Haemophilus b-konjugaatvaksine (intramuskulêre roete)
Beskikbare handelsmerke
ActHIB, Hibtiter, Pedvaxhib
Oor hierdie medikasie
Haemophilus b-konjugaatvaksine (tetanus toksoïedkonjugaat) is 'n aktiewe immuniserende middel wat gebruik word om infeksie te voorkom wat veroorsaak word deur die Haemophilus influenza tipe b (Hib)-bakterie. Die vaksine werk deur jou liggaam te laat sy eie beskerming (teenliggame) teen die siekte produseer. Haemophilus b-konjugaatvaksine word voorberei deur 'n difterie-, meningokok-, of tetanusverwante stof by die proses te voeg. Hierdie vaksine neem egter nie die plek in van die gereelde vaksine vir difterie, tetanus of meningokok wat kinders en volwassenes moet ontvang nie. Al die haemophilus b-konjugaatvaksine werk op dieselfde manier, maar hulle kan op verskillende ouderdomme of volgens verskillende skedules toegedien word. Infeksie met Haemophilus influenza tipe b (Hib)-bakterieë kan lewensgevaarlike siektes veroorsaak, soos meningitis (’n breinsiekte), epiglottitis (’n keelsiekte wat versmoring kan veroorsaak), perikarditis (’n hartsiekte), longontsteking (’n longsiekte), en septiese artritis (’n been- en gewrigsiekte). Hib-meningitis kan die dood veroorsaak of die kind met ernstige en permanente skade laat, soos verstandelike gestremdheid, doofheid, epilepsie of gedeeltelike blindheid. Haemophilus b-konjugaatvaksine word aanbeveel vir alle kinders van 2 maande tot 5 jaar oud (tot die 6de verjaardag). Die Hiberix®-vaksine word gebruik as 'n versterkingsdosis vir kinders wat reeds die primêre reeks met 'n haemophilus b-konjugaatvaksine ontvang het. Die vaksine sal die beskerming wat die kind van 'n vroeëre dosis gehad het, "versterk" of verhoog. Hierdie vaksine moet slegs deur of onder die direkte toesig van u dokter toegedien word. Hierdie produk is beskikbaar in die volgende doseringsvorme:
Voordat jy hierdie medikasie gebruik
By die besluit om 'n entstof te gebruik, moet die risiko's van die inenting teen die voordele daarvan geweeg word. Dit is 'n besluit wat u en u dokter sal neem. Vir hierdie entstof moet die volgende oorweeg word: Vertel u dokter as u ooit 'n ongewone of allergiese reaksie op hierdie medisyne of enige ander medisyne gehad het. Vertel ook u gesondheidsorgverskaffer as u enige ander soorte allergies is, soos vir voedsel, kleurstowwe, preserveermiddels of diere. Vir produkte sonder voorskrif, lees die etiket of verpakkingsbestanddele versigtig. Gemelde studies tot op datum het nie kinder-spesifieke probleme aangetoon wat die bruikbaarheid van ActHIB®, HibTITER®, of PedvaxHIB® by kinders van 2 maande tot 5 jaar oud sou beperk nie. Veiligheid en doeltreffendheid is egter nie by kinders van 6 jaar en ouer en kinders jonger as 2 maande oud vasgestel nie. Gemelde studies tot op datum het nie kinder-spesifieke probleme aangetoon wat die bruikbaarheid van die Hiberix®-entstof by kinders van 15 maande tot 4 jaar oud sou beperk nie. Veiligheid en doeltreffendheid is egter nie by kinders van 5 jaar en ouer en kinders jonger as 15 maande oud vasgestel nie. Die Haemophilus b-konjugaatentstof (tetanus-toxoïedkonjugaat) is nie vir gebruik by volwasse of geriatriese pasiënte nie. Studies by vroue dui daarop dat hierdie medisyne 'n minimale risiko vir die baba inhou wanneer dit tydens borsvoeding gebruik word. Alhoewel sekere medisyne glad nie saam gebruik moet word nie, kan twee verskillende medisyne in ander gevalle saam gebruik word, selfs al kan 'n interaksie voorkom. In hierdie gevalle wil u dokter dalk die dosis verander, of ander voorsorgmaatreëls mag nodig wees. Wanneer u hierdie entstof ontvang, is dit veral belangrik dat u gesondheidsorgverskaffer weet of u enige van die onderstaande medisyne neem. Die volgende interaksies is gekies op grond van hul potensiële betekenis en is nie noodwendig volledig nie. Die ontvangs van hierdie entstof met enige van die volgende medisyne word gewoonlik nie aanbeveel nie, maar mag in sommige gevalle nodig wees. As albei medisyne saam voorgeskryf word, kan u dokter die dosis verander of hoe gereeld u een of albei van die medisyne gebruik. Sekere medisyne moet nie tydens of rondom die tyd van eet of die eet van sekere soorte voedsel gebruik word nie, aangesien interaksies kan voorkom. Die gebruik van alkohol of tabak met sekere medisyne kan ook interaksies veroorsaak. Bespreek met u gesondheidsorgverskaffer die gebruik van u medisyne met voedsel, alkohol of tabak. Die teenwoordigheid van ander mediese probleme kan die gebruik van hierdie entstof beïnvloed. Maak seker dat u u dokter vertel as u enige ander mediese probleme het, veral:
Hoe om hierdie medikasie te gebruik
’n Verpleegster of ander opgeleide gesondheidswerker sal hierdie entstof vir u kind in ’n mediese fasiliteit toedien. Dit word as ’n inspuiting in ’n spier gegee. Die presiese skedule vir u kind se entstowwe sal wissel, afhangende van die handelsmerk van medisyne wat gebruik word en u kind se ouderdom ten tyde van die eerste dosis. Oor die algemeen sal u kind die eerste dosis op die ouderdom van 2 tot 6 maande ontvang, gevolg deur 2 verdere dosisse wat minstens 8 weke uitmekaar is. U kind sal gewoonlik ’n versterkingsdosis op die ouderdom van 15 tot 18 maande ontvang, alhoewel hy of sy hierdie medisyne tot op die ouderdom van 5 jaar kan ontvang. Dit is belangrik dat u kind al die dosisse van die entstof in hierdie reeks ontvang. Probeer om al u beplande afsprake te hou. Indien u kind ’n dosis van hierdie entstof misloop, maak so gou as moontlik nog ’n afspraak. U kind kan ander entstowwe terselfdertyd as hierdie een ontvang, maar in ’n ander liggaamsarea. U behoort inligtingsbladsye oor al die entstowwe wat u kind ontvang, te kry. Maak seker dat u al die inligting verstaan wat aan u gegee word.