Health Library Logo

Health Library

داء البرديات

نظرة عامة

كريوغلوبولينيميا هي مجموعة من الحالات النادرة، تسمى التهاب الأوعية الدموية. التهاب الأوعية الدموية يسبب تهيجًا وتورمًا، يسمى التهابًا، في الأوعية الدموية.

كريوغلوبولينات هي بروتينات غير طبيعية في الدم. بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من كريوغلوبولينيميا (كري-و-غلوب-يو-لي-ني-مي-ا)، قد تتجمع هذه البروتينات معًا عند درجات حرارة الجسم أقل من 98.6 فهرنهايت (37 درجة مئوية).

هذه التكتلات يمكن أن تعيق تدفق الدم. هذا يمكن أن يضر الجلد، المفاصل، الأعصاب والأعضاء، خاصة الكلى والكبد.

هناك ثلاثة أنواع من كريوغلوبولينيميا.

  • النوع 1. هذا النوع يحتوي على نوع واحد من البروتين غير الطبيعي، يسمى أحادي النسيلة. النوع 1 غالبًا ما يرتبط بسرطانات الدم.
  • النوع 2. يحتوي هذا النوع على نوعين من البروتين غير الطبيعي، كلاهما أحادي النسيلة ومتعدد النسيلة. النوع الثاني غالبًا ما يرتبط بفيروس التهاب الكبد الوبائي سي.
  • النوع 3. يحتوي هذا النوع على مزيج من البروتينات متعددة النسيلة. النوع 3 غالبًا ما يرتبط بأمراض المناعة الذاتية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي.
الأعراض

بعض الأشخاص لا يعانون من أي أعراض لقصور المناعة الذاتية البارد. أما بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من أعراض، فقد تأتي الأعراض وتذهب. ويمكن أن تشمل ما يلي:

  • بقع جلدية. معظم المصابين بقصور المناعة الذاتية البارد يصابون ببقع جلدية أرجوانية، تسمى الآفات، على أرجلهم. أما على البشرة السوداء أو السمراء، فقد تبدو البقع سوداء أو بنية. كما يصاب بعض الأشخاص بقروح مفتوحة في الساقين، تسمى القرح.
  • ألم المفاصل. الأعراض الشبيهة بأعراض التهاب المفاصل الروماتويدي شائعة في قصور المناعة الذاتية البارد.
  • اعتلال الأعصاب المحيطية. يمكن أن يؤدي قصور المناعة الذاتية البارد إلى تلف الأعصاب في أطراف الأصابع والقدمين. وهذا يسبب الخدر ومشاكل أخرى.
الأسباب

ليس من الواضح ما الذي يسبب مرض نقص المناعة الذاتية البارد. وقد تم ربطه بما يلي:

  • العدوى. التهاب الكبد الوبائي C هو أكثر العدوى شيوعًا المرتبطة بنقص المناعة الذاتية البارد. وتشمل غيرها التهاب الكبد ب، وفيروس نقص المناعة البشرية، وفيروس إبشتاين بار، والليشمانيات، والملاريا.
  • بعض أنواع السرطان. بعض سرطانات الدم، مثل الورم النخاعي المتعدد، ومرض والدنستروم ماكروغلوبولينيميا، وسرطان الدم الليمفاوي المزمن، يمكن أن تسبب نقص المناعة الذاتية البارد.
  • الأمراض المناعية الذاتية. الأمراض التي يهاجم فيها جهاز المناعة الأنسجة السليمة عن طريق الخطأ، وتسمى أمراض المناعة الذاتية، تزيد من خطر الإصابة بنقص المناعة الذاتية البارد. ومن الأمثلة على ذلك الذئبة، والتهاب المفاصل الروماتويدي، ومتلازمة شوغرن.
عوامل الخطر

قد تشمل عوامل خطر الإصابة بالكريوغلوبولين الدم ما يلي:

  • الجنس. تحدث الكريوغلوبولين الدم أكثر لدى النساء مقارنة بالرجال.
  • العمر. تبدأ أعراض الكريوغلوبولين الدم غالبًا في منتصف العمر.
  • أمراض أخرى. ترتبط الكريوغلوبولين الدم بأمراض مثل التهاب الكبد الوبائي سي، وفيروس نقص المناعة البشرية، والورم النخاعي المتعدد، ومرض والدنستروم ماكروغلوبولين الدم، والذئبة، ومتلازمة شوغرن.
التشخيص

يشمل تشخيص مرض البروغلوبولينيميا فحص دم. يُحفظ الدم عند درجة حرارة الجسم، 98.6 فهرنهايت (37 درجة مئوية)، لفترة من الوقت. ثم يتم تبريده قبل فحصه. يجب التعامل مع العينة بهذه الطريقة للحصول على نتائج صحيحة.

قد تُستخدم أيضًا اختبارات دم وبول أخرى للعثور على السبب الكامن.

العلاج

يعتمد العلاج على سبب كريوجلوبيولينيميا ومدى خطورتها. قد يكون الانتظار المتيقظ خيارًا إذا لم تكن لديك أعراض. قد يشمل العلاج أدوية تهدئ جهاز المناعة أو تقاوم العدوى الفيروسية. بالنسبة للأعراض الشديدة، قد يتم استخدام علاج يستبدل بلازما الدم ببلازما المتبرع أو سائل آخر.

حتى مع العلاج، غالبًا ما تعود كريوجلوبيولينيميا. قد تحتاج إلى زيارات متابعة منتظمة مع أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك لمراقبة عودتها.

العنوان: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

تنصل: August هي عبارة عن منصة معلومات صحية وإجاباتها لا تشكل استشارة طبية. استشر دائمًا أخصائيًا طبيًا مرخصًا بالقرب منك قبل إجراء أي تغييرات.

صنع في الهند ، للعالم