Akustični neurom je nekancerogen tumor koji se razvija na glavnom nervu koji vodi od unutrašnjeg uha do mozga. Taj nerv se naziva vestibularni nerv. Grančice nerva direktno utiču na ravnotežu i sluh. Pritisak od akustičnog neuroma može izazvati gubitak sluha, zvonjenje u uhu i probleme sa ravnotežom. Drugo ime za akustični neurom je vestibularni Schwanom. Akustični neurom se razvija iz Schwannovih ćelija koje pokrivaju vestibularni nerv. Akustični neurom obično sporo raste. Retko, može brzo rasti i postati dovoljno velik da pritiska mozak i utiče na vitalne funkcije. Tretmani za akustični neurom uključuju praćenje, zračenje i hirurško uklanjanje.
Kako tumor raste, veća je vjerovatnoća da će uzrokovati primjetnije ili gore simptome. Uobičajeni simptomi akustičnog neurinoma uključuju:
Uzrok akustičnih neurinoma ponekad se može povezati s problemom gena na 22. kromosomu. Tipično, ovaj gen proizvodi tumorski supresor protein koji pomaže u kontroli rasta Schwannovih stanica koje oblažu živce. Stručnjaci ne znaju što uzrokuje ovaj problem s genom. Često nema poznatog uzroka za akustični neuroma. Ova promjena gena nasljeđuje se kod osoba s rijetkim poremećajem koji se naziva neurofibromatoza tip 2. Osobe s neurofibromatozom tip 2 obično imaju rast tumora na slušnim i ravnotežnim živcima na obje strane glave. Ti se tumori nazivaju bilateralni vestibularni schwannomi.
Kod autozomno dominantnog poremećaja, promijenjeni gen je dominantni gen. Nalazi se na jednom od ne-spolnih kromosoma, koji se nazivaju autozomi. Potreban je samo jedan promijenjeni gen da bi osoba bila pogođena ovom vrstom stanja. Osoba s autozomno dominantnim stanjem - u ovom primjeru, otac - ima 50% šanse da ima oboljelo dijete s jednim promijenjenim genom i 50% šanse da ima dijete bez oboljenja.
Jedini potvrđeni faktor rizika za akustične neuromi je imati roditelja s rijetkim genetskim poremećajem neurofibromatozom tipa 2. Međutim, neurofibromatoza tipa 2 čini samo oko 5% slučajeva akustičnih neurinoma.
Karakteristična karakteristika neurofibromatoze tipa 2 su nekancerozni tumori na ravnotežnim živcima na obje strane glave. Tumori se također mogu razviti na drugim živcima.
Neurofibromatoza tipa 2 poznata je kao autozomno dominantni poremećaj. To znači da se gen povezan s poremećajem može prenijeti na dijete samo od jednog roditelja. Svako dijete oboljelog roditelja ima 50-50% šanse da ga naslijedi.
Akustični neurom može uzrokovati trajne komplikacije, uključujući:
Detaljan fizikalni pregled, uključujući pregled uha, često je prvi korak u dijagnostici i liječenju akustičnog neurinoma.
Akustični neurom je često teško dijagnosticirati u ranoj fazi jer se simptomi mogu lako propustiti i polako razvijaju tijekom vremena. Uobičajeni simptomi, poput gubitka sluha, također su povezani s mnogim drugim problemima srednjeg i unutarnjeg uha.
Nakon postavljanja pitanja o vašim simptomima, član vašeg zdravstvenog tima provodi pregled uha. Možda će vam trebati sljedeći testovi:
Audiolog također može prezentirati različite riječi kako bi testirao vaš sluh.
Test sluha, poznat kao audiometrija. Ovaj test provodi specijalist za sluh koji se naziva audiolog. Tijekom testa, zvuci se usmjeravaju u jedno uho u isto vrijeme. Audiolog prezentira niz zvukova različitih tonova. Vi naznačite svaki put kada čujete zvuk. Svaki ton se ponavlja na slabim razinama kako bi se utvrdilo kada ga jedva čujete.
Audiolog također može prezentirati različite riječi kako bi testirao vaš sluh.
Vaš tretman akustičnog neurinoma može varirati, ovisno o:
Odricanje odgovornosti: August je platforma za zdravstvene informacije i njegovi odgovori ne predstavljaju medicinski savjet. Uvijek se posavjetujte sa licenciranim medicinskim stručnjakom u vašoj blizini prije nego što napravite bilo kakve promjene.
Proizvedeno u Indiji, za svijet