Wat is Retinoblastoom? Simptome, Oorsake & Behandeling

Wat is retinoblastoom?

Retinoblastoom is àn seldsame oogkanker wat in die retina ontwikkel, die liggevoelige weefsel agter in jou oog. Hierdie kanker raak hoofsaaklik jong kinders, met die meeste gevalle gediagnoseer voor die ouderdom van 5.

Dink aan die retina as jou oog se kameravilmkolom. Wanneer selle in hierdie area abnormaal groei, kan hulle gewasse vorm wat die sig belemmer. Die goeie nuus is dat retinoblastoom hoogs behandelbaar is wanneer dit vroeg opgespoor word, en baie kinders leef àn heeltemal normale lewe.

Hierdie kanker kan een oog of albei oöe affekteer. Wanneer dit in albei oöe voorkom, is dit gewoonlik vanaf die geboorte teenwoordig as gevolg van genetiese faktore. Enkel-oog gevalle ontwikkel dikwels later en word nie tipies oorgeerf nie.

Wat is die simptome van retinoblastoom?

Die algemeenste teken wat ouers opmerk, is àn ongewone wit gloed of refleks in hul kind se oog, veral in foto's wat met flits geneem is. Hierdie wit pupilaansig, genoem leukokorie, verskyn in plaas van die normale rooi-oog refleks.

Hier is die belangrikste simptome om dop te hou:

• Wit gloed in die pupil, veral sigbaar in flitsfoto's
• Oöe wat nie saam beweeg nie of wat ronddwaal (strabismus)
• Rooiheid of swelling rondom die oog
• Sigprobleme of klagtes oor nie duidelik sien nie
• Oogpyn, alhoewel dit minder algemeen is in vroeä stadiums

Sommige kinders kan ook meer subtiele veranderinge ervaar soos verhoogde trane of sensitiwiteit vir lig. In seldsame gevalle kan die gewas groot genoeg word om die oog groter as normaal te laat lyk.

Onthou dat baie van hierdie simptome ander, minder ernstige oorsake kan hê. Enige volgehoue veranderinge in jou kind se oöe verdien egter àn vinnige evaluering deur jou kinderarts of àn oogspesialis.

Wat veroorsaak retinoblastoom?

Retinoblastoom gebeur wanneer selle in die retina genetiese veranderinge ontwikkel wat veroorsaak dat hulle onbeheerbaar groei. Hierdie veranderinge vind plaas in àn geen genaamd RB1, wat normaalweg help om selgroei te beheer.

Ongeveer 40% van gevalle is erflik, wat beteken dat die genetiese verandering van ouers oorgedra word. Kinders met erflik retinoblastoom ontwikkel dikwels gewasse in albei oöe en het àn risiko vir ander kankers later in die lewe.

Die oorblywende 60% van gevalle is sporadies, wat beteken dat die genetiese verandering lukraak tydens vroeä ontwikkeling plaasvind. Hierdie kinders het tipies gewasse in slegs een oog en gee die toestand nie aan hul kinders oor nie.

Dit is belangrik om te verstaan dat ouers hierdie kanker nie veroorsaak deur enigiets wat hulle gedoen of nie gedoen het nie. Die genetiese veranderinge wat tot retinoblastoom lei, vind natuurlik plaas en is nie voorkombaar nie.

Wanneer moet jy àn dokter sien vir retinoblastoom-bekommernisse?

Jy moet onmiddellik jou kind se dokter kontak as jy àn wit gloed of ongewone refleks in jou kind se oog opmerk, veral as dit konsekwent in foto's verskyn. Hierdie simptoom vereis dringende evaluering.

Skeduleer àn afspraak binne à paar dae as jou kind skeel oöe, sigprobleme of volgehoue oogrooiheid ontwikkel wat nie verbeter nie. Terwyl hierdie simptome dikwels goedaardige oorsake het, verseker vroeä evaluering dat niks ernstigs gemis word nie.

Moenie wag om te sien of simptome op hul eie verbeter nie. Retinoblastoom groei vinnig, en vroeä opsporing verbeter behandeling uitkomste aansienlik en bewaar sig.

As jy àn gesinsgeskiedenis van retinoblastoom het, bespreek genetiese berading en gereelde oogskanderings met jou kinderarts, selfs al het jou kind geen simptome nie.

Wat is die risikofaktore vir retinoblastoom?

Die sterkste risikofaktor is om àn ouer of broer of suster met retinoblastoom te hê. Kinders met àn aangetaste familielid het àn baie groter kans om hierdie kanker te ontwikkel.

Hier is die belangrikste risikofaktore:

• Gesinsgeskiedenis van retinoblastoom
• Die erflik vorm van die RB1 geenmutasie hê
• Jong ouderdom, veral onder 2 jaar oud
• Vorige behandeling vir erflik retinoblastoom (verhoog die risiko van ander kankers)

Die meeste kinders wat retinoblastoom ontwikkel, het geen gesinsgeskiedenis van die toestand nie. Ouderdom is die belangrikste faktor, aangesien hierdie kanker byna uitsluitlik baie jong kinders raak.

Anders as baie volwasse kankers, beïnvloed lewenstylfaktore nie retinoblastoomrisiko nie. Daar is niks wat ouers kan doen om hierdie toestand te voorkom of te veroorsaak nie.

Wat is die moontlike komplikasies van retinoblastoom?

Wanneer dit vroeg opgespoor en behandel word, vermy die meeste kinders met retinoblastoom ernstige komplikasies. Vertraagde behandeling kan egter tot sigverlies of meer ernstige probleme lei.

Moontlike komplikasies sluit in:

• Gedeeltelike of volledige sigverlies in die aangetaste oog
• Glaukoom (verhoogde druk in die oog)
• Verspreiding van kanker na ander dele van die liggaam
• Noodsaaklikheid vir oogverwydering om die verspreiding van kanker te voorkom
• Ontwikkeling van ander kankers later in die lewe (erflik gevalle)

Kinders met erflik retinoblastoom het àn hoër risiko om ander kankers te ontwikkel, veral beenkankers en sagteweefselsarkomas, namate hulle ouer word. Dit is waarom langtermyn-opvolgsorg belangrik bly.

Die emosionele impak op families kan ook beduidend wees. Baie kinders en ouers baat by berading en ondersteuningsgroepe om te help om die diagnose en behandeling te hanteer.

Hoe word retinoblastoom gediagnoseer?

Diagnose begin tipies met àn deeglike oogondersoek deur àn oogarts wat spesialiseer in pediatriese gevalle. Die dokter sal jou kind se pupille dilateer om àn duidelike beeld van die retina te kry.

Tydens die ondersoek mag jou kind gesedeer of algemene narkose gegee word om stil te bly. Dit laat die dokter toe om albei oöe deeglik te ondersoek en gedetailleerde foto's van enige abnormale areas te neem.

Addisionele toetse kan àn ultraklank van die oog, MRI-skanderings insluit om te kyk of kanker versprei het, en genetiese toetsing om te bepaal of die geval erflik is. Bloedtoetse kan kinders identifiseer wat die genetiese mutasie dra.

Die hele diagnostiese proses neem gewoonlik à paar dae om te voltooi. Jou mediese span sal elke stap verduidelik en jou help om te verstaan wat die resultate vir jou kind se behandelingsbeplanning beteken.

Wat is die behandeling vir retinoblastoom?

Behandeling hang af van die gewas se grootte, ligging en of dit een of albei oöe affekteer. Die hoofdoelwitte is om jou kind se lewe te red, die oog te bewaar waar moontlik, en om soveel moontlike sig te behou.

Algemene behandelingsopsies sluit in:

• Chemoterapie om gewasse te krimp voor ander behandelings
• Laserterapie of krioterapie om klein gewasse te vernietig
• Stralingsterapie vir groter gewasse
• Chirurgiese verwydering van die oog (enukleasie) in ernstige gevalle
• Intraokuläre inspuitings van chemoterapie-middels

Baie kinders ontvang kombinasiebehandelings wat op hul spesifieke situasie afgestem is. Byvoorbeeld, chemoterapie kan àn groot gewas klein genoeg krimp sodat laserterapie dit dan heeltemal kan uitroei.

Behandeling duur gewoonlik etlike maande en vereis gereelde opvolgbesoeke. Jou kind se mediese span sal die vordering noukeurig monitor en die behandelingsbeplanning indien nodig aanpas.

Hoe kan jy tuisversorging bied tydens retinoblastoom-behandeling?

Jou hooftaak by die huis is om jou kind gemaklik te hou en normale roetines soveel as moontlik te handhaaf. Behandeling kan uitputtend wees, dus ekstra rus en sagte aktiwiteite werk die beste.

Kyk uit vir tekens van infeksie soos koors, verhoogde rooiheid of afskeiding van die behandelde oog. Kontak jou mediese span onmiddellik as jy hierdie simptome opmerk of as jou kind ongewone siek lyk.

Beskerm jou kind teen val en oogbeserings tydens behandeling. Vermy growwe spel en oorweeg die gebruik van beskermende bril tydens aktiwiteite. Hou die behandelde oog skoon volgens jou dokter se instruksies.

Handhaaf gereelde voedingskedules en bied gunstelingkosse aan wanneer jou kind goed genoeg voel om te eet. Sommige behandelings kan die eetlus beïnvloed, dus fokus op voedingsryke opsies wanneer hulle honger is.

Hoe moet jy voorberei vir jou dokterafsprake?

Skryf al jou vrae voor elke besoek neer, insluitend bekommernisse oor newe-effekte van behandeling, langtermyn-uitkyk en daaglikse versorgingsinstruksies. Moenie bekommerd wees om te veel vrae te vra nie.

Bring à lys van alle medisyne wat jou kind neem, insluitend vrybenemende items en aanvullings. Bring ook enige onlangse foto's wat die wit pupilaansig wys as dit is wat jou besoek veroorsaak het.

Oorweeg om àn ander volwassene na afsprake te bring, veral wanneer behandelingsopsies bespreek word. Ondersteuning help jou om belangrike inligting te onthou en bied emosionele troos tydens moeilike gesprekke.

Berei jou kind ouderdomsgepas voor vir mediese besoeke. Eenvoudige verduidelikings oor "dokters wat jou oöe help beter voel" werk goed vir jong kinders.

Wat is die belangrikste wenk oor retinoblastoom?

Retinoblastoom is àn ernstige maar hoogs behandelbare kinderkanker wanneer dit vroeg opgespoor word. Die ongewone wit gloed in jou kind se oog, veral sigbaar in flitsfoto's, is die belangrikste waarskuwingsteken om dop te hou.

Behandeling sukseskoerse is uitstekend, met meer as 95% van kinders wat oorleef wanneer die kanker nie verder as die oog versprei het nie. Baie kinders behou goeie sig in ten minste een oog en leef àn heeltemal normale lewe.

Vertrou jou instinkte as àn ouer. As iets oor jou kind se oöe anders of kommerwekkend lyk, moenie huiwer om mediese evaluering te soek nie. Vroeä opsporing maak àl die verskil in behandeling uitkomste.

Onthou dat jy nie alleen is in hierdie reis nie. Jou mediese span, familie en ondersteuningsorganisasies is daar om jou te help om behandeling en herstel suksesvol te navigeer.

Dikwels gestelde vrae oor retinoblastoom

Kan retinoblastoom voorkom word?

Nee, retinoblastoom kan nie voorkom word nie omdat dit die gevolg is van genetiese veranderinge wat natuurlik plaasvind. As jy egter àn gesinsgeskiedenis van retinoblastoom het, kan genetiese berading jou help om risiko's te verstaan en gepaste sifting vir jou kinders te beplan. Gereelde oogondersoeke kan help om die kanker vroeg op te spoor wanneer behandeling die doeltreffendste is.

Sal my kind normaalweg kan sien na behandeling?

Siguitkomste hang af van verskeie faktore, insluitend gewasgrootte, ligging en watter behandelings nodig is. Baie kinders behou goeie sig in ten minste een oog. Selfs al word sig beïnvloed, pas kinders opmerklik goed aan en kan hulle aan die meeste normale aktiwiteite deelneem. Jou oogspesialis sal realistiese verwagtinge bespreek gebaseer op jou kind se spesifieke situasie.

Is retinoblastoom aansteeklik of veroorsaak deur iets wat ek gedoen het?

Retinoblastoom is nie aansteeklik nie en kan nie van een persoon na à ander versprei nie. Dit word ook nie veroorsaak deur enigiets wat ouers doen of nie doen tydens swangerskap of kinderversorging nie. Die genetiese veranderinge wat retinoblastoom veroorsaak, vind in die meeste gevalle lukraak plaas. Ouers moet hulself nooit blameer vir hul kind se diagnose nie.

Hoe gereeld sal my kind opvolgsorg benodig?

Opvolgskedules wissel afhangende van jou kind se behandeling en of hulle die erflik vorm het. Aanvanklik kan besoeke maandeliks of elke paar maande wees. Namate tyd verbygaan en jou kind kanker vry bly, word besoeke gewoonlik minder gereeld. Kinders met erflik retinoblastoom benodig lewenslange monitering omdat hulle àn hoër risiko het vir ander kankers.

Wat moet ek my ander kinders vertel oor hul broer/suster se diagnose?

Ouderdomsgepaste eerlikheid werk die beste. Jong kinders benodig eenvoudige verduidelikings soos "jou broer/suster het siek selle in hul oog wat dokters help om beter te word." Ouer kinders kan meer besonderhede verstaan. Verseker al jou kinders dat retinoblastoom nie aansteeklik is nie en dat die mediese span hard werk om te help. Oorweeg om àn berader in te sluit wat spesialiseer in die help van families om met kinderkanker te hanteer.