কর্টিকোবেসাল ডিজেনারেশন (কর্টিকোবেসাল সিন্ড্রোম)

কর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশন, যাকে কর্টিকোব্যাসাল সিন্ড্রোমও বলা হয়, এটি একটি বিরল রোগ যা মস্তিষ্কের কিছু অংশকে সংকুচিত করে। সময়ের সাথে সাথে, স্নায়ু কোষ ভেঙে যায় এবং মারা যায়।

কর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশন মস্তিষ্কের সেই অংশকে প্রভাবিত করে যা তথ্য প্রক্রিয়া করে এবং মস্তিষ্কের গঠন যা চলাচল নিয়ন্ত্রণ করে। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের শরীরের এক বা উভয় দিকে চলাচলে সমস্যা হয়। সময়ের সাথে সাথে চলাচলের সমস্যা আরও খারাপ হয়।

লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে দুর্বল সমন্বয়, শক্ততা, চিন্তাভাবনায় সমস্যা এবং বক্তৃতা বা ভাষার সমস্যা।

কর্টিকোবেসাল ডিজেনারেশন (কর্টিকোবেসাল সিন্ড্রোম) এর লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• শরীরের এক বা উভয় দিকে নড়াচড়ার সমস্যা, যা সময়ের সাথে সাথে আরও খারাপ হয়ে ওঠে।
• দুর্বল সমন্বয়।
• ভারসাম্যের সমস্যা।
• শক্ততা।
• হাত বা পায়ের অবস্থান যা নিয়ন্ত্রণ করা যায় না। উদাহরণস্বরূপ, হাতটি মুষ্টিবদ্ধ হতে পারে।
• পেশী কাঁপুনি।
• গিলতে অসুবিধা।
• চোখের নড়াচড়ার পরিবর্তন।
• চিন্তাভাবনা এবং ভাষার দক্ষতার সমস্যা।
• বক্তৃতা পরিবর্তন, যেমন ধীর এবং থেমে থেমে কথা বলা।

কর্টিকোবেসাল ডিজেনারেশন 6 থেকে 8 বছর ধরে আরও খারাপ হয়ে ওঠে। অবশেষে, এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা হাঁটার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে।

কোর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশন (কোর্টিকোব্যাসাল সিন্ড্রোম) এর বেশ কিছু কারণ থাকতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই রোগটি মস্তিষ্ক কোষে টাউ নামক একটি প্রোটিনের জমা হওয়ার ফলে হয়। টাউ জমে কোষ ভেঙে যেতে পারে। এটি কোর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশনের লক্ষণ সৃষ্টি করতে পারে।

যাদের লক্ষণ দেখা দেয় তাদের অর্ধেকের কোর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশন হয়। কিন্তু কোর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশনের লক্ষণের দ্বিতীয় সর্বাধিক সাধারণ কারণ হল আলঝেইমার রোগ। কোর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশনের অন্যান্য কারণগুলির মধ্যে রয়েছে প্রগতিশীল সুপ্রানুক্লিয়ার প্যালসি, পিকের রোগ বা ক্রুটজফেল্ট-জ্যাকব রোগ।

কোর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশন (কোর্টিকোব্যাসাল সিন্ড্রোম) এর জন্য কোনও পরিচিত ঝুঁকির কারণ নেই।

কর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশন (কর্টিকোব্যাসাল সিন্ড্রোম) আক্রান্ত ব্যক্তিদের গুরুতর জটিলতা দেখা দিতে পারে। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের নিউমোনিয়া, ফুসফুসে রক্ত জমাট বাঁধা অথবা সংক্রমণের প্রতি একটি বিপজ্জনক প্রতিক্রিয়া, যা সেপসিস নামে পরিচিত, হতে পারে। জটিলতা প্রায়শই মৃত্যুতে পরিণত হয়।

কর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশন (কর্টিকোব্যাসাল সিন্ড্রোম) এর রোগ নির্ণয় আপনার লক্ষণ, পরীক্ষা এবং পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে করা হয়। তবে, আপনার লক্ষণগুলি অন্য কোনও রোগের কারণে হতে পারে যা মস্তিষ্ককে প্রভাবিত করে। একই ধরণের লক্ষণ সৃষ্টিকারী অবস্থাগুলির মধ্যে রয়েছে প্রগতিশীল সুপ্রানুক্লিয়ার প্যালসি, আলঝেইমার রোগ, পিকের রোগ বা ক্রুটজফেল্ট-জ্যাকব রোগ।

এই অন্যান্য অবস্থাগুলি বাদ দেওয়ার জন্য আপনার এমআরআই বা সিটি স্ক্যানের মতো ইমেজিং পরীক্ষা প্রয়োজন হতে পারে। কখনও কখনও, মস্তিষ্কের পরিবর্তনগুলি খুঁজে পেতে এই পরীক্ষাগুলি কয়েক মাস অন্তর করা হয়।

পজিট্রন এমিশন টমোগ্রাফি (পিইটি) স্ক্যান কর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশন সম্পর্কিত মস্তিষ্কের পরিবর্তনগুলি চিহ্নিত করতে পারে। তবে, এই ক্ষেত্রে আরও গবেষণা করা প্রয়োজন।

আপনার স্বাস্থ্যসেবা পেশাদার আপনার রক্ত ​​বা মস্তিষ্কের মেরুদণ্ডের তরলে অ্যামিলয়েড এবং টাউ প্রোটিনের জন্য পরীক্ষা করতে পারেন। এটি নির্ধারণ করতে পারে যে আপনার লক্ষণগুলির কারণ আলঝেইমার রোগ কিনা।

কোর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশন (কোর্টিকোব্যাসাল সিন্ড্রোম) এর অগ্রগতি ধীর করার জন্য কোনও চিকিৎসা নেই। কিন্তু যদি আপনার লক্ষণগুলি অ্যালঝাইমার রোগের কারণে হয়, তাহলে নতুন ওষুধ পাওয়া যেতে পারে। আপনার স্বাস্থ্যসেবা পেশাদার আপনার লক্ষণগুলি পরিচালনা করার জন্য ওষুধ ব্যবহারের পরামর্শ দিতে পারেন।

কর্মসংস্থান এবং শারীরিক থেরাপি আপনাকে কোর্টিকোব্যাসাল ডিজেনারেশনের কারণে সৃষ্ট অক্ষমতাগুলি পরিচালনা করতে সাহায্য করতে পারে। হাঁটার সরঞ্জাম গতিশীলতা বৃদ্ধি এবং পতন প্রতিরোধে সাহায্য করতে পারে। বক্তৃতা থেরাপি যোগাযোগ এবং গ্রাস করার ক্ষেত্রে সাহায্য করতে পারে। একজন ডায়েটিশিয়ান আপনাকে সঠিক পুষ্টি নিশ্চিত করতে এবং ফুসফুসে খাবার প্রবেশের ঝুঁকি (যা অ্যাসপিরেশন নামে পরিচিত) কমাতে সাহায্য করতে পারেন।