কপালোস্থিসন্ধি সংকোচন

শক্তিশালী, তন্তুময় টিস্যু (ক্র্যানিয়াল স্যুচার) দিয়ে তৈরি জয়েন্টগুলি আপনার শিশুর খুলির হাড়গুলিকে একসাথে ধরে রাখে। স্যুচারগুলি ফোন্টানেলগুলিতে মিলিত হয়, যা আপনার শিশুর মাথার নরম স্পট। শৈশবকালে স্যুচারগুলি নমনীয় থাকে, যার ফলে মস্তিষ্ক বৃদ্ধির সাথে সাথে খুলি প্রসারিত হতে পারে। বৃহত্তম ফোন্টানেলটি সামনে (পূর্ববর্তী) অবস্থিত।

ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস (ক্রে-নি-ও-সিন-ওস-টো-সিস) হলো জন্মগত একটি ব্যাধি যেখানে আপনার শিশুর খুলির হাড়গুলির (ক্র্যানিয়াল স্যুচার) মধ্যে একটি বা একাধিক তন্তুময় জয়েন্ট অকালে বন্ধ হয়ে যায় (সংযুক্ত হয়), আপনার শিশুর মস্তিষ্ক সম্পূর্ণরূপে গঠিত হওয়ার আগেই। মস্তিষ্কের বৃদ্ধি অব্যাহত থাকে, যার ফলে মাথা বিকৃত আকার ধারণ করে।

সাধারণত, শৈশবকালে স্যুচারগুলি নমনীয় থাকে, যার ফলে শিশুর খুলি মস্তিষ্কের বৃদ্ধির সাথে সাথে প্রসারিত হতে পারে। খুলির সামনে, স্যুচারগুলি মাথার উপরের বড় নরম স্পট (ফোন্টানেল) এ মিলিত হয়। পূর্ববর্তী ফোন্টানেল হলো শিশুর কপালের ঠিক পিছনে অনুভূত নরম স্পট। পরবর্তী বৃহত্তম ফোন্টানেলটি পিছনে (পশ্চাদবর্তী) অবস্থিত। খুলির প্রতিটি পাশে একটি ক্ষুদ্র ফোন্টানেল থাকে।

ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস সাধারণত একটি একক ক্র্যানিয়াল স্যুচারের অকাল সংযোজন জড়িত, তবে এটি শিশুর খুলির একাধিক স্যুচার জড়িত হতে পারে (বহু স্যুচার ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস)। বিরল ক্ষেত্রে, ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস কিছু জেনেটিক সিন্ড্রোমের কারণে হয় (সিন্ড্রোমিক ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস)।

ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের চিকিৎসা মাথার আকার সংশোধন এবং মস্তিষ্কের বৃদ্ধির জন্য অস্ত্রোপচার জড়িত। প্রাথমিক নির্ণয় এবং চিকিৎসা আপনার শিশুর মস্তিষ্কের যথেষ্ট স্থান বৃদ্ধি এবং বিকাশে সহায়তা করে।

যদিও গুরুতর ক্ষেত্রে নিউরোলজিক্যাল ক্ষতি হতে পারে, অধিকাংশ শিশু তাদের চিন্তা এবং যুক্তি করার ক্ষমতা (জ্ঞানগত বিকাশ) অনুযায়ী প্রত্যাশিতভাবে বিকাশ লাভ করে এবং অস্ত্রোপচারের পর ভালো কসমেটিক ফলাফল পায়। প্রাথমিক নির্ণয় এবং চিকিৎসা মূল।

ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের লক্ষণগুলি সাধারণত জন্মের সময়ই লক্ষণীয় হয়, তবে শিশুর জীবনের প্রথম কয়েক মাসে এগুলি আরও স্পষ্ট হয়ে ওঠে। লক্ষণ এবং তীব্রতা নির্ভর করে কতগুলি সিউচার ফিউজড হয়েছে এবং মস্তিষ্কের বিকাশের কোন সময়ে ফিউশন ঘটেছে তার উপর। লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে: একটি ভুল আকৃতির খুলি, আকৃতি নির্ভর করে কোন সিউচারগুলি প্রভাবিত হয়েছে তার উপর প্রভাবিত সিউচারগুলির সাথে একটি উঁচু, শক্ত রিজের বিকাশ, মাথার আকৃতির পরিবর্তনের সাথে যা সাধারণ নয় ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের বেশ কয়েকটি ধরণ রয়েছে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একটি একক ক্র্যানিয়াল সিউচারের ফিউশন জড়িত। ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের কিছু জটিল রূপে একাধিক সিউচারের ফিউশন জড়িত। একাধিক সিউচার ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস সাধারণত জেনেটিক সিন্ড্রোমগুলির সাথে যুক্ত এবং এটিকে সিন্ড্রোমিক ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস বলা হয়। প্রতিটি ধরণের ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসকে দেওয়া শব্দটি নির্ভর করে কোন সিউচারগুলি প্রভাবিত হয়েছে তার উপর। ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের ধরণগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে: সাজিটাল (স্ক্যাফোসেফালি)। সাজিটাল সিউচারের অকাল ফিউশন যা খুলির উপরের দিকে সামনে থেকে পিছনে পর্যন্ত চলে, মাথাকে লম্বা এবং সংকীর্ণভাবে বৃদ্ধি করতে বাধ্য করে। এই মাথার আকৃতিকে স্ক্যাফোসেফালি বলা হয়। সাজিটাল ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস হল ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের সবচেয়ে সাধারণ ধরণ। কোরোনাল। কোরোনাল সিউচারগুলির মধ্যে একটির অকাল ফিউশন (ইউনিকোরোনাল) যা প্রতিটি কান থেকে খুলির উপরের দিকে চলে, কপালকে প্রভাবিত দিকে সমতল করে এবং প্রভাবিত নয় এমন দিকে ফুলে উঠতে পারে। এটি নাকের ঘোরানো এবং প্রভাবিত দিকে একটি উঁচু চোখের সকেটের দিকেও নিয়ে যায়। যখন উভয় কোরোনাল সিউচার অকালে ফিউজ হয় (বাইকোরোনাল), মাথাটি ছোট এবং প্রশস্ত দেখায়, প্রায়শই কপালটি সামনের দিকে ঝুঁকে থাকে। মেটোপিক। মেটোপিক সিউচারটি নাকের সেতুর উপরের দিক থেকে কপালের মধ্যরেখা বরাবর পূর্ববর্তী ফন্টানেল এবং সাজিটাল সিউচার পর্যন্ত চলে। অকাল ফিউশন কপালকে ত্রিভুজাকার চেহারা দেয় এবং মাথার পিছনের অংশকে প্রশস্ত করে। এই মাথার আকৃতিকে ট্রাইগোনোসেফালিও বলা হয়। ল্যাম্বডয়েড। ল্যাম্বডয়েড সাইনোস্টোসিস হল ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের একটি বিরল ধরণ যা ল্যাম্বডয়েড সিউচার জড়িত, যা মাথার পিছনে চলে। এটি শিশুর মাথার এক দিককে সমতল দেখাতে পারে, একটি কান অন্য কানের চেয়ে উঁচুতে থাকতে পারে এবং মাথার উপরের অংশ এক দিকে ঝুঁকে থাকতে পারে। একটি ভুল আকৃতির মাথা সর্বদা ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস নির্দেশ করে না। উদাহরণস্বরূপ, যদি আপনার শিশুর মাথার পিছনের দিকটি সমতল দেখায়, তবে এটি মাথার এক দিকে অনেকক্ষণ শুয়ে থাকার ফলাফল হতে পারে। এটি নিয়মিত অবস্থান পরিবর্তনের মাধ্যমে চিকিৎসা করা যেতে পারে, অথবা যদি উল্লেখযোগ্য হয়, তবে মাথাকে আরও সুষম চেহারায় আকার দেওয়ার জন্য হেলমেট থেরাপি (ক্র্যানিয়াল অর্থোসিস) দিয়ে। আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী নিয়মিতভাবে সুস্থ শিশুর পরিদর্শনে আপনার সন্তানের মাথার বৃদ্ধি পর্যবেক্ষণ করবেন। যদি আপনার শিশুর মাথার বৃদ্ধি বা আকৃতি সম্পর্কে উদ্বেগ থাকে তবে আপনার পেডিয়াট্রিসিয়ানের সাথে কথা বলুন।

আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী নিয়মিতভাবে আপনার শিশুর মাথার বৃদ্ধি পর্যবেক্ষণ করবেন সুস্থ শিশুর পরিদর্শনে। যদি আপনার শিশুর মাথার বৃদ্ধি বা আকৃতি সম্পর্কে উদ্বেগ থাকে তাহলে আপনার পেডিয়াট্রিসিয়ানের সাথে কথা বলুন।

প্রায়শই ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের কারণ জানা যায় না, তবে কখনও কখনও এটি জেনেটিক ব্যাধিগুলির সাথে সম্পর্কিত।

• ননসিন্ড্রোমিক ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস হল ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের সবচেয়ে সাধারণ ধরণ। এর কারণ অজানা, যদিও মনে করা হয় এটি জিন এবং পরিবেশগত কারণগুলির সমন্বয়।
• সিন্ড্রোমিক ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস নির্দিষ্ট জেনেটিক সিন্ড্রোমগুলির দ্বারা সৃষ্ট হয়, যেমন অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম, পাইফার সিন্ড্রোম বা ক্রুজন সিন্ড্রোম, যা শিশুর খুলির বিকাশে প্রভাব ফেলতে পারে। এই সিন্ড্রোমগুলি সাধারণত অন্যান্য শারীরিক বৈশিষ্ট্য এবং স্বাস্থ্য সমস্যাগুলিও অন্তর্ভুক্ত করে।

যদি চিকিৎসা না করা হয়, তাহলে ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস এর ফলে, উদাহরণস্বরূপ, হতে পারে:

• স্থায়ীভাবে বিকৃত মাথা এবং মুখ

• নিম্ন আত্মসম্মান এবং সামাজিক বিচ্ছিন্নতা

• বিকাশজনিত দেরি

• জ্ঞানগত দুর্বলতা

• অন্ধত্ব

• আকস্মিক মৃগী

• মাথাব্যথা

ক্র্যানিওসিনোস্টোসিসের জন্য শিশুদের নিউরোসার্জন বা প্লাস্টিক ও পুনর্গঠনমূলক সার্জারির বিশেষজ্ঞের মতো বিশেষজ্ঞদের দ্বারা মূল্যায়ন প্রয়োজন। ক্র্যানিওসিনোস্টোসিসের রোগ নির্ণয়ের অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে: শারীরিক পরীক্ষা। আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী আপনার শিশুর মাথায় সিউচার রিজের মতো বৈশিষ্ট্যগুলি অনুভব করেন এবং অসম বৈশিষ্ট্যের মতো মুখের পার্থক্যগুলি খুঁজে দেখেন। ইমেজিং স্টাডি। আপনার শিশুর খুলির একটি কম্পিউটারাইজড টোমোগ্রাফি (সিটি) স্ক্যান বা চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (এমআরআই) দেখাতে পারে যে কোনও সিউচার ফিউজ হয়েছে কিনা। ক্র্যানিয়াল আল্ট্রাসাউন্ড ইমেজিং ব্যবহার করা যেতে পারে। ফিউজড সিউচারগুলি তাদের অনুপস্থিতির দ্বারা চিহ্নিত করা যেতে পারে - কারণ একবার ফিউজ হয়ে গেলে তারা অদৃশ্য হয়ে যায় - অথবা সিউচার লাইনের একটি রিজিং দ্বারা। খুলির আকারের সঠিক পরিমাপ করার জন্য লেজার স্ক্যান এবং ছবিও ব্যবহার করা যেতে পারে। জেনেটিক পরীক্ষা। যদি আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী কোনও অন্তর্নিহিত জেনেটিক সিন্ড্রোমের সন্দেহ করেন, তাহলে জেনেটিক পরীক্ষা সিন্ড্রোমটি চিহ্নিত করতে সাহায্য করতে পারে। মায়ো ক্লিনিকে যত্ন মায়ো ক্লিনিকের আমাদের যত্নশীল দল আপনার ক্র্যানিওসিনোস্টোসিস-সম্পর্কিত স্বাস্থ্য উদ্বেগগুলির সাথে আপনাকে সাহায্য করতে পারে এখানে শুরু করুন আরও তথ্য মায়ো ক্লিনিকে ক্র্যানিওসিনোস্টোসিস যত্ন সিটি স্ক্যান জেনেটিক পরীক্ষা এক্স-রে আরও সম্পর্কিত তথ্য দেখান

ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের হালকা ক্ষেত্রে চিকিৎসার প্রয়োজন নাও হতে পারে। যদি ক্র্যানিয়াল স্যুচার খোলা থাকে এবং মাথা বিকৃত হয় তাহলে আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী আপনার শিশুর মাথার আকৃতি ঠিক করতে বিশেষভাবে তৈরি হেলমেট পরার পরামর্শ দিতে পারেন। এই পরিস্থিতিতে, ঢালাই হেলমেট আপনার শিশুর মস্তিষ্কের বৃদ্ধিতে সহায়তা করতে এবং খুলির আকৃতি সংশোধন করতে পারে।

তবে, বেশিরভাগ শিশুর ক্ষেত্রে, অস্ত্রোপচার প্রধান চিকিৎসা। অস্ত্রোপচারের ধরণ এবং সময় নির্ভর করে ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের ধরণ এবং কোনো অন্তর্নিহিত জেনেটিক সিন্ড্রোম আছে কিনা তার উপর। কখনও কখনও একাধিক অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হয়।

ইমেজিং স্টাডিজ সার্জনদের একটি অস্ত্রোপচার পদ্ধতি পরিকল্পনা তৈরি করতে সাহায্য করতে পারে। ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের চিকিৎসার জন্য ভার্চুয়াল সার্জিকাল প্ল্যানিং আপনার শিশুর খুলির উচ্চ-সংজ্ঞা 3D সিটি স্ক্যান এবং এমআরআই স্ক্যান ব্যবহার করে একটি কম্পিউটার-সিমুলেটেড, ব্যক্তিগতকৃত অস্ত্রোপচার পরিকল্পনা তৈরি করে। সেই ভার্চুয়াল সার্জিকাল প্ল্যানের উপর ভিত্তি করে, পদ্ধতিটি নির্দেশ করার জন্য কাস্টমাইজড টেমপ্লেট তৈরি করা হয়।

একটি দল যার মধ্যে মাথা এবং মুখের অস্ত্রোপচারের বিশেষজ্ঞ (ক্র্যানিওফেসিয়াল সার্জন) এবং মস্তিষ্কের অস্ত্রোপচারের বিশেষজ্ঞ (নিউরোসার্জন) সাধারণত এই পদ্ধতিটি সম্পাদন করে। অস্ত্রোপচার এন্ডোস্কোপিক বা ওপেন সার্জারির মাধ্যমে করা যেতে পারে। উভয় ধরণের পদ্ধতি সাধারণত খুব ভালো কসমেটিক ফলাফল উৎপন্ন করে এবং জটিলতার ঝুঁকি কম থাকে।

• এন্ডোস্কোপিক সার্জারি। এই ন্যূনতম আক্রমণাত্মক অস্ত্রোপচার ৬ মাস বয়স পর্যন্ত শিশুদের জন্য বিবেচনা করা যেতে পারে। তাড়াতাড়ি অস্ত্রোপচার করা পছন্দনীয়। ছোট ছোট খুলি কাটা (ইনসিশন) এর মাধ্যমে প্রবেশ করা একটি আলোকিত নল এবং ক্যামেরা (এন্ডোস্কোপ) ব্যবহার করে, সার্জন আক্রান্ত স্যুচারটি সরিয়ে ফেলে যাতে শিশুর মস্তিষ্ক সঠিকভাবে বৃদ্ধি পেতে পারে। একটি ওপেন পদ্ধতির তুলনায়, এন্ডোস্কোপিক সার্জারির ছোট ইনসিশন থাকে, সাধারণত এতে মাত্র এক রাতের হাসপাতালে থাকার প্রয়োজন হয় এবং সাধারণত রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হয় না।
• ওপেন সার্জারি। সাধারণত, ৬ মাসের বেশি বয়সী শিশুদের জন্য ওপেন সার্জারি করা হয়। সার্জন খুলি এবং ক্র্যানিয়াল হাড়ে একটি ইনসিশন করে, তারপর খুলির আক্রান্ত অংশটি পুনর্নির্মাণ করে। খুলির অবস্থান শোষণযোগ্য প্লেট এবং স্ক্রু দিয়ে স্থির রাখা হয়। ওপেন সার্জারিতে সাধারণত তিন বা চার দিন হাসপাতালে থাকার প্রয়োজন হয়, এবং সাধারণত রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হয়। এটি সাধারণত এককালীন পদ্ধতি, তবে জটিল ক্ষেত্রে, শিশুর মাথার আকৃতি সংশোধন করার জন্য প্রায়শই একাধিক ওপেন সার্জারির প্রয়োজন হয়।

ন্যূনতম আক্রমণাত্মক অস্ত্রোপচারের পরে, আপনার শিশুর খুলির আকৃতি ঠিক করতে হেলমেটের একটি সিরিজ ফিট করার জন্য নির্দিষ্ট ব্যবধানে অফিস ভিজিটের প্রয়োজন হয়। চিকিৎসার প্রতি আকৃতি কত দ্রুত সাড়া দেয় তার উপর ভিত্তি করে সার্জন হেলমেট থেরাপির দৈর্ঘ্য নির্ধারণ করবেন। যদি ওপেন সার্জারি করা হয়, তাহলে সাধারণত পরে কোনও হেলমেটের প্রয়োজন হয় না।

যখন আপনি জানতে পারেন যে আপনার শিশুর ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস আছে, তখন আপনি বিভিন্ন ধরণের অনুভূতি অনুভব করতে পারেন। আপনি কী আশা করবেন তা জানেন নাও হতে পারে। তথ্য এবং সহায়তা সাহায্য করতে পারে।

নিজেকে প্রস্তুত করার এবং আপনার শিশুর যত্ন নেওয়ার জন্য এই পদক্ষেপগুলি বিবেচনা করুন:

• বিশ্বস্ত পেশাদারদের একটি দল খুঁজুন। আপনার শিশুর যত্ন নিয়ে গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্ত নিতে হবে। ক্র্যানিওফেসিয়াল বিশেষজ্ঞ দল সহ চিকিৎসা কেন্দ্রগুলি আপনাকে ব্যাধি সম্পর্কে তথ্য দিতে পারে, বিশেষজ্ঞদের মধ্যে আপনার শিশুর যত্ন সমন্বয় করতে পারে, আপনাকে বিকল্প মূল্যায়ন করতে এবং চিকিৎসা প্রদান করতে সাহায্য করতে পারে।
• অন্যান্য পরিবারের সাথে যোগাযোগ করুন। একই ধরণের চ্যালেঞ্জের মুখোমুখি হওয়া লোকেদের সাথে কথা বলা আপনাকে তথ্য এবং মানসিক সহায়তা দিতে পারে। আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীকে আপনার সম্প্রদায়ের সাপোর্ট গ্রুপ সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করুন। যদি কোনও গ্রুপ আপনার জন্য না হয়, তাহলে হয়তো আপনার প্রদানকারী আপনাকে এমন একটি পরিবারের সাথে যোগাযোগ করতে পারবেন যারা ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের সাথে লড়াই করেছে। অথবা আপনি অনলাইনে গ্রুপ বা ব্যক্তিগত সহায়তা খুঁজে পেতে পারেন।
• একটি উজ্জ্বল ভবিষ্যতের আশা করুন। অস্ত্রোপচারের পরে বেশিরভাগ শিশুর উপযুক্ত জ্ঞানীয় বিকাশ এবং ভালো কসমেটিক ফলাফল হয়। প্রাথমিক নির্ণয় এবং চিকিৎসা মূল। প্রয়োজন হলে, প্রাথমিক হস্তক্ষেপ সেবা বিকাশগত বিলম্ব বা বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতার সাথে সাহায্য করে।

যখন আপনি জানতে পারবেন যে আপনার শিশুর ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিস রয়েছে, তখন আপনি বিভিন্ন ধরণের আবেগ অনুভব করতে পারেন। আপনি কী আশা করবেন তা জানেন নাও পারেন। তথ্য এবং সহায়তা সাহায্য করতে পারে। নিজেকে এবং আপনার শিশুর যত্ন নেওয়ার জন্য এই পদক্ষেপগুলি বিবেচনা করুন: বিশ্বস্ত পেশাদারদের একটি দল খুঁজে বের করুন। আপনার শিশুর যত্ন নিয়ে গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্ত নিতে হবে। ক্র্যানিওফেসিয়াল বিশেষজ্ঞ দল সম্পন্ন চিকিৎসা কেন্দ্রগুলি আপনাকে ব্যাধি সম্পর্কে তথ্য দিতে পারে, বিশেষজ্ঞদের মধ্যে আপনার শিশুর যত্ন সমন্বয় করতে পারে, বিকল্পগুলি মূল্যায়ন করতে এবং চিকিৎসা প্রদান করতে সাহায্য করতে পারে। অন্যান্য পরিবারের সাথে যোগাযোগ করুন। একই ধরণের চ্যালেঞ্জের মুখোমুখি হওয়া লোকদের সাথে কথা বলা আপনাকে তথ্য এবং মানসিক সহায়তা দিতে পারে। আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর কাছে আপনার সম্প্রদায়ের সহায়তা গোষ্ঠী সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করুন। যদি কোনও গ্রুপ আপনার জন্য না হয়, তাহলে হয়তো আপনার প্রদানকারী আপনাকে এমন এক পরিবারের সাথে যোগাযোগ করতে পারবেন যারা ক্র্যানিওসাইনোস্টোসিসের সাথে লড়াই করেছে। অথবা আপনি অনলাইনে গ্রুপ বা ব্যক্তিগত সহায়তা খুঁজে পেতে পারেন। উজ্জ্বল ভবিষ্যতের আশা করুন। অস্ত্রোপচারের পরে বেশিরভাগ শিশুর উপযুক্ত জ্ঞানীয় বিকাশ এবং ভাল প্রসাধনী ফলাফল হয়। প্রাথমিক নির্ণয় এবং চিকিৎসা মূল। প্রয়োজন হলে, প্রাথমিক হস্তক্ষেপ পরিষেবাগুলি বিকাশজনিত বিলম্ব বা বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতার সাথে সাহায্য করে।