Beth yw Lwcêmia? Symptomau, Achosion, a Thriniaeth

Mae lwcêmia yn fath o ganser gwaed sy'n effeithio ar eich celloedd gwaed gwyn, sy'n rhan o'ch system imiwnedd. Yn lle celloedd gwaed gwyn iach sy'n ymladd yn erbyn heintiau, mae eich mêr esgyrn yn cynhyrchu celloedd annormal nad ydynt yn gweithio'n iawn ac yn gorchuddio'r rhai iach.

Mae'r cyflwr hwn yn datblygu pan fydd rhywbeth yn mynd o chwith gyda'r DNA yn eich celloedd ffurfio gwaed. Er efallai ei fod yn swnio'n llethol i ddechrau, gall deall lwcêmia eich helpu i deimlo'n fwy parod ac yn llai pryderus am yr hyn sydd o'ch blaen.

Beth yw Lwcêmia?

Mae lwcêmia yn dechrau yn eich mêr esgyrn, y meinwe feddal y tu mewn i'ch esgyrn lle mae celloedd gwaed yn cael eu gwneud. Yn normal, mae eich mêr esgyrn yn cynhyrchu gwahanol fathau o gelloedd gwaed mewn cydbwysedd gofalus, ond mae lwcêmia yn tarfu ar y broses hon.

Pan fydd gennych lwcêmia, mae eich mêr esgyrn yn gwneud gormod o gelloedd gwaed gwyn annormal na allant wneud eu gwaith o ymladd yn erbyn heintiau. Mae'r celloedd diffygiol hyn yn cronni yn eich llif gwaed ac organau, gan ei gwneud hi'n anoddach i'ch corff weithredu'n normal.

Y newyddion da yw bod triniaeth lwcêmia wedi gwella'n sylweddol dros y blynyddoedd. Mae llawer o bobl â lwcêmia yn mynd ymlaen i fyw bywydau llawn, gweithgar gyda gofal meddygol priodol a chymorth.

Beth yw'r Mathau o Lwcêmia?

Mae lwcêmia yn dod mewn pedwar prif fath, ac mae deall pa fath y gallech fod yn ei gael yn helpu eich meddyg i greu'r cynllun triniaeth gorau i chi. Mae'r mathau yn cael eu dosbarthu yn ôl pa mor gyflym y maent yn datblygu a pha fath o gell waed wen sy'n cael ei heffeithio.

Y ddau brif gategori yw lwcêmia acíwt, sy'n datblygu'n gyflym ac sydd angen triniaeth ar unwaith, a lwcêmia cronig, sy'n datblygu'n arafach dros fisoedd neu flynyddoedd.

• Lwcêmia Lymphoblastig Acíwt (LLA) - Y mwyaf cyffredin mewn plant, ond gall effeithio ar oedolion hefyd
• Lwcêmia Myeloid Acíwt (LMA) - Yn fwy cyffredin mewn oedolion, yn datblygu'n gyflym
• Lwcêmia Lymphocytig Cronig (LLC) - Yn nodweddiadol yn effeithio ar oedolion hŷn, yn datblygu'n araf
• Lwcêmia Myeloid Cronig (LMC) - Gall digwydd ar unrhyw oed, yn aml â symptomau prin i ddechrau

Mae pob math yn ymddwyn yn wahanol ac yn ymateb i driniaethau gwahanol. Bydd eich tîm gofal iechyd yn penderfynu'n union pa fath sydd gennych drwy brofion gwaed penodol ac archwiliadau eraill.

Beth yw Symptomau Lwcêmia?

Mae symptomau lwcêmia yn aml yn datblygu'n raddol a gall teimlo fel afiechydon cyffredin eraill i ddechrau. Mae llawer o bobl yn sylwi eu bod yn mynd yn sâl yn amlach neu'n teimlo'n annormal o flinedig, sy'n digwydd oherwydd nad yw eu system imiwnedd yn gweithio'n iawn.

Dyma'r symptomau mwyaf cyffredin y gallech eu profi:

• Blinder a gwendid parhaus nad yw'n gwella gyda gorffwys
• Heintiau aml fel ffliw, annwyd, neu afiechydon eraill
• Briwio neu waedu hawdd, gan gynnwys trwynbleddio neu waedu gwm
• Colli pwysau esboniadwy dros sawl wythnos neu fisoedd
• Nodau lymff chwyddedig yn eich gwddf, asgwrn-clawdd, neu groin
• Chwys nos sy'n gwlychu eich dillad neu ddalen
• Twymyn heb achos amlwg
• Poen esgyrn neu gymalau, yn enwedig yn eich asennau, asgwrn cefn, neu'r pelffis

Mae rhai pobl hefyd yn profi symptomau llai cyffredin fel byrder anadl, croen gwelw, neu smotiau coch bach ar eu croen a elwir yn betecia. Mae'r symptomau hyn yn digwydd oherwydd bod lwcêmia yn effeithio ar allu eich corff i wneud celloedd gwaed iach.

Cofiwch, nid yw cael y symptomau hyn yn golygu'n awtomatig bod lwcêmia gennych. Gall llawer o gyflyrau eraill achosi problemau tebyg, felly mae'n bwysig gweld eich meddyg ar gyfer prawf a diagnosis priodol.

Beth sy'n Achosi Lwcêmia?

Nid yw achos union lwcêmia yn cael ei ddeall yn llawn, ond mae ymchwilwyr yn credu ei fod yn digwydd pan fydd newidiadau penodol yn digwydd yn DNA eich celloedd gwaed. Mae'r newidiadau genetig hyn yn achosi i'r celloedd dyfu'n annormal ac i beidio â marw pan ddylent.

Yn y rhan fwyaf o'r achosion, mae'r newidiadau DNA hyn yn digwydd yn ar hap heb unrhyw sbardun clir. Mae hyn yn golygu bod lwcêmia yn aml yn datblygu heb fai arnoch chi ac nid yw'n rhywbeth y gallech fod wedi ei atal.

Fodd bynnag, mae gwyddonwyr wedi nodi sawl ffactor a allai gynyddu'r tebygolrwydd o ddatblygu lwcêmia:

• Triniaeth canser blaenorol gyda chemotherapi neu therapi ymbelydredd
• Anhwylderau genetig fel syndrom Down
• Agwedd ar lefelau uchel o ymbelydredd
• Agwedd ar gemegau penodol fel bensîn
• Ysmygu cynhyrchion tybaco
• Hanes teuluol o lwcêmia (er bod hyn yn eithaf prin)

Mae'n bwysig deall nad yw cael un neu fwy o ffactorau risg yn golygu y byddwch yn bendant yn datblygu lwcêmia. Nid yw llawer o bobl â ffactorau risg byth yn cael y clefyd, tra bod eraill heb unrhyw ffactorau risg hysbys yn ei ddatblygu.

Pryd i Weld Meddyg am Symptomau Lwcêmia?

Dylech gysylltu â'ch meddyg os ydych chi'n profi sawl symptom sy'n parhau am fwy nag wythnos neu ddwy, yn enwedig os ydynt yn gwaethygu yn hytrach nag yn gwella. Ymddiriedwch yn eich greddf ynghylch eich corff.

Ceisiwch sylw meddygol yn gyflym os ydych chi'n sylwi ar waedu annormal na fydd yn stopio, heintiau aml, neu flinder eithafol sy'n ymyrryd â'ch gweithgareddau dyddiol. Mae'r symptomau hyn yn haeddu gwerthuso proffesiynol hyd yn oed os ydyn nhw'n troi allan i fod yn rhywbeth arall yn llwyr.

Peidiwch â disgwyl os ydych chi'n datblygu twymyn ynghyd â symptomau pryderus eraill, yn enwedig os ydych chi wedi bod yn teimlo'n sâl ers sawl wythnos. Gall canfod a thrin yn gynnar wneud gwahaniaeth sylweddol yn eich canlyniad a chynnal ansawdd eich bywyd.

Beth yw'r Ffactorau Risg ar gyfer Lwcêmia?

Mae ffactorau risg yn bethau a allai gynyddu eich siawns o ddatblygu lwcêmia, ond nid ydyn nhw'n gwarantu y byddwch chi'n cael y clefyd. Gall deall y ffactorau hyn eich helpu i gael sgwrs wybodus gyda'ch darparwr gofal iechyd.

Mae oedran yn chwarae rhan mewn risg lwcêmia, er ei fod yn effeithio ar wahanol fathau yn wahanol. Mae rhai ffurfiau yn fwy cyffredin mewn plant, tra bod eraill fel arfer yn datblygu mewn oedolion hŷn. Gall eich rhyw hefyd ddylanwadu ar risg, gyda dynion ychydig yn fwy tebygol o ddatblygu rhai mathau o lwcêmia.

Dyma'r prif ffactorau risg y mae meddygon wedi'u nodi:

• Oedran (yn amrywio yn ôl y math - mae rhai yn fwy cyffredin mewn plant, eraill mewn oedolion hŷn)
• Triniaeth canser blaenorol, yn enwedig gyda rhai cyffuriau cemetherapi
• Cyflyrau genetig fel syndrom Down neu syndrom Li-Fraumeni
• Anhwylderau gwaed fel syndrom myelodysplastig
• Hanes teuluol o lwcêmia (yn effeithio ar gyfran fach iawn o achosion)
• Agwedd ar ddosau uchel o ymbelydredd
• Agwedd hirdymor ar gemegau penodol
• Ysmygu

Nid oes gan y rhan fwyaf o bobl sy'n datblygu lwcêmia unrhyw ffactorau risg amlwg. Gall hyn deimlo'n rhwystredig, ond mae hefyd yn sicrhau bod y clefyd yn aml yn digwydd yn ar hap yn hytrach na'i achosi gan rywbeth a wnaethoch chi neu na wnaethoch chi.

Beth yw'r Cymhlethdodau Possibles o Lwcêmia?

Gall lwcêmia arwain at amrywiol gymhlethdodau oherwydd ei fod yn effeithio ar allu eich gwaed i weithredu'n normal. Mae deall y problemau posibl hyn yn eich helpu i wybod beth i edrych amdano a phryd i geisio help yn gyflym.

Mae'r cymhlethdodau mwyaf cyffredin yn digwydd oherwydd bod lwcêmia yn lleihau nifer eich celloedd gwaed iach. Gall hyn eich gwneud yn fwy agored i heintiau, achosi problemau gyda gwaedu, ac arwain at anemia.

Dyma'r prif gymhlethdodau i fod yn ymwybodol ohonynt:

• Risg cynyddol o heintiau difrifol oherwydd cyfrif celloedd gwaed gwyn isel
• Problemau gwaedu oherwydd cyfrif platennau isel
• Anemia yn achosi blinder difrifol a byrder anadl
• Difrod organau os yw celloedd lwcêmia yn lledaenu i'ch afu, sbilen, neu organau eraill
• Clefyd grafft-yn-erbyn-host (os oes angen trawsblaniad mêr esgyrn arnoch)
• Canseri eilaidd a all ddatblygu ar ôl triniaeth
• Syndrom lysis tiwmor yn ystod triniaeth (prin ond difrifol)

Bydd eich tîm meddygol yn eich monitro'n agos am y cymhlethdodau hyn a bydd yn cymryd camau i'w hatal neu eu trin yn gyflym os ydyn nhw'n digwydd. Mae gofal cefnogol modern wedi gwneud rheoli'r cymhlethdodau hyn yn llawer mwy effeithiol nag yn y gorffennol.

Sut Mae Lwcêmia yn Cael ei Ddiagnosio?

Mae diagnosio lwcêmia fel arfer yn dechrau gyda phrofion gwaed a all ddatgelu niferoedd neu fathau annormal o gelloedd gwaed. Bydd eich meddyg yn archebu cyfrif llawn gwaed (CBC) yn gyntaf, sy'n rhoi darlun manwl o'ch holl gelloedd gwaed.

Os yw eich profion gwaed yn awgrymu lwcêmia, bydd angen i'ch meddyg wneud profion ychwanegol i gadarnhau'r diagnosis a phenderfynu'n union pa fath sydd gennych. Mae'r broses hon yn helpu i greu'r cynllun triniaeth mwyaf effeithiol ar gyfer eich sefyllfa benodol.

Mae'r broses ddiagnostig fel arfer yn cynnwys y camau hyn:

1. Archwiliad corfforol i wirio am nodau lymff chwyddedig, organau chwyddedig, neu arwyddion eraill
2. Cyfrif llawn gwaed (CBC) i fesur gwahanol fathau o gelloedd gwaed
3. Profion cemeg gwaed i wirio pa mor dda y mae eich organau yn gweithredu
4. Biopsi mêr esgyrn i archwilio celloedd yn uniongyrchol o'ch mêr esgyrn
5. Prawf genetig i nodi newidiadau penodol yn eich celloedd lwcêmia
6. Profion delweddu fel sganiau CT neu belydrau-X y frest i weld a yw lwcêmia wedi lledaenu

Efallai bod y biopsi mêr esgyrn yn swnio'n anghyfforddus, ond bydd eich meddyg yn defnyddio anesthetig lleol i leihau unrhyw boen. Mae'r prawf hwn yn darparu gwybodaeth hollbwysig am eich math penodol o lwcêmia ac yn helpu i arwain eich opsiynau triniaeth.

Beth yw'r Triniaeth ar gyfer Lwcêmia?

Mae triniaeth lwcêmia wedi gwella'n sylweddol dros y degawdau diwethaf, gyda llawer o bobl yn cyflawni rhyddhad ac yn byw oesau bywyd normal. Bydd eich cynllun triniaeth yn dibynnu ar eich math penodol o lwcêmia, pa mor ddatblygedig yw hi, a'ch iechyd cyffredinol.

Y prif nod o driniaeth yw dinistrio'r celloedd lwcêmia a helpu eich mêr esgyrn i ddechrau cynhyrchu celloedd gwaed iach eto. Bydd eich tîm meddygol yn gweithio gyda chi i ddewis y dull gorau ar gyfer eich sefyllfa.

Mae opsiynau triniaeth cyffredin yn cynnwys:

• Chemotherapi gan ddefnyddio meddyginiaethau i ladd celloedd lwcêmia
• Cyffuriau therapi targedig sy'n ymosod ar nodweddion penodol o gelloedd canser
• Therapi ymbelydredd i ddinistrio celloedd lwcêmia mewn ardaloedd penodol
• Trawsblaniad celloedd bonyn (trawsblaniad mêr esgyrn) ar gyfer rhai mathau
• Imiwnitherapi i helpu eich system imiwnedd i ymladd y lwcêmia
• Gofal cefnogol i reoli symptomau ac effeithiau ochr

Mae llawer o bobl yn dechrau gyda chemotherapi, a gellir ei roi trwy IV, fel tabledi, neu weithiau'n uniongyrchol i'ch hylif cefnogaethol. Bydd eich meddyg yn egluro'n union beth i'w ddisgwyl gyda'ch cynllun triniaeth penodol.

Mae triniaeth yn aml yn digwydd mewn cyfnodau, gan ddechrau gyda therapi dwys i gyflawni rhyddhad, a dilynir gan driniaeth ychwanegol i atal y lwcêmia rhag dychwelyd. Mae'r dull hwn wedi profi ei fod yn effeithiol iawn ar gyfer llawer o fathau o lwcêmia.

Sut i Ofalu Am Eich Hun Yn ystod Triniaeth Lwcêmia?

Mae gofalu amdanoch chi'ch hun yn ystod triniaeth lwcêmia yn cynnwys dilyn cyfarwyddiadau eich tîm meddygol a rhoi sylw i'ch cysur a'ch lles dyddiol. Gall camau bach wneud gwahaniaeth mawr yn y ffordd rydych chi'n teimlo.

Bydd eich system imiwnedd yn cael ei gwanychol yn ystod triniaeth, felly mae atal heintiau yn dod yn flaenoriaeth uchaf. Mae hyn yn golygu bod yn ofalus iawn ynghylch hylendid ac osgoi torfeydd neu bobl sâl pan fo'n bosibl.

Dyma strategaethau hunanofal pwysig:

• Golchwch eich dwylo'n aml ac yn drylwyr
• Osgoi torfeydd mawr a phobl sy'n sâl
• Bwyta diet maethlon gyda digon o brotein a chalorïau
• Cadwch eich hun yn hydradol drwy yfed digon o ddŵr
• Cael digon o orffwys a chwsg pan fydd eich corff ei angen
• Cymerwch feddyginiaethau yn union fel y rhagnodir
• Adroddwch unrhyw dwymyn, gwaedu annormal, neu arwyddion o haint ar unwaith
• Cadwch yn egnïol o fewn eich cyfyngiadau egni

Peidiwch ag oedi i ofyn i'ch tîm gofal iechyd am unrhyw bryderon neu effeithiau ochr rydych chi'n eu profi. Gallant aml ddarparu atebion neu addasiadau i'ch helpu i deimlo'n fwy cyfforddus yn ystod triniaeth.

Sut Dylech Chi baratoi ar gyfer Eich Apwyntiad gyda'r Meddyg?

Gall paratoi ar gyfer eich apwyntiad gyda'r meddyg eich helpu i gael y gorau o'ch ymweliad a sicrhau nad ydych yn anghofio cwestiynau neu wybodaeth bwysig. Ysgrifennwch eich symptomau a phryd y sylwais arnynt gyntaf.

Dewch â rhestr lawn o'r holl feddyginiaethau, fitaminau, ac atchwanegiadau rydych chi'n eu cymryd, gan gynnwys y dosau. Mae'r wybodaeth hon yn helpu eich meddyg i ddeall eich darlun iechyd cyflawn ac osgoi unrhyw ryngweithiodd problemau.

Ystyriwch ddod â ffrind neu aelod o'r teulu ymddiried ynoch i'ch apwyntiad. Gallant eich helpu i gofio gwybodaeth a darparu cymorth emosiynol yn ystod yr hyn a allai deimlo fel sgwrs llethol.

Paratowch yr eitemau hyn ar gyfer eich ymweliad:

• Rhestr o'ch holl symptomau a phryd y dechreuwyd nhw
• Rhestr lawn o feddyginiaethau gan gynnwys cyffuriau dros y cownter
• Eich hanes meddygol ac unrhyw ganlyniadau prawf blaenorol
• Cerdyn yswiriant a cherdyn adnabod
• Rhestr o gwestiynau rydych chi am eu gofyn
• Nodiadau i ysgrifennu gwybodaeth bwysig

Peidiwch â phoeni am ofyn gormod o gwestiynau. Mae eich tîm gofal iechyd eisiau i chi ddeall eich cyflwr a theimlo'n hyderus ynghylch eich cynllun gofal.

Beth yw'r Prif Bwynt Allweddol am Lwcêmia?

Mae lwcêmia yn gyflwr difrifol, ond mae'n bwysig cofio bod triniaethau wedi gwella'n sylweddol ac mae llawer o bobl â lwcêmia yn byw bywydau llawn, gweithgar. Mae profiad pob person yn unigryw, a bydd eich tîm meddygol yn gweithio gyda chi i greu'r cynllun triniaeth gorau posibl.

Gall canfod a thrin yn gynnar wneud gwahaniaeth ystyrlon mewn canlyniadau. Os ydych chi'n profi symptomau parhaus sy'n eich poeni, peidiwch ag oedi i siarad â'ch meddyg am gael prawf priodol.

Cofiwch nad yw cael lwcêmia yn eich diffinio, ac nad ydych chi ar eich pen eich hun yn y daith hon. Mae cymorth ar gael gan eich tîm meddygol, teulu, ffrindiau, a sefydliadau amrywiol sy'n ymroddedig i helpu pobl â chanseri gwaed.

Cwestiynau a Ofynnir yn Amlach am Lwcêmia

A yw lwcêmia yn etifeddol?

Nid yw'r rhan fwyaf o achosion o lwcêmia yn cael eu hetifeddu gan rieni i blant. Er bod cael aelod o'r teulu â lwcêmia yn cynyddu eich risg ychydig, nid oes hanes teuluol o'r clefyd gan y rhan fwyaf o bobl sy'n datblygu lwcêmia. Gall rhai cyflyrau genetig prin gynyddu risg lwcêmia, ond mae'r rhain yn cyfrif am gyfran fach iawn o achosion.

A ellir gwella lwcêmia?

Gellir trin llawer o fathau o lwcêmia yn llwyddiannus, gyda rhai pobl yn cyflawni rhyddhad llwyr sy'n para am flynyddoedd neu ddegawdau. Mae cyfraddau gwella yn amrywio'n sylweddol yn dibynnu ar y math penodol o lwcêmia, eich oedran, a ffactorau eraill. Gall eich meddyg roi gwybodaeth fwy penodol i chi am eich rhagolygon yn seiliedig ar eich sefyllfa unigol.

Pa mor hir mae triniaeth lwcêmia yn ei gymryd?

Mae hyd triniaeth yn amrywio'n eang yn dibynnu ar eich math o lwcêmia a pha mor dda ydych chi'n ymateb i therapi. Mae angen triniaeth ddwys ar rai pobl am sawl mis, tra bydd eraill efallai angen triniaeth barhaus am flynyddoedd. Mae lwcêmia acíwt fel arfer yn gofyn am driniaeth ddwys gychwynnol fwy dwys, tra gall ffurfiau cronig gael eu rheoli gyda therapi llai dwys, hirdymor.

A allaf barhau i weithio yn ystod triniaeth lwcêmia?

P'un a allwch chi weithio yn ystod triniaeth yn dibynnu ar eich sefyllfa benodol, math o driniaeth, a sut rydych chi'n teimlo. Gall rhai pobl barhau i weithio gyda newidiadau, tra bydd eraill angen cymryd amser i ffwrdd. Trafodwch eich sefyllfa waith gyda'ch tîm gofal iechyd fel y gallant eich helpu i wneud y penderfyniad gorau ar gyfer eich iechyd a'ch amgylchiadau.

Beth ddylwn i ei fwyta yn ystod triniaeth lwcêmia?

Canolbwyntiwch ar fwyta diet cytbwys gyda digon o brotein, ffrwythau, a llysiau pan fyddwch chi'n teimlo'n gallu. Fodd bynnag, bydd angen i chi osgoi rhai bwydydd a allai gario risgiau haint, fel cig amrwd neu heb ei goginio'n llawn, ffrwythau a llysiau heb eu golchi, a chynhyrchion llaeth heb eu pasterïo. Gall eich tîm gofal iechyd neu ddietegydd cofrestredig ddarparu canllawiau dietegol penodol ar gyfer eich sefyllfa.