Rabdomyosarkom

Rabdomyosarkom je vzácný typ rakoviny, která začíná růstem buněk v měkkých tkáních. Měkké tkáně podpírají a spojují orgány a další části těla. Rabdomyosarkom nejčastěji začíná ve svalové tkáni.

I když se rabdomyosarkom může objevit kdekoli v těle, je pravděpodobnější, že začne v:

• Oblasti hlavy a krku.
• Močovém systému, například v močovém měchýři.
• Reprodukčním systému, například v pochvě, děloze a varlatech.
• Pažích a nohách.

Léčba rabdomyosarkomu často zahrnuje chirurgický zákrok, chemoterapii a radioterapii. Léčba závisí na tom, kde rakovina začíná, jak velká je a zda se rozšířila do jiných částí těla.

Výzkum diagnostiky a léčby výrazně zlepšil prognózu pro lidi diagnostikované s rabdomyosarkomem. Stále více lidí žije po diagnóze rabdomyosarkomu mnoho let.

Známky a příznaky rabdomyosarkomu závisí na tom, kde se rakovina začne. Například, pokud se rakovina nachází v oblasti hlavy nebo krku, příznaky mohou zahrnovat:

• Bolest hlavy.
• Krvácení z nosu, krku nebo uší.
• Slzení, vyboulení nebo otok očí. Pokud se rakovina nachází v močovém nebo reprodukčním systému, příznaky mohou zahrnovat:
• Hmotu nebo krvácení z pochvy nebo konečníku.
• Obtížné močení a krev v moči.
• Obtížné vyprazdňování stolice. Pokud se rakovina nachází v pažích nebo nohou, příznaky mohou zahrnovat:
• Možná bolest v postižené oblasti, pokud rakovina tlačí na nervy nebo jiné oblasti těla.
• Otok nebo boule v paži nebo noze. Přihlaste se k odběru zdarma a získejte podrobný průvodce zvládáním rakoviny, plus užitečné informace o tom, jak získat druhý názor. Odběr můžete kdykoli zrušit. Váš podrobný průvodce zvládáním rakoviny bude brzy ve vaší schránce. Budete také

Není jasné, co způsobuje rabdomyosarkom. Začíná, když buňka měkké tkáně vyvine změny v její DNA. DNA buňky obsahuje instrukce, které říkají buňce, co má dělat.

V zdravých buňkách DNA dává instrukce k růstu a množení v nastavené rychlosti. Instrukce říkají buňkám, aby zemřely v nastaveném čase. V rakovinných buňkách dávají změny DNA jiné instrukce. Změny říkají rakovinným buňkám, aby rychle vytvořily mnohem více buněk. Rakovinové buňky mohou žít dál, když zdravé buňky by zemřely. To způsobuje příliš mnoho buněk.

Rakovinové buňky mohou vytvořit hmotu zvanou nádor. Nádor může růst, aby napadl a zničil zdravou tkáň těla. V průběhu času se rakovinné buňky mohou odlomit a rozšířit do jiných částí těla. Když se rakovina rozšíří, nazývá se to metastazující rakovina.

Faktory, které mohou zvyšovat riziko rabdomyosarkomu, zahrnují:

• Mladší věk. Rabdomyosarkom se nejčastěji vyskytuje u dětí mladších 10 let.
• Dědičné syndromy. Zřídka byl rabdomyosarkom spojen s genetickými syndromy, které se dědí z rodičů na děti. Patří mezi ně neurofibromatóza 1, Noonův syndrom, Li-Fraumeniho syndrom, Beckwith-Wiedemannův syndrom a Costelloův syndrom.

Neexistuje způsob, jak zabránit rabdomyosarkomu.

Komplikace rabdomyosarkomu a jeho léčby zahrnují:

• Rozšíření rakoviny. Rabdomyosarkom se může rozšířit z místa vzniku do jiných částí těla. Když se rakovina rozšíří, může vyžadovat intenzivnější léčbu. To může ztěžovat zotavení. Rabdomyosarkom se nejčastěji šíří do plic, lymfatických uzlin a kostí.
• Dlouhodobé vedlejší účinky. Rabdomyosarkom a jeho léčba mohou způsobit mnoho vedlejších účinků, jak krátkodobých, tak dlouhodobých. Váš zdravotnický tým vám může pomoci zvládat vedlejší účinky, které se objeví během léčby. A tým vám může poskytnout seznam vedlejších účinků, na které si máte dávat pozor v letech po léčbě.

Diagnostika rabdomyosarkomu obvykle začíná fyzikální prohlídkou. Na základě výsledků může zdravotnický tým doporučit další testy. Mezi ně mohou patřit zobrazovací testy a zákrok k odebrání vzorku buněk pro testování.

Zobrazovací testy vytvářejí snímky vnitřku těla. Mohou pomoci ukázat umístění a velikost rabdomyosarkomu. Testy mohou zahrnovat:

• Rentgenové snímky.
• CT vyšetření.
• MRI vyšetření.
• Pozitronová emisní tomografie, také nazývaná PET vyšetření.
• Skeletální scintigrafie.

Biopsie je zákrok k odebrání vzorku tkáně pro testování v laboratoři. Biopsie rabdomyosarkomu musí být provedena takovým způsobem, aby nezpůsobila problémy s budoucí operací. Z tohoto důvodu je vhodné vyhledat péči v lékařském centru, které léčí mnoho lidí s tímto typem rakoviny. Zkušené zdravotnické týmy vyberou nejlepší typ biopsie.

Typy bioptických zákroků používaných k diagnostice rabdomyosarkomu zahrnují:

• Jehličkové biopsie. Tato metoda používá jehlu k odebrání vzorků tkáně z nádoru.
• Chirurgická biopsie. Někdy může být k odebrání většího vzorku tkáně nutná operace.

Vzorek biopsie se odešle do laboratoře k testování. Lékaři, kteří studují krev a tělesné tkáně, zvaní patologové, otestují buňky na rakovinu. Další speciální testy poskytnou podrobnější informace o rakovinných buňkách. Váš zdravotnický tým použije tyto informace k vytvoření léčebného plánu.