

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Epcoritamab is een doelgerichte kankermedicatie die uw immuunsysteem helpt bij het bestrijden van bepaalde soorten bloedkanker. Het is een nieuwere behandeloptie die anders werkt dan traditionele chemotherapie door het eigen afweersysteem van uw lichaam te trainen om kankercellen effectiever aan te vallen.
Deze medicatie behoort tot een groep die bispecifieke antilichamen wordt genoemd, die werken als een brug die uw immuuncellen verbindt met kankercellen. Zie het als het geven van betere aanwijzingen aan uw immuunsysteem om de kanker die zich in uw lichaam heeft verstopt, te vinden en te vernietigen.
Epcoritamab is specifiek ontworpen om volwassenen te behandelen met bepaalde soorten lymfoom, met name diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). Uw arts kan deze behandeling aanbevelen als u al andere kankerbehandelingen heeft geprobeerd die niet goed genoeg hebben gewerkt of als uw kanker is teruggekeerd na eerdere behandelingen.
Deze medicatie is doorgaans voorbehouden aan situaties waarin andere standaardbehandelingen niet succesvol zijn geweest. Het is wat artsen een "reddingstherapie" noemen - wat betekent dat het wordt gebruikt om patiënten te redden wanneer eerstelijnsbehandelingen niet de gewenste resultaten hebben bereikt.
Het geneesmiddel richt zich op een specifiek eiwit, CD20 genaamd, dat zich op het oppervlak van bepaalde kankercellen bevindt. Door zich op dit doelwit te concentreren, kan epcoritamab preciezer zijn in het aanvallen van kanker, terwijl het mogelijk minder bijwerkingen veroorzaakt dan bredere behandelingen.
Epcoritamab werkt door twee verschillende soorten cellen in uw lichaam te verbinden - uw T-cellen (vechters van het immuunsysteem) en de kankercellen. Het is alsof er een directe telefoonlijn wordt gecreëerd tussen uw immuunsysteem en de kanker, zodat ze effectiever kunnen communiceren.
Zodra deze verbinding tot stand is gebracht, worden uw T-cellen veel beter in het herkennen en vernietigen van de kankercellen. De medicatie leert uw immuunsysteem in wezen om de kanker te zien als een duidelijke bedreiging die geëlimineerd moet worden.
Deze aanpak wordt beschouwd als een matig sterke behandelingsoptie. Het is niet zo agressief als chemotherapie met een hoge dosis, maar het is intensiever dan sommige orale medicijnen. De immuunrespons van uw lichaam wordt actiever, daarom is monitoring zo belangrijk tijdens de behandeling.
Epcoritamab wordt toegediend als een injectie onder uw huid (subcutane injectie), vergelijkbaar met hoe insuline wordt toegediend aan mensen met diabetes. U zult deze medicatie niet thuis innemen - deze wordt altijd toegediend door zorgverleners in een kliniek of ziekenhuis.
Vóór elke injectie krijgt u pre-medicatie om bepaalde bijwerkingen te helpen voorkomen. Dit kunnen steroïden, antihistaminica en koortsverlagers zijn. Uw zorgteam zal u deze ongeveer 30 minuten tot een uur voor uw epcoritamab-injectie geven.
U hoeft zich geen zorgen te maken over het innemen van deze medicatie met voedsel of op een lege maag, aangezien deze niet via de mond wordt ingenomen. Het is echter belangrijk om goed gehydrateerd te blijven voor en na uw behandelsessies.
De injectie zelf wordt meestal in uw dij, bovenarm of buik gegeven. Uw zorgverlener zal de injectieplaatsen afwisselen om irritatie te voorkomen. De daadwerkelijke injectie duurt slechts een paar minuten, maar u moet daarna blijven voor monitoring.
De duur van de epcoritamab-behandeling varieert aanzienlijk van persoon tot persoon, afhankelijk van hoe goed uw kanker reageert en hoe u de medicatie verdraagt. De meeste mensen krijgen de behandeling gedurende meerdere maanden, maar sommigen hebben deze mogelijk een jaar of langer nodig.
Uw behandeling begint doorgaans met frequentere doses – vaak wekelijks voor de eerste paar cycli. Als u goed reageert en de medicatie verdraagt, kan uw arts de doses later in uw behandelingskuur spreiden naar om de twee of drie weken.
Uw zorgteam zal uw voortgang regelmatig controleren via bloedonderzoeken, beeldvormende scans en lichamelijk onderzoek. Deze controles helpen bepalen of de behandeling werkt en of het veilig is om door te gaan.
De beslissing om de behandeling te stoppen hangt af van verschillende factoren: of uw kanker reageert, of u beheersbare bijwerkingen ervaart en uw algehele gezondheidstoestand. Uw arts zal nauw met u samenwerken om de juiste balans te vinden.
Zoals alle kankerbehandelingen kan epcoritamab bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze op dezelfde manier ervaart. De meest voorkomende bijwerkingen zijn over het algemeen beheersbaar met de juiste medische ondersteuning en monitoring.
Hier zijn de bijwerkingen die u waarschijnlijk zult tegenkomen tijdens de behandeling:
Deze veelvoorkomende bijwerkingen zijn meestal mild tot matig en verbeteren vaak naarmate uw lichaam zich aanpast aan de behandeling. Uw zorgteam heeft effectieve manieren om de meeste van deze symptomen te beheersen.
Sommige ernstigere bijwerkingen kunnen optreden, hoewel ze minder vaak voorkomen. Deze vereisen onmiddellijke medische aandacht en zorgvuldige monitoring:
Uw medisch team zal u nauwlettend controleren op deze ernstigere effecten, vooral tijdens uw eerste behandelingen, wanneer de kans het grootst is dat ze optreden.
Er zijn ook enkele zeldzame maar potentieel ernstige bijwerkingen die bij een klein percentage van de patiënten voorkomen. Deze omvatten ernstige allergische reacties, hartritmeproblemen en nierdisfunctie. Hoewel ongebruikelijk, zijn uw zorgverleners getraind om deze complicaties snel te herkennen en te behandelen als ze zich ontwikkelen.
Epcoritamab is niet geschikt voor iedereen en uw arts zal zorgvuldig beoordelen of het de juiste keuze is voor uw specifieke situatie. Bepaalde medische aandoeningen of omstandigheden maken deze behandeling onverstandig of vereisen speciale voorzorgsmaatregelen.
U mag geen epcoritamab krijgen als u een bekende ernstige allergie heeft voor de medicatie of een van de bestanddelen ervan. Uw arts zal uw allergiegeschiedenis grondig beoordelen voordat de behandeling begint.
Mensen met actieve, ernstige infecties moeten doorgaans wachten tot de infectie onder controle is voordat ze met epcoritamab beginnen. Omdat deze medicatie uw immuunsysteem beïnvloedt, kan het bestrijden van een bestaande infectie tijdens het starten van de behandeling gevaarlijk zijn.
Zwangere vrouwen mogen geen epcoritamab krijgen, omdat het de zich ontwikkelende baby kan schaden. Als u zwanger kunt worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende enkele maanden daarna.
Bepaalde andere aandoeningen vereisen zorgvuldige overweging en kunnen van invloed zijn op de vraag of epcoritamab geschikt voor u is:
Uw zorgteam zal deze factoren afwegen tegen de potentiële voordelen van de behandeling om de beste beslissing te nemen voor uw individuele situatie.
De merknaam voor epcoritamab is Epkinly. Dit is de naam die u zult zien op uw medische dossiers en behandelingsschema wanneer u dit medicijn krijgt.
Epkinly wordt vervaardigd door Genmab en AbbVie, en het is de enige momenteel beschikbare vorm van epcoritamab. Omdat het een nieuwer medicijn is, zijn er nog geen generieke versies beschikbaar.
Wanneer u uw behandeling bespreekt met zorgverleners of verzekeringsmaatschappijen, kunt u beide namen horen gebruiken – epcoritamab (de generieke naam) en Epkinly (de merknaam). Ze verwijzen naar hetzelfde medicijn.
Als epcoritamab niet geschikt voor u is of niet werkt zoals gehoopt, zijn er andere behandelingsopties beschikbaar voor lymfoom. Uw arts zal rekening houden met uw specifieke type kanker, eerdere behandelingen en de algehele gezondheid bij het onderzoeken van alternatieven.
Andere gerichte therapieën voor lymfoom omvatten CAR-T-celtherapie, waarbij uw eigen immuuncellen worden verwijderd, in een laboratorium worden aangepast en terug in uw lichaam worden gebracht om kanker effectiever te bestrijden. Dit is een complexere behandeling die ziekenhuisopname vereist.
Traditionele chemotherapicombinaties blijven belangrijke opties voor veel mensen met lymfoom. Dit kunnen regimes zijn zoals R-CHOP of andere combinaties die al vele jaren succesvol worden gebruikt.
Nieuwere immunotherapie medicijnen zoals checkpoint remmers of andere monoklonale antilichamen kunnen ook overwogen worden. De keuze hangt af van de specifieke kenmerken van uw kanker en de eerdere reacties van uw lichaam op de behandeling.
Uw oncoloog zal met u samenwerken om de beste vervolgstappen te bepalen als epcoritamab niet de juiste optie is voor uw situatie.
Epcoritamab en rituximab werken verschillend en worden doorgaans in verschillende situaties gebruikt, dus ze direct vergelijken is niet eenvoudig. Beide richten zich op CD20-eiwitten op kankercellen, maar ze gebruiken verschillende mechanismen om de kanker te bestrijden.
Rituximab is een oudere, gevestigde behandeling die vaak wordt gebruikt als onderdeel van eerstelijns therapie voor vele soorten lymfoom. Het wordt meestal samen met chemotherapie toegediend en heeft een lange staat van dienst op het gebied van veiligheid en effectiviteit.
Epcoritamab is nieuwer en wordt doorgaans gereserveerd voor situaties waarin andere behandelingen, waaronder rituximab-gebaseerde regimes, niet adequaat hebben gewerkt. Het is ontworpen om krachtiger te zijn door uw T-cellen direct te betrekken bij de strijd tegen kanker.
In klinische onderzoeken heeft epcoritamab veelbelovende resultaten laten zien voor mensen bij wie de kanker resistent is geworden tegen rituximab-bevattende behandelingen. Het heeft echter ook de neiging om intensievere bijwerkingen te veroorzaken als gevolg van de sterkere activering van het immuunsysteem.
Uw arts zal tussen deze behandelingen kiezen op basis van uw specifieke situatie, inclusief of u eerdere behandelingen heeft gehad en hoe uw kanker daarop heeft gereageerd.
Epcoritamab vereist een zorgvuldige evaluatie als u hartziekte heeft, maar het wordt niet automatisch uitgesloten. Uw cardioloog en oncoloog zullen samenwerken om te beoordelen of de voordelen opwegen tegen de risico's in uw specifieke geval.
De medicatie kan soms de hartslag of bloeddruk beïnvloeden, vooral tijdens het cytokinereleasesyndroom. Als u al hartproblemen heeft, heeft u extra monitoring nodig tijdens de behandeling, met name tijdens uw eerste paar doses.
Uw zorgteam kan hartfunctietests aanbevelen voordat u met de behandeling begint en periodieke monitoring gedurende uw zorg. Ze kunnen ook uw pre-medicatie of behandelingsschema aanpassen om cardiale risico's te minimaliseren.
Omdat epcoritamab door zorgprofessionals in een klinische setting wordt toegediend, zult u niet per ongeluk een dosis missen in de traditionele zin. Als u echter een afspraak moet verzetten, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw zorgteam.
Uw arts zal bepalen wat de beste manier is om weer op schema te komen met uw behandelingsschema. Soms kunnen ze een iets uitgestelde dosis accommoderen, terwijl ze andere keren mogelijk uw hele behandelplan moeten aanpassen.
Het is belangrijk om geen doses over te slaan zonder medisch advies, aangezien consistente behandeling cruciaal is voor de effectiviteit van de medicatie. Uw zorgteam begrijpt dat het leven gebeurt en zal met u samenwerken om uw behandelingsschema zoveel mogelijk te handhaven.
De beslissing om met epcoritamab te stoppen, hangt af van verschillende factoren die uw zorgteam regelmatig zal evalueren. U kunt de behandeling stoppen als uw kanker in complete remissie gaat, als u onbeheersbare bijwerkingen ervaart, of als de behandeling niet meer effectief werkt.
Uw arts zal regelmatige scans, bloedonderzoeken en lichamelijk onderzoek gebruiken om uw voortgang te volgen. Als deze aantonen dat uw kanker goed reageert en onder controle blijft, kunt u de behandeling mogelijk gedurende een vooraf bepaalde periode voortzetten.
Stop nooit zelf met epcoritamab zonder dit eerst met uw zorgteam te bespreken. Te vroeg stoppen kan ervoor zorgen dat uw kanker terugkeert, terwijl onnodig doorgaan u kan blootstellen aan vermijdbare bijwerkingen.
Uw medische team zal u door dit besluitvormingsproces begeleiden en ervoor zorgen dat eventuele wijzigingen in uw behandelplan veilig en strategisch worden doorgevoerd.
Vaccinatie tijdens de behandeling met epcoritamab vereist zorgvuldige planning met uw zorgteam. Levende vaccins moeten over het algemeen worden vermeden terwijl u een behandeling krijgt, omdat veranderingen in uw immuunsysteem ze onveilig kunnen maken.
Ingeactiveerde vaccins, zoals de griepprik of COVID-19-vaccins, zijn meestal veiliger, maar werken mogelijk niet zo goed terwijl u een behandeling volgt. Uw arts zal het beste tijdstip aanbevelen voor eventuele noodzakelijke vaccinaties.
Het is vooral belangrijk om, indien mogelijk, up-to-date te zijn met routinematige vaccinaties voordat u met epcoritamab begint. Uw zorgteam zal uw vaccinatiegeschiedenis beoordelen en aanbevelingen doen op basis van uw individuele situatie.
Uw zorgteam zal uw voortgang volgen via regelmatige controles, bloedonderzoeken en beeldvormende scans. Deze onderzoeken helpen bepalen of uw kanker kleiner wordt, stabiel blijft of helaas vordert.
U kunt zich op verschillende manieren beter gaan voelen als de behandeling werkt – misschien meer energie hebben, minder pijn ervaren of merken dat gezwollen lymfeknopen kleiner worden. Soms zijn de effecten echter niet direct merkbaar.
Uw arts zal doorgaans om de paar maanden formele beoordelingen uitvoeren om uw respons op de behandeling te meten. Ze zullen uitleggen wat de resultaten betekenen en hoe ze van invloed zijn op uw lopende behandelplan.
Onthoud dat kankerbehandeling vaak een geleidelijk proces is en dat het meerdere cycli kan duren voordat u significante veranderingen ziet. Uw zorgteam houdt u tijdens elke stap op de hoogte van uw voortgang.
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.
Download August today. No appointments. Just answers you can trust.