Neurofibroom

’n Neurofibroom is ’n tipe perifere senuweegewas wat ’n sagte bult op of onder die vel vorm. Die gewas kan binne ’n groot of klein senuwee oral in die liggaam ontwikkel. Hierdie algemene tipe senuweegewas het die neiging om sentraal binne die senuwee te vorm. ’n Neurofibroom vorm op die beskermende bedekking van die senuwee, bekend as die senuweeskede. Soms groei dit op verskeie senuweebondjies. Wanneer dit gebeur, word dit ’n pleksiforme neurofibroom genoem. ’n Neurofibroom kan ligte simptome veroorsaak of glad geen simptome nie. As die gewas teen senuwees druk of binne-in hulle groei, kan dit pyn of gevoelloosheid veroorsaak. ’n Neurofibroom is gewoonlik nie kanker nie. Seldam kan dit kanker word.

’n Neurofibroom kan dalk geen simptome veroorsaak nie. As simptome voorkom, is dit gewoonlik lig. Wanneer ’n neurofibroom op of onder die vel groei, kan simptome insluit: ’n Bult op die vel. Die bult kan dieselfde kleur as jou vel wees, of pienk of bruin. Pyn. Bloeding. As ’n neurofibroom groot word of teen of op ’n senuwee druk, kan simptome insluit: Pyn. Tintelende sensasie. Doofheid of swakheid. Verandering in voorkoms wanneer ’n groot neurofibroom op die gesig is. Sommige mense met neurofibrome het ’n genetiese toestand wat bekend staan as neurofibromatose tipe 1 (NF1). ’n Persoon met NF1 kan baie neurofibrome hê. Die aantal neurofibrome neem met ouderdom toe. ’n Tumor wat baie senuwees behels, bekend as ’n pleksiforme neurofibroom, kan by ’n persoon met NF1 voorkom. Hierdie tipe neurofibroom kan groot word en pyn veroorsaak. Dit kan ook kankeragtig word.

Neurofibroom kan ontstaan sonder enige bekende oorsaak, of dit kan voorkom by mense met 'n genetiese toestand genaamd neurofibromatose tipe 1. Neurofibrome word meestal aangetref by mense tussen 20 en 30 jaar oud.

Die enigste bekende risikofaktor vir neurofibrome is om die genetiese toestand te hê wat bekend staan as neurofibromatose tipe 1 (NF1). Mense met NF1 het verskeie neurofibrome, tesame met ander simptome. In ongeveer die helfte van die mense met NF1 is die siekte van 'n ouer oorgeërf. Die meeste mense met neurofibrome het egter nie NF1 nie.

Om n neurofibroom te diagnoseer, sal u gesondheidswerker n fisiese ondersoek doen en u mediese geskiedenis nagaan.

U benodig moontlik n beeldvormingstoets soos n CT- of MRI-skandeer. Beeldvorming kan help om die plek van die gewas te vind. CT en MRI kan ook baie klein gewasse vind en wys watter weefsels geaffekteer word. n PET-skandeer kan openbaar of die gewas kankeragtig is. n Gewas wat nie kankeragtig is nie, staan bekend as goedaardig.

n Monster van die neurofibroom kan geneem en getoets word vir diagnose. Dit staan bekend as n biopsie. `n Biopsie mag ook nodig wees as chirurgie as behandeling oorweeg word.