Radiofarmaseutiese (mondelinge roete)

Iodotope, Omnipaque 12, Omnipaque 9, Oraltag, Pytest

Radiofarmaseuties is middels wat gebruik word om sekere mediese probleme te diagnoseer of sekere siektes te behandel. Dit kan op verskeie maniere aan die pasiënt gegee word. Byvoorbeeld, dit kan mondelings gegee word, deur inspuiting gegee word, of in die oog of in die blaas geplaas word. Hierdie radiofarmaseuties word gebruik in die diagnose van: Radiofarmaseuties is radioaktiewe middels. Wanneer klein hoeveelhede gebruik word, is die bestraling wat jou liggaam van hulle ontvang egter baie laag en word dit as veilig beskou. Wanneer groter hoeveelhede van hierdie middels gegee word om siektes te behandel, kan daar verskillende effekte op die liggaam wees. Wanneer radiofarmaseuties gebruik word om te help met die diagnose van mediese probleme, word slegs klein hoeveelhede aan die pasiënt gegee. Die radiofarmaseuties gaan dan deur, of word opgeneem deur, 'n orgaan van die liggaam (watter orgaan hang af van watter radiofarmaseuties gebruik word en hoe dit gegee is). Dan word die radioaktiwiteit opgespoor, en word prente geproduseer, deur spesiale beeldvormingstoerusting. Hierdie prente laat die kernmedisyne dokter toe om te bestudeer hoe die orgaan werk en om kanker of gewasse op te spoor wat in die orgaan teenwoordig mag wees. Sommige radiofarmaseuties word in groter hoeveelhede gebruik om sekere soorte kanker en ander siektes te behandel. In daardie gevalle word die radioaktiewe middel in die kankeragtige area opgeneem en vernietig die aangetaste weefsel. Die inligting wat volg, is slegs van toepassing op radiofarmaseuties wanneer dit in klein hoeveelhede gebruik word om mediese probleme te diagnoseer. Die dosisse van radiofarmaseuties wat gebruik word om mediese probleme te diagnoseer, sal vir verskillende pasiënte verskil en hang af van die tipe toets. Die hoeveelheid radioaktiwiteit van 'n radiofarmaseuties word uitgedruk in eenhede genaamd becquerels of curies. Radiofarmaseuties dosisse wat gegee word, kan so klein as 0,185 megabecquerels (5 mikrocuries) of so hoog as 1295 megabecquerels (35 millicuries) wees. Die bestraling wat van hierdie dosisse ontvang word, kan ongeveer dieselfde wees as, of selfs minder as, die bestraling wat ontvang word van 'n X-straalstudie van dieselfde orgaan. Radiofarmaseuties moet slegs gegee word deur of onder die direkte toesig van 'n dokter met gespesialiseerde opleiding in kernmedisyne. OncoScint(R) CR/CV (satumomab pendetide) is op 26 Desember 2002 in die Verenigde State gestaak. Bemarking van NeutroSpec (tegnicium 99m TC fanolesomab) is gestaak deur Palatin Technologies, hulle bemarkingspartner, Mallinckrodt, en die FDA. Die risiko van ernstige en dodelike allergiese reaksies weeg swaarder as die voordeel. Hierdie produk is beskikbaar in die volgende doseringsvorms:

By die besluit om 'n diagnostiese toets te ontvang, moet die risiko's van die toets afgeweeg word teen die voordele daarvan. Dit is 'n besluit wat u en u dokter sal neem. Vir hierdie toetse moet die volgende oorweeg word: Vertel u dokter as u ooit 'n ongewone of allergiese reaksie op medisyne in hierdie groep of enige ander medisyne gehad het. Vertel ook u gesondheidsorgverskaffer as u enige ander soorte allergies is, soos vir voedselkleursels, preserveermiddels of diere. Vir nie-voorskrifprodukte, lees die etiket of verpakkingsbestanddele versigtig. Vir die meeste radiofarmaseutiese middels is die hoeveelheid bestraling wat vir 'n diagnostiese toets gebruik word baie laag en word dit as veilig beskou. Maak egter seker dat u met u dokter die voordele teenoor die risiko's bespreek het om u kind aan bestraling bloot te stel. Baie medisyne is nie spesifiek in ouer mense bestudeer nie. Daarom is dit dalk nie bekend of dit presies dieselfde werk as in jonger volwassenes nie, of of dit verskillende newe-effekte of probleme in ouer mense veroorsaak nie. Alhoewel daar geen spesifieke inligting is wat die gebruik van die meeste radiofarmaseutiese middels in bejaardes met die gebruik in ander ouderdomsgroepe vergelyk nie, word nie verwag dat probleme sal voorkom nie. Dit is egter 'n goeie idee om met u dokter te gaan kyk as u enige ongewone effekte opmerk nadat u 'n radiofarmaseutiese middel ontvang het. Radiofarmaseutiese middels word gewoonlik nie aanbeveel vir gebruik tydens swangerskap nie. Dit is om te voorkom dat die fetus aan bestraling blootgestel word. Sommige radiofarmaseutiese middels kan vir diagnostiese toetse by swanger vroue gebruik word, maar dit is nodig om u dokter te inlig as u swanger is sodat die dokter die bestralingsdosis aan die baba kan verminder. Dit is veral belangrik met radiofarmaseutiese middels wat radioaktiewe jodium bevat, wat na die baba se skildklier kan gaan en, in voldoende hoeveelhede, skildklieroorbeskadiging kan veroorsaak. Maak seker dat u dit met u dokter bespreek het. Sommige radiofarmaseutiese middels gaan in die moedermelk oor en kan die baba aan bestraling blootstel. As u 'n radiofarmaseutiese middel moet ontvang, mag dit nodig wees om vir 'n rukkie na die ontvangs daarvan op borsvoeding te stop. Maak seker dat u dit met u dokter bespreek het. Alhoewel sekere medisyne glad nie saam gebruik moet word nie, kan in ander gevalle twee verskillende medisyne saam gebruik word, selfs al kan 'n interaksie voorkom. In hierdie gevalle wil u dokter dalk die dosis verander, of ander voorsorgmaatreëls mag nodig wees. Vertel u gesondheidsorgverskaffer as u enige ander voorskrif- of nie-voorskrifmedisyne (oor-die-toonbank [OTC]) neem. Sekere medisyne moet nie gebruik word op of rondom die tyd van die eet van voedsel of die eet van sekere soorte voedsel nie, aangesien interaksies kan voorkom. Die gebruik van alkohol of tabak met sekere medisyne kan ook interaksies veroorsaak. Bespreek met u gesondheidsorgverskaffer die gebruik van u medisyne met voedsel, alkohol of tabak.