Wat is Sarkoom? Simptome, Oorsake & Behandeling

Sarkoom is ’n tipe kanker wat in die sagte weefsels of bene van jou liggaam ontwikkel. Anders as meer algemene kankers wat in organe soos die bors of long begin, groei sarkome in die bindweefsels wat verskillende dele van jou liggaam ondersteun en verbind.

Hierdie kankers kan byna oral in jou liggaam voorkom, van jou spiere en vet tot jou bloedvate en senuwees. Alhoewel sarkome relatief skaars is in vergelyking met ander kankers, kan die begrip daarvan jou help om te herken wanneer iets mediese aandag nodig het.

Wat is Sarkoom?

Sarkoom is eintlik ’n groep van meer as 70 verskillende tipes kanker wat een belangrike kenmerk deel. Hulle begin almal in wat dokters mesenchymale weefsel noem, wat die strukturele raamwerk van jou liggaam is.

Dink aan jou liggaam soos ’n huis. Terwyl ander kankers in die "kamers" (organe) kan begin, begin sarkome in die "boumateriaal" soos die raamwerk, isolasie of bedrading. Dit sluit jou spiere, senings, vet, bloedvate, limfvase, senuwees en bene in.

Sarkome maak ongeveer 1% van alle volwasse kankers en ongeveer 15% van kinderkankers uit. Alhoewel hulle ongewoon is, benodig hulle gespesialiseerde sorg omdat hulle anders as ander tipes kanker optree.

Wat is die tipes Sarkoom?

Dokters verdeel sarkome in twee hoofkategorieë gebaseer op waar hulle ontwikkel. Hierdie klassifikasie help om die beste behandelingsbenadering vir elke persoon te bepaal.

Sagteweefselsarkome groei in die sagte, ondersteunende weefsels van jou liggaam. Dit sluit jou spiere, vet, bloedvate, senuwees, senings en die voering van jou gewrigte in. Algemene tipes sluit liposarkoom (in vetweefsel), leiomio sarkoom (in gladde spiere) en sinoviale sarkoom (naby gewrigte) in.

Beensarkome ontwikkel in die harde weefsels van jou skelet. Die algemeenste tipes is osteosarkoom (wat dikwels tieners affekteer), Ewing-sarkoom (ook meer algemeen in jongmense) en chondrosarkoom (wat gewoonlik by volwassenes voorkom en in kraakbeen groei).

Elke tipe het sy eie eienskappe, verkiesde liggings in die liggaam en reaksie op behandeling. Jou mediese span sal die spesifieke tipe deur toetse identifiseer, wat jou persoonlike behandelingsbeplanning lei.

Wat is die Simptome van Sarkoom?

Sarkoomsimptome kan aanvanklik subtiel wees, daarom besef baie mense nie dadelik dat hulle mediese aandag nodig het nie. Die tekens hang dikwels af van waar die gewas groei en hoe groot dit geword het.

Vir sagteweefselsarkome kan jy die volgende opmerk:

• ’n Nuwe knop of massa oral op jou liggaam, veral as dit groter as ’n gholfbal is
• ’n Knop wat groei of in grootte verander
• Pyn in die area, veral as dit mettertyd erger word
• Swelling in ’n arm of been
• Dofheid of tintelende sensasie as die gewas op senuwees druk
• Moeilikheid om ’n gewrig of ledemaat normaalweg te beweeg
• Buikpyn of vinnig vol voel wanneer jy eet (vir sarkome in die buik)

Beensarkome veroorsaak dikwels verskillende simptome:

• Aanhoudende beenpyn wat snags of tydens aktiwiteit kan vererger
• Swelling naby ’n been of gewrig
• ’n Harde knop op of naby ’n been
• Gebroke bene wat met geringe beserings gebeur
• Moeilikheid met normale aktiwiteite soos loop of optel
• Moegheid of algemene gevoel van ongesteldheid

Baie van hierdie simptome kan ander, minder ernstige oorsake hê. ’n Knop kan ’n onskadelike siste wees, en beenpyn kan van ’n besering of artritis wees. Enige aanhoudende of groeiende knop, veral een groter as ’n gholfbal, verdien egter mediese evaluering.

Wat veroorsaak Sarkoom?

Die presiese oorsaak van die meeste sarkome bly onbekend, wat frustrerend kan voel wanneer jy antwoorde soek. In die meeste gevalle ontwikkel sarkome as gevolg van ewekansige genetiese veranderinge wat plaasvind namate selle deel en groei dwarsdeur jou lewe.

Navorsers het egter verskeie faktore geïdentifiseer wat die risiko kan verhoog:

Genetiese toestande speel in sommige gevalle ’n rol. Sekere oorerflike sindrome soos Li-Fraumeni-sindroom, neurofibromatose of retinoblastoom kan die sarkoomrisiko verhoog. Hierdie toestande is vanaf die geboorte teenwoordig en beïnvloed hoe selle groei en deel.

Vorige bestralingsterapie vir ’n ander kanker kan soms jare later tot sarkoom lei. Dit gebeur by ’n klein persentasie mense wat bestralingsterapie ontvang het, gewoonlik 10-20 jaar na behandeling.

Blootstelling aan chemikalieë aan sekere stowwe is aan sarkoomontwikkeling gekoppel. Dit sluit blootstelling aan vinielchloried, arseen of sekere onkruiddoders soos Agent Orange in.

Chroniese swelling in ’n arm of been, dikwels limfedeem genoem, kan selde tot ’n tipe sarkoom lei wat angiosarkoom genoem word. Dit kom meestal voor by vroue wat bors kanker behandeling gehad het.

In seldsame gevalle is sekere virusse soos die Epstein-Barr-virus of menslike herpesvirus 8 met spesifieke tipes sarkoom geassosieer, veral by mense met verswakte immuunstelsels.

Dit is belangrik om te onthou dat die hê van risikofaktore nie beteken dat jy sarkoom sal ontwikkel nie. Die meeste mense met hierdie risikofaktore ontwikkel nooit die siekte nie, en baie mense met sarkoom het glad geen bekende risikofaktore nie.

Wanneer om ’n Dokter te Sien vir Sarkoom?

Jy moet jou dokter kontak as jy enige knop of massa opmerk wat nuut, groeiend of groter as ’n gholfbal is. Alhoewel die meeste knoppe onskadelik blyk te wees, is dit altyd beter om dit deur ’n gesondheidswerker te laat evalueer.

Soek dringend mediese aandag as jy het:

• ’n Knop wat vinnig groei of verdubbel in grootte
• Erge pyn wat erger word of slaap inmeng
• ’n Knop wat hard, vas in plek is, of aan onderliggende weefsel geheg is
• Dofheid, tintelende sensasie of swakheid in ’n arm of been
• Aanhoudende beenpyn wat nie met rus verbeter nie
• Onverklaarde frakture of bene wat maklik breek

Moenie bekommerd wees om jou dokter met kommer te lastig te val nie. Hulle is opgelei om tussen kommerwekkende simptome en normale variasies te onderskei. Vroeë evaluering kan gemoedsrus bied en, indien nodig, tot vroeëre behandeling lei.

Wat is die Risikofaktore vir Sarkoom?

Die begrip van risikofaktore kan jou en jou dokter help om op potensiële kommer te let. Die hê van risikofaktore beteken egter nie dat jy sarkoom sal ontwikkel nie, en baie mense sonder enige risikofaktore ontwikkel wel die siekte.

Die belangrikste risikofaktore sluit in:

Ouderdom beïnvloed risiko anders vir verskillende tipes. Sagteweefselsarkome kan op enige ouderdom voorkom, maar is effens meer algemeen by mense ouer as 50. Beensarkome soos osteosarkoom en Ewing-sarkoom is meer algemeen by kinders en jong volwassenes.

Oorerflike genetiese toestande verhoog die risiko aansienlik. Li-Fraumeni-sindroom, veroorsaak deur mutasies in die TP53-geen, verhoog die risiko van veelvuldige kankers, insluitend sarkoom, aansienlik. Neurofibromatose tipe 1 kan tot senuweeverwante sarkome lei.

Vorige kankerbehandeling kan langtermynrisiko skep. Mense wat bestralingsterapie ontvang het, het ’n effens verhoogde risiko om sarkoom in die behandelde area te ontwikkel, gewoonlik baie jare later.

Sekere mediese toestande kan tot risiko bydra. Chroniese limfedeem, Paget se siekte van die been, of ’n verswakte immuunstelsel kan die vatbaarheid vir spesifieke tipes sarkoom verhoog.

Omgewings- en beroep blootstelling aan chemikalieë soos vinielchloried, arseen of sekere onkruiddoders is aan verhoogde sarkoomrisiko gekoppel, alhoewel dit slegs vir ’n klein persentasie gevalle verantwoordelik is.

Die meeste mense met sarkoom het geen identifiseerbare risikofaktore nie, wat ons herinner dat hierdie kankers dikwels ontwikkel as gevolg van ewekansige genetiese veranderinge wat met enigiemand kan gebeur.

Wat is die Moontlike Komplikasies van Sarkoom?

Soos ander kankers, kan sarkome komplikasies veroorsaak, beide van die siekte self en van die behandeling. Die begrip van hierdie moontlikhede kan jou help om saam met jou mediese span te werk om dit effektief te voorkom of te bestuur.

Komplikasies van die gewas self kan insluit:

• Verspreiding na nabygeleë weefsels of organe, wat behandeling meer kompleks maak
• Metastase na verre dele van die liggaam, meestal die longe
• Senuwee beskadiging as die gewas op senuwees druk of daarin groei
• Been frakture as die gewas die beenstruktuur verswak
• Orgaan disfunksie as die gewas vitale organe affekteer
• Chroniese pyn wat gespesialiseerde bestuur mag benodig

Behandelingverwante komplikasies kan wissel afhangende van die gebruikte benadering:

• Chirurgiese komplikasies soos infeksie, bloeding of verlies aan funksie
• Bestralings newe-effekte, insluitend velveranderings, moegheid of weefselskade
• Chemoterapie-effekte soos naarheid, moegheid of verhoogde infeksierisiko
• Langtermyn-effekte op groei en ontwikkeling by kinders
• Sekondêre kankers wat jare na behandeling kan ontwikkel

Jou mediese span sal hierdie risiko's met jou bespreek en werk om komplikasies te minimaliseer terwyl die doeltreffendheid van die behandeling gemaksimeer word. Baie komplikasies kan suksesvol voorkom of bestuur word met behoorlike sorg en monitering.

Hoe word Sarkoom gediagnoseer?

Die diagnose van sarkoom vereis verskeie stappe om die teenwoordigheid van kanker te bevestig en die spesifieke tipe daarvan te bepaal. Jou dokter sal begin met ’n deeglike ondersoek en dan spesifieke toetse bestel soos nodig.

Die diagnostiese proses begin gewoonlik met ’n fisiese ondersoek waar jou dokter die knop of geaffekteerde area sal voel. Hulle sal vra oor jou simptome, mediese geskiedenis en enige familiegeskiedenis van kanker.

Beeldingstoetse help om die gewas en sy verhouding tot omliggende weefsels te visualiseer. Jou dokter kan ’n X-straal, CT-skandering, MRI of PET-skandering bestel. MRI is veral nuttig vir sagteweefselsarkome omdat dit gedetailleerde beelde van spiere, vet en ander sagte weefsels toon.

Biopsie is die definitiewe toets vir die diagnose van sarkoom. Gedurende hierdie prosedure word ’n klein weefselmonster verwyder en onder ’n mikroskoop ondersoek. Dit kan met ’n naald (naald biopsie) of deur ’n klein chirurgiese insnyding (chirurgiese biopsie) gedoen word.

Laboratoriumtoetse op die biopsie monster help om die spesifieke tipe sarkoom te identifiseer. Dit kan spesiale vlekke, genetiese toetse of molekulêre analise insluit wat behandelingsbesluite lei.

Addisionele toetse mag nodig wees om te bepaal of die kanker versprei het. Dit kan bors X-strale, CT-skanderings van die bors en buik, of been skanderings insluit.

Die hele diagnostiese proses kan etlike weke neem, wat oorweldigend kan voel. Jou mediese span sal jou op hoogte hou van elke stap en wat die resultate vir jou sorg beteken.

Wat is die Behandeling vir Sarkoom?

Sarkoombehandeling is hoogs geïndividualiseerd gebaseer op die tipe, ligging, grootte en stadium van jou kanker. Jou mediese span sal ’n persoonlike behandelingsbeplanning ontwikkel wat een of meer benaderings kan insluit.

Chirurgie is die primêre behandeling vir die meeste sarkome. Die doel is om die hele gewas te verwyder tesame met ’n rand van gesonde weefsel daaromheen. Vir ledemaatsarkome werk chirurge hard om funksie te behou terwyl hulle verseker dat die kanker volledig verwyder word.

Bestralingsterapie gebruik hoë-energie strale om kankerselle te vernietig. Dit kan voor chirurgie gegee word om die gewas te verklein, na chirurgie om oorblywende kankerselle uit te skakel, of as die hoofbehandeling wanneer chirurgie nie moontlik is nie.

Chemoterapie behels medikasie wat deur jou bloedstroom reis om kankerselle te bekamp. Dit word meer algemeen gebruik vir sekere tipes sarkome, veral by kinders en jong volwassenes, of wanneer die kanker versprei het.

Gerigte terapie is ’n nuwer benadering wat spesifieke kenmerke van kankerselle aanval. Hierdie behandelings is beskikbaar vir sekere tipes sarkome en kan minder newe-effekte veroorsaak as tradisionele chemoterapie.

Vir beensarkome behels behandeling dikwels ’n kombinasie van chemoterapie en chirurgie. Die chemoterapie word gewoonlik voor en na chirurgie gegee om uitkomste te verbeter.

Jou behandelingsbeplanning sal in detail met jou onkologie span bespreek word, wat chirurgiese onkoloë, mediese onkoloë, bestralingsonkoloë en ander spesialiste kan insluit wat saamwerk om omvattende sorg te bied.

Hoe om Tuisbehandeling tydens Sarkoom te neem?

Die bestuur van sarkoom by die huis behels die ondersteuning van jou liggaam deur behandeling terwyl jou lewenskwaliteit gehandhaaf word. Jou mediese span sal spesifieke leiding gee, maar daar is algemene strategieë wat die meeste mense kan help.

Pynbestuur is dikwels ’n prioriteit. Neem voorgeskrewe pynmedikasie soos aangedui, en moenie wag totdat pyn ernstig word nie. Hitte- of koue terapie, sagte strek en ontspanning tegnieke kan ook verligting bied.

Voedingondersteuning help jou liggaam om te genees en krag te handhaaf. Eet klein, gereelde maaltye as jy naarheid ervaar. Fokus op proteïenryke voedsel, vrugte en groente. Bly gehidreer, en oorweeg voedingaanvullings indien deur jou span aanbeveel.

Aktiwiteit en oefening moet aangepas word by jou vermoëns en behandelingsfase. Sagte beweging, strek of fisioterapie kan help om krag en buigsaamheid te handhaaf. Rus wanneer jy moet, maar probeer om so aktief as moontlik te bly.

Wondversorging na chirurgie vereis dat jy jou chirurg se instruksies noukeurig volg. Hou die area skoon en droog, let op tekens van infeksie en woon alle opvolg afsprake by.

Emosionele ondersteuning is ewe belangrik. Kontak familie, vriende of ondersteuningsgroepe. Oorweeg berading as jy sukkel met angs of depressie. Baie kanker sentrums bied maatskaplike werk dienste en ondersteuningsgroepe aan.

Monitor vir kommerwekkende simptome soos koors, ongewone pyn, bloeding of tekens van infeksie. Hou ’n lys by van wanneer om jou dokter te bel, en moenie huiwer om met vrae of kommer te kontak nie.

Hoe moet jy voorberei vir jou dokterafspraak?

Die voorbereiding vir jou dokterafsprake kan jou help om die beste uit jou tyd saam te haal en te verseker dat al jou kommer aangespreek word. Goeie voorbereiding help ook jou mediese span om die beste moontlike sorg te bied.

Versamel jou mediese inligting, insluitend vorige toetsresultate, beeldstudies en patologieverslae. Bring ’n lys van alle medikasie, aanvullings en vitamiene wat jy neem, insluitend dosisse en frekwensie.

Skryf jou vrae neer voor die afspraak. Begin met jou belangrikste kommer as tyd kort raak. Vrae kan behandelingsopsies, newe-effekte, prognose of hoe behandeling jou daaglikse lewe sal beïnvloed, insluit.

Bring ’n ondersteuningspersoon indien moontlik. Om ’n familielid of vriend te hê, kan emosionele ondersteuning bied en jou help om belangrike inligting te onthou wat tydens die afspraak bespreek word.

Dokumenteer jou simptome, insluitend wanneer hulle begin het, hoe hulle verander het, en wat hulle beter of erger maak. Let op enige nuwe simptome of newe-effekte van behandelings.

Berei voor vir praktiese sake deur vervoer te reël, veral as jy behandelings sal ontvang wat jou vermoë om te ry beïnvloed. Bring versekeringskaarte, identifikasie en enige vereiste medebetalings.

Oorweeg om ’n notaboek te bring of te vra of jy die gesprek kan opneem om jou te help om belangrike besonderhede later te onthou. Moenie bang wees om jou dokter te vra om enigiets wat jy nie verstaan nie, te herhaal of te verduidelik nie.

Wat is die Belangrikste Wegneemetes oor Sarkoom?

Sarkoom is ’n seldsame maar ernstige tipe kanker wat in die sagte weefsels of bene van jou liggaam kan ontwikkel. Alhoewel die diagnose oorweldigend kan voel, het vooruitgang in behandeling die uitkomste vir baie mense met sarkoom aansienlik verbeter.

Vroeë opsporing en behandeling deur ’n gespesialiseerde span bied die beste kans op suksesvolle uitkomste. As jy enige aanhoudende knoppe, groeiende massas of onverklaarde beenpyn opmerk, moenie huiwer om mediese evaluering te soek nie.

Onthou dat sarkoombehandeling hoogs geïndividualiseerd is. Jou mediese span sal saam met jou werk om ’n plan te ontwikkel wat nie net die bekamping van die kanker in ag neem nie, maar ook jou lewenskwaliteit en funksie handhaaf.

Om met sarkoom te leef, behels beide mediese behandeling en emosionele ondersteuning. Kontak hulpbronne, vra vrae, en onthou dat jy nie alleen is in hierdie reis nie. Baie mense met sarkoom gaan voort om volle, aktiewe lewens na behandeling te lei.

Dikwels Gesteelde Vrae oor Sarkoom

Is sarkoom altyd dodelik?

Nee, sarkoom is nie altyd dodelik nie. Die prognose wissel baie afhangende van die tipe, ligging, grootte en stadium van die kanker wanneer dit gediagnoseer word. Baie mense met sarkoom word suksesvol behandel en leef normale lewensduur. Vroeë opsporing en behandeling deur gespesialiseerde spanne het die uitkomste oor die afgelope dekades aansienlik verbeter.

Kan sarkoom voorkom word?

Die meeste sarkome kan nie voorkom word nie, omdat hulle ontwikkel as gevolg van ewekansige genetiese veranderinge. Jy kan egter sommige risikofaktore verminder deur onnodige bestraling blootstelling te vermy, beskermende toerusting te gebruik wanneer jy met chemikalieë werk, en ’n gesonde leefstyl te handhaaf. Mense met genetiese toestande wat sarkoomrisiko verhoog, moet saam met hul dokters werk vir toepaslike sifting.

Hoe vinnig groei sarkoom?

Sarkoomgroeitempo wissel aansienlik tussen verskillende tipes en individuele gevalle. Sommige sarkome groei stadig oor maande of jare, terwyl ander vinniger kan ontwikkel en versprei. Hoëgraadse sarkome groei geneig om vinniger as laegraadse sarkome te groei. Dit is waarom enige nuwe of veranderende knop dadelik deur ’n gesondheidswerker geëvalueer moet word.

Wat is die verskil tussen sarkoom en ander kankers?

Sarkome ontwikkel in die liggaam se bindweefsels soos spiere, bene, vet en bloedvate, terwyl die meeste ander kankers in organe of kliere begin. Sarkome is baie skaarser en maak slegs ongeveer 1% van volwasse kankers uit. Hulle benodig ook geneig om verskillende behandelingsbenaderings te benodig en word dikwels deur gespesialiseerde sarkoomspanne bestuur.

Kan kinders sarkoom kry?

Ja, kinders kan sarkoom ontwikkel, en dit is eintlik meer algemeen by kinders as volwassenes vir sekere tipes. Sarkome maak ongeveer 15% van kinderkankers uit. Beensarkome soos osteosarkoom en Ewing-sarkoom is veral algemeen by tieners en jong volwassenes. Kinder sarkome reageer dikwels goed op behandeling, en baie kinders gaan voort om gesonde lewens te lei.