Beth yw Leucemia Lymffocytaidd Cronig? Symptomau, Achosion, a Thriniaeth

Mae lewcemia lymffocytaidd gronig (LLC) yn fath o ganser gwaed sy'n effeithio ar eich celloedd gwaed gwyn a elwir yn lymffocytau. Yn normal, mae'r celloedd hyn yn helpu i ymladd yn erbyn heintiau, ond yn LLC, maen nhw'n tyfu'n annormal ac yn cronni yn eich gwaed, eich mêr esgyrn, a'ch nodau lymff.

Yn wahanol i lewcemiau eraill, mae LLC fel arfer yn datblygu'n araf dros fisoedd neu flynyddoedd. Mae llawer o bobl yn byw gyda'r cyflwr hwn am ddegawdau, a gall rhai byth ddim angen triniaeth o gwbl. Gall deall LLC eich helpu i deimlo'n fwy parod ac yn llai pryderus am yr hyn sydd o'ch blaen.

Beth yw Leucemia Lymffocytaidd Cronig?

Mae LLC yn digwydd pan fydd eich mêr esgyrn yn cynhyrchu gormod o B-lymffocytau annormal, math penodol o gell waed wen. Ni all y celloedd diffygiol hyn ymladd yn erbyn heintiau'n iawn ac maen nhw'n gorchuddio celloedd gwaed iach.

Mae'r gair "cronig" yn golygu ei fod yn datblygu'n araf, sy'n newyddion da mewn gwirionedd. Gall y rhan fwyaf o bobl sydd â LLC gynnal eu hansawdd bywyd am flynyddoedd lawer. Mae'r cyflwr yn effeithio'n bennaf ar oedolion hŷn, gyda'r rhan fwyaf o ddiagnosis yn digwydd ar ôl 55 oed.

LLC yw'r math mwyaf cyffredin o lewcemia mewn oedolion mewn gwledydd y Gorllewin. Mae'n wahanol i lewcemiau miniog, sy'n datblygu'n gyflym ac sy'n gofyn am driniaeth ar unwaith.

Beth yw symptomau Leucemia Lymffocytaidd Cronig?

Nid oes gan lawer o bobl sydd â LLC cynnar unrhyw symptomau o gwbl. Mae'r cyflwr yn aml yn cael ei ddarganfod yn ystod profion gwaed rheolaidd cyn i unrhyw arwyddion rhybuddio ymddangos.

Pan fydd symptomau yn datblygu, maen nhw'n tueddu i ymddangos yn raddol wrth i gelloedd annormal gronni yn eich system. Dyma'r arwyddion mwyaf cyffredin i wylio amdanynt:

• Nodau lymff chwyddedig yn eich gwddf, eich cegau, neu'ch groin nad ydyn nhw'n brifo
• Teimlo'n annormal o flinedig neu'n wan, hyd yn oed gyda digon o orffwys
• Heintiau aml sy'n cymryd yn hirach i wella na'r arfer
• Colli pwysau di-fwriadol dros sawl mis
• Chwys nos sy'n gwlychu eich dillad neu'ch gwely
• Brifo neu waedu'n hawdd o gyrff bach
• Teimlo'n llawn yn gyflym wrth fwyta oherwydd sbilen chwyddedig
• Byrder anadl yn ystod gweithgareddau normal

Gall symptomau llai cyffredin gynnwys twymyn heb achos amlwg neu anghysur yn yr abdomen. Cofiwch, gall y symptomau hyn gael llawer o esboniadau eraill, felly nid yw eu cael o reidrwydd yn golygu bod gennych LLC.

Beth yw mathau o Leucemia Lymffocytaidd Cronig?

Mae meddygon yn dosbarthu LLC i wahanol fathau yn seiliedig ar sut mae'r celloedd canser yn edrych o dan ficrosgop a pha broteinau maen nhw'n eu cario. Y prif wahaniaeth yw rhwng LLC nodweddiadol a chyflyrau cysylltiedig eraill.

Mae LLC nodweddiadol yn cyfrif am tua 95% o achosion ac mae'n cynnwys B-lymffocytau. Mae hefyd amrywiad o'r enw lewcemia prolymffocytaidd, sy'n tueddu i fynd yn gyflymach ond sy'n llawer prinnach.

Gall eich tîm meddygol hefyd sôn a oes gan eich celloedd LLC rai newidiadau genetig. Mae rhai mathau'n tyfu'n arafach, tra gall eraill fod angen triniaeth yn gynharach. Mae'r manylion hyn yn helpu eich meddyg i greu'r cynllun gofal gorau ar gyfer eich sefyllfa benodol.

Beth sy'n achosi Leucemia Lymffocytaidd Cronig?

Nid yw achos union LLC yn cael ei ddeall yn llawn, ond mae'n dechrau pan fydd newidiadau DNA yn digwydd mewn B-lymffocytau. Mae'r mutationau genetig hyn yn achosi i'r celloedd dyfu allan o reolaeth a byw yn hirach nag y dylai.

Mae'r rhan fwyaf o achosion yn digwydd heb unrhyw sbardun clir. Nid yw'n cael ei achosi gan unrhyw beth a wnaethoch neu nad wnaethoch chi ei wneud. Yn wahanol i rai canserau, nid yw LLC yn gysylltiedig â smocio, diet, neu ddewisiadau ffordd o fyw.

Gall sawl ffactor gyfrannu at ddatblygiad LLC, er nad oes unrhyw un yn gwarantu y byddwch chi'n cael y clefyd:

• Oedran - mae'r rhan fwyaf o bobl sy'n cael diagnosis yn dros 55 oed
• Rhyw - mae dynion tua dwywaith yn fwy tebygol o ddatblygu LLC na menywod
• Hanes teuluol - mae cael perthnasau â LLC neu ganserau gwaed eraill yn cynyddu'r risg
• Ethnigrwydd - mae LLC yn fwy cyffredin mewn pobl o dras Ewropeaidd
• Agwedd ar gemegau penodol fel Agent Orange (yn anaml)

Nid yw cael y ffactorau risg hyn yn golygu y byddwch chi'n datblygu LLC. Nid yw llawer o bobl sydd â sawl ffactor risg byth yn cael y clefyd, tra bod eraill heb unrhyw ffactorau risg amlwg yn ei gael.

Pryd i weld meddyg am Leucemia Lymffocytaidd Cronig?

Dylech gysylltu â'ch meddyg os byddwch chi'n sylwi ar symptomau parhaol sy'n para mwy na rhai wythnosau. Er bod gan y symptomau hyn esboniadau diniwed yn aml, mae bob amser yn well eu gwirio.

Trefnwch apwyntiad os ydych chi'n profi nodau lymff chwyddedig nad ydyn nhw'n diflannu ar ôl pythefnos, yn enwedig os ydyn nhw'n ddi-boen. Ceisiwch sylw meddygol hefyd am flinder parhaus nad yw'n gwella gydag orffwys neu heintiau aml.

Peidiwch â disgwyl os oes gennych chi symptomau pryderus fel colli pwysau di-esboniad, chwys nos parhaol, neu frifo'n hawdd. Mae canfod cynnar yn arwain at ganlyniadau gwell yn aml, er bod LLC fel arfer yn datblygu'n araf.

Beth yw ffactorau risg Leucemia Lymffocytaidd Cronig?

Gall sawl ffactor gynyddu eich siawns o ddatblygu LLC, er nad yw cael ffactorau risg yn gwarantu y byddwch chi'n cael y clefyd. Gall deall hyn eich helpu i aros yn ymwybodol heb ddod yn ormod o bryderus.

Oedran yw'r ffactor risg mwyaf. Anaml y mae LLC yn effeithio ar bobl o dan 40 oed, ac mae eich risg yn cynyddu'n sylweddol ar ôl 55. Mae'r rhan fwyaf o bobl sy'n cael diagnosis yn eu 60au neu 70au.

Dyma'r prif ffactorau risg y mae meddygon wedi'u nodi:

• Bod yn wryw - mae dynion yn datblygu LLC tua dwywaith yn amlach na menywod
• Cael hanes teuluol o LLC neu ganserau gwaed eraill
• Bod o dras Iddewig Ashkenazi
• Agwedd blaenorol ar gemegau penodol neu belydrau
• Cael rhai anhwylderau system imiwnedd etifeddol

Mae rhai syndromau genetig prin hefyd yn cynyddu risg LLC, ond mae'r rhain yn cyfrif am gyfran fach iawn o achosion. Nid oes gan y rhan fwyaf o bobl sydd â LLC unrhyw hanes teuluol clir o'r clefyd.

Beth yw cymhlethdodau posibl Leucemia Lymffocytaidd Cronig?

Er bod LLC yn aml yn datblygu'n araf, gall weithiau arwain at gymhlethdodau sydd angen sylw meddygol. Gall deall y posibiliadau hyn eich helpu i adnabod pryd i geisio gofal yn gyflym.

Mae'r cymhlethdodau mwyaf cyffredin yn digwydd oherwydd bod celloedd LLC yn gorchuddio celloedd gwaed iach. Gall hyn eich gwneud yn fwy agored i heintiau ac yn arafach i wella o anafiadau.

Dyma gymhlethdodau posibl i fod yn ymwybodol ohonynt:

• Risg heintiau cynyddol oherwydd system imiwnedd wan
• Anemia yn achosi blinder a gwendid difrifol
• Cyfrif platennau isel sy'n arwain at frifo neu waedu'n hawdd
• Sbilen chwyddedig yn achosi anghysur yn yr abdomen
• Trosiad i lymphoma mwy ymosodol (yn anaml)
• Datblygiad canserau eraill yn ddiweddarach mewn bywyd
• Cymhlethdodau awtoimmiwn lle mae eich corff yn ymosod ar gelloedd iach

Mae trawsnewidiad Richter, lle mae LLC yn newid i lymphoma ymosodol, yn digwydd mewn tua 3-10% o bobl. Er ei fod yn ddifrifol, gall y cymhlethdod hwn aml gael ei drin yn effeithiol pan gaiff ei ddal yn gynnar.

Sut mae Leucemia Lymffocytaidd Cronig yn cael ei ddiagnosio?

Mae diagnosis LLC fel arfer yn dechrau gyda phrofion gwaed sy'n dangos cyfrifon celloedd gwaed gwyn annormal. Bydd eich meddyg yn archebu profion ychwanegol i gadarnhau'r diagnosis a phenderfynu pa mor bell mae'r cyflwr wedi mynd.

Y prif brawf diagnostig yw'r hyn a elwir yn fflow cytometry, sy'n nodi proteinau penodol ar eich celloedd gwaed. Gall y prawf hwn wahaniaethu celloedd LLC o fathau eraill o lymffocytau gyda chywirdeb mawr.

Gall eich tîm meddygol argymell sawl prawf i gael darlun cyflawn:

• Cyfrif gwaed cyflawn i wirio pob math o gell waed
• Fflow cytometry i nodi marcwyr LLC penodol
• Profion genetig i chwilio am newidiadau cromosomaidd
• Sganiau CT i wirio maint nodau lymff
• Biopsi mêr esgyrn (weithiau mae angen)
• Lefelau imiwnglobulin i asesu swyddogaeth imiwnedd

Mae'r profion hyn yn helpu eich meddyg i lefelu eich LLC a chynllunio'r dull triniaeth gorau. Mae lefelu yn dweud wrthych faint mae'r canser wedi lledaenu ac yn helpu i ragweld sut y gallai ymddwyn.

Beth yw'r driniaeth ar gyfer Leucemia Lymffocytaidd Cronig?

Mae triniaeth ar gyfer LLC yn dibynnu ar eich lefel, eich symptomau, a'ch iechyd cyffredinol. Nid oes angen triniaeth ar unwaith ar lawer o bobl sydd â LLC cynnar a gellir eu monitro gyda chwiriadau rheolaidd.

Gall y dull "gwylio a disgwyl" hwn swnio'n frawychus, ond mewn gwirionedd, dyma'r strategaeth orau ar gyfer llawer o bobl. Nid yw dechrau triniaeth yn rhy gynnar yn gwella canlyniadau a gall achosi sgîl-effeithiau diangen.

Pan fydd triniaeth yn dod yn angenrheidiol, mae gennych chi sawl opsiwn effeithiol:

• Cyffuriau therapi targedig sy'n ymosod ar broteinau canser penodol
• Imiwnitherapi i helpu eich system imiwnedd i ymladd yn erbyn canser
• Cemetherapi, yn aml ynghyd â thriniaethau eraill
• Gwrthgyrff monoclodol sy'n targedu celloedd LLC
• Trasplannu celloedd bonyn ar gyfer cleifion iau sydd â chlefyd ymosodol
• Therapi pelydrau ar gyfer nodau lymff chwyddedig (weithiau)

Mae therapi targedig newydd fel ibrutinib a venetoclax wedi chwyldroi triniaeth LLC. Mae'r meddyginiaethau hyn yn aml yn gweithio'n well na chemetherapi traddodiadol gyda llai o sgîl-effeithiau.

Sut i reoli symptomau gartref yn ystod Leucemia Lymffocytaidd Cronig?

Mae rheoli LLC gartref yn canolbwyntio ar gefnogi eich iechyd cyffredinol ac atal heintiau. Gall dewisiadau dyddiol bach wneud gwahaniaeth sylweddol yn y ffordd rydych chi'n teimlo.

Gan fod LLC yn effeithio ar eich system imiwnedd, mae atal heintiau yn dod yn arbennig o bwysig. Golchwch eich dwylo'n aml ac osgoi torfeydd yn ystod tymor y ffliw a'r oerfel pan fo'n bosibl.

Dyma gamau ymarferol y gallwch chi eu cymryd gartref:

• Bwyta diet cytbwys sy'n llawn ffrwythau, llysiau, a phroteinau braster isel
• Arhoswch yn hydradol trwy yfed digon o ddŵr drwy'r dydd
• Cael digon o gwsg i gefnogi eich system imiwnedd
• Ymarfer yn ysgafn fel y bo'n cael ei oddef i gynnal cryfder
• Ymarfer rheoli straen trwy feddwl neu ymlacio
• Cadwch i fyny gyda brechiadau a argymhellir
• Monitro eich tymheredd ac adrodd ar dwymyn yn gyflym

Gwrandewch ar eich corff a gorffwys pan fyddwch chi ei angen. Mae blinder yn gyffredin gyda LLC, a gall gwthio eich hun yn rhy galed waethygu symptomau.

Sut dylech chi baratoi ar gyfer eich apwyntiad meddyg?

Gall paratoi ar gyfer eich apwyntiad eich helpu i gael y gorau o'ch amser gyda'ch tîm gofal iechyd. Ysgrifennwch eich cwestiynau ymlaen llaw fel nad ydych chi'n anghofio pryderon pwysig.

Dewch â rhestr o bob meddyginiaeth rydych chi'n ei chymryd, gan gynnwys atodiadau a chyffuriau dros y cownter. Casglwch hefyd unrhyw ganlyniadau prawf blaenorol neu gofnodion meddygol sy'n gysylltiedig â'ch cyflwr.

Ystyriwch ddod â ffrind neu aelod o'r teulu y mae ymddiried ynddo i'ch helpu i gofio gwybodaeth a darparu cefnogaeth emosiynol. Gall cael rhywun arall yno fod yn arbennig o ddefnyddiol wrth drafod opsiynau triniaeth cymhleth.

Paratowch yr eitemau hyn ar gyfer eich ymweliad:

• Rhestr o symptomau cyfredol a phryd y dechreuwyd nhw
• Pob meddyginiaeth, fitamin, ac atodiad rydych chi'n eu cymryd
• Hanes teuluol o ganser neu anhwylderau gwaed
• Canlyniadau labordy blaenorol neu astudiaethau delweddu
• Gwybodaeth yswiriant a chymhwyster
• Cwestiynau ysgrifenedig am eich cyflwr a'ch triniaeth

Peidiwch ag oedi i ofyn am eglurhad os nad ydych chi'n deall rhywbeth. Mae eich tîm meddygol eisiau sicrhau eich bod chi'n teimlo'n wybodus ac yn gyfforddus gyda'ch cynllun gofal.

Beth yw'r prif beth i'w gymryd i ffwrdd am Leucemia Lymffocytaidd Cronig?

Mae LLC yn aml yn gyflwr y gellir ei reoli y mae llawer o bobl yn byw gydag ef am flynyddoedd heb effaith sylweddol ar eu bywydau dyddiol. Er bod derbyn diagnosis o ganser yn teimlo'n llethol, cofiwch bod LLC fel arfer yn datblygu'n araf.

Mae llawer o bobl sydd â LLC yn parhau i weithio, teithio, a mwynhau eu gweithgareddau arferol. Mae triniaethau modern yn fwy effeithiol ac mae ganddo lai o sgîl-effeithiau nag erioed o'r blaen.

Y peth pwysicaf yw cynnal cyfathrebu agored gyda'ch tîm gofal iechyd a dilyn eu hargymhellion ar gyfer monitro a thriniaeth. Gyda gofal priodol, gall llawer o bobl sydd â LLC ddisgwyl byw bywydau llawn, egnïol.

Cwestiynau a ofynnir yn aml am Leucemia Lymffocytaidd Cronig

A yw lewcemia lymffocytaidd gronig yn welladwy?

Nid yw LLC yn welladwy ar hyn o bryd, ond mae'n aml yn hawdd ei drin ac yn hyfyw. Mae llawer o bobl yn byw oesau bywyd normal gyda'r cyflwr hwn. Mae triniaethau newydd yn parhau i wella canlyniadau, ac mae ymchwilwyr yn gweithio tuag at therapi gwell a allai ryw ddydd arwain at wella.

Pa mor gyflym mae lewcemia lymffocytaidd gronig yn datblygu?

Mae LLC fel arfer yn datblygu'n araf iawn dros flynyddoedd neu hyd yn oed ddegawdau. Nid oes angen triniaeth ar rai pobl erioed, tra gall eraill fod angen therapi arnynt ar ôl sawl blwyddyn o fonitro. Gall eich meddyg amcangyfrif eich rhagolygon penodol yn seiliedig ar brofion genetig a ffactorau eraill.

A allwch chi fyw bywyd normal gyda lewcemia lymffocytaidd gronig?

Ie, mae llawer o bobl sydd â LLC yn parhau i fyw bywydau llawn, boddhaol. Efallai y bydd angen i chi gymryd rhai rhagofalon yn erbyn heintiau a mynychu apwyntiadau meddygol rheolaidd, ond gall y rhan fwyaf o weithgareddau dyddiol barhau fel arfer. Mae triniaeth, pan fo ei hangen, yn aml yn caniatáu i bobl gynnal eu hansawdd bywyd.

Pa fwyd ddylwn i osgoi gyda lewcemia lymffocytaidd gronig?

Nid oes unrhyw fwyd penodol y mae'n rhaid i chi ei osgoi gyda LLC, ond canolbwyntiwch ar fwyta'n ddiogel i atal heintiau. Osgoi cig amrwd neu heb ei goginio'n llawn, ffrwythau a llysiau heb eu golchi, a chynhyrchion llaeth heb eu pasterïo. Mae diet iach, cytbwys yn cefnogi eich system imiwnedd a'ch lles cyffredinol.

A yw lewcemia lymffocytaidd gronig yn etifeddol?

Mae gan LLC gydran genetig, gan ei bod yn rhedeg mewn teuluoedd yn fwy na chanserau eraill. Fodd bynnag, nid oes gan y rhan fwyaf o bobl sydd â LLC unrhyw hanes teuluol o'r clefyd. Mae cael perthynas â LLC yn cynyddu eich risg, ond nid yw'n golygu y byddwch chi'n datblygu'r cyflwr yn bendant.