Beth yw Sarcoma? Symptomau, Achosion, a Thriniaeth

Mae sarcoma yn fath o ganser sy'n datblygu mewn meinweoedd meddal neu esgyrn eich corff. Yn wahanol i ganserau mwy cyffredin sy'n dechrau mewn organau fel y fron neu'r ysgyfaint, mae sarcomas yn tyfu yn y meinweoedd cysylltiol sy'n cefnogi a chysylltu rhannau gwahanol eich corff.

Gall y canserau hyn ymddangos bron ym mhobman yn eich corff, o'ch cyhyrau a braster i'ch llongau gwaed a'ch nerfau. Er bod sarcomas yn gymharol brin o gymharu â chanserau eraill, gall dealltwriaeth ohonynt eich helpu i gydnabod pryd mae angen sylw meddygol.

Beth yw Sarcoma?

Mae sarcoma mewn gwirionedd yn grŵp o dros 70 o wahanol fathau o ganser sy'n rhannu un nodwedd allweddol. Maen nhw i gyd yn dechrau mewn yr hyn y mae meddygon yn ei alw'n feinwe mesenchymaidd, sef fframwaith strwythurol eich corff.

Meddyliwch am eich corff fel tŷ. Tra gall canserau eraill ddechrau yn y "ystafelloedd" (organau), mae sarcomas yn dechrau yn y "deunyddiau adeiladu" fel y fframwaith, yr inswleiddio, neu'r gwifrau. Mae hyn yn cynnwys eich cyhyrau, tendynau, braster, llongau gwaed, llongau lymff, nerfau, ac esgyrn.

Mae sarcomas yn cyfrif am tua 1% o'r holl ganserau oedolion a thua 15% o ganserau plant. Er eu bod yn anghyffredin, mae angen gofal arbenigol arnynt oherwydd eu bod yn ymddwyn yn wahanol i fathau eraill o ganser.

Beth yw'r Mathau o Sarcoma?

Mae meddygon yn rhannu sarcomas yn ddau gategori prif yn seiliedig ar ble maen nhw'n datblygu. Mae'r dosbarthiad hwn yn helpu i benderfynu ar y dull triniaeth gorau i bob person.

Sarcomas meinwe meddal yn tyfu yn y meinweoedd cefnogol meddal o'ch corff. Mae'r rhain yn cynnwys eich cyhyrau, braster, llongau gwaed, nerfau, tendynau, a leinin eich cymalau. Mae mathau cyffredin yn cynnwys liposarcoma (mewn meinwe brasterog), leiomyosarcoma (mewn cyhyrau llyfn), a sarcoma synovial (ger cymalau).

Sarcomas esgyrn yn datblygu yn y meinweoedd caled o'ch sgerbwd. Y mathau mwyaf cyffredin yw osteosarcoma (sy'n aml yn effeithio ar bobl ifanc), sarcoma Ewing (sydd hefyd yn fwy cyffredin mewn pobl ifanc), a chondrosarcoma (sy'n digwydd fel arfer mewn oedolion ac yn tyfu mewn cartilag).

Mae gan bob math ei nodweddion ei hun, ei leoliadau dewisol yn y corff, a'i ymateb i driniaeth. Bydd eich tîm meddygol yn nodi'r math penodol trwy brofi, sy'n tywys eich cynllun triniaeth personol.

Beth yw Symptomau Sarcoma?

Gall symptomau sarcoma fod yn ysgafn i ddechrau, a dyna pam nad yw llawer o bobl yn sylweddoli eu bod angen sylw meddygol ar unwaith. Mae'r arwyddion yn aml yn dibynnu ar ble mae'r tiwmor yn tyfu a pha mor fawr y mae wedi dod.

Ar gyfer sarcomas meinwe meddal, efallai y byddwch yn sylwi:

• Clwmp neu fàs newydd ym mhobman ar eich corff, yn enwedig os yw'n fwy na phêl golff
• Clwmp sy'n tyfu neu'n newid o ran maint
• Poen yn yr ardal, yn enwedig os yw'n gwaethygu dros amser
• Chwydd mewn braich neu goes
• Llonyddwch neu bigo os yw'r tiwmor yn pwyso ar nerfau
• Anhawster symud cymal neu aelod fel arfer
• Poen yn yr abdomen neu'n teimlo'n llawn yn gyflym wrth fwyta (ar gyfer sarcomas yn yr abdomen)

Mae sarcomas esgyrn yn aml yn achosi symptomau gwahanol:

• Poen esgyrn parhaus a allai waethygu yn y nos neu yn ystod gweithgaredd
• Chwydd ger asgwrn neu gymal
• Clwmp caled ar neu ger asgwrn
• Esgyrn wedi torri sy'n digwydd gydag anafiadau bach
• Anhawster gyda gweithgareddau arferol fel cerdded neu godi
• Blinder neu deimlad cyffredinol o fod yn sâl

Gall llawer o'r symptomau hyn gael achosion eraill, llai difrifol. Gall clwmp fod yn gist diniwed, a gall poen esgyrn fod o anaf neu arthritis. Fodd bynnag, mae unrhyw glwmp parhaus neu sy'n tyfu, yn enwedig un sy'n fwy na phêl golff, yn haeddu gwerthuso meddygol.

Beth sy'n Achosi Sarcoma?

Mae achos union y rhan fwyaf o sarcomas yn parhau i fod yn anhysbys, a all deimlo'n rhwystredig pan fyddwch chi'n chwilio am atebion. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae sarcomas yn datblygu oherwydd newidiadau genetig ar hap sy'n digwydd wrth i gelloedd rannu a thyfu trwy gydol eich bywyd.

Fodd bynnag, mae ymchwilwyr wedi nodi sawl ffactor a allai gynyddu'r risg:

Mae cyflyrau genetig yn chwarae rhan mewn rhai achosion. Gall syndromau etifeddol penodol fel syndrom Li-Fraumeni, niwrofibromatosis, neu retinoblastoma gynyddu risg sarcoma. Mae'r cyflyrau hyn yn bresennol o'r enedigaeth ac yn effeithio ar sut mae celloedd yn tyfu ac yn rhannu.

Gall triniaeth ymbelydredd flaenorol ar gyfer canser arall weithiau arwain at sarcoma blynyddoedd yn ddiweddarach. Mae hyn yn digwydd mewn canran fach o bobl a dderbyniodd therapi ymbelydredd, fel arfer 10-20 mlynedd ar ôl y driniaeth.

Mae agored i gemegau i sylweddau penodol wedi'u cysylltu â datblygiad sarcoma. Mae hyn yn cynnwys agored i ffinyl clorid, arsenig, neu berlysiau penodol fel Agent Orange.

Gall chwydd cronig mewn braich neu goes, a elwir yn aml yn lymffedema, arwain yn brin at fath o sarcoma o'r enw angiosarcoma. Mae hyn yn digwydd yn fwyaf cyffredin mewn menywod sydd wedi cael triniaeth canser y fron.

Mewn achosion prin, mae firysau penodol fel y firws Epstein-Barr neu firws herpes dynol 8 wedi'u cysylltu â mathau penodol o sarcoma, yn enwedig mewn pobl sydd â systemau imiwnedd gwan.

Mae'n bwysig cofio nad yw cael ffactorau risg yn golygu y byddwch yn datblygu sarcoma. Nid yw'r rhan fwyaf o bobl sydd â'r ffactorau risg hyn byth yn datblygu'r clefyd, ac mae gan lawer o bobl sydd â sarcoma ddim ffactorau risg hysbys o gwbl.

Pryd i Weld Meddyg am Sarcoma?

Dylech gysylltu â'ch meddyg os byddwch yn sylwi ar unrhyw glwmp neu fàs sy'n newydd, yn tyfu, neu'n fwy na phêl golff. Er bod y rhan fwyaf o glwmpiau yn troi allan i fod yn ddi-niwed, mae bob amser yn well cael eu gwerthuso gan weithiwr iechyd proffesiynol.

Ceisiwch sylw meddygol yn fwy brys os oes gennych:

• Clwmp sy'n tyfu'n gyflym neu sydd wedi dyblu o ran maint
• Poen difrifol sy'n gwaethygu neu'n ymyrryd â chwsg
• Clwmp sy'n galed, wedi'i osod yn ei le, neu'n glynu wrth feinwe sylfaenol
• Llonyddwch, pigo, neu wendid mewn braich neu goes
• Poen esgyrn parhaus nad yw'n gwella gyda gorffwys
• Fractures anhysbys neu esgyrn sy'n torri'n hawdd

Peidiwch â phoeni am aflonyddu ar eich meddyg gyda phryderon. Maen nhw wedi'u hyfforddi i wahaniaethu rhwng symptomau pryderus a newidiadau arferol. Gall gwerthuso cynnar ddarparu tawelwch meddwl ac, os oes angen, arwain at driniaeth gynharach.

Beth yw'r Ffectorau Risg ar gyfer Sarcoma?

Gall deall ffactorau risg eich helpu chi a'ch meddyg i aros yn effro i bryderon posibl. Fodd bynnag, nid yw cael ffactorau risg yn golygu y byddwch yn datblygu sarcoma, ac mae gan lawer o bobl heb unrhyw ffactorau risg yn datblygu'r clefyd.

Y ffactorau risg mwyaf sylweddol yw:

Mae oedran yn effeithio ar risg yn wahanol ar gyfer gwahanol fathau. Gall sarcomas meinwe meddal ddigwydd ar unrhyw oed ond maen nhw ychydig yn fwy cyffredin mewn pobl dros 50. Mae sarcomas esgyrn fel osteosarcoma a sarcoma Ewing yn fwy cyffredin mewn plant ac oedolion ifanc.

Mae cyflyrau genetig etifeddol yn cynyddu risg yn sylweddol. Mae syndrom Li-Fraumeni, a achosir gan newidiadau yn y gen TP53, yn cynyddu risg nifer o ganserau yn sylweddol, gan gynnwys sarcoma. Gall niwrofibromatosis math 1 arwain at sarcomas sy'n gysylltiedig â nerfau.

Gall triniaeth canser flaenorol greu risg hirdymor. Mae gan bobl a dderbyniodd therapi ymbelydredd risg ychydig yn uwch o ddatblygu sarcoma yn yr ardal a drinwyd, fel arfer llawer o flynyddoedd yn ddiweddarach.

Gall cyflyrau meddygol penodol gyfrannu at risg. Gall lymffedema cronig, clefyd Paget yr asgwrn, neu gael system imiwnedd wan gynyddu agwedd i fathau penodol o sarcoma.

Mae agweddau amgylcheddol a galwedigaethol i gemegau fel ffinyl clorid, arsenig, neu berlysiau penodol wedi'u cysylltu â risg sarcoma cynyddol, er bod hyn yn cyfrif am ganran fach o achosion yn unig.

Nid oes gan y rhan fwyaf o bobl sydd â sarcoma unrhyw ffactorau risg adnabyddadwy, sy'n ein hatgoffa bod y canserau hyn yn aml yn datblygu oherwydd newidiadau genetig ar hap a all ddigwydd i unrhyw un.

Beth yw'r Cymhlethdodau Posibl o Sarcoma?

Fel canserau eraill, gall sarcomas achosi cymhlethdodau o'r clefyd ei hun ac o driniaeth. Gall deall y posibiliadau hyn eich helpu i weithio gyda'ch tîm meddygol i'w hatal neu eu rheoli'n effeithiol.

Gall cymhlethdodau o'r tiwmor ei hun gynnwys:

• Lledaenu i feinweoedd neu organau cyfagos, gan wneud y driniaeth yn fwy cymhleth
• Metastasis i rannau pell o'r corff, yn fwyaf cyffredin yr ysgyfaint
• Difrod nerfau os yw'r tiwmor yn pwyso ar neu'n tyfu i mewn i nerfau
• Fractures esgyrn os yw'r tiwmor yn gwanycháu strwythur yr esgyrn
• Anhawster organau os yw'r tiwmor yn effeithio ar organau hanfodol
• Poen cronig a allai fod angen rheolaeth arbenigol arno

Gall cymhlethdodau sy'n gysylltiedig â thriniaeth amrywio yn dibynnu ar y dull a ddefnyddir:

• Cymhlethdodau llawfeddygol fel haint, gwaedu, neu golled swyddogaeth
• Effaith ymbelydredd gan gynnwys newidiadau i'r croen, blinder, neu ddifrod i feinwe
• Effaith cemetherapi fel cyfog, blinder, neu risg uwch o haint
• Effaith hirdymor ar dwf a datblygiad mewn plant
• Canserau eilaidd a allai ddatblygu blynyddoedd ar ôl y driniaeth

Bydd eich tîm meddygol yn trafod y risgiau hyn gyda chi ac yn gweithio i leihau cymhlethdodau wrth gynyddu effeithiolrwydd y driniaeth. Gall llawer o gymhlethdodau gael eu hatal neu eu rheoli'n llwyddiannus gyda gofal a monitro priodol.

Sut mae Sarcoma yn Cael ei Ddiagnosio?

Mae diagnosio sarcoma yn gofyn am sawl cam i gadarnhau presenoldeb canser a phenderfynu ar ei fath penodol. Bydd eich meddyg yn dechrau gyda gwerthuso trylwyr ac yna yn archebu profion penodol fel sydd eu hangen.

Mae'r broses ddiagnostig fel arfer yn dechrau gyda thraws-holiad corfforol lle bydd eich meddyg yn teimlo'r clwmp neu'r ardal a effeithiwyd. Byddan nhw'n gofyn am eich symptomau, hanes meddygol, ac unrhyw hanes teuluol o ganser.

Mae brofion delweddu yn helpu i weld y tiwmor a'i berthynas â meinweoedd cyfagos. Efallai y bydd eich meddyg yn archebu pelydr-X, sgan CT, MRI, neu sgan PET. Mae MRI yn arbennig o ddefnyddiol ar gyfer sarcomas meinwe meddal oherwydd ei fod yn dangos delweddau manwl o gyhyrau, braster, a meinweoedd meddal eraill.

Biopsi yw'r prawf terfynol ar gyfer diagnosio sarcoma. Yn ystod y weithdrefn hon, mae sampl fach o feinwe yn cael ei thynnu a'i harchwilio o dan ficrosgop. Gellir gwneud hyn gyda nodwydd (biopsi nodwydd) neu trwy incision llawfeddygol bach (biopsi llawfeddygol).

Mae profion labordy ar y sampl biopsi yn helpu i nodi'r math penodol o sarcoma. Gall y rhain gynnwys staeniau arbennig, profion genetig, neu ddadansoddiad moleciwlaidd sy'n tywys penderfyniadau triniaeth.

Efallai y bydd angen profion ychwanegol i benderfynu a yw'r canser wedi lledaenu. Gall y rhain gynnwys pelydr-X y frest, sganiau CT o'r frest a'r abdomen, neu sganiau esgyrn.

Gall y broses ddiagnostig gyfan gymryd sawl wythnos, a all deimlo'n llethol. Bydd eich tîm meddygol yn eich cadw'n hysbys am bob cam a beth mae'r canlyniadau'n ei olygu i'ch gofal.

Beth yw'r Triniaeth ar gyfer Sarcoma?

Mae triniaeth sarcoma yn bersonol iawn yn seiliedig ar fath, lleoliad, maint, a cham eich canser. Bydd eich tîm meddygol yn datblygu cynllun triniaeth personol a allai gynnwys un neu fwy o ddulliau.

Llawfeddygaeth yw'r driniaeth brif ar gyfer y rhan fwyaf o sarcomas. Y nod yw tynnu'r tiwmor cyfan ynghyd â mân o feinwe iach o'i gwmpas. Ar gyfer sarcomas aelodau, mae llawfeddygon yn gweithio'n galed i gadw swyddogaeth wrth sicrhau tynnu'r canser yn llwyr.

Mae therapi ymbelydredd yn defnyddio pyliau uchel-egni i ddinistrio celloedd canser. Gellir ei roi cyn llawdriniaeth i leihau'r tiwmor, ar ôl llawdriniaeth i ddileu celloedd canser sy'n weddill, neu fel y driniaeth brif pan nad yw llawdriniaeth yn bosibl.

Mae cemetherapi yn cynnwys meddyginiaethau sy'n teithio trwy eich llif gwaed i ymladd celloedd canser. Fe'i defnyddir yn fwy cyffredin ar gyfer rhai mathau o sarcomas, yn enwedig mewn plant ac oedolion ifanc, neu pan fydd y canser wedi lledaenu.

Mae therapi targedig yn ddull newydd sy'n ymosod ar nodweddion penodol o gelloedd canser. Mae'r triniaethau hyn ar gael ar gyfer rhai mathau o sarcomas a gallant achosi llai o sgîl-effeithiau na chemetherapi traddodiadol.

Ar gyfer sarcomas esgyrn, mae'r driniaeth yn aml yn cynnwys cyfuniad o gemetherapi a llawfeddygaeth. Mae'r gemetherapi fel arfer yn cael ei roi cyn ac ar ôl llawdriniaeth i wella canlyniadau.

Bydd eich cynllun triniaeth yn cael ei drafod yn fanwl gyda'ch tîm oncoleg, a allai gynnwys oncolegyddion llawfeddygol, oncolegyddion meddygol, oncolegyddion ymbelydredd, a meddygon arbenigol eraill sy'n gweithio gyda'i gilydd i ddarparu gofal cynhwysfawr.

Sut i Gymryd Triniaeth Gartref yn ystod Sarcoma?

Mae rheoli sarcoma gartref yn cynnwys cefnogi eich corff trwy driniaeth wrth gynnal eich ansawdd bywyd. Bydd eich tîm meddygol yn darparu canllawiau penodol, ond mae yna strategaethau cyffredinol a all helpu'r rhan fwyaf o bobl.

Mae rheoli poen yn aml yn flaenoriaeth. Cymerwch feddyginiaethau poen a ragnodir fel y cyfarwyddir, a pheidiwch â disgwyl nes bod y poen yn dod yn ddifrifol. Gall therapi gwres neu oer, ymestyn ysgafn, a thechnegau ymlacio hefyd ddarparu rhyddhad.

Mae gefnogaeth maeth yn helpu eich corff i wella a chynnal cryfder. Bwyta prydau bach, aml os ydych chi'n profi cyfog. Canolbwyntiwch ar fwydydd cyfoethog o brotein, ffrwythau, a llysiau. Cadwch yn hydradol, a chynigwch atchwanegiadau maethol os yw eich tîm yn eu hargymell.

Dylid addasu gweithgaredd ac ymarfer corff i'ch galluoedd a cham y driniaeth. Gall symudiad ysgafn, ymestyn, neu ffisiotherapi helpu i gynnal cryfder a hyblygrwydd. Gorffwys pan fyddwch chi ei angen, ond ceisiwch aros mor egnïol â phosibl yn ddiogel.

Mae gofal clwyfau ar ôl llawdriniaeth yn gofyn am ddilyn cyfarwyddiadau eich llawfeddyg yn ofalus. Cadwch yr ardal yn lân ac yn sych, gwyliwch am arwyddion o haint, ac ewch i'r holl apwyntiadau dilynol.

Mae gefnogaeth emosiynol yr un mor bwysig. Cysylltwch â theulu, ffrindiau, neu grwpiau cymorth. Ystyriwch gyngor os ydych chi'n cael trafferth gyda phryder neu iselder. Mae llawer o ganolfannau canser yn cynnig gwasanaethau gwaith cymdeithasol a grwpiau cymorth.

Monitro ar gyfer symptomau pryderus fel twymyn, poen annormal, gwaedu, neu arwyddion o haint. Cadwch restr o bryd i ffonio eich meddyg, a pheidiwch ag oedi cyn cysylltu â chwestiynau neu bryderon.

Sut Dylech Chi baratoi ar gyfer Eich Apwyntiad Meddyg?

Gall paratoi ar gyfer eich apwyntiadau meddyg eich helpu i gael y gorau o'ch amser gyda'i gilydd a sicrhau bod eich holl bryderon yn cael eu cyfeirio. Mae paratoi da hefyd yn helpu eich tîm meddygol i ddarparu'r gofal gorau posibl.

Casglwch eich gwybodaeth feddygol gan gynnwys canlyniadau prawf blaenorol, astudiaethau delweddu, ac adroddiadau patholeg. Dewch â rhestr o'r holl feddyginiaethau, atchwanegiadau, a fitaminau rydych chi'n eu cymryd, gan gynnwys dosau a chyfnod.

Ysgrifennwch eich cwestiynau cyn yr apwyntiad. Dechreuwch gyda'ch pryderon pwysicaf rhag ofn bod amser yn fyr. Gall cwestiynau gynnwys opsiynau triniaeth, sgîl-effeithiau, prognosis, neu sut y bydd y driniaeth yn effeithio ar eich bywyd bob dydd.

Dewch â pherson cymorth os yw'n bosibl. Gall cael aelod o'r teulu neu ffrind ddarparu cymorth emosiynol a'ch helpu i gofio gwybodaeth bwysig a drafodwyd yn ystod yr apwyntiad.

Dogfennwch eich symptomau gan gynnwys pryd y dechreuwyd, sut maen nhw wedi newid, a beth sy'n eu gwneud yn well neu'n waeth. Sylwch ar unrhyw symptomau newydd neu sgîl-effeithiau o driniaethau.

Paratowch ar gyfer materion ymarferol trwy drefnu cludiant, yn enwedig os byddwch yn derbyn triniaethau sy'n effeithio ar eich gallu i yrru. Dewch â cherdynnau yswiriant, adnabod, ac unrhyw gyd-daliadau angenrheidiol.

Ystyriwch ddod â llyfr nodiadau neu ofyn a allwch chi recordio'r sgwrs i'ch helpu i gofio manylion pwysig yn ddiweddarach. Peidiwch ag oedi cyn gofyn i'ch meddyg ailadrodd neu egluro unrhyw beth nad ydych yn ei ddeall.

Beth yw'r Prif Bwynt Allweddol am Sarcoma?

Mae sarcoma yn fath prin ond difrifol o ganser a all ddatblygu mewn meinweoedd meddal neu esgyrn eich corff. Er y gall y diagnosis deimlo'n llethol, mae datblygiadau mewn triniaeth wedi gwella canlyniadau'n sylweddol i lawer o bobl sydd â sarcoma.

Mae canfod a thriniaeth gynnar gan dîm arbenigol yn cynnig y cyfle gorau ar gyfer canlyniadau llwyddiannus. Os byddwch yn sylwi ar unrhyw glwmpiau parhaus, màs sy'n tyfu, neu boen esgyrn anhysbys, peidiwch ag oedi cyn ceisio gwerthuso meddygol.

Cofiwch bod triniaeth sarcoma yn bersonol iawn. Bydd eich tîm meddygol yn gweithio gyda chi i ddatblygu cynllun sy'n ystyried nid yn unig ymladd y canser, ond hefyd cynnal eich ansawdd bywyd a'ch swyddogaeth.

Mae byw gyda sarcoma yn cynnwys triniaeth feddygol a chymorth emosiynol. Cysylltwch â adnoddau, gofynnwch gwestiynau, a chofiwch nad ydych chi ar eich pen eich hun yn y daith hon. Mae llawer o bobl sydd â sarcoma yn mynd ymlaen i fyw bywydau llawn, egnïol ar ôl y driniaeth.

Cwestiynau a Ofynnir yn Amlach am Sarcoma

A yw sarcoma bob amser yn angheuol?

Na, nid yw sarcoma bob amser yn angheuol. Mae'r prognosis yn amrywio'n fawr yn dibynnu ar fath, lleoliad, maint, a cham y canser pan gaiff ei ddiagnosio. Mae llawer o bobl sydd â sarcoma yn cael eu trin yn llwyddiannus ac yn byw oesau bywyd arferol. Mae canfod a thriniaeth gynnar gan dimau arbenigol wedi gwella canlyniadau'n sylweddol dros y degawdau diwethaf.

A ellir atal sarcoma?

Ni ellir atal y rhan fwyaf o sarcomas oherwydd eu bod yn datblygu oherwydd newidiadau genetig ar hap. Fodd bynnag, gallwch leihau rhai ffactorau risg trwy osgoi agwedd diangen i ymbelydredd, defnyddio offer amddiffynnol wrth weithio gyda chemegau, a chynnal ffordd iach o fyw. Dylai pobl sydd â chyflyrau genetig sy'n cynyddu risg sarcoma gweithio gyda'u meddygon ar gyfer sgrinio priodol.

Pa mor gyflym mae sarcoma yn tyfu?

Mae cyfraddau twf sarcoma yn amrywio'n sylweddol rhwng gwahanol fathau ac achosion unigol. Mae rhai sarcomas yn tyfu'n araf dros fisoedd neu flynyddoedd, tra gall eraill ddatblygu a lledaenu'n gyflymach. Mae sarcomas gradd uchel yn tueddu i dyfu'n gyflymach na rhai gradd isel. Dyna pam y dylid gwerthuso unrhyw glwmp newydd neu sy'n newid yn brydlon gan weithiwr iechyd.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng sarcoma a chanserau eraill?

Mae sarcomas yn datblygu mewn meinweoedd cysylltiol y corff fel cyhyrau, esgyrn, braster, a llongau gwaed, tra bod y rhan fwyaf o ganserau eraill yn dechrau mewn organau neu chwarennau. Mae sarcomas yn llawer prinach, gan gyfrif am tua 1% o ganserau oedolion yn unig. Maen nhw hefyd yn tueddu i ofyn am wahanol ddulliau triniaeth ac yn aml yn cael eu rheoli gan dimau sarcoma arbenigol.

A all plant gael sarcoma?

Ie, gall plant ddatblygu sarcoma, ac mae'n wir yn fwy cyffredin mewn plant nag oedolion ar gyfer rhai mathau. Mae sarcomas yn cyfrif am tua 15% o ganserau plant. Mae sarcomas esgyrn fel osteosarcoma a sarcoma Ewing yn arbennig o gyffredin mewn pobl ifanc ac oedolion ifanc. Mae sarcomas plant yn aml yn ymateb yn dda i driniaeth, ac mae llawer o blant yn mynd ymlaen i fyw bywydau iach.