Health Library Logo

Health Library

Idiopatska Mijelofibroza

Pregled

Mijelofibroza je rijedak tip raka koštane srži koji ometa normalnu proizvodnju krvnih stanica u tijelu.

Mijelofibroza uzrokuje opsežno ožiljavanje koštane srži, što dovodi do teške anemije koja može uzrokovati slabost i umor. Ožiljavanje koštane srži također može dovesti do niskog broja stanica za zgrušavanje krvi, koje se nazivaju trombociti, što povećava rizik od krvarenja. Mijelofibroza često uzrokuje uvećanu slezenu.

Mijelofibroza se smatra kroničnom leukemijom - rakom koji pogađa krvotvorna tkiva u tijelu. Mijelofibroza pripada skupini bolesti koje se nazivaju mijeloproliferativni poremećaji.

Mijelofibroza se može pojaviti sama (primarna mijelofibroza) ili se može razviti iz drugog poremećaja koštane srži (sekundarna mijelofibroza).

Neke osobe s mijelofibrozom nemaju simptome i možda ne trebaju odmah liječenje. Druge osobe s težim oblicima bolesti možda će trebati agresivno liječenje odmah. Liječenje mijelofibroze, koje se usredotočuje na ublažavanje simptoma, može uključivati ​​razne mogućnosti.

Simptomi

Mijelofibroza se obično razvija sporo. U samim početnim fazama, mnogi ljudi nemaju znakova niti simptoma.

Kako se poremećaj normalne proizvodnje krvnih zrnaca povećava, znaci i simptomi mogu uključivati:

  • Osjećaj umora, slabosti ili kratkoće daha, obično zbog anemije
  • Bol ili osjećaj punoće ispod rebara s lijeve strane, zbog uvećane slezene
  • Lako nastajanje modrica
  • Lako krvarenje
  • Prekomjerno znojenje tokom spavanja (noćno znojenje)
  • Groznica
  • Bol u kostima
Kada posjetiti liječnika

Zakažite pregled kod svog ljekara ako imate bilo kakve uporne znakove i simptome koji vas brinu.

Uzroci

Mijelofibroza nastaje kada matične stanice koštane srži razviju promjene (mutacije) u svojoj DNK. Matične stanice imaju sposobnost replikacije i diobe u više specijaliziranih stanica koje čine vašu krv - crvene krvne stanice, bijele krvne stanice i trombocite.

Nije jasno što uzrokuje genetske mutacije u matičnim stanicama koštane srži.

Kako se mutirane matične stanice krvi repliciraju i dijele, one prenose mutacije na nove stanice. Kako se stvara sve više i više ovih mutiranih stanica, one počinju imati ozbiljne učinke na proizvodnju krvi.

Konačni rezultat je obično nedostatak crvenih krvnih stanica - što uzrokuje anemiju karakterističnu za mijelofibrozu - i preobilje bijelih krvnih stanica i različitih razina trombocita. Kod osoba s mijelofibrozom, normalno spužvasta koštana srž postaje ožiljkasta.

Nekoliko specifičnih genskih mutacija identificirano je kod osoba s mijelofibrozom. Najčešća je mutacija gena Janus kinaza 2 (JAK2). Druge, manje česte mutacije uključuju CALR i MPL. Neke osobe s mijelofibrozom nemaju nikakve identificirane genske mutacije. Znanje o tome jesu li ove genske mutacije povezane s vašom mijelofibrozom pomaže u određivanju vaše prognoze i liječenja.

Faktori rizika

Iako uzrok mijelofibroze često nije poznat, poznato je da određeni faktori povećavaju rizik:

  • Dob. Mijelofibroza može zahvatiti bilo koga, ali se najčešće dijagnosticira kod osoba starijih od 50 godina.
  • Drugi poremećaj krvnih stanica. Mali dio osoba s mijelofibrozom razvije ovo stanje kao komplikaciju esencijalne trombocitemije ili policitemije vere.
  • Izloženost određenim kemikalijama. Mijelofibroza je povezana s izloženošću industrijskim kemikalijama poput toluena i benzena.
  • Izloženost zračenju. Osobe izložene vrlo visokim razinama zračenja imaju povećan rizik od mijelofibroze.
Komplikacije

Komplikacije koje mogu nastati kao posljedica mijelofibroze uključuju:

  • Bol. Jako uvećana slezena može uzrokovati bol u trbuhu i leđima.
  • Komplikacije krvarenja. Kako bolest napreduje, broj trombocita obično pada ispod normale (trombocitopenija) i funkcija trombocita se pogoršava. Nedovoljan broj trombocita može dovesti do lakšeg krvarenja - problem o kojem ćete vi i vaš liječnik trebati razgovarati ako razmišljate o bilo kojoj vrsti kirurškog zahvata.
  • Akutna leukemija. Neke osobe s mijelofibrozom na kraju razviju akutnu mijeloidnu leukemiju, vrstu raka krvi i koštane srži koja brzo napreduje.
Dijagnoza

Prilikom aspiracije koštane srži, zdravstveni radnik koristi tanku iglu za uklanjanje male količine tekuće koštane srži. Obično se uzima s mjesta na stražnjoj strani kučne kosti, koja se naziva i zdjelica. Biopsija koštane srži često se radi u isto vrijeme. Ovaj drugi postupak uklanja mali komadić koštanog tkiva i zatvorene srži.

Testovi i postupci koji se koriste za dijagnosticiranje mijelofibroze uključuju:

  • Analize krvi. Kod mijelofibroze, kompletna krvna slika obično pokazuje abnormalno niske razine crvenih krvnih zrnaca, znak anemije koja je česta kod osoba s mijelofibrozom. Broj bijelih krvnih zrnaca i trombocita je također obično abnormalan. Često je broj bijelih krvnih zrnaca viši od normalnog, iako kod nekih ljudi može biti normalan ili čak niži od normalnog. Broj trombocita može biti viši ili niži od normalnog.
  • Dijagnostičke slike. Dijagnostičke slike, kao što su rendgenske snimke i MRI, mogu se koristiti za prikupljanje više informacija o vašoj mijelofibrozi.
  • Testiranje stanica raka na genske mutacije. U laboratoriju će liječnici analizirati vaše stanice krvi ili koštane srži na genske mutacije, kao što su JAK2, CALR i MPL. Vaš liječnik koristi informacije iz ovih testova kako bi odredio vašu prognozu i opcije liječenja.

Pregled koštane srži. Biopsija i aspiracija koštane srži mogu potvrditi dijagnozu mijelofibroze.

Prilikom biopsije koštane srži, igla se koristi za uzimanje uzorka koštanog tkiva i zatvorene srži iz vaše kučne kosti. Tijekom istog postupka, druga vrsta igle može se koristiti za vađenje uzorka tekućeg dijela vaše koštane srži. Uzorkuje se proučavaju u laboratoriju kako bi se utvrdili brojevi i vrste pronađenih stanica.

Liječenje

Cilj liječenja većine ljudi s mijelofibrozom je ublažavanje znakova i simptoma bolesti. Za neke, transplantacija koštane srži može pružiti šansu za izlječenje, ali ovaj tretman je vrlo težak za tijelo i možda neće biti opcija za mnoge ljude.

Da bi se utvrdilo koji tretmani mijelofibroze će vam najvjerojatnije koristiti, vaš liječnik može koristiti jednu ili više formula za procjenu vašeg stanja. Te formule uzimaju u obzir mnoge aspekte vašeg raka i vaše ukupno zdravlje kako bi se dodijelila kategorija rizika koja ukazuje na agresivnost bolesti.

Mijelofibroza niskog rizika možda ne zahtijeva neposredni tretman, dok osobe s mijelofibrozom visokog rizika mogu razmotriti agresivni tretman, kao što je transplantacija koštane srži. Za mijelofibrozu srednjeg rizika, liječenje je obično usmjereno na upravljanje simptomima.

Liječenje mijelofibroze možda nije potrebno ako nemate simptome. Možda vam neće biti potreban tretman odmah ako nemate uvećanu slezenu i nemate anemiju ili je vaša anemija vrlo blaga. Umjesto liječenja, vaš liječnik će vjerojatno pomno pratiti vaše zdravlje redovitim pregledima i pregledima, prateći sve znakove napredovanja bolesti. Neki ljudi ostaju bez simptoma godinama.

Ako mijelofibroza uzrokuje tešku anemiju, možete razmotriti liječenje, kao što su:

  • Transfuzije krvi. Ako imate tešku anemiju, periodične transfuzije krvi mogu povećati broj crvenih krvnih zrnaca i ublažiti simptome anemije, kao što su umor i slabost. Ponekad lijekovi mogu pomoći u poboljšanju anemije.
  • Androgenska terapija. Uzimanje sintetičke verzije muškog hormona androgena može potaknuti proizvodnju crvenih krvnih zrnaca i može poboljšati tešku anemiju kod nekih ljudi. Androgenska terapija ima rizike, uključujući oštećenje jetre i maskulinizirajuće učinke kod žena.
  • Talidomid i srodni lijekovi. Talidomid (Thalomid) i srodni lijek lenalidomid (Revlimid) mogu pomoći u poboljšanju broja krvnih stanica i mogu također ublažiti uvećanu slezenu. Ovi lijekovi se mogu kombinirati sa steroidnim lijekovima. Talidomid i srodni lijekovi nose rizik od ozbiljnih urođenih mana i zahtijevaju posebne mjere opreza.

Ako uvećana slezena uzrokuje komplikacije, vaš liječnik može preporučiti liječenje. Vaše opcije mogu uključivati:

  • Ciljana terapija lijekovima. Ciljana terapija lijekovima usredotočuje se na specifične abnormalnosti prisutne u stanicama raka. Ciljani tretmani za mijelofibrozu usredotočuju se na stanice s mutacijom gena JAK2. Ovi tretmani se koriste za smanjenje simptoma uvećane slezene.
  • Kemoterapija. Kemoterapija koristi snažne lijekove za ubijanje stanica raka. Lijekovi kemoterapije mogu smanjiti veličinu uvećane slezene i ublažiti povezane simptome, kao što je bol.
  • Kirurško uklanjanje slezene (splenektomija). Ako vam slezena postane toliko velika da vam uzrokuje bol i počne uzrokovati štetne komplikacije - i ako ne reagirate na druge oblike terapije - možete imati koristi od kirurškog uklanjanja slezene.

Rizici uključuju infekciju, prekomjerno krvarenje i stvaranje krvnih ugrušaka što dovodi do moždanog udara ili plućne embolije. Nakon zahvata, neke osobe doživljavaju povećanje jetre i abnormalno povećanje broja trombocita.

  • Radioterapija. Zračenje koristi visokoenergetske zrake, kao što su X-zrake i protoni, za ubijanje stanica raka. Radioterapija može pomoći u smanjenju veličine slezene kada kirurško uklanjanje nije opcija.

Kirurško uklanjanje slezene (splenektomija). Ako vam slezena postane toliko velika da vam uzrokuje bol i počne uzrokovati štetne komplikacije - i ako ne reagirate na druge oblike terapije - možete imati koristi od kirurškog uklanjanja slezene.

Rizici uključuju infekciju, prekomjerno krvarenje i stvaranje krvnih ugrušaka što dovodi do moždanog udara ili plućne embolije. Nakon zahvata, neke osobe doživljavaju povećanje jetre i abnormalno povećanje broja trombocita.

Transplantacija koštane srži, također nazvana transplantacija matičnih stanica, postupak je zamjene vaše oboljele koštane srži zdravim krvnim matičnim stanicama. Za mijelofibrozu, postupak koristi matične stanice od donora (alogeneička transplantacija matičnih stanica).

Ovaj tretman ima potencijal izliječiti mijelofibrozu, ali također nosi visoki rizik od životno opasnih nuspojava, uključujući rizik da će nove matične stanice reagirati protiv zdravih tkiva vašeg tijela (bolest presađivanja protiv domaćina).

Mnoge osobe s mijelofibrozom, zbog dobi, stabilnosti bolesti ili drugih zdravstvenih problema, se ne kvalificiraju za ovaj tretman.

Prije transplantacije koštane srži, primate kemoterapiju ili radioterapiju kako biste uništili vašu oboljelu koštanu srž. Zatim primate infuzije matičnih stanica od kompatibilnog donora.

Palijativna njega je specijalizirana medicinska njega koja se usredotočuje na ublažavanje boli i drugih simptoma teške bolesti. Specijalisti palijativne njege rade s vama, vašom obitelji i vašim drugim liječnicima kako bi pružili dodatni sloj podrške koji nadopunjuje vašu tekuću njegu. Palijativna njega se može koristiti tijekom drugih agresivnih tretmana, kao što su operacija, kemoterapija ili radioterapija.

Kada se palijativna njega koristi zajedno sa svim drugim odgovarajućim tretmanima, osobe s rakom se mogu osjećati bolje i živjeti duže.

Palijativnu njegu pruža tim liječnika, medicinskih sestara i drugih posebno obučenih stručnjaka. Timovi palijativne njege nastoje poboljšati kvalitetu života osoba s rakom i njihovih obitelji. Ovaj oblik njege nudi se uz kurativne ili druge tretmane koje možda primate.

Život s mijelofibrozom može uključivati suočavanje s boli, nelagodom, nesigurnošću i nuspojavama dugotrajnih tretmana. Sljedeći koraci mogu pomoći u ublažavanju izazova i učiniti da se osjećate ugodnije i da ste zaduženi za svoje zdravlje:

  • Naučite dovoljno o svom stanju da se osjećate ugodno donoseći odluke. Mijelofibroza je prilično rijetka. Da biste pronašli točne i pouzdane informacije, zamolite svog liječnika da vas usmjeri prema odgovarajućim izvorima. Koristeći ove izvore, saznajte što više možete o mijelofibrozi.
  • Istražite načine suočavanja s bolešću. Ako imate mijelofibrozu, možda ćete se suočiti s čestim vađenjem krvi i liječničkim pregledima i redovitim pregledima koštane srži. Nekih dana, možda ćete se osjećati bolesno čak i ako ne izgledate bolesno. A nekih dana, možda ćete jednostavno biti umorni od toga što ste bolesni.

Pokušajte pronaći aktivnost koja pomaže, bilo da je to joga, vježbanje, druženje ili usvajanje fleksibilnijeg radnog rasporeda. Razgovarajte s savjetnikom, terapeutom ili socijalnim radnikom onkologije ako vam je potrebna pomoć u suočavanju s emocionalnim izazovima ove bolesti.

Možda ćete također imati koristi od pridruživanja grupi za podršku, bilo u vašoj zajednici ili na internetu. Grupa za podršku ljudi s istom ili sličnom dijagnozom, kao što je mijeloproliferativni poremećaj ili druga rijetka bolest, može biti izvor korisnih informacija, praktičnih savjeta i ohrabrenja.

Istražite načine suočavanja s bolešću. Ako imate mijelofibrozu, možda ćete se suočiti s čestim vađenjem krvi i liječničkim pregledima i redovitim pregledima koštane srži. Nekih dana, možda ćete se osjećati bolesno čak i ako ne izgledate bolesno. A nekih dana, možda ćete jednostavno biti umorni od toga što ste bolesni.

Pokušajte pronaći aktivnost koja pomaže, bilo da je to joga, vježbanje, druženje ili usvajanje fleksibilnijeg radnog rasporeda. Razgovarajte s savjetnikom, terapeutom ili socijalnim radnikom onkologije ako vam je potrebna pomoć u suočavanju s emocionalnim izazovima ove bolesti.

Priprema za vaš termin

Ako vaš lični ljekar sumnja da imate mijelofibrozu – često na osnovu uvećane slezine i abnormalnih krvnih pretraga – vjerovatno ćete biti upućeni ljekaru specijalizovanom za krvne bolesti (hematologu).

Pošto pregledi mogu biti kratki, a često ima mnogo informacija za razgovor, dobro je biti pripremljen. Evo nekih informacija koje će vam pomoći da se pripremite i šta očekivati od vašeg ljekara.

  • Budite svjesni bilo kakvih ograničenja prije pregleda. U vrijeme zakazivanja pregleda, obavezno pitajte da li postoji nešto što trebate učiniti unaprijed, kao što je ograničavanje ishrane.
  • Zapišite sve simptome koje osjećate, uključujući i one koji se mogu činiti nepovezanim sa razlogom zbog kojeg ste zakazali pregled.
  • Zapišite ključne lične informacije, uključujući sve velike stresove ili nedavne životne promjene.
  • Napravite spisak svih lijekova, vitamina ili suplemenata koje uzimate.
  • Ponesite člana porodice ili prijatelja. Ponekad može biti teško zapamtiti sve informacije date tokom pregleda. Neko ko vas prati može se sjetiti nečega što ste propustili ili zaboravili.
  • Zapišite pitanja koja ćete postaviti vašem ljekaru.

Vaše vrijeme sa ljekarom je ograničeno, tako da priprema liste pitanja će vam pomoći da maksimalno iskoristite vrijeme provedeno zajedno. Navedite svoja pitanja od najvažnijih do najmanje važnih u slučaju da ponestane vremena. Za mijelofibrozu, neka osnovna pitanja koja treba postaviti ljekaru uključuju:

  • Šta vjerovatno uzrokuje moje simptome ili stanje?
  • Koji su drugi mogući uzroci mojih simptoma ili stanja?
  • Koje vrste testova mi trebaju?
  • Da li je moje stanje vjerovatno privremeno ili hronično?
  • Koji je najbolji način djelovanja?
  • Koje su alternative primarnom pristupu koji predlažete?
  • Imam i druga zdravstvena stanja. Kako ih mogu najbolje upravljati zajedno?
  • Postoje li neka ograničenja koja moram poštovati?
  • Trebao bih li posjetiti specijalistu? Koliko će to koštati i da li će moje osiguranje pokriti to?
  • Postoji li generička alternativa lijeku koji mi propisujete?
  • Postoje li neke brošure ili drugi štampani materijal koje mogu ponijeti sa sobom? Koje web stranice preporučujete?
  • Šta će odrediti da li treba da planiram kontrolni pregled?

Osim pitanja koja ste pripremili da postavite ljekaru, ne ustručavajte se postavljati dodatna pitanja tokom pregleda.

Vaš ljekar će vam vjerovatno postaviti nekoliko pitanja. Spremnost da odgovorite na njih može omogućiti više vremena za pokrivanje drugih tačaka koje želite da riješite. Vaš ljekar može pitati:

  • Kada ste prvi put počeli osjećati simptome?
  • Da li su vaši simptomi bili kontinuirani ili povremeni?
  • Koliko su vaši simptomi ozbiljni?
  • Šta, ako išta, čini se da poboljšava vaše simptome?
  • Šta, ako išta, čini se da pogoršava vaše simptome?

Adresa: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

Odricanje odgovornosti: August je platforma za zdravstvene informacije i njegovi odgovori ne predstavljaju medicinski savjet. Uvijek se posavjetujte sa licenciranim medicinskim stručnjakom u vašoj blizini prije nego što napravite bilo kakve promjene.

Proizvedeno u Indiji, za svijet