Beth yw Leucemia Lymphoblastiolaidd Acu? Symptomau, Achosion, a Thriniaeth

Mae lewcemia lymphoblastig acíwt (LLA) yn fath o ganser y gwaed sy'n datblygu pan fydd eich mêr esgyrn yn cynhyrchu gormod o gelloedd gwaed gwyn annormal o'r enw lymphoblastau. Mae'r celloedd annifyr hyn yn gorchuddio celloedd gwaed iach ac ni allant ymladd heintiau fel y dylai.

Er bod LLA yn symud yn gyflym trwy eich corff, mae hefyd yn un o'r ffurfiau mwyaf triniadwy o lewcemia, yn enwedig pan gaiff ei dal yn gynnar. Gall deall beth sy'n digwydd yn eich corff eich helpu i deimlo'n fwy parod ac yn hyderus ynghylch y ffordd ymlaen.

Beth yw Leucemia Lymphoblastiolaidd Acu?

Mae LLA yn dechrau yn eich mêr esgyrn, y meinwe sbwng o fewn eich esgyrn lle mae celloedd gwaed yn cael eu gwneud. Meddyliwch am eich mêr esgyrn fel ffatri sy'n cynhyrchu'n normal gwahanol fathau o gelloedd gwaed iach yn y swm cywir.

Yn LLA, mae rhywbeth yn mynd o'i le gyda'r cyfarwyddiadau ar gyfer gwneud lymffocytau, math o gell waed wen. Yn lle creu celloedd aeddfed, sy'n ymladd heintiau, mae eich mêr esgyrn yn dechrau cynhyrchu nifer fawr o lymphoblastau annifyr nad ydynt yn gweithio'n iawn.

Mae'r celloedd annormal hyn yn lluosogi'n gyflym ac yn cymryd lle y dylai perthyn i gelloedd gwaed coch iach, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau. Dyma'r effaith gorchuddio sy'n achosi llawer o'r symptomau efallai y byddwch yn eu profi.

Mae'r gair

• Blinderfedd a gwendid parhaol nad yw'n gwella gyda gorffwys
• Heintiau aml fel ffliw, dolur gwddf, neu dwymder
• Briwio hawdd neu ddotiau coch bach ar eich croen o'r enw petechiae
• Gwaedu sy'n cymryd mwy o amser i stopio, gan gynnwys trwynbleddio neu gyfnodau trwm
• Poen yn yr esgyrn a'r cymalau, yn enwedig yn eich coesau, breichiau, neu gefn
• Nodau lymff chwyddedig yn eich gwddf, ceudodau, neu groin
• Colli archwaeth a cholli pwysau diangen
• Byrhau anadl yn ystod gweithgareddau normal

Mae rhai pobl hefyd yn profi symptomau llai cyffredin a all fod yn bryderus. Gallai'r rhain gynnwys cur pen difrifol, dryswch, neu anhawster crynhoi os yw celloedd lewcemia wedi lledaenu i'ch system nerfol ganolog.

Efallai y byddwch yn sylwi bod eich abdomen yn teimlo'n llawn neu'n anghyfforddus oherwydd ysglyfaeth neu afu chwyddedig. Mae rhai pobl yn datblygu chwys nos neu'n cael twymder ysgafn sy'n dod ac yn mynd heb achos amlwg.

Cofiwch y gall y symptomau hyn gael llawer o achosion gwahanol, ac nid yw eu cael o reidrwydd yn golygu bod gennych lewcemia. Fodd bynnag, os ydych chi'n profi sawl un o'r symptomau hyn gyda'i gilydd, yn enwedig os ydyn nhw'n parhau neu'n gwaethygu, mae'n werth trafod gyda'ch meddyg.

Beth yw mathau o Leucemia Lymphocitaidd Miniog?

Mae ALL yn cael ei ddosbarthu i wahanol fathau yn seiliedig ar ba lymffocytau penodol sy'n cael eu heffeithio a nodweddion penodol y celloedd canser. Bydd eich meddyg yn pennu eich math penodol trwy brofi manwl, sy'n helpu i arwain eich cynllun triniaeth.

Mae'r system dosbarthu brif yn rhannu ALL yn fathau celloedd-B a celloedd-T. Mae ALL celloedd-B yn llawer mwy cyffredin, gan gyfrif am tua 85% o achosion mewn oedolion a hyd yn oed ganran uwch mewn plant.

Mae ALL celloedd-B yn datblygu pan fydd lymffocytau-B annifyr yn dod yn ganserus. Mae'r celloedd hyn fel arfer yn aeddfedu'n gelloedd plasma sy'n cynhyrchu gwrthgyrff i ymladd yn erbyn heintiau. Mewn ALL celloedd-B, maen nhw'n aros mewn cyflwr annifyr ac yn lluosogi'n ddi-reolaeth.

Mae ALL-celloedd-T yn effeithio ar lymffocytau-T, sydd fel arfer yn helpu i gydlynu eich ymateb imiwnedd ac yn ymosod yn uniongyrchol ar gelloedd heintiedig neu annormal. Mae'r math hwn yn llai cyffredin ond weithiau gall fod yn fwy ymosodol nag ALL-celloedd-B.

Bydd eich tîm meddygol hefyd yn chwilio am newidiadau genetig penodol neu annormaleddau cromosomaidd yn eich celloedd lewcemia. Mae'r canfyddiadau hyn yn helpu i benderfynu ar eich prognosis a'r dull triniaeth mwyaf effeithiol ar gyfer eich sefyllfa benodol.

Beth sy'n achosi Leucemia Lymphatig Miniog?

Nid yw achos union ALL yn cael ei ddeall yn llawn, ond mae'n datblygu pan fydd newidiadau genetig yn digwydd mewn celloedd bonyn lymffocyt yn eich mêr esgyrn. Mae'r newidiadau hyn yn achosi i'r celloedd dyfu a rhannu'n ddi-reolaeth yn lle datblygu'n gelloedd gwaed gwyn iach, aeddfed.

Mae'r rhan fwyaf o achosion ALL yn ymddangos yn digwydd yn ar hap heb sbardun clir. Mae'r newidiadau genetig sy'n arwain at lewcemia fel arfer yn digwydd yn ystod oes person yn hytrach na chael eu hetifeddu gan rieni.

Gall sawl ffactor gyfrannu at y newidiadau celloedd hyn, er nad yw cael y ffactorau hyn yn golygu y byddwch yn sicr o ddatblygu ALL:

• Triniaeth canser blaenorol gyda chemotherapi neu therapi ymbelydredd
• Agwedd ar lefelau uchel o ymbelydredd
• Anhwylderau genetig penodol fel Syndrom Down
• Rhai anhwylderau system imiwnedd etifeddol
• Agwedd ar gemegau penodol, er nad yw'r cysylltiad hwn wedi'i brofi'n bendant

Mae'n bwysig deall nad yw ALL yn heintus ac na ellir ei ledaenu o berson i berson. Ni allwch ei ddal gan rywun arall na'i basio ymlaen i aelodau o'r teulu neu ffrindiau.

Yn y rhan fwyaf o achosion, nid oes dim byd y gallech fod wedi ei wneud yn wahanol i atal ALL rhag datblygu. Mae'r newidiadau genetig sy'n achosi'r canser hwn fel arfer yn digwydd trwy gyfle yn hytrach nag o ganlyniad i ddewisiadau ffordd o fyw neu agweddau amgylcheddol.

Pryd i weld meddyg am Leucemia Lymphatig Miniog?

Dylech gysylltu â'ch meddyg os ydych chi'n profi symptomau parhaus nad ydyn nhw'n gwella neu ymddengys eu bod nhw'n gwaethygu dros amser. Er y gall y symptomau hyn gael llawer o achosion, mae'n well bob amser eu gwirio cyn gynted â phosibl.

Trefnwch apwyntiad o fewn ychydig ddyddiau os byddwch chi'n sylwi ar sawl symptom IAW gyda'i gilydd, megis blinder parhaus ynghyd ag heintiau aml, briwio hawdd, neu boen esgyrn afalgar. Gall eich meddyg helpu i benderfynu beth sy'n achosi eich symptomau a pha un a oes angen mwy o brofion.

Ceisiwch sylw meddygol ar unwaith os byddwch chi'n datblygu symptomau difrifol a allai nodi argyfwng meddygol. Mae'r sefyllfaoedd brys hyn yn cynnwys twymyn uchel gyda chryndod, gwaedu difrifol na fydd yn stopio, anawsterau anadlu, neu arwyddion o haint difrifol.

Dylech hefyd weld eich meddyg yn gyflym os byddwch chi'n sylwi ar newidiadau sydyn yn eich cyflwr meddwl, megis dryswch difrifol, cur pen parhaus, neu newidiadau mewn golwg. Gallai'r rhain nodi bod celloedd lewcemia wedi effeithio ar eich system nerfol ganolog.

Peidiwch â disgwyl i geisio gofal os yw eich symptomau yn effeithio'n sylweddol ar eich bywyd bob dydd neu os ydych chi'n teimlo nad yw rhywbeth yn iawn gyda'ch iechyd. Ymddiriedwch yn eich greddf ynghylch eich corff, a chofiwch bod canfod a thrin cynnar yn arwain yn gyffredinol at ganlyniadau gwell.

Beth yw ffactorau risg Leucemia Lymphatig Miniog?

Mae ffactorau risg yn bethau a allai gynyddu eich siawns o ddatblygu IAW, ond nid yw cael un ffactor risg neu fwy yn golygu y byddwch chi'n cael y canser hwn yn bendant. Nid yw llawer o bobl sydd â ffactorau risg byth yn datblygu IAW, tra bod eraill heb ffactorau risg hysbys yn gwneud hynny.

Mae oedran yn un o'r ffactorau risg mwyaf sylweddol, er bod IAW yn effeithio ar bobl yn wahanol ar draws grwpiau oed. Mae'r clefyd yn fwyaf cyffredin mewn plant bach, gyda'r amlder uchaf rhwng oedrannau 2 a 5, yna mae'n dod yn llai cyffredin trwy'r blynyddoedd yn eu harddegau a'r oedolaeth ifanc.

Y prif ffactorau risg y mae ymchwilwyr wedi'u nodi yn cynnwys:

• Bod yn ifanc iawn (o dan 5 oed) neu'n hŷn (dros 50 oed)
• Bod yn wryw, gan fod ALL ychydig yn fwy cyffredin mewn gwrywod nag mewn benywod
• Triniaeth canser blaenorol gyda rhai cyffuriau cemetherapi neu belydrau
• Anhwylderau genetig fel syndrom Down neu syndrom Li-Fraumeni
• Anhwylderau diffyg imiwnedd etifeddol
• Cael efeilliaid unffurf a ddatblygodd ALL cyn 6 oed

Mae rhai ffactorau risg llai cyffredin yn cynnwys agwedd ar lefelau uchel o belydrau, fel o ffrwydradau bom atomig neu ddamweiniau adweithyddion niwclear. Fodd bynnag, nid yw lefel yr agwedd ar belydrau o brofion meddygol fel pelydr-X neu sganiau CT yn ymddangos yn cynyddu risg ALL yn sylweddol.

Gall rhai heintiau firws chwarae rhan mewn rhai achosion, yn enwedig heintiau gyda firysau penodol sy'n effeithio ar y system imiwnedd. Fodd bynnag, nid yw'r cysylltiad hwn yn cael ei ddeall yn llawn ac nid yw'n berthnasol i heintiau firws cyffredin fel oerfel neu ffliw.

Mae'n werth nodi nad oes gan y rhan fwyaf o bobl sy'n datblygu ALL unrhyw ffactorau risg hysbys. Mae'r clefyd yn aml yn digwydd yn ar hap oherwydd newidiadau genetig sy'n digwydd trwy gyfle yn ystod oes person.

Beth yw'r cymhlethdodau posibl o Leucaemia Lymphoblastig Miniog?

Gall ALL arwain at amrywiol gymhlethdodau oherwydd bod y celloedd annormal yn ymyrryd â gallu eich corff i gynhyrchu celloedd gwaed iach ac ymladd yn erbyn heintiau. Gall deall y cymhlethdodau posibl hyn eich helpu i adnabod arwyddion rhybuddio a gweithio gyda'ch tîm meddygol i'w hatal neu eu rheoli.

Mae'r cymhlethdodau mwyaf uniongyrchol yn codi o gael gormod o gelloedd gwaed iach yn eich system. Pan fydd eich mêr esgyrn yn llawn celloedd lewcemia, ni all gynhyrchu digon o gelloedd gwaed normal i gadw eich corff yn gweithredu'n iawn.

Mae cymhlethdodau cyffredin y gallech eu profi yn cynnwys:

• Heintiau difrifol oherwydd cyfrif isel o gelloedd gwaed gwyn
• Gwaedu difrifol neu frecwiau hawdd oherwydd cyfrif isel o blâtletau
• Anemia a blinder eithafol oherwydd cyfrif isel o gelloedd gwaed coch
• Difrod i organau os mae celloedd lewcemia yn cronni mewn organau fel yr afu neu'r spleen
• Ymlyniad i'r system nerfol ganolog sy'n achosi cur pen, dryswch, neu ffitiau
• Anawsterau anadlu os yw celloedd lewcemia yn cronni yn yr ysgyfaint

Mae rhai pobl yn datblygu cyflwr o'r enw syndrom lysis tiwmor, sy'n digwydd pan fydd celloedd lewcemia yn torri i lawr yn gyflym yn ystod triniaeth. Gall hyn achosi newidiadau peryglus mewn cemeg y gwaed sy'n gofyn am sylw meddygol ar unwaith.

Yn anaml, gall ALL achosi cymhlethdodau sy'n gysylltiedig â chyfrif uchel iawn o gelloedd gwaed gwyn, cyflwr o'r enw hyperleucocytosis. Gall hyn arwain at broblemau gyda llif gwaed a chyflenwi ocsigen i organau hanfodol.

Y newyddion da yw y bydd eich tîm meddygol yn eich monitro'n agos am y cymhlethdodau hyn ac mae ganddo ffyrdd effeithiol o atal neu drin y rhan fwyaf ohonynt. Gellir rheoli llawer o gymhlethdodau yn llwyddiannus gyda gofal meddygol prydlon a thriniaethau cefnogol.

Sut mae Leukemia Lymphatig Miniog yn cael ei ddiagnosio?

Mae diagnosio ALL fel arfer yn dechrau gyda'ch meddyg yn gofyn am eich symptomau ac yn cynnal archwiliad corfforol. Byddant yn gwirio am arwyddion fel nodau lymff chwyddedig, afu, neu spleen, ac yn chwilio am frecwiau neu waedu annormal.

Y prawf mawr cyntaf fel arfer yw cyfrif llawn y gwaed (CBC), sy'n mesur nifer a mathau o gelloedd yn eich gwaed. Yn ALL, mae'r prawf hwn yn aml yn dangos lefelau annormal o gelloedd gwaed gwyn, celloedd gwaed coch, neu blâtletau.

Os yw canlyniadau eich CBC yn awgrymu lewcemia, bydd eich meddyg yn archebu profion ychwanegol i gadarnhau'r diagnosis:

1. Biopsi o'r mêr esgyrn i archwilio celloedd yn uniongyrchol o'ch mêr esgyrn
2. Cyffredineb llif i nodi'r math penodol o gelloedd lewcemia
3. Profion genetig i chwilio am newidiadau cromosomaidd yn y celloedd canser
4. Puncture lumbar i wirio a yw celloedd lewcemia wedi lledaenu i'ch hylif cefnogaethol
5. Profion delweddu fel sganiau CT neu belydrau-X y frest i wirio am organau chwyddedig

Biopsi'r mêr esgyrn yw'r prawf pwysicaf ar gyfer diagnosis ALL. Yn ystod y weithdrefn hon, mae sampl fach o'r mêr esgyrn yn cael ei thynnu, fel arfer o'ch esgyrn clun, ac yn cael ei harchwilio o dan ficrosgop.

Bydd eich tîm meddygol hefyd yn cynnal profion i bennu'r is-math penodol o ALL sydd gennych a nodi unrhyw newidiadau genetig yn y celloedd canser. Mae'r wybodaeth hon yn hollbwysig ar gyfer datblygu'r cynllun triniaeth mwyaf effeithiol ar gyfer eich sefyllfa benodol.

Mae'r broses ddiagnostig gyfan fel arfer yn cymryd sawl diwrnod i wythnos. Er y gall aros am ganlyniadau deimlo'n llawn straen, mae cael diagnosis cywir yn hanfodol ar gyfer derbyn y driniaeth gywir cyn gynted â phosibl.

Beth yw'r driniaeth ar gyfer Leucemia Lymphatig Miniog?

Mae triniaeth ALL fel arfer yn cynnwys cemetherapi a roddir mewn cyfnodau wedi'u cynllunio'n ofalus sydd wedi'u cynllunio i ddileu celloedd lewcemia a helpu eich corff i wella. Y newyddion da yw bod ALL yn aml yn ymateb yn dda iawn i driniaeth, yn enwedig pan gaiff ei ddiagnosio'n gynnar.

Mae triniaeth fel arfer yn digwydd mewn tair prif gam. Mae'r cam cyntaf, a elwir yn therapi cyflwyno, yn anelu at ddinistrio cymaint o gelloedd lewcemia â phosibl a helpu eich cyfrifon gwaed i ddychwelyd i lefelau arferol. Mae'r cam hwn fel arfer yn para tua mis.

Mae'r prif ddulliau triniaeth yn cynnwys:

• Cemegorau cyfuniadol sy'n defnyddio sawl cyffur gwrth-ganser
• Cyffuriau therapi targed sy'n ymosod ar nodweddion penodol o gelloedd lewcemia
• Imiwnitherapi i helpu eich system imiwnedd i ymladd y canser
• Trasplannu celloedd bonyn mewn achosion penodol o risg uchel
• Radiotherapi i drin celloedd lewcemia mewn ardaloedd penodol
• Gofal cefnogol i reoli sgîl-effeithiau ac atal cymhlethdodau

Ar ôl y cyfnod cyflwyno, byddwch fel arfer yn derbyn therapi cryfhau i ddileu unrhyw gelloedd lewcemia sy'n weddill nad yw efallai'n canfydadwy. Gall y cyfnod hwn bara sawl mis ac yn aml mae'n cynnwys cyfuniadau gwahanol o gyffuriau cemegorau.

Mae'r cyfnod olaf, a elwir yn therapi cynnal, yn cynnwys dosau is o gemegorau a roddir dros gyfnod hirach, weithiau hyd at ddwy neu dair blynedd. Mae hyn yn helpu i atal y lewcemia rhag dychwelyd.

Bydd eich cynllun triniaeth yn cael ei bersonoli yn seiliedig ar ffactorau fel eich oedran, eich iechyd cyffredinol, y math penodol o ALL sydd gennych, a pha mor dda ydych chi'n ymateb i driniaeth gychwynnol. Bydd eich tîm meddygol yn addasu eich triniaeth yn ôl yr angen drwy gydol y broses.

Sut i reoli symptomau gartref yn ystod triniaeth Leucemia Lymphatig Miniog?

Mae rheoli eich symptomau a'ch sgîl-effeithiau gartref yn rhan bwysig o'ch cynllun triniaeth cyffredinol. Bydd eich tîm meddygol yn rhoi canllawiau penodol, ond mae llawer o bethau y gallwch chi eu gwneud i helpu eich hun i deimlo'n well a chynnal iechyd cyn belled â phosibl.

Mae atal heintiau yn flaenoriaeth uchaf gan fod eich system imiwnedd efallai wedi ei wanhau gan y lewcemia a'r driniaeth. Golchwch eich dwylo'n aml, osgoi torfeydd pryd bynnag y bo modd, a pheidiwch â bod yn agos at bobl sy'n sâl.

Dyma strategaethau allweddol i helpu i reoli eich gofal gartref:

• Bwyta diet cytbwys gyda digon o brotein i gefnogi iacháu ac ynni
• Cadwch eich hun yn hydradol drwy yfed digon o ddŵr drwy gydol y dydd
• Cael digon o orffwys a chwsg i helpu eich corff i adfer
• Cymerwch feddyginiaethau yn union fel y rhagnodir, gan gynnwys cyffuriau gwrth-ddolur rhydd
• Monitro eich tymheredd a rhoi gwybod am dwymyn yn syth
• Osgoi gweithgareddau a allai achosi toriadau neu freuddwydion
• Defnyddiwch gynhyrchion gofal personol ysgafn i amddiffyn croen sensitif

Bydd angen i chi fod yn ofalus iawn ynghylch diogelwch bwyd yn ystod y driniaeth. Osgoi bwydydd amrwd neu dan-goginio, ffrwythau a llysiau heb eu golchi, a bwydydd a allai gario bacteria. Gall eich tîm gofal iechyd ddarparu canllawiau dietegol manwl.

Mae rheoli blinder yn bwysig ar gyfer ansawdd eich bywyd. Cynlluniwch eich gweithgareddau ar gyfer amseroedd pan fydd gennych y mwyaf o ynni, a pheidiwch ag oedi cyn gofyn i deulu a ffrindiau am gymorth gyda tasgau dyddiol.

Cadwch ddyddiadur symptomau i olrhain sut rydych chi'n teimlo bob dydd. Mae'r wybodaeth hon yn helpu eich tîm meddygol i addasu eich triniaeth a'ch gofal cefnogol yn ôl yr angen. Cysylltwch â'ch darparwr gofal iechyd bob amser os byddwch chi'n datblygu symptomau pryderus neu os yw symptomau presennol yn gwaethygu.

Sut ddylech chi baratoi ar gyfer eich apwyntiad gyda'r meddyg?

Gall paratoi ar gyfer eich apwyntiadau gyda'r meddyg helpu i sicrhau eich bod chi'n cael y gorau o'ch ymweliadau ac yn teimlo'n fwy hyderus ynghylch eich gofal. Bydd cael gwybodaeth drefnus a chwestiynau meddylgar yn barod yn gwneud eich apwyntiadau yn fwy cynhyrchiol.

Dechreuwch drwy ysgrifennu i lawr eich holl symptomau, gan gynnwys pryd y dechreuwyd, pa mor ddifrifol ydyn nhw, a beth sy'n eu gwneud yn well neu'n waeth. Cynnwys unrhyw feddyginiaethau neu atodiadau rydych chi'n eu cymryd, ynghyd â'u dosau.

Dewch â'r eitemau pwysig hyn i'ch apwyntiad:

• Rhestr lawn o'ch meddyginiaethau a'ch atodiadau presennol
• Cofnodion meddygol blaenorol, canlyniadau profion, neu astudiaethau delweddu
• Eich cardiau yswiriant a'ch adnabod
• Nodiadau neu ffôn i gymryd nodiadau yn ystod yr ymweliad
• Rhestr o gwestiynau rydych chi am eu gofyn
• Aelod o'r teulu neu ffrind dibynadwy i gael cymorth, os dymunir

Paratowch gwestiynau penodol am eich diagnosis, opsiynau triniaeth, a beth i'w ddisgwyl. Gallai cwestiynau da gynnwys gofyn am eich prognosis, sgîl-effeithiau posibl triniaeth, a sut y gallai triniaeth effeithio ar eich bywyd bob dydd.

Peidiwch ag oedi i ofyn i'ch meddyg egluro pethau mewn termau y gallwch chi eu deall. Gall gwybodaeth feddygol fod yn llethol, ac mae'n gwbl normal bod angen eglurhad neu ofyn yr un cwestiwn mwy nag unwaith.

Ystyriwch ddod â rhywun gyda chi i apwyntiadau, yn enwedig ar gyfer trafodaethau pwysig am gynlluniau diagnosis a thriniaeth. Gall cael set ychwanegol o glustiau fod yn ddefnyddiol wrth brosesu gwybodaeth feddygol gymhleth.

Beth yw'r pwynt allweddol am Leucaemia Lymffocytig Miniog?

Y peth pwysicaf i'w ddeall am ALL yw, er ei fod yn gyflwr difrifol sy'n gofyn am driniaeth brydlon, ei fod hefyd yn drinadwy iawn, yn enwedig pan gaiff ei ddal yn gynnar. Mae llawer o bobl gydag ALL yn mynd ymlaen i fyw bywydau llawn, iach ar ôl triniaeth llwyddiannus.

Mae triniaethau modern ar gyfer ALL wedi gwella'n sylweddol dros yr ychydig ddegawdau diwethaf. Mae cyfuniad o gemetherapi, therapi wedi'u targedu, a gofal cefnogol wedi arwain at ganlyniadau llawer gwell i bobl gyda'r cyflwr hwn.

Mae gan eich tîm meddygol brofiad helaeth o drin ALL a byddant yn gweithio'n agos gyda chi i ddatblygu cynllun triniaeth personol. Peidiwch ag oedi i ofyn cwestiynau, mynegi pryderon, neu ofyn am gymorth ychwanegol drwy gydol eich taith driniaeth.

Cofiwch nad yw cael CLL yn eich diffinio chi, ac mae llawer o adnoddau ar gael i’ch helpu i ymdopi â’r agweddau meddygol a theimladwy ar eich diagnosis. Gall grwpiau cymorth, gwasanaethau cynghori, a sefydliadau eiriolaeth cleifion ddarparu cymorth gwerthfawr.

Er y gallai’r ffordd ymlaen deimlo’n heriol, gall canolbwyntio ar un cam ar y tro a dibynnu ar eich rhwydwaith cymorth eich helpu i lywio’r daith hon gyda mwy o hyder a gobaith.

Cwestiynau a ofynnir yn aml am Leucaemia Lymphatig Acíwt

A yw CLL yn etifeddol?

Fel arfer nid yw CLL yn cael ei etifeddu gan rieni. Mae’r rhan fwyaf o achosion yn digwydd oherwydd newidiadau genetig sy’n digwydd yn ystod oes person yn hytrach na’u trosglwyddo trwy deuluoedd. Fodd bynnag, gall rhai cyflyrau genetig fel Syndrom Down gynyddu’r risg o ddatblygu CLL.

Pa mor hir mae triniaeth CLL yn ei gymryd?

Mae triniaeth CLL fel arfer yn para 2 i 3 blynedd yn gyffredinol, er bod hyn yn amrywio yn ôl achos unigol. Mae’r cam dwys fel arfer yn cymryd 6 i 8 mis, ac yna cam cynnal a chadw hirach gyda thriniaeth lai o ddwys. Bydd eich meddyg yn darparu amserlen fwy penodol yn seiliedig ar eich sefyllfa.

A allwch chi weithio yn ystod triniaeth CLL?

Mae llawer o bobl yn gallu parhau i weithio yn ystod rhai cyfnodau o driniaeth CLL, er efallai y bydd angen i chi addasu eich amserlen neu drefniadau gwaith. Mae’r cyfnodau triniaeth dwys yn aml yn gofyn am amser i ffwrdd, tra gall therapi cynnal a chadw ganiatáu ar gyfer gweithgareddau mwy normal. Trafodwch eich sefyllfa waith gyda’ch tîm gofal iechyd.

Beth yw’r gyfradd goroesi ar gyfer CLL?

Mae’r gyfradd goroesi ar gyfer CLL yn amrywio yn ôl oedran a ffactorau eraill, ond mae canlyniadau cyffredinol wedi gwella’n sylweddol. Ymhlith plant, mae’r gyfradd goroesi 5 mlynedd dros 90%, tra bod ymhlith oedolion yn amrywio o 30-40% i dros 80% yn dibynnu ar ffactorau penodol fel oedran a nodweddion genetig y leucaemia.

A fydd angen trawsblaniad mêr esgyrn arnaf?

Nid yw pawb sydd â CHL angen trawsblaniad mêr esgyrn. Bydd eich meddyg yn argymell y driniaeth hon yn unig os oes gennych nodweddion risg uchel neu os nad yw'r lewcemia yn ymateb yn dda i gemetherapi safonol. Mae llawer o bobl yn cyflawni rhyddhad hirdymor gyda chemotherapi yn unig.