Beth yw Leucemia Myelogenig Cronig? Symptomau, Achosion, a Thriniaeth

Mae lewcemia myelogenig gronig (LMC) yn fath o ganser y gwaed sy'n datblygu'n araf yn eich mêr esgyrn, lle mae eich corff yn gwneud celloedd gwaed. Yn wahanol i lewcemiau eraill sy'n datblygu'n gyflym, mae LMC fel arfer yn tyfu'n raddol dros fisoedd neu flynyddoedd, sy'n golygu eich bod yn aml yn cael amser i gynllunio eich triniaeth yn ofalus.

Mae'r cyflwr hwn yn digwydd pan fydd eich mêr esgyrn yn dechrau gwneud gormod o gelloedd gwaed gwyn nad ydynt yn gweithio'n iawn. Meddyliwch amdano fel ffatri sy'n cynhyrchu gweithwyr yn gyflymach nag y gall eu hyfforddi'n iawn. Mae'r celloedd annormal hyn yn gorchuddio celloedd gwaed iach, ond oherwydd bod LMC yn datblygu'n araf, mae llawer o bobl yn byw bywydau normal, gweithgar gyda thriniaeth briodol.

Beth yw Leucemia Myelogenig Cronig?

Mae LMC yn ganser o'ch celloedd ffurfio gwaed sy'n dechrau yn eich mêr esgyrn ac yn effeithio ar eich gwaed yn raddol. Ewch mêr esgyrn yw'r meinwe feddal, sboniog y tu mewn i'ch esgyrn lle mae pob un o'ch celloedd gwaed yn cael eu gwneud.

Yn LMC, mae newid genetig yn digwydd yn eich celloedd bon gwaed, gan achosi iddynt luosi'n ddi-reolaeth. Nid yw'r celloedd gwaed gwyn annormal hyn, a elwir yn gelloedd lewcemia, yn gweithredu fel y dylai celloedd gwaed gwyn iach. Yn lle eich amddiffyn rhag heintiau, maent yn gorchuddio celloedd gwaed normal a gallant o'r diwedd ymyrryd â gallu eich corff i ymladd yn erbyn heintiau, cario ocsigen, a stopio gwaedu.

Mae'r gair “cronig” yn golygu bod y clefyd yn datblygu'n araf, yn wahanol i lewcemiau miniog sy'n datblygu'n gyflym. Mae'r datblygiad araf hwn yn aml yn rhoi mwy o amser i chi a'ch tîm gofal iechyd i ddod o hyd i'r dull triniaeth cywir sy'n gweithio i'ch sefyllfa benodol.

Beth yw symptomau Leucemia Myelogenig Cronig?

Nid yw llawer o bobl sydd â LMC yn y cam cynnar yn profi unrhyw symptomau o gwbl, a dyna pam ei fod weithiau'n cael ei ddarganfod yn ystod profion gwaed rheolaidd. Pan fydd symptomau'n ymddangos, maent yn aml yn datblygu'n raddol a gallant deimlo fel problemau iechyd cyffredin bob dydd.

Dyma rai o'r symptomau y gallech chi sylwi wrth i CML fynd yn ei flaen:

• Blinder parhaus nad yw'n gwella gyda gorffwys
• Colli pwysau di-esboniad dros sawl wythnos neu fisoedd
• Chwys nos sy'n gwlychu eich dillad neu'ch gwely
• Teimlo'n llawn yn gyflym wrth fwyta, hyd yn oed prydau bach
• Poen neu anghysur o dan eich asennau chwith
• Heintiau aml sy'n cymryd yn hirach i wella
• Briwio hawdd neu waedu o dorriadau bach
• Byrder anadl yn ystod gweithgareddau normal
• Croen gwelw neu deimlo'n oer yn annormal
• Poen yn yr esgyrn neu'r cymalau

Mae rhai pobl hefyd yn profi beth a elwir yn sbilen chwyddedig, a all wneud i'ch abdomen deimlo'n llawn yn anghyfforddus neu achosi poen o dan eich asennau chwith. Yn llai cyffredin, gallech chi sylwi ar nodau lymff chwyddedig neu ddatblygu smotiau coch bach ar eich croen o'r enw petechiae.

Cofiwch, gall y symptomau hyn gael llawer o wahanol achosion, ac nid yw eu cael o reidrwydd yn golygu bod CML gennych. Fodd bynnag, os ydych chi'n profi sawl un o'r symptomau hyn yn barhaus, mae'n werth trafod gyda'ch darparwr gofal iechyd.

Beth yw mathau o Leucaemia Myelogenig Cronig?

Mae CML yn cael ei ddosbarthu i dri cham gwahanol yn seiliedig ar faint o gelloedd annormal sydd yn bresennol yn eich gwaed ac esgyrn. Mae deall pa gam rydych chi ynddo yn helpu eich meddyg i ddewis y dull triniaeth mwyaf effeithiol.

Y cam cronig yw'r cam cynharaf a'r mwyaf rheolaidd, lle mae llai na 10% o'ch celloedd gwaed yn gelloedd ffrwydrad annifyr. Mae'r rhan fwyaf o bobl yn cael diagnosis yn ystod y cam hwn, a gyda thriniaeth briodol, gallwch chi aml gynnal ansawdd da o fywyd am flynyddoedd lawer. Fel arfer mae eich symptomau yn ystod y cam hwn yn ysgafn neu efallai nad ydyn nhw'n bodoli o gwbl.

Mae'r cam cyflym yn digwydd pan fydd 10-19% o'ch celloedd gwaed yn gelloedd ffrwydrad, a gallwch ddechrau profi symptomau mwy amlwg. Mae eich cyfrifon gwaed yn dod yn fwy anodd i'w rheoli gyda thriniaethau safonol, a gallech deimlo'n fwy blinedig neu ddatblygu symptomau newydd fel twymyn neu boen esgyrn.

Mae'r cam ffrwydrad, a elwir hefyd yn argyfwng ffrwydrad, yw'r cam mwyaf datblygedig lle mae 20% neu fwy o'ch celloedd gwaed yn gelloedd ffrwydrad. Mae'r cam hwn yn debyg i lewcemia acíwt ac mae angen triniaeth fwy dwys arno. Mae symptomau yn dod yn fwy difrifol a gallant gynnwys heintiau difrifol, problemau gwaedu, neu gymhlethdodau organ.

Beth sy'n achosi Lwcimia Myelogenig Gronig?

Mae LMG yn datblygu pan fydd newid genetig penodol yn digwydd yn eich celloedd bonyn gwaed, gan greu'r hyn a elwir yn gromosom Philadelphia. Nid yw hyn yn rhywbeth rydych chi'n ei etifeddu gan eich rhieni, ond yn hytrach yn newid sy'n digwydd yn ystod eich oes yn celloedd eich mêr esgyrn.

Mae'r cromosom Philadelphia yn ffurfio pan fydd dau gromosom (cromosom 9 a chromosom 22) yn torri ac yn cyfnewid darnau â'i gilydd. Mae hyn yn creu genyn annormal o'r enw BCR-ABL, sy'n gweithredu fel switsh sydd wedi'i glymu yn y safle 'ymlaen', gan ddweud wrth gelloedd i luosi'n ddi-reolaeth.

Yn wahanol i rai canserau eraill, nid oes gan LMG achosion amgylcheddol clir y gallwn eu nodi. Nid oes gan y rhan fwyaf o bobl sy'n datblygu LMG unrhyw ffactorau risg amlwg neu hanes teuluol o'r clefyd. Mae'n ymddangos bod y newid genetig yn digwydd yn ar hap yn y rhan fwyaf o achosion.

Fodd bynnag, gall amlygiad i lefelau uchel iawn o belydrau, fel o ffrwydradau bom atomig neu driniaethau meddygol penodol, gynyddu eich risg ychydig. Mae rhai astudiaethau'n awgrymu y gallai amlygiad i bensên, cemegol sydd i'w chael mewn petrol a rhai prosesau diwydiannol, chwarae rhan hefyd, er nad yw'r cysylltiad hwn wedi'i brofi'n bendant.

Pryd i weld meddyg am Lwcimia Myelogenig Gronig?

Dylech gysylltu â'ch darparwr gofal iechyd os ydych chi'n profi symptomau parhaol nad ydyn nhw'n gwella dros ychydig o wythnosau, yn enwedig os oes gennych chi sawl symptom yn digwydd gyda'i gilydd. Er y gall y symptomau hyn gael llawer o achosion, mae'n bwysig cael eu gwirio.

Ceisiwch sylw meddygol yn gyflym os byddwch chi'n sylwi ar golli pwysau esboniadwy o fwy na 10 pwys, blinder parhaol sy'n ymyrryd â'ch gweithgareddau dyddiol, neu heintiau aml sy'n ymddangos yn cymryd yn hirach na'r arfer i wella. Mae chwys nos sy'n socian eich dillad neu'ch gwely yn rheolaidd hefyd yn haeddu asesiad meddygol.

Dylech geisio gofal meddygol ar unwaith os byddwch chi'n datblygu arwyddion o gymhlethdodau difrifol, megis byrhau anadl difrifol, poen yn y frest, twymyn uchel parhaol, poen yn yr abdomen difrifol, neu waedu annormal na fydd yn stopio. Gall y symptomau hyn awgrymu bod y cyflwr yn datblygu neu'n achosi cymhlethdodau.

Peidiwch ag oedi i ymddiried yn eich greddf os ydych chi'n teimlo nad yw rhywbeth yn iawn gyda'ch iechyd. Gall canfod a thrin CML yn gynnar wneud gwahaniaeth sylweddol i'ch rhagolygon hirdymor a chynnal ansawdd eich bywyd.

Beth yw ffactorau risg Leucemia Myelogenig Cronig?

Nid oes gan y rhan fwyaf o bobl sy'n datblygu CML unrhyw ffactorau risg adnabyddadwy, a all deimlo'n ddryslyd ac yn rhwystredig. Mae'n ymddangos bod y cyflwr yn datblygu'n ar hap yn y rhan fwyaf o achosion, gan effeithio ar bobl o bob cefndir.

Dyma'r ffactorau risg hysbys, er nad yw eu cael yn golygu y byddwch chi'n datblygu CML:

• Oedran dros 50, er y gall CML ddigwydd ar unrhyw oedran
• Bod yn wryw (mae dynion ychydig yn fwy tebygol o ddatblygu CML nag menywod)
• Agwedd blaenorol i lefelau uchel iawn o belydrau
• Agwedd posibl i gemegau penodol fel bensîn
• Cael anhwylderau genetig penodol, er mai peth prin iawn yw hyn

Mae’n bwysig deall nad yw CML yn heintus ac na ellir ei basio o berson i berson. Nid yw’n ymddangos ei fod yn rhedeg mewn teuluoedd yn y rhan fwyaf o achosion, felly nid yw cael aelod o’r teulu â CML yn cynyddu eich risg yn sylweddol.

Mae’r newid genetig sy’n achosi CML yn digwydd yn eich celloedd mêr esgyrn yn ystod eich oes, nid yn y celloedd rydych chi’n eu hetifeddu gan eich rhieni. Mae hyn yn golygu na fyddwch chi’n trosglwyddo CML i’ch plant, a all fod yn rhyddhad i lawer o deuluoedd sy’n delio â’r diagnosis hwn.

Beth yw’r cymhlethdodau posibl o Leucaemia Myelogenig Cronig?

Er bod CML yn datblygu’n araf ac mae llawer o bobl yn byw’n dda gyda thriniaeth briodol, mae’n naturiol meddwl am gymhlethdodau posibl. Gall deall y posibiliadau hyn eich helpu i adnabod arwyddion rhybuddio a gweithio gyda’ch tîm gofal iechyd i’w hatal neu eu rheoli.

Y cymhlethdod mwyaf sylweddol yw datblygiad y clefyd i gyfnodau mwy datblygedig. Os nad yw CML yn cael ei reoli’n briodol, gall fynd ymlaen o’r cyfnod cronig i’r cyfnod cyflymach ac yn y pen draw i argyfwng ffrwydrad, sy’n ymddwyn yn fwy fel lewcemia acíwt ac sy’n gofyn am driniaeth ddwys.

Dyma gymhlethdodau eraill a all ddatblygu:

• Risg cynyddol o heintiau oherwydd swyddogaeth annormal celloedd gwaed gwyn
• Problemau gwaedu o ganlyniad i gyfrif platennau isel
• Anemia sy’n achosi blinder difrifol a byrder anadl
• Spleen chwyddedig a all achosi poen yn yr abdomen neu fodlonrwydd cynnar
• Poen yn yr esgyrn oherwydd celloedd lewcemia yn llawn y mêr esgyrn
• Achosion prin o gelloedd lewcemia yn lledaenu i organau eraill
• Canserau eilaidd, er bod hyn yn anghyffredin
• Problemau calon oherwydd anemia ddifrifol neu sgîl-effeithiau triniaeth

Yn llai cyffredin, gall rhai pobl ddatblygu cymhlethdodau o’r driniaeth ei hun, megis cadw hylif, sbasmau cyhyrau, neu brech ar y croen o feddyginiaethau therapi targed. Bydd eich tîm gofal iechyd yn eich monitro’n agos am y materion hyn a bydd yn addasu eich triniaeth yn ôl yr angen.

Y newyddion da yw, gyda thriniaethau modern, gellir atal y rhan fwyaf o gymhlethdodau neu eu rheoli'n effeithiol. Mae monitro rheolaidd a chyfathrebu agored â'ch tîm gofal iechyd yn allweddol i ddal a mynd i'r afael ag unrhyw broblemau yn gynnar.

Sut mae Leukemia Myelogenig Cronig yn cael ei ddiagnosio?

Mae diagnosio CML fel arfer yn dechrau gyda phrofion gwaed sy'n dangos cyfrifon celloedd gwaed gwyn annormal. Efallai y bydd eich meddyg yn archebu'r profion hyn oherwydd symptomau rydych chi'n eu profi neu fel rhan o sgrinio iechyd rheolaidd.

Y cam cyntaf fel arfer yw cyfrif llawn y gwaed (CBC), sy'n mesur gwahanol fathau o gelloedd yn eich gwaed. Mewn CML, mae'r prawf hwn yn aml yn dangos nifer uchel o gelloedd gwaed gwyn, yn enwedig niwtroffiliau, a gall ddatgelu cyfrifon celloedd coch neu blâtletau isel.

Os yw eich profion gwaed yn awgrymu leukemia, bydd eich meddyg yn archebu profion mwy penodol i gadarnhau'r diagnosis. Mae biopsi mêr esgyrn yn cynnwys cymryd sampl fach o fêr esgyrn o'ch esgyrn clun i'w harchwilio o dan ficrosgop. Er y gallai hyn swnio'n anghyfforddus, fel arfer mae'n cael ei wneud gydag anesthetig lleol ac mae'n cymryd ychydig funudau yn unig.

Mae'r prawf terfynol ar gyfer CML yn chwilio am y cromosom Philadelphia neu'r gen BCR-ABL. Gellir gwneud hyn trwy sawl dull, gan gynnwys dadansoddiad cytogenetig, hibrydeiddio ffliworesewns yn situ (FISH), neu brofion adwaith cadwyn polymerase (PCR). Mae'r profion hyn nid yn unig yn cadarnhau eich bod chi'n dioddef o CML ond hefyd yn helpu i fonitro pa mor dda y mae'r driniaeth yn gweithio.

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn archebu profion delweddu fel sganiau CT neu ultrasonau i wirio maint eich ysglyfaeth a'ch nodau lymff. Mae'r profion hyn yn helpu i bennu cwmpas y clefyd a llywio penderfyniadau triniaeth.

Beth yw'r driniaeth ar gyfer Leukemia Myelogenig Cronig?

Mae triniaeth ar gyfer CML wedi trawsnewid yn ddramatig dros yr ugain mlynedd diwethaf, gan droi beth oedd unwaith yn ganser anodd ei drin yn gyflwr cronig y gellir ei reoli i'r rhan fwyaf o bobl. Mae'r prif ddull triniaeth yn defnyddio meddyginiaethau therapi targedig sy'n ymosod yn benodol ar y protein annormal sy'n achosi CML.

Mae atalyddion kinase tyrosine (TKIs) yn garreg gonrnel triniaeth CML. Mae'r meddyginiaethau llafar hyn yn rhwystro'r protein BCR-ABL sy'n gyrru'r canser, gan ganiatáu i'ch mêr esgyrn ddychwelyd i gynhyrchu celloedd gwaed arferol. Y TKI cyntaf a'r mwyaf cyffredin yw imatinib (Gleevec), sydd wedi helpu pobl ddirif i gyflawni cyfrifon gwaed arferol a byw bywydau llawn.

Dyma'r prif ddulliau triniaeth y gallai eich meddyg eu hargymell:

• TKIs cyntaf-genhedlaeth fel imatinib ar gyfer CML cam cronig newydd ei ddiagnosio
• TKIs ail-genhedlaeth fel dasatinib neu nilotinib os nad yw imatinib yn effeithiol
• TKIs trydydd-genhedlaeth fel ponatinib ar gyfer achosion gwrthsefyll
• Therapïau cyfun ar gyfer cyfnodau uwch
• Trasplannu celloedd bonyn mewn achosion prin lle nad yw TKIs yn gweithio
• Gofal cefnogol i reoli symptomau ac effeithiau ochr
• Treialon clinigol ar gyfer dulliau triniaeth newydd

Mae'r rhan fwyaf o bobl yn dechrau triniaeth ar unwaith ar ôl diagnosis, hyd yn oed os nad oes ganddo symptomau, oherwydd mae triniaeth gynnar yn atal datblygiad y clefyd. Y nod yw cyflawni'r hyn a elwir yn ymateb cytogenetig cyflawn, lle na ellir canfod y cromosom Philadelphia yn eich mêr esgyrn mwyach.

Bydd eich tîm gofal iechyd yn monitro eich ymateb i driniaeth drwy brofion gwaed rheolaidd a biopsïau mêr esgyrn. Mae llawer o bobl yn cyflawni ymatebion rhagorol a gall gynnal cyfrifon gwaed arferol am flynyddoedd lawer gyda meddyginiaeth lafar dyddiol.

Sut i reoli Lwcêmia Myelogenig Cronig gartref?

Mae rheoli CML gartref yn cynnwys cymryd eich meddyginiaeth yn gyson a chefnogi eich iechyd cyffredinol wrth fyw gyda chyflwr cronig. Y newyddion da yw y gall y rhan fwyaf o bobl sydd â CML wedi'i rheoli'n dda gynnal eu gweithgareddau a'u trefn ddyddiol arferol.

Mae cymryd eich meddyginiaeth TKI yn union fel y rhagnodir yw'r peth pwysicaf y gallwch chi ei wneud. Mae'r meddyginiaethau hyn yn gweithio orau pan gânt eu cymryd ar yr un amser bob dydd, a gall colli dosau ganiatáu i gelloedd y lewcemia luosi. Sefydlwch drefn sy'n gweithio i chi, boed hynny'n cymryd meddyginiaeth gyda brecwast neu'n defnyddio atgoffa ffôn.

Dyma ffyrdd ymarferol o gefnogi eich iechyd gartref:

• Cynnal diet maethlon sy'n gyfoethog mewn ffrwythau, llysiau, a phroteinau braster isel
• Cadwch yn egnïol o fewn eich lefelau egni
• Cael digon o gwsg a gorffwys pan fyddwch chi ei angen
• Ymarfer hylendid da i atal heintiau
• Osgoi torfeydd mawr neu bobl sâl pan fydd eich system imiwnedd wedi ei pheryglu
• Cadwch yn hydradol, yn enwedig os ydych chi'n profi sgîl-effeithiau
• Rheoli straen trwy dechnegau ymlacio, hobïau, neu gynghori
• Cadwch ddyddiadur symptomau i olrhain sut rydych chi'n teimlo

Talwch sylw i sgîl-effeithiau posibl o'ch meddyginiaeth, a allai gynnwys cyfog, sbasmau cyhyrau, cadw hylif, neu frechau croen. Gellir rheoli llawer o sgîl-effeithiau gyda strategaethau syml fel cymryd meddyginiaeth gyda bwyd, aros yn dda o hydrad, neu ddefnyddio cynhyrchion gofal croen ysgafn.

Peidiwch ag oedi cyn cysylltu â'ch tîm gofal iechyd os ydych chi'n profi symptomau pryderus neu os yw sgîl-effeithiau eich meddyginiaeth yn effeithio ar ansawdd eich bywyd. Mae yna atebion yn aml ar gael i'ch helpu i deimlo'n well wrth gynnal triniaeth effeithiol.

Sut ddylech chi baratoi ar gyfer eich apwyntiad gyda'r meddyg?

Gall paratoi ar gyfer eich apwyntiadau CML eich helpu i wneud y gorau o'ch amser gyda'ch tîm gofal iechyd a sicrhau eich bod yn cael atebion i'ch holl gwestiynau pwysig. Mae dod yn barod hefyd yn helpu i leihau pryder ac yn rhoi mwy o reolaeth i chi dros eich gofal.

Cyn eich apwyntiad, nodwch unrhyw symptomau yr ydych wedi bod yn eu profi, gan gynnwys pryd y dechreuon nhw a sut maen nhw'n effeithio ar eich bywyd beunyddiol. Nodwch unrhyw sgîl-effeithiau o'ch meddyginiaeth, hyd yn oed os ydyn nhw'n ymddangos yn fach, gan y gall eich meddyg fod yn gallu helpu i'w rheoli.

Dewch â rhestr gyflawn o'r holl feddyginiaethau rydych chi'n eu cymryd, gan gynnwys cyffuriau dros y cownter, atodiadau, a chynhyrchion garddwriaethol. Gall rhai o'r rhain ryngweithio â meddyginiaethau CML, felly mae angen darlun cyflawn ar eich meddyg o'r hyn rydych chi'n ei gymryd.

Ystyriwch ddod â aelod o'r teulu neu ffrind ymddiried ynoch i'ch apwyntiadau, yn enwedig ar gyfer trafodaethau pwysig am newidiadau triniaeth neu ganlyniadau profion. Gallant eich helpu i gofio gwybodaeth a darparu cymorth emosiynol yn ystod sgyrsiau anodd.

Paratowch restr o gwestiynau i'w gofyn i'ch meddyg. Gallai'r rhain gynnwys cwestiynau am eich canlyniadau prawf diweddaraf, unrhyw newidiadau yn eich cynllun triniaeth, rheoli sgîl-effeithiau, neu bryderon am eich rhagolygon hirdymor. Peidiwch â phoeni am ofyn gormod o gwestiynawnau – mae eich tîm gofal iechyd eisiau eich helpu i ddeall eich cyflwr a'ch triniaeth.

Beth yw'r prif beth i'w gymryd i ffwrdd am Leucaemia Myelogenig Cronig?

Y peth pwysicaf i'w ddeall am CML yw ei fod yn ffurf o lewcemia sy'n hawdd ei drin, yn enwedig pan gaiff ei dal yn y cam cronig. Er y gall derbyn diagnosis o ganser deimlo'n llethol, ystyrir CML yn aml yn gyflwr cronig y gellir ei reoli yn hytrach na chlefyd terfynol.

Mae therapïau targed modern wedi chwyldroi triniaeth CML, gan ganiatáu i'r rhan fwyaf o bobl gyflawni cyfrifon gwaed arferol a byw bywydau llawn, gweithgar. Mae llawer o bobl â CML yn parhau i weithio, teithio, a pharhau â'u nodau wrth reoli eu cyflwr â meddyginiaeth lafar dyddiol.

Y cyfrinach i lwyddiant gyda CML yw canfod cynnar, triniaeth gyson, a monitro rheolaidd gan eich tîm gofal iechyd. Er y bydd angen i chi gymryd meddyginiaeth yn hirdymor ac mynychu apwyntiadau meddygol rheolaidd, mae'r rhan fwyaf o bobl yn dod o hyd iddynt yn gallu addasu i'r gofynion hyn a chynnal ansawdd bywyd rhagorol.

Cofiwch bod profiad pob person â CML yn unigryw, a bydd eich tîm gofal iechyd yn gweithio gyda chi i ddatblygu cynllun triniaeth sy'n ffitio eich sefyllfa a'ch nodau penodol. Cadwch yn ymwneud â'ch gofal, gofynnwch gwestiynau pan fydd gennych nhw, a pheidiwch ag oedi cyn ceisio cymorth pan fydd ei angen arnoch.

Cwestiynau a ofynnir yn aml am Leucemia Myelogenig Cronig

A allaf fyw bywyd arferol gyda CML?

Ie, gall y rhan fwyaf o bobl â CML sy'n ymateb yn dda i driniaeth fyw bywydau arferol, gweithgar. Mae llawer o bobl yn parhau i weithio, teithio, a chymryd rhan mewn gweithgareddau maen nhw'n eu mwynhau wrth reoli eu cyflwr â meddyginiaeth ddyddiol. Y cyfrinach yw cymryd eich meddyginiaeth yn gyson a chysylltu'n agos â'ch tîm gofal iechyd.

A yw CML yn iachâd?

Er bod CML yn cael ei hystyried yn gyflwr cronig fel arfer sy'n gofyn am driniaeth barhaus, mae rhai pobl wedi cyflawni beth sy'n ymddangos fel iachâd ymarferol gyda therapi targed. Mae canran fach o bobl wedi gallu rhoi'r gorau i driniaeth wrth gynnal lefelau annirnadwy o'r clefyd, er na ddylid gwneud hyn ond o dan oruchwyliaeth feddygol ofalus.

Pa mor hir all rhywun fyw gyda CML?

Gyda thriniaethau modern, mae gan lawer o bobl â CML disgwyliad oes bron yn normal. Mae astudiaethau yn dangos bod pobl a ddiagnostigwyd â CML cam cronig sy'n ymateb yn dda i therapi wedi'i dargedu yn aml yn byw cyhyd â phobl heb y clefyd. Mae cyfradd goroesiad 10 mlynedd ar gyfer CML cam cronig dros 90% gyda thriniaethau cyfredol.

Beth sy'n digwydd os caf anghofio dosau o fy meddyginiaeth CML?

Fel arfer nid yw anghofio dosau achlysurol yn beryglus, ond gall anghofio meddyginiaeth yn gyson ganiatáu i gelloedd lewcemia luosi a datblygu gwrthiant i driniaeth yn bosibl. Os byddwch chi'n anghofio dos, cymerwch ef cyn gynted ag y cofiwch, oni bai ei bod bron yn amser ar gyfer eich dos nesaf. Peidiwch byth â dyblu'r dosau, a chysylltwch â'ch tîm gofal iechyd os oes gennych chi drafferthion yn cymryd eich meddyginiaeth yn rheolaidd.

A all CML ddod yn ôl ar ôl triniaeth?

Gall CML ddod yn ôl os bydd triniaeth yn cael ei stopio yn rhy gynnar neu os yw celloedd y lewcemia yn datblygu gwrthiant i'r feddyginiaeth. Dyma pam mae'r rhan fwyaf o bobl angen parhau i gymryd eu therapi wedi'i dargedu yn hirdymor, hyd yn oed pan fydd eu profion gwaed yn dangos dim arwyddion o'r clefyd. Bydd eich meddyg yn eich monitro'n agos gyda phrofion gwaed rheolaidd i ddal unrhyw arwyddion o'r clefyd yn dychwelyd yn gynnar.