Rabdomiosarkoom

Rabdomiosarkoom is 'n seldsame tipe kanker wat begin as 'n groei van selle in sagte weefsel. Sagte weefsels ondersteun en verbind organe en ander dele van die liggaam. Rabdomiosarkoom begin meestal in spierweefsel.

Alhoewel rabdomiosarkoom enige plek in die liggaam kan begin, is dit meer geneig om te begin in die:

• Hoof- en nekarea.
• Urinêre stelsel, soos die blaas.
• Voortplantingstelsel, soos die vagina, baarmoeder en testes.
• Arms en bene.

Rabdomiosarkoombehandeling behels dikwels chirurgie, chemoterapie en bestralingsterapie. Behandeling hang af van waar die kanker begin, hoe groot dit groei en of dit na ander dele van die liggaam versprei.

Navorsing oor diagnose en behandeling het die vooruitsigte vir mense wat met rabdomiosarkoom gediagnoseer is, aansienlik verbeter. Meer en meer mense leef jare lank na 'n rabdomiosarkoomdiagnose.

Tekens en simptome van rabdomiosarkoom hang af van waar die kanker begin. Byvoorbeeld, as die kanker in die kop- of nekarea is, kan simptome insluit:

• Hoofpyn.
• Bloeding in die neus, keel of ore.
• Tranering, uitpuilende of swelling van die oë. As die kanker in die urinêre of voortplantingstelsel is, kan simptome insluit:
• 'n Massa of bloeding in die vagina of rektum.
• Moeilikheid om te urineer en bloed in die urine.
• Moeilikheid met dermbeweging. As die kanker in die arms of bene is, kan simptome insluit:
• Moontlik pyn in die aangetaste area, as die kanker op senuwees of ander areas van die liggaam druk.
• Swelling of 'n knop in die arm of been. Inteken gratis en ontvang 'n diepgaande gids oor die hantering van kanker, plus nuttige inligting oor hoe om 'n tweede opinie te kry. U kan intekening enige tyd kanselleer. U diepgaande gids oor die hantering van kanker sal binnekort in u inboks wees. U sal ook

Dit is nie duidelik wat rabdomiosarkoom veroorsaak nie. Dit begin wanneer 'n sagteweefselsel veranderinge in sy DNS ontwikkel. Die DNS van 'n sel bevat die instruksies wat 'n sel vertel wat om te doen.

In gesonde selle gee die DNS instruksies om teen 'n vasgestelde tempo te groei en te vermenigvuldig. Die instruksies sê vir die selle om op 'n vasgestelde tyd te sterf. In kankerselle gee die DNS-veranderinge verskillende instruksies. Die veranderinge sê vir die kankerselle om baie meer selle vinnig te maak. Kankerselle kan aanhou leef wanneer gesonde selle sou sterf. Dit veroorsaak te veel selle.

Die kankerselle kan 'n massa vorm wat 'n gewas genoem word. Die gewas kan groei om gesonde liggaamsweefsel binne te dring en te vernietig. Met verloop van tyd kan kankerselle afbreek en na ander dele van die liggaam versprei. Wanneer kanker versprei, word dit metastatiese kanker genoem.

Faktore wat die risiko van rabdomiosarkoom kan verhoog, sluit in:

• Jonger ouderdom. Rabdomiosarkoom kom meestal voor by kinders jonger as 10.
• Geërfde sindrome. Seldam is rabdomiosarkoom gekoppel aan genetiese sindrome wat van ouers na kinders oorgedra word. Hierdie sluit neurofibromatose 1, Noonan-sindroom, Li-Fraumeni-sindroom, Beckwith-Wiedemann-sindroom en Costello-sindroom in.

Daar is geen manier om rabdomiosarkoom te voorkom nie.

Komplikasies van rabdomiosarkoom en die behandeling daarvan sluit in:

• Kanker wat versprei. Rabdomiosarkoom kan versprei vanaf waar dit begin het na ander dele van die liggaam. Wanneer kanker versprei, benodig dit dalk meer intense behandelings. Dit kan herstel moeiliker maak. Rabdomiosarkoom versprei meestal na die longe, limfknope en bene.
• Langtermyn newe-effekte. Rabdomiosarkoom en die behandelings daarvan kan baie newe-effekte veroorsaak, beide kort- en langtermyn. Jou gesondheidsorgspan kan jou help om die newe-effekte wat tydens behandeling voorkom te bestuur. En die span kan jou 'n lys van newe-effekte gee om dop te hou in die jare na behandeling.

Die diagnose van rabdomiosarkoom begin gewoonlik met 'n fisiese ondersoek. Gebaseer op die resultate, mag die gesondheidsorgspan ander toetse aanbeveel. Dit kan beeldtoetse en 'n prosedure insluit om 'n selmonster te verwyder vir toetsing.

Beeldtoetse neem prente van die binnekant van die liggaam. Dit kan help om die ligging en grootte van 'n rabdomiosarkoom te wys. Toetse kan insluit:

• X-strale.
• CT-skanderings.
• MRI-skanderings.
• Positronemissietomografie-skanderings, ook bekend as PET-skanderings.
• Been skanderings.

'n Biopsie is 'n prosedure om 'n weefselmonster te verwyder vir toetsing in 'n laboratorium. 'n Biopsie vir rabdomiosarkoom moet op 'n manier gedoen word wat nie probleme met toekomstige chirurgie sal veroorsaak nie. Om hierdie rede is dit 'n goeie idee om sorg te soek by 'n mediese sentrum wat baie mense met hierdie tipe kanker sien. Ervare gesondheidsorgspanne sal die beste tipe biopsie kies.

Tipes biopsie prosedures wat gebruik word om rabdomiosarkoom te diagnoseer, sluit in:

• Naald biopsie. Hierdie metode gebruik 'n naald om weefselmonsters van die kanker te verwyder.
• Chirurgiese biopsie. Soms mag chirurgie nodig wees om 'n groter weefselmonster te verwyder.

Die biopsie monster gaan na 'n laboratorium vir toetsing. Dokters wat bloed en liggaamsweefsel bestudeer, genoem patoloë, sal die selle vir kanker toets. Ander spesiale toetse gee meer besonderhede oor die kankerselle. Jou gesondheidsorgspan gebruik hierdie inligting om 'n behandelingsbeplanning te maak.