Health Library Logo

Health Library

Canser, Lewcemia

Overwhelmed by medical jargon?

August makes it simple. Scan reports, understand symptoms, get guidance you can trust — all in one, available 24x7 for FREE

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.
Trosolwg

Mae Leukemia yn ganser o feinweoedd ffurfio gwaed y corff, gan gynnwys y mêr esgyrn a'r system lymffatig.

Mae llawer o fathau o lewcemia yn bodoli. Mae rhai ffurfiau o lewcemia yn fwy cyffredin mewn plant. Mae ffurfiau eraill o lewcemia yn digwydd yn bennaf mewn oedolion.

Mae leukemia fel arfer yn cynnwys y celloedd gwaed gwyn. Mae eich celloedd gwaed gwyn yn ymladdwyr heintiau pwerus - maen nhw fel arfer yn tyfu ac yn rhannu mewn ffordd drefnus, wrth i'ch corff eu hangen. Ond mewn pobl â leukemia, mae'r mêr esgyrn yn cynhyrchu swm gormodol o gelloedd gwaed gwyn annormal, nad ydyn nhw'n gweithredu'n iawn.

Gall triniaeth ar gyfer leukemia fod yn gymhleth - yn dibynnu ar y math o lewcemia a ffactorau eraill. Ond mae yna strategaethau ac adnoddau a all helpu i wneud eich triniaeth yn llwyddiannus.

Clinig

Rydym yn derbyn cleientiaid newydd. Mae ein tîm o arbenigwyr wrth law i drefnu eich apwyntiad leukemia nawr.

Arizona:  520-783-6222

Fflorida:  904-719-7656

Minnesota:  507-792-8717

Symptomau

Mae symptomau lewcemia yn amrywio, yn dibynnu ar y math o lewcemia. Mae arwyddion a symptomau cyffredin lewcemia yn cynnwys:

  • Twymyn neu drio
  • Blinder parhaus, gwendid
  • Heintiau aml neu ddifrifol
  • Colli pwysau heb geisio
  • Chnodau lymff chwyddedig, afu neu sbilen chwyddedig
  • Blewio neu grasu yn hawdd
  • Blosodd trwyn yn ailadrodd
  • Dotiau coch bach ar eich croen (petechiae)
  • Chwysu gormodol, yn enwedig yn ystod y nos
  • Poen neu dewnder yn yr esgyrn
Pryd i weld meddyg

Gwnewch apwyntiad gyda'ch meddyg os oes gennych unrhyw arwyddion neu symptomau parhaol sy'n eich poeni. Mae symptomau lewcemia yn aml yn amwys ac nid ydynt yn benodol. Efallai y byddwch yn anwybyddu symptomau lewcemia cynnar oherwydd eu bod nhw efallai'n debyg i symptomau'r ffliw a chlefydau cyffredin eraill. Weithiau, darganfyddir lewcemia yn ystod profion gwaed ar gyfer cyflwr arall.

Achosion

Mae'r system lymffatig yn rhan o system imiwnedd y corff, sy'n amddiffyn rhag haint a chlefyd. Mae'r system lymffatig yn cynnwys y spleen, y thymws, y nodau lymff a'r sianeli lymff, yn ogystal â'r tonsils a'r adenoidau.

Nid yw gwyddonwyr yn deall achosion union leukemia. Mae'n ymddangos ei fod yn datblygu o gyfuniad o ffactorau genetig ac amgylcheddol.

Yn gyffredinol, credir bod leukemia yn digwydd pan fydd rhai celloedd gwaed yn cael newidiadau (mutadu) yn eu deunydd genetig neu DNA. Mae DNA cell yn cynnwys y cyfarwyddiadau sy'n dweud wrth gell beth i'w wneud. Fel arfer, mae'r DNA yn dweud wrth y gell i dyfu ar gyfradd benodol ac i farw ar amser penodol. Mewn leukemia, mae'r mutadu yn dweud wrth y celloedd gwaed i barhau i dyfu a rhannu.

Pan fydd hyn yn digwydd, mae cynhyrchu celloedd gwaed yn mynd allan o reolaeth. Dros amser, gall y celloedd annormal hyn gorchuddio celloedd gwaed iach yn y mêr esgyrn, gan arwain at lai o gelloedd gwaed gwyn iach, celloedd gwaed coch a phlatennau, gan achosi arwyddion a symptomau leukemia.

Mae meddygon yn dosbarthu leukemia yn ôl ei chyflymder cynnydd a'r math o gelloedd sy'n gysylltiedig.

Y math cyntaf o ddosbarthiad yw pa mor gyflym mae'r leukemia yn datblygu:

  • Leukemia acíwt. Mewn leukemia acíwt, mae'r celloedd gwaed annormal yn gelloedd gwaed amhysg (ffrwydro). Ni allant gyflawni eu swyddogaethau arferol, ac maen nhw'n lluosogi'n gyflym, felly mae'r clefyd yn gwaethygu'n gyflym. Mae angen triniaeth ymosodol, amserol ar leukemia acíwt.
  • Leukemia cronig. Mae llawer o fathau o leucemias cronig. Mae rhai yn cynhyrchu gormod o gelloedd a rhai yn achosi cynhyrchu gormod o gelloedd. Mae leukemia cronig yn cynnwys celloedd gwaed mwy aeddfed. Mae'r celloedd gwaed hyn yn ailadrodd neu'n cronni'n arafach a gallant weithredu'n normal am gyfnod o amser. Nid yw rhai ffurfiau o leucemia cronig yn cynhyrchu unrhyw symptomau cynnar i ddechrau a gallant fynd heb eu sylwi neu heb eu diagnosio am flynyddoedd.

Yr ail fath o ddosbarthiad yw'r math o gell waed wen sy'n cael ei heffeithio:

  • Leukemia lymffocytig. Mae'r math hwn o leucemia yn effeithio ar y celloedd lymffoid (lymffocytau), sy'n ffurfio meinwe lymffoid neu lymffatig. Mae meinwe lymffatig yn ffurfio eich system imiwnedd.
  • Leukemia myelogenig (my-uh-LOHJ-uh-nus). Mae'r math hwn o leucemia yn effeithio ar y celloedd myeloid. Mae celloedd myeloid yn rhoi codiad i gelloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn a chelloedd sy'n cynhyrchu platennau.

Prif fathau o leucemia yw:

  • Leukemia lymffocytig acíwt (LLA). Dyma'r math mwyaf cyffredin o leucemia mewn plant ifanc. Gall LLA hefyd ddigwydd mewn oedolion.
  • Leukemia myelogenig acíwt (LMA). Mae LMA yn fath cyffredin o leucemia. Mae'n digwydd mewn plant ac oedolion. LMA yw'r math mwyaf cyffredin o leucemia acíwt mewn oedolion.
  • Leukemia lymffocytig cronig (LLC). Gyda LLC, y leucemia cronig oedolion fwyaf cyffredin, efallai y byddwch yn teimlo'n dda am flynyddoedd heb fod angen triniaeth.
  • Leukemia myelogenig cronig (LMC). Mae'r math hwn o leucemia yn effeithio'n bennaf ar oedolion. Efallai na fydd gan berson â LMC lawer o symptomau, neu ddim symptomau o gwbl, am fisoedd neu flynyddoedd cyn mynd i gyfnod lle mae'r celloedd leukemia yn tyfu'n gyflymach.
  • Mathau eraill. Mae mathau eraill, prinnach, o leucemia yn bodoli, gan gynnwys leukemia celloedd blewog, syndromau myelodysplastig a anhwylderau myeloproliferative.
Ffactorau risg

Mae ffactorau a allai gynyddu eich risg o ddatblygu rhai mathau o lewcemia yn cynnwys:

  • Triniaeth canser blaenorol. Mae gan bobl sydd wedi cael rhai mathau o gemetherapi a therapi ymbelydredd ar gyfer canserau eraill risg uwch o ddatblygu rhai mathau o lewcemia.
  • Anhwylderau genetig. Mae'n ymddangos bod anomaleddau genetig yn chwarae rhan mewn datblygiad lewcemia. Mae rhai anhwylderau genetig, megis syndrom Down, yn gysylltiedig â risg uwch o lewcemia.
  • Agwedd i gemegau penodol. Mae agwedd i gemegau penodol, megis bensîn — sydd i'w gael mewn petrol ac a ddefnyddir gan y diwydiant cemegol — yn gysylltiedig â risg uwch o rai mathau o lewcemia.
  • Ysmygu. Mae ysmygu sigaréts yn cynyddu risg lewcemia myelogenous acíwt.
  • Hanes teuluol o lewcemia. Os yw aelodau o'ch teulu wedi cael diagnosis o lewcemia, gall eich risg o'r clefyd gael ei chynyddu.

Fodd bynnag, nid yw'r rhan fwyaf o bobl â ffactorau risg hysbys yn cael lewcemia. Ac mae gan lawer o bobl â lewcemia ddim unrhyw un o'r ffactorau risg hyn.

Diagnosis

Mewn aspiriad mêr esgyrn, mae proffesiynydd gofal iechyd yn defnyddio nodwydd denau i dynnu ychydig o fêl esgyrn hylifol. Fel arfer, mae'n cael ei gymryd o fan yn ôl yr asgwrn clun, a elwir hefyd yn y pelfis. Yn aml, mae biopsi mêr esgyrn yn cael ei wneud ar yr un pryd. Mae'r ail weithdrefn hon yn tynnu darn bach o feinwe esgyrn a'r mêr sydd wedi'i gau ynddo.

Gall meddygon ddod o hyd i lewcemia gronig mewn prawf gwaed rheolaidd, cyn i symptomau ddechrau. Os bydd hyn yn digwydd, neu os oes gennych arwyddion neu symptomau sy'n awgrymu lewcemia, efallai y byddwch yn mynd drwy'r arholiadau diagnostig canlynol:

  • Archwiliad corfforol. Bydd eich meddyg yn chwilio am arwyddion corfforol o lewcemia, megis croen gwelw o anemia, chwydd eich nodau lymff, a chwyddo eich afu a'ch sbilen.
  • Profion gwaed. Trwy edrych ar sampl o'ch gwaed, gall eich meddyg benderfynu a oes gennych lefelau annormal o gelloedd gwaed coch neu wen neu blâtffletiau - a allai awgrymu lewcemia. Gall prawf gwaed hefyd ddangos presenoldeb celloedd lewcemia, er nad yw pob math o lewcemia yn achosi i'r celloedd lewcemia gylchredeg yn y gwaed. Weithiau mae'r celloedd lewcemia yn aros yn y mêr esgyrn.
  • Prawf mêr esgyrn. Gall eich meddyg argymell weithdrefn i dynnu sampl o fêl esgyrn o'ch asgwrn clun. Mae'r mêr esgyrn yn cael ei dynnu gan ddefnyddio nodwydd hir, denau. Mae'r sampl yn cael ei hanfon i labordy i chwilio am gelloedd lewcemia. Gall profion arbenigol o'ch celloedd lewcemia ddatgelu nodweddion penodol a ddefnyddir i benderfynu ar eich opsiynau triniaeth.
Triniaeth

Mae triniaeth ar gyfer eich lewcemia yn dibynnu ar lawer o ffactorau. Mae eich meddyg yn pennu eich opsiynau triniaeth lewcemia yn seiliedig ar eich oedran a'ch iechyd cyffredinol, y math o lewcemia sydd gennych, a pha un a yw wedi lledaenu i rannau eraill o'ch corff, gan gynnwys y system nerfol ganolog.\nTriniaethau cyffredin a ddefnyddir i ymladd lewcemia yn cynnwys:\n- Cemetherapi. Cemetherapi yw'r prif ffurf o driniaeth ar gyfer lewcemia. Mae'r driniaeth gyffuriau hon yn defnyddio cemegau i ladd celloedd lewcemia.\n Yn dibynnu ar y math o lewcemia sydd gennych, efallai y byddwch yn derbyn cyffur sengl neu gyfuniad o gyffuriau. Gall y cyffuriau hyn ddod mewn ffurf tabled, neu gellir eu pigo'n uniongyrchol i wythïen.\n- Therapi targedig. Mae triniaethau cyffuriau targedig yn canolbwyntio ar anomaleddau penodol sydd bresennol o fewn celloedd canser. Drwy rwystro'r anomaleddau hyn, gall triniaethau cyffuriau targedig achosi i gelloedd canser farw. Bydd eich celloedd lewcemia yn cael eu profi i weld a all therapi targedig fod yn ddefnyddiol i chi.\n- Radiotherapi. Mae radiotherapi yn defnyddio pelydrau-X neu ffyrdd eraill o ffyrdd uchel-egni i niweidio celloedd lewcemia a stopio eu twf. Yn ystod radiotherapi, rydych chi'n gorwedd ar fwrdd tra bod peiriant mawr yn symud o'ch cwmpas, gan gyfeirio'r ymbelydredd at bwyntiau manwl gywir ar eich corff.\n Efallai y byddwch yn derbyn ymbelydredd mewn un ardal benodol o'ch corff lle mae casgliad o gelloedd lewcemia, neu efallai y byddwch yn derbyn ymbelydredd ar draws eich corff cyfan. Gellir defnyddio radiotherapi i baratoi ar gyfer trawsblaniad mêr esgyrn.\n- Trasplaniad mêr esgyrn. Mae trawsblaniad mêr esgyrn, a elwir hefyd yn drawsblaniad celloedd bonyn, yn helpu i ailosod celloedd bonyn iach drwy ddisodli mêr esgyrn afiach gyda chelloedd bonyn rhydd o lewcemia a fydd yn ail-gynhyrchu mêr esgyrn iach.\n Cyn trawsblaniad mêr esgyrn, rydych chi'n derbyn dosau uchel iawn o gemetherapi neu radiotherapi i ddinistrio'ch mêr esgyrn sy'n cynhyrchu lewcemia. Yna rydych chi'n derbyn trwyth o gelloedd bonyn ffurfio gwaed sy'n helpu i ailadeiladu eich mêr esgyrn.\n Efallai y byddwch yn derbyn celloedd bonyn gan roddwr neu efallai y byddwch yn gallu defnyddio eich celloedd bonyn eich hun.\n- Imiwnitherapi. Mae imiwnitherapi yn defnyddio eich system imiwnedd i ymladd canser. Efallai na fydd system imiwnedd ymladd-clefyd eich corff yn ymosod ar eich canser oherwydd bod celloedd y canser yn cynhyrchu proteinau sy'n eu helpu i guddio rhag celloedd y system imiwnedd. Mae imiwnitherapi yn gweithio drwy ymyrryd â'r broses honno.\n- Peirianneg celloedd imiwnedd i ymladd lewcemia. Mae triniaeth arbenigol o'r enw therapi celloedd CAR-T yn cymryd celloedd T ymladd-germau eich corff, yn eu peirianneg i ymladd canser ac yn eu trwytho yn ôl i'ch corff. Gallai therapi celloedd CAR-T fod yn opsiwn ar gyfer rhai mathau o lewcemia.\n- Treialon clinigol. Mae treialon clinigol yn arbrofion i brofi triniaethau canser newydd a ffyrdd newydd o ddefnyddio triniaethau presennol. Er bod treialon clinigol yn rhoi cyfle i chi neu'ch plentyn roi cynnig ar y driniaeth ganser ddiweddaraf, gall buddion a risgiau'r driniaeth fod yn ansicr. Trafodwch fudd a risgiau treialon clinigol gyda'ch meddyg.\nCemetherapi. Cemetherapi yw'r prif ffurf o driniaeth ar gyfer lewcemia. Mae'r driniaeth gyffuriau hon yn defnyddio cemegau i ladd celloedd lewcemia.\nYn dibynnu ar y math o lewcemia sydd gennych, efallai y byddwch yn derbyn cyffur sengl neu gyfuniad o gyffuriau. Gall y cyffuriau hyn ddod mewn ffurf tabled, neu gellir eu pigo'n uniongyrchol i wythïen.\nRadiotherapi. Mae radiotherapi yn defnyddio pelydrau-X neu ffyrdd eraill o ffyrdd uchel-egni i niweidio celloedd lewcemia a stopio eu twf. Yn ystod radiotherapi, rydych chi'n gorwedd ar fwrdd tra bod peiriant mawr yn symud o'ch cwmpas, gan gyfeirio'r ymbelydredd at bwyntiau manwl gywir ar eich corff.\nEfallai y byddwch yn derbyn ymbelydredd mewn un ardal benodol o'ch corff lle mae casgliad o gelloedd lewcemia, neu efallai y byddwch yn derbyn ymbelydredd ar draws eich corff cyfan. Gellir defnyddio radiotherapi i baratoi ar gyfer trawsblaniad mêr esgyrn.\nTrasplaniad mêr esgyrn. Mae trawsblaniad mêr esgyrn, a elwir hefyd yn drawsblaniad celloedd bonyn, yn helpu i ailosod celloedd bonyn iach drwy ddisodli mêr esgyrn afiach gyda chelloedd bonyn rhydd o lewcemia a fydd yn ail-gynhyrchu mêr esgyrn iach.\nCyn trawsblaniad mêr esgyrn, rydych chi'n derbyn dosau uchel iawn o gemetherapi neu radiotherapi i ddinistrio'ch mêr esgyrn sy'n cynhyrchu lewcemia. Yna rydych chi'n derbyn trwyth o gelloedd bonyn ffurfio gwaed sy'n helpu i ailadeiladu eich mêr esgyrn.\nEfallai y byddwch yn derbyn celloedd bonyn gan roddwr neu efallai y byddwch yn gallu defnyddio eich celloedd bonyn eich hun.\n y ddolen dad-danysgrifio yn y neges e-bost.\nGall diagnosis o lewcemia fod yn dinistriol—yn enwedig i deulu plentyn sydd newydd gael ei ddiagnosio. Gyda'r amser, fe gewch chi ffyrdd o ymdopi â'r gofid a'r ansicrwydd o ganser. Hyd nes hynny, efallai y bydd yn helpu i:\n- Dysgu digon am lewcemia i wneud penderfyniadau ynghylch eich gofal. Gofynnwch i'ch meddyg am eich lewcemia, gan gynnwys eich opsiynau triniaeth a, os dymunwch, eich rhagolygon. Wrth i chi ddysgu mwy am lewcemia, efallai y byddwch yn fwy hyderus wrth wneud penderfyniadau triniaeth.\n Gall y term "lewcemia" fod yn ddryslyd oherwydd ei fod yn cyfeirio at grŵp o ganseri nad ydyn nhw i gyd yn debyg heblaw am y ffaith eu bod yn effeithio ar y mêr esgyrn a'r gwaed. Gallwch chi wastraffu llawer o amser yn ymchwilio i wybodaeth nad yw'n berthnasol i'ch math o lewcemia. I osgoi hynny, gofynnwch i'ch meddyg ysgrifennu cymaint o wybodaeth â phosibl am eich clefyd penodol. Yna culhau eich chwiliad am wybodaeth yn unol â hynny.\n- Cadw ffrindiau a theulu yn agos. Bydd cadw eich perthnasoedd agos yn gryf yn eich helpu i ymdopi â'ch lewcemia. Gall ffrindiau a theulu ddarparu'r cymorth ymarferol y byddwch ei angen, megis helpu i ofalu am eich tŷ os ydych chi yn yr ysbyty. A gallant wasanaethu fel cymorth emosiynol pan fyddwch chi'n teimlo'n llethol gan ganser.\n- Gofalu amdanoch eich hun. Mae'n hawdd cael eich dal i fyny yn y profion, y triniaethau a'r gweithdrefnau therapi. Ond mae'n bwysig gofalu amdanoch eich hun, nid yn unig y canser. Ceisiwch wneud amser ar gyfer ioga, coginio neu ddistraiadau hoff eraill.\nDysgu digon am lewcemia i wneud penderfyniadau ynghylch eich gofal. Gofynnwch i'ch meddyg am eich lewcemia, gan gynnwys eich opsiynau triniaeth a, os dymunwch, eich rhagolygon. Wrth i chi ddysgu mwy am lewcemia, efallai y byddwch yn fwy hyderus wrth wneud penderfyniadau triniaeth.\nGall y term "lewcemia" fod yn ddryslyd oherwydd ei fod yn cyfeirio at grŵp o ganseri nad ydyn nhw i gyd yn debyg heblaw am y ffaith eu bod yn effeithio ar y mêr esgyrn a'r gwaed. Gallwch chi wastraffu llawer o amser yn ymchwilio i wybodaeth nad yw'n berthnasol i'ch math o lewcemia. I osgoi hynny, gofynnwch i'ch meddyg ysgrifennu cymaint o wybodaeth â phosibl am eich clefyd penodol. Yna culhau eich chwiliad am wybodaeth yn unol â hynny.\nDewch o hyd i rywun i siarad ag ef. Dewch o hyd i wrandäwr da sy'n fodlon gwrando arnoch chi'n siarad am eich gobeithion a'ch ofnau. Gallai hyn fod yn ffrind neu aelod o'r teulu. Gallai pryder a dealltwriaeth cynghorydd, gweithiwr cymdeithasol meddygol, aelod o'r clerig, neu grŵp cymorth canser fod yn ddefnyddiol hefyd.

Paratoi ar gyfer eich apwyntiad

Dechreuwch drwy weld eich meddyg teuluol os oes gennych arwyddion neu symptomau sy'n eich poeni. Os yw eich meddyg yn amau bod lewcemia gennych, efallai y cyfeirir at feddyg sy'n arbenigo mewn clefydau'r gwaed a'r mêr esgyrn (hematolegydd) chi.

Gan fod apwyntiadau'n gallu bod yn fyr, ac oherwydd bod llawer o wybodaeth i'w thrafod yn aml, mae'n syniad da bod yn barod. Dyma rai gwybodaeth i'ch helpu i baratoi, a gwybod beth i'w ddisgwyl gan eich meddyg.

  • Byddwch yn ymwybodol o unrhyw gyfyngiadau cyn-apwyntiad. Ar yr adeg y gwnewch yr apwyntiad, gwnewch yn siŵr eich bod yn gofyn a oes unrhyw beth sydd angen i chi ei wneud ymlaen llaw, fel cyfyngu ar eich diet.
  • Ysgrifennwch i lawr unrhyw symptomau rydych chi'n eu profi, gan gynnwys unrhyw rai a allai ymddangos yn ddi-gysylltiedig â'r rheswm pam gwnaethoch chi drefnu'r apwyntiad.
  • Ysgrifennwch i lawr gwybodaeth bersonol allweddol, gan gynnwys unrhyw straen mawr neu newidiadau diweddar mewn bywyd.
  • Gwnewch restr o'r holl feddyginiaethau, fitaminau neu atchwanegiadau rydych chi'n eu cymryd.
  • Ystyriwch gymryd aelod o'r teulu neu ffrind gyda chi. Weithiau gall fod yn anodd cofio'r holl wybodaeth a ddarperir yn ystod apwyntiad. Gall rhywun sy'n eich cyd-fynd gofio rhywbeth a gollwyd neu a anghofiwyd gennych.
  • Ysgrifennwch i lawr cwestiynau i'w gofyn i'ch meddyg.

Mae eich amser gyda'ch meddyg yn gyfyngedig, felly gall paratoi rhestr o gwestiynau eich helpu i wneud y gorau o'ch amser gyda'i gilydd. Rhestrwch eich cwestiynau o'r rhai pwysicaf i'r rhai lleiaf pwysig rhag ofn bod amser yn rhedeg allan. Ar gyfer lewcemia, mae rhai cwestiynau sylfaenol i'w gofyn i'ch meddyg yn cynnwys:

  • Oes gen i lewcemia?
  • Pa fath o lewcemia sydd gen i?
  • Oes angen mwy o brofion arna i?
  • Oes angen triniaeth ar fy lewcemia ar unwaith?
  • Beth yw'r opsiynau triniaeth ar gyfer fy lewcemia?
  • A all unrhyw driniaethau wella fy lewcemia?
  • Beth yw'r sgîl-effeithiau posibl o bob opsiwn triniaeth?
  • Oes un triniaeth rydych chi'n teimlo sy'n orau i mi?
  • Sut fydd y driniaeth yn effeithio ar fy mywyd beunyddiol? A gaf i barhau i weithio neu fynd i'r ysgol?
  • Mae gen i'r cyflyrau iechyd eraill hyn. Sut alla i'w rheoli orau gyda'i gilydd?
  • Dylwn i weld arbenigwr? Faint fydd hynny'n costio, ac a fydd fy yswiriant yn ei gwmpasu?
  • Oes lliflenni neu ddeunydd argraffedig arall y gallaf ei gymryd gyda mi? Pa wefannau rydych chi'n eu hargymell?

Yn ogystal â'r cwestiynau rydych chi wedi eu paratoi i'w gofyn i'ch meddyg, peidiwch ag oedi cyn gofyn cwestiynau eraill yn ystod eich apwyntiad.

Mae'n debyg y bydd eich meddyg yn gofyn nifer o gwestiynau i chi. Gall bod yn barod i'w hateb ganiatáu mwy o amser yn ddiweddarach i drafod pwyntiau eraill rydych chi am eu cyfeirio. Efallai y bydd eich meddyg yn gofyn:

  • Pryd y dechreuoch chi brofi symptomau gyntaf?
  • A oedd eich symptomau'n barhaus neu'n achlysurol?
  • Pa mor ddifrifol yw eich symptomau?
  • Beth, os oes rhywbeth, sy'n ymddangos yn gwella eich symptomau?
  • Beth, os oes rhywbeth, sy'n ymddangos yn gwaethygu eich symptomau?
  • A oes gennych chi erioed ganlyniadau prawf gwaed annormal? Os felly, pryd?

Want a 1:1 answer for your situation?

Ask your question privately on August, your 24/7 personal AI health assistant.

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia