Health Library Logo

Health Library

Wat is Neurofibroom? Simptome, Oorsake & Behandeling

Created at:1/16/2025

Question on this topic? Get an instant answer from August.

’n Neurofibroom is ’n goedaardige (nie-kankeragtige) gewas wat op of rondom senuweweefsel groei. Hierdie sagte, vleisagtige groei ontwikkel wanneer selle wat jou senuwees beskerm en ondersteun, meer vermeerder as wat hulle behoort.

Die meeste neurofibrome is onskadelik en groei stadig oor tyd. Hulle kan oral in jou liggaam verskyn waar senuwees teenwoordig is, alhoewel hulle meestal op of net onder die vel voorkom. Alhoewel die woord "gewas" dalk eng klink, word hierdie groeisels selde kankeragtig en baie mense leef gemaklik daarmee.

Wat is die simptome van ’n neurofibroom?

Die mees voor die hand liggende teken van ’n neurofibroom is gewoonlik ’n sagte, rubberagtige bult wat jy onder jou vel kan voel. Hierdie bultjies voel tipies sag wanneer jy daarop druk, anders as harder knoppe wat jy elders op jou liggaam mag vind.

Hier is die hoofsimptome wat jy mag opmerk:

  • Sagte, beweeglike bultjies onder die vel wat rubberagtig of sag voel
  • Velkleurige of effens donkerder bultjies wat glad of ru kan wees
  • Tintelende sensasie of gevoelloosheid in die area rondom die groei
  • Ligte pyn of seerheid wanneer die bult gedruk word
  • Jeuk of sensitiwiteit in die aangetaste area

Die meeste neurofibrome veroorsaak nie pyn tensy hulle teen nabygeleë senuwees of organe druk nie. As jy veelvuldige groeisels het, mag jy hulle geleidelik oor maande of jare sien verskyn eerder as almal op een slag.

Wat is die tipes neurofibroom?

Dokters klassifiseer neurofibrome in verskeie tipes gebaseer op waar hulle groei en hoe hulle lyk. Om hierdie verskille te verstaan, kan jou help om te weet wat om van jou spesifieke situasie te verwag.

Die hooftipes sluit in:

  • Kutanese neurofibrome: Hierdie groei op of net onder jou vel en is die mees algemene tipe
  • Subkutane neurofibrome: Hierdie ontwikkel dieper onder die vel en mag groter of stewer voel
  • Pleksiforme neurofibrome: Hierdie groei langs groter senuweebondjies en kan redelik groot word
  • Spinale neurofibrome: Hierdie ontwikkel langs senuwees in jou ruggraat en is minder algemeen

Kutanese en subkutane tipes is gewoonlik klein en veroorsaak min probleme. Pleksiforme neurofibrome is skaarser, maar benodig nouer monitering omdat hulle soms kankeragtig kan word en meer simptome kan veroorsaak as gevolg van hul grootte en ligging.

Wat veroorsaak neurofibroom?

Neurofibrome ontwikkel wanneer selle wat Schwann-selle genoem word, wat normaalweg jou senuwees beskerm en ondersteun, abnormaal begin groei. Dit gebeur as gevolg van veranderinge in spesifieke gene wat gewoonlik selgroei onder beheer hou.

Die hoofoorsake sluit in:

  • Neurofibromatose tipe 1 (NF1): ’n Genetiese toestand wat veelvuldige neurofibrome veroorsaak
  • Spontane genetiese veranderinge: Willekeurige mutasies wat enkele gewasse kan veroorsaak
  • Oorgeërfde geenmutasies: Veranderinge wat van ouers oorgedra word, alhoewel dit minder algemeen is vir geïsoleerde gevalle

Ongeveer die helfte van mense met NF1 het die toestand van ’n ouer geërf, terwyl die ander helfte dit ontwikkel het van nuwe genetiese veranderinge. As jy net een of twee neurofibrome het sonder ander simptome, het jy waarskynlik nie NF1 nie en het die groei plaasgevind as gevolg van ’n willekeurige genetiese verandering in daardie spesifieke area.

Wanneer om ’n dokter te sien vir neurofibroom?

Jy moet ’n afspraak met jou dokter skeduleer as jy enige nuwe knoppe of bultjies op jou liggaam opmerk, selfs al seer dit nie. Alhoewel die meeste neurofibrome onskadelik is, is dit belangrik om ’n behoorlike diagnose te kry om ander toestande uit te skakel.

Soek dringend mediese aandag as jy die volgende ervaar:

  • Vinnige groei van ’n bestaande bult
  • Beduidende pyn of gevoelloosheid in die aangetaste area
  • Veranderinge in die kleur of tekstuur van die groei
  • Veelvuldige nuwe bultjies wat binne ’n kort tyd verskyn
  • Swakheid of verlies aan funksie in nabygeleë spiere

As jy reeds weet dat jy neurofibrome het, help gereelde kontroles jou dokter om enige veranderinge te monitor. Die meeste mense met stabiele neurofibrome benodig slegs jaarlikse besoeke, maar jou dokter sal jou raad gee oor die beste skedule vir jou situasie.

Wat is die risikofaktore vir neurofibroom?

Verskeie faktore kan jou kanse verhoog om neurofibrome te ontwikkel, alhoewel baie mense met hierdie risikofaktore nooit die toestand ontwikkel nie. Om hierdie faktore te verstaan, kan jou help om bewus te bly van potensiële simptome.

Die hoofrisikofaktore sluit in:

  • Gesinsgeskiedenis van neurofibromatose: Om ’n ouer met NF1 te hê, gee jou ’n 50% kans om dit te erf
  • Ouderdom: Die meeste neurofibrome verskyn gedurende kinderjare, adolessensie of vroeë volwassenheid
  • Vorige blootstelling aan bestraling: Selde kan bestralingsterapie die risiko verhoog
  • Genetiese faktore: Sekere genetiese variasies kan sommige mense meer vatbaar maak

Dit is die moeite werd om daarop te let dat die meeste geïsoleerde neurofibrome lukraak voorkom sonder enige identifiseerbare risikofaktore. Om een neurofibroom te hê, beteken nie noodwendig dat jy meer sal ontwikkel nie, veral as jy nie ander tekens van neurofibromatose het nie.

Wat is die moontlike komplikasies van neurofibroom?

Die meeste neurofibrome veroorsaak min probleme en bly stabiel dwarsdeur jou lewe. Om potensiële komplikasies te verstaan, kan jou egter help om te erken wanneer om verdere mediese sorg te soek.

Moontlike komplikasies sluit in:

  • Senuweeskompressie: Groot gewasse kan op nabygeleë senuwees druk, wat pyn of gevoelloosheid veroorsaak
  • Kosmetiese probleme: Sigbare groeisels kan jou voorkoms of selfvertroue beïnvloed
  • Funksionele probleme: Gewasse naby gewrigte of organe kan normale beweging belemmer
  • Kwaadaardige transformasie: Baie selde kan neurofibrome kankeragtig word (minder as 5% van gevalle)
  • Bloeding of infeksie: As ’n groei herhaaldelik beseer of geïrriteerd raak

Pleksiforme neurofibrome het ’n effens hoër risiko om kankeragtig te word in vergelyking met ander tipes, daarom monitor dokters hulle nouer. Selfs so, veroorsaak die oorgrote meerderheid van neurofibrome nooit ernstige gesondheidsprobleme nie.

Hoe word neurofibroom gediagnoseer?

Baie bekommerd oor Alzheimer?
Vra eerder August AI.

Jou dokter sal begin deur die groei te ondersoek en te vra oor jou simptome en gesinsgeskiedenis. In baie gevalle kan dokters ’n neurofibroom diagnoseer net deur daarna te kyk en sy tekstuur te voel.

Die diagnostiese proses behels gewoonlik:

  1. Fisiese ondersoek: Jou dokter sal die groei voel en kyk na ander soortgelyke bultjies
  2. Mediese geskiedenis: Bespreking van wanneer die groei verskyn het en enige simptome
  3. Beeldingstoetse: MRI- of CT-skanderings as die gewas groot is of op ’n sensitiewe plek is
  4. Biopsie: Selde nodig, maar kan gedoen word as die diagnose onduidelik is
  5. Genetiese toetsing: Aangesê as jy veelvuldige neurofibrome of gesinsgeskiedenis het

Die meeste klein, tipiese neurofibrome benodig nie uitgebreide toetsing nie. Jou dokter sal waarskynlik slegs beeldvorming of biopsie aanbeveel as die groei ongewone lyk, vinnig groei of beduidende simptome veroorsaak.

Wat is die behandeling vir neurofibroom?

Baie neurofibrome benodig geen behandeling nie en kan eenvoudig mettertyd gemonitor word. Jou dokter sal hoofsaaklik behandeling aanbeveel as die groei simptome veroorsaak, jou voorkoms aansienlik beïnvloed of kommerwekkende veranderinge toon.

Behandelingsopsies sluit in:

  • Waaksaam wag: Gereelde monitering vir klein, stabiele gewasse
  • Chirurgiese verwydering: Die mees algemene behandeling vir problematiese neurofibrome
  • Laserterapie: Vir klein, oppervlakkige groeisels wat voorkoms beïnvloed
  • Gerigte medikasie: Nuwer middels vir groot pleksiforme neurofibrome
  • Pynbestuur: Medikasie of terapieë as die gewas ongemak veroorsaak

Chirurgie is gewoonlik eenvoudig vir klein neurofibrome, met die meeste mense wat vinnig herstel. Vir groter of dieper gewasse kan die prosedure meer kompleks wees, maar ernstige komplikasies is ongewoon. Jou dokter sal die beste benadering bespreek gebaseer op jou spesifieke situasie.

Hoe om neurofibroom tuis te bestuur?

Alhoewel jy neurofibrome nie tuis kan behandel nie, is daar verskeie maniere om simptome te bestuur en vir jouself te sorg tussen dokterbesoeke. Hierdie benaderings kan jou help om meer gemaklik en selfversekerd te voel.

Hier is wat jy tuis kan doen:

  • Beskerm die area: Vermy stywe klere of aktiwiteite wat die groei mag irriteer
  • Monitor veranderinge: Neem gereeld foto's om enige veranderinge in grootte of voorkoms dop te hou
  • Bestuur ongemak: Gebruik vrylik verkrygbare pynverligters as die area sag word
  • Hou vel gesond: Vog die area en vermy krap of pluk
  • Bly ingelig: Leer oor jou toestand om beter gesondheidsorgbesluite te neem

As jy veelvuldige neurofibrome het, kan dit nuttig wees om ’n eenvoudige logboek van hul liggings en enige veranderinge te hou vir jou dokterafsprake. Onthou dat die meeste veranderinge normaal is en nie probleme aandui nie, maar die dokumenteer daarvan help jou gesondheidsorgspan om beter sorg te verskaf.

Hoe moet jy voorberei vir jou dokterafspraak?

Voorbereiding vir jou afspraak kan jou help om die meeste uit jou tyd met jou dokter te haal en verseker dat al jou kommer aangespreek word. ’n Bietjie voorbereiding kan die besoek meer produktief en minder stresvol maak.

Voor jou afspraak:

  1. Skryf jou simptome neer: Let op wanneer jy die groei die eerste keer opgemerk het en enige veranderinge
  2. Lys jou medikasie: Sluit alle voorskrifmedikasie, aanvullings en vrylik verkrygbare medisyne in
  3. Versamel gesinsgeskiedenis: Inligting oor familielede met soortgelyke toestande of genetiese afwykings
  4. Berei vrae voor: Skryf neer wat jy wil weet oor behandelingsopsies en prognose
  5. Bring foto's: As jy foto's het wat veranderinge oor tyd toon, kan dit baie nuttig wees

Moenie huiwer om jou dokter te vra om enigiets te verduidelik wat jy nie verstaan nie. Vrae oor of die groei mag groei, of dit kankeragtig kan word, of hoe dit jou daaglikse lewe mag beïnvloed, is alles volkomen gepas en belangrik vir jou gemoedsrus.

Wat is die belangrikste wenk oor neurofibroom?

Neurofibrome is algemene, gewoonlik onskadelike groeisels wat op senuweweefsel ontwikkel. Alhoewel die vind van enige nuwe bult op jou liggaam kommerwekkend kan wees, veroorsaak die meeste neurofibrome nie ernstige gesondheidsprobleme nie en baie mense leef normaalweg daarmee.

Die belangrikste ding om te onthou is dat die verkryging van ’n behoorlike diagnose jou gemoedsrus gee en jou help om ingeligte besluite oor jou sorg te neem. Of jou neurofibroom behandeling of net monitering benodig, die werk met jou gesondheidsorgspan verseker dat jy toepaslike sorg sal ontvang wat op jou spesifieke situasie afgestem is.

As jy onlangs met ’n neurofibroom gediagnoseer is, weet dat jy nie alleen is nie en dat effektiewe bestuursopsies beskikbaar is. Die meeste mense met neurofibrome bly aktiewe, gesonde lewens lei met minimale impak van hul toestand.

Dikgestelde vrae oor neurofibroom

Kan neurofibrome op hul eie verdwyn?

Neurofibrome verdwyn gewoonlik nie sonder behandeling nie. Hulle bly gewoonlik stabiel in grootte of groei stadig oor tyd. Sommige baie klein ones mag egter minder opvallend word namate jy ouer word, en hulle veroorsaak selde probleme selfs al hou hulle aan.

Is neurofibrome pynlik?

Die meeste neurofibrome veroorsaak nie pyn tensy hulle teen nabygeleë senuwees druk of geïrriteerd raak deur klere of beweging nie. Jy mag af en toe teerheid of tintelende sensasie voel, maar ernstige pyn is ongewoon en moet met jou dokter bespreek word.

Kan ek oefen met ’n neurofibroom?

Ja, jy kan gewoonlik normaalweg oefen met neurofibrome. Jy wil dalk aktiwiteite vermy wat direkte druk op die groei plaas of herhaalde wrywing veroorsaak. Swem, stap en die meeste sportsoorte is tipies goed, maar bespreek enige kommer met jou dokter.

Sal ek meer neurofibrome oor tyd ontwikkel?

As jy net een of twee neurofibrome het sonder ander simptome, sal jy waarskynlik nie baie meer ontwikkel nie. Mense met neurofibromatose tipe 1 ontwikkel egter dikwels addisionele groeisels dwarsdeur hul lewens, veral gedurende periodes van hormonale verandering soos puberteit of swangerskap.

Moet ek bekommerd wees as my neurofibroom verander?

Klein veranderinge in grootte, kleur of tekstuur is gewoonlik normaal, veral namate jy ouer word. Vinnige groei, beduidende kleurveranderinge of nuwe pyn moet egter deur jou dokter geëvalueer word. Die meeste veranderinge is goedaardig, maar dit is altyd beter om dit te laat nagaan om seker te wees.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia