Остра Миелоидна Левкемия

Остра миелоидна левкемия, наричана още ОМЛ, е рак на кръвта и костния мозък. Костният мозък е меката материя вътре в костите, където се образуват кръвни клетки.

Думата "остра" в остра миелоидна левкемия означава, че заболяването има тенденция да се влошава бързо. Нарича се миелоидна (my-uh-LOHJ-uh-nus) левкемия, защото засяга клетки, наречени миелоидни клетки. Те обикновено се развиват в зрели кръвни клетки, включително червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити.

ОМЛ е най-често срещаният тип остра левкемия при възрастни. Другият тип е остра лимфобластна левкемия, наричана още ОЛЛ. Въпреки че ОМЛ може да бъде диагностицирана на всяка възраст, тя е по-рядко срещана преди 45-годишна възраст. ОМЛ се нарича още остра миелоидна левкемия, остра миелобластна левкемия, остра гранулоцитна левкемия и остра нелимфоцитна левкемия.

За разлика от другите видове рак, няма номерирани стадии на остра миелоидна левкемия.

Клиника

Приемаме нови пациенти. Нашият екип от експерти е готов да насрочи вашия преглед за остра миелоидна левкемия сега.

Аризона:  520-675-0382

Флорида:  904-574-4436

Минесота:  507-792-8722

Acute myelogenous leukemia (AML) is a type of blood cancer. Some common signs of AML include:

• Fever: A high temperature is a possible sign.
• Pain: You might feel pain in your bones, back, or stomach.
• Extreme tiredness: Feeling unusually fatigued or weak.
• Changes in skin color: Your skin might look paler than usual, or you might notice a change in its color.
• Frequent infections: Getting sick more often than usual.
• Easy bruising: Small bumps or marks on your skin that appear easily, without a noticeable cause.
• Unexplained bleeding: Nosebleeds, bleeding gums, or bleeding from other areas without a clear reason.
• Shortness of breath: Difficulty breathing comfortably.

These symptoms can also be caused by other, more common illnesses, such as infections. If you're experiencing any of these symptoms, it's important to see a doctor. They can figure out the cause and give you the best treatment. Don't delay in seeking medical advice if you have ongoing symptoms that concern you.

Запишете си час при вашия медицински специалист, ако имате продължителни симптоми, които ви безпокоят. Симптомите на остра миелоидна левкемия са подобни на тези на много по-често срещани състояния, като инфекции. Медицинският специалист може първо да провери за тези причини.

Често не е ясно какво причинява остра миелоидна левкемия.

Здравословните специалисти знаят, че тя започва, когато нещо причинява промени в ДНК вътре в клетките в костния мозък. Костният мозък е гъбестият материал вътре в костите. Там се произвеждат кръвни клетки.

Смята се, че промените, които водят до остра миелоидна левкемия, се случват в клетки, наречени миелоидни клетки. Миелоидните клетки са клетки на костния мозък, които могат да се превърнат в кръвни клетки, които циркулират в тялото. Здравите миелоидни клетки могат да станат:

• Червени кръвни клетки, които пренасят кислород до тялото.
• Тромбоцити, които помагат за спиране на кървенето.
• Бели кръвни клетки, които помагат в борбата с инфекциите.

Всяка клетка в тялото съдържа ДНК. ДНК на клетката съдържа инструкциите, които казват на клетката какво да прави. В здравите клетки ДНК дава инструкции за растеж и размножаване с определена скорост. Инструкциите казват на клетките да умрат в определено време. Но когато се случат промени в ДНК в миелоидните клетки, промените дават различни инструкции. Миелоидните клетки започват да произвеждат много допълнителни клетки и не спират.

Промените в ДНК карат миелоидните клетки да произвеждат много незрели бели кръвни клетки, наречени миелобласти. Миелобластите не функционират правилно. Те могат да се натрупват в костния мозък. Те могат да изместят здравите кръвни клетки. Без достатъчно здрави кръвни клетки може да има ниски нива на кислород в кръвта, лесно образуване на синини и кървене и чести инфекции.

Фактори, които могат да увеличат риска от остра миелоидна левкемия, наричана още ОМЛ, включват:

• По-напреднала възраст. Острата миелоидна левкемия е най-често срещана при възрастни на 65 и повече години.
• Предишно лечение на рак. Хората, които са получавали определени видове химиотерапия и лъчетерапия, може да имат по-голям риск от ОМЛ.
• Облъчване. Хората, изложени на много високи нива на радиация, като например инцидент в атомна електроцентрала, имат повишен риск от развитие на ОМЛ.
• Излагане на опасни химикали. Някои химикали, като бензен, са свързани с по-голям риск от ОМЛ.
• Пушене на цигари. ОМЛ е свързана с цигарения дим, който съдържа бензен и други известни канцерогенни химикали.
• Други кръвни нарушения. Хората, които са имали друго кръвно нарушение, като миелодисплазия, миелофиброза, полицитемия вера или тромбоцитоза, са изложени на по-голям риск от ОМЛ.
• Генетични нарушения. Някои генетични нарушения, като синдром на Даун, са свързани с повишен риск от ОМЛ.
• Семеен анамнеза. Хората с близък кръвен роднина, като брат, сестра, родител или баба/дядо с кръвно или костномозъчно заболяване, са изложени на по-висок риск от ОМЛ.

Много хора с ОМЛ нямат известни рискови фактори, а много хора, които имат рискови фактори, никога не развиват рак.

При аспирацията на костен мозък медицински специалист използва тънка игла, за да извлече малко количество течен костен мозък. Обикновено се взема от място в задната част на тазовата кост, наричано още таз. Често едновременно се прави и биопсия на костен мозък. Тази втора процедура изважда малко парче костна тъкан и затворения в нея костен мозък.

По време на лумбална пункция, известна още като гръбначно-мозъчна пункция, обикновено лежите настрани, с колене, свити към гърдите. След това се поставя игла в гръбначния канал в долната част на гърба, за да се събере цереброспинална течност за изследване.

Диагнозата на остра миелоидна левкемия често започва с преглед, който проверява за синини, кървене в устата или венците, инфекция и подути лимфни възли. Други изследвания включват кръвни и лабораторни изследвания, биопсия на костен мозък, лумбална пункция и образна диагностика.

Изследванията и прегледите за диагностициране на остра миелоидна левкемия, наричана още ОМЛ, включват:

Кръвните изследвания за остра миелоидна левкемия могат да включват тест за преброяване на броя на кръвните клетки в проба кръв. Този тест се нарича пълен кръвен тест. Резултатите могат да покажат твърде много или твърде малко бели кръвни клетки. Често тестът установява, че няма достатъчно червени кръвни клетки и достатъчно тромбоцити. Друг кръвен тест търси незрели бели кръвни клетки, наречени миелобласти, в кръвта. Тези клетки обикновено не се откриват в кръвта. Но те могат да се появят в кръвта на хора с ОМЛ.

Аспирацията и биопсията на костен мозък са процедури, които включват събиране на клетки от костния мозък. При аспирацията на костен мозък се използва игла за вземане на проба от течността на костния мозък. При биопсия на костен мозък се използва игла за събиране на малко количество твърда тъкан. Пробите обикновено се вземат от тазовата кост. Пробите се изпращат в лаборатория за изследване.

В лабораторията изследванията могат да търсят ДНК промени в клетките на костния мозък. Кои ДНК промени са налице в клетките на костния мозък са важна част от диагностицирането на ОМЛ. Резултатите могат да помогнат на вашия медицински екип да създаде план за лечение.

Понякога може да е необходима лумбална пункция, ако има опасения, че левкемията се е разпространила в мозъка и гръбначния мозък. Лумбалната пункция се нарича още гръбначно-мозъчна пункция. Тя изважда проба от течността, която заобикаля мозъка и гръбначния мозък. Малка игла се вкарва в долната част на гърба, за да се извлече проба течност. Пробата се изпраща в лаборатория.

Образните изследвания правят снимки на тялото. При ОМЛ образните изследвания могат да направят снимки на мозъка, ако има опасения, че левкемичните клетки са се разпространили там. Образната диагностика може да включва КТ или ЯМР. Ако има опасения, че левкемията може да се е разпространила в друга част на тялото, може да се направи образно изследване с позитронно-емисионна томография, наричана още ПЕТ сканиране.

Ако ви е диагностицирана ОМЛ, може да са ви необходими допълнителни лабораторни изследвания, за да се определи вашият подтип ОМЛ. Тези изследвания включват изследване на кръвта и костния мозък за генетични промени и други признаци, които показват специфични подтипове ОМЛ. В момента има 15 различни подтипа. Вашият подтип ОМЛ помага на вашия медицински специалист да определи най-доброто лечение за вас.