নিউরোফাইব্রোমা

নিউরোফাইব্রোমা হল এক ধরণের পেরিফেরাল নার্ভ টিউমার যা ত্বকে বা ত্বকের নিচে নরম গোঁড়া তৈরি করে। টিউমারটি শরীরের যেকোনো জায়গায় একটি বড় বা ছোট নার্ভের মধ্যে বিকাশ লাভ করতে পারে। এই সাধারণ ধরণের নার্ভ টিউমারটি নার্ভের কেন্দ্রস্থলে তৈরি হতে থাকে। একটি নিউরোফাইব্রোমা নার্ভের সুরক্ষাকারী আবরণে তৈরি হয়, যা নার্ভ শিথ নামে পরিচিত। কখনও কখনও এটি বেশ কয়েকটি নার্ভ বান্ডলে বৃদ্ধি পায়। যখন এটি ঘটে, তখন এটিকে প্লেক্সিফর্ম নিউরোফাইব্রোমা বলা হয়। একটি নিউরোফাইব্রোমা হালকা উপসর্গ সৃষ্টি করতে পারে অথবা কোনও উপসর্গই সৃষ্টি নাও করতে পারে। যদি টিউমার নার্ভের উপর চাপ দেয় বা তার মধ্যে বৃদ্ধি পায়, তবে এটি ব্যথা বা অসাড়তা সৃষ্টি করতে পারে। একটি নিউরোফাইব্রোমা সাধারণত ক্যান্সার হয় না। বিরল ক্ষেত্রে, এটি ক্যান্সারে পরিণত হতে পারে।

একটি নিউরোফাইব্রোমা কোনো লক্ষণ নাও করতে পারে। যদি লক্ষণ দেখা দেয়, তাহলে সেগুলি সাধারণত হালকা হয়। যখন কোনো নিউরোফাইব্রোমা ত্বকের উপর বা নিচে বৃদ্ধি পায়, তখন লক্ষণগুলির মধ্যে থাকতে পারে: ত্বকে একটি গোঁড়া। গোঁড়াটি আপনার ত্বকের রঙের বা গোলাপী বা বাদামী হতে পারে। বেদনা। রক্তপাত। যদি কোনো নিউরোফাইব্রোমা বড় হয়ে যায় বা কোনো স্নায়ুর বিরুদ্ধে চাপ দেয় বা কোনো স্নায়ুর উপর বৃদ্ধি পায়, তাহলে লক্ষণগুলির মধ্যে থাকতে পারে: বেদনা। ঝিমঝিম। মোটামুটি বা দুর্বলতা। যখন মুখে একটি বড় নিউরোফাইব্রোমা থাকে তখন চেহারার পরিবর্তন। কিছু মানুষ যাদের নিউরোফাইব্রোমা আছে তাদের নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 (NF1) নামক একটি জেনেটিক অবস্থা আছে। NF1 আক্রান্ত একজন ব্যক্তির অনেক নিউরোফাইব্রোমা থাকতে পারে। বয়সের সাথে সাথে নিউরোফাইব্রোমার সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। অনেক স্নায়ু জড়িত একটি টিউমার, যাকে প্লেক্সিফর্ম নিউরোফাইব্রোমা বলা হয়, NF1 আক্রান্ত একজন ব্যক্তির ক্ষেত্রে ঘটতে পারে। এই ধরণের নিউরোফাইব্রোমা বড় হতে পারে এবং বেদনা সৃষ্টি করতে পারে। এটি ক্যান্সারও হতে পারে।

একটি নিউরোফাইব্রোমা কোনও জানা কারণ ছাড়াই দেখা দিতে পারে, অথবা এটি নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ ১ নামক একটি জেনেটিক অবস্থার সাথে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে দেখা দিতে পারে। নিউরোফাইব্রোমা বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ২০ থেকে ৩০ বছর বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে পাওয়া যায়।

নিউরোফাইব্রোমার জন্য একমাত্র পরিচিত ঝুঁকির কারণ হল নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 (এনএফ1) নামক জেনেটিক অবস্থা থাকা। এনএফ1 আক্রান্ত ব্যক্তিদের অন্যান্য লক্ষণের সাথে সাথে বেশ কিছু নিউরোফাইব্রোমা থাকে। এনএফ1 আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রায় অর্ধেকের ক্ষেত্রে, রোগটি পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া গেছে। তবে, বেশিরভাগ নিউরোফাইব্রোমা আক্রান্ত ব্যক্তির এনএফ1 থাকে না।

নিউরোফাইব্রোমা নির্ণয় করার জন্য, আপনার স্বাস্থ্যসেবা পেশাদার আপনাকে শারীরিক পরীক্ষা করবেন এবং আপনার চিকিৎসা ইতিহাস পর্যালোচনা করবেন।

আপনার সিটি বা এমআরআই স্ক্যানের মতো ইমেজিং পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে। ইমেজিং টিউমারের অবস্থান খুঁজে পেতে সাহায্য করতে পারে। সিটি এবং এমআরআই খুব ছোট টিউমার খুঁজে পেতে এবং কোন টিস্যু প্রভাবিত হচ্ছে তা দেখাতে পারে। পিইটি স্ক্যান প্রকাশ করতে পারে যে টিউমার ক্যান্সার কিনা। ক্যান্সার নয় এমন টিউমারকে বলা হয় বেনিগ্ন।

নিউরোফাইব্রোমার একটি নমুনা নেওয়া এবং নির্ণয়ের জন্য পরীক্ষা করা যেতে পারে। এটিকে বলা হয় বায়োপসি। চিকিৎসা হিসাবে অস্ত্রোপচারের বিষয়টি বিবেচনা করা হলেও বায়োপসির প্রয়োজন হতে পারে।