Health Library Logo

Health Library

Beth yw Tetralogi Fallot? Symptomau, Achosion, a Thriniaeth

Created at:1/16/2025

Overwhelmed by medical jargon?

August makes it simple. Scan reports, understand symptoms, get guidance you can trust — all in one, available 24x7 for FREE

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

Mae Tetralogi Fallot yn gyfuniad o bedwar diffyg calon y mae babanod yn cael eu geni â nhw, gan ei gwneud yn gyflwr calon cymhleth cynhenid ​​mwyaf cyffredin. Mae'r cyflwr hwn yn effeithio ar sut mae gwaed yn llifo trwy galon eich plentyn ac i'w ysgyfaint, sy'n golygu nad yw eu corff yn cael digon o waed cyfoethog o ocsigen.

Er y gall clywed y diagnosis hwn deimlo'n llethol, mae'n bwysig gwybod bod arbenigwyr calon pediatrig yn deall Tetralogi Fallot yn dda. Gyda gofal a thriniaeth briodol, mae llawer o blant gyda'r cyflwr hwn yn mynd ymlaen i fyw bywydau llawn, egniol.

Beth yw Tetralogi Fallot?

Mae Tetralogi Fallot yn gyflwr calon sy'n cynnwys pedwar problem benodol yn gweithio gyda'i gilydd. Daw'r enw o'r meddyg Ffrengig Étienne-Louis Arthur Fallot, a ddisgrifiodd y pedwar diffyg i gyd yn digwydd gyda'i gilydd yn 1888.

Y pedwar diffyg calon hyn yw twll rhwng siambrau isaf y galon, llwybr cul i'r ysgyfaint, cyhyrau calon dde tewach, a'r brif rhydweli wedi'i lleoli dros y twll yn lle dim ond dros y siambr chwith. Pan fydd y diffygion hyn yn cyfuno, maen nhw'n atal calon eich plentyn rhag pwmpio digon o waed cyfoethog o ocsigen yn effeithiol i'w gorff.

Mae'r cyflwr hwn yn datblygu yn ystod yr wyth wythnos gyntaf o feichiogrwydd pan fydd calon eich babi yn ffurfio. Mae'n digwydd mewn tua 3 i 5 allan o bob 10,000 o fabanod sy'n cael eu geni, gan ei wneud yn gymharol anghyffredin ond nid yn hynod brin.

Beth yw symptomau Tetralogi Fallot?

Y prif symptom a welwch yw lliw glas ar groen, gwefusau, a chlefriaid eich babi, a elwir yn sianosis. Mae hyn yn digwydd oherwydd nad yw eu gwaed yn cario digon o ocsigen i fodloni anghenion eu corff.

Gadewch i mi eich tywys trwy'r symptomau efallai y byddwch yn eu gweld, gan gadw mewn cof bod pob plentyn yn wahanol a gall symptomau amrywio o ysgafn i fwy amlwg:

  • Croen lliw glas, yn enwedig o amgylch y gwefusau, y bysedd, a'r bysedd traed
  • Anhawster bwydo neu fwyta, gyda babanod yn aml angen seibiannau aml
  • Ennill pwysau gwael er gwaethaf archwaeth normal
  • Cael blinder yn hawdd yn ystod chwarae neu weithgaredd corfforol
  • Byrhau anadl, yn enwedig yn ystod crio neu ymdrech
  • Episodiau sydyn lle mae eich plentyn yn cwympio i lawr yn ystod chwarae (mae hyn mewn gwirionedd yn eu helpu i deimlo'n well)
  • Sbyliau llewygu, er bod y rhain yn llai cyffredin
  • Clwb bysedd a bysedd traed, lle maen nhw'n dod yn gron a chwyddedig dros amser

Mae rhai plant yn datblygu'r hyn y mae meddygon yn ei alw'n "sbyliau tet" - episodiaid sydyn lle maen nhw'n dod yn las iawn a gall ymddangos eu bod yn aflonydd. Yn ystod y dyddiau hyn, efallai y byddwch yn sylwi bod eich plentyn yn cwympio i lawr yn ystumiol, sy'n helpu i wella llif gwaed i'w ysgyfaint.

Mae'n werth nodi y gall symptomau amrywio'n sylweddol o un plentyn i'r llall. Mae rhai babanod yn dangos arwyddion clir ar ôl genedigaeth, tra efallai na fydd eraill yn datblygu symptomau amlwg nes eu bod yn dod yn fwy egniol fel plant bach.

Beth sy'n achosi Tetralogi Fallot?

Mae Tetralogi Fallot yn digwydd pan nad yw calon eich babi yn datblygu'n normal yn ystod y ddau fis cyntaf o feichiogrwydd. Nid yw'r rheswm union pam mae hyn yn digwydd yn cael ei ddeall yn llawn, ac mae'n bwysig gwybod nad oedd dim a wnaethoch chi neu na wnaethoch chi yn ystod beichiogrwydd yn achosi'r cyflwr hwn.

Dyma'r ffactorau a allai gynyddu tebygolrwydd y diffyg calon hwn, er bod y rhan fwyaf o fabanod gyda Tetralogi Fallot yn cael eu geni i rieni heb unrhyw ffactorau risg o gwbl:

  • Cael rhiant gyda chlefyd calon cynhenid
  • Rhai cyflyrau genetig fel Syndrom Down neu Syndrom DiGeorge
  • Clefyd mamol yn ystod beichiogrwydd, fel diabetes neu ffeneilcetonwria
  • Oedran mamol dros 40 oed
  • Defnydd alcohol yn ystod beichiogrwydd
  • Maeth gwael yn ystod beichiogrwydd
  • Rhai meddyginiaethau a gymerwyd yn ystod beichiogrwydd

Mewn achosion prin, gall Tetralogi Fallot fod yn rhan o syndrom genetig. Efallai bod gan rai plant nodweddion ychwanegol fel gwahaniaethau dysgu neu oedi twf, ond mae llawer o blant gyda Tetralogi Fallot yn datblygu'n gwbl normal ar wahân i'w cyflwr calon.

Cofiwch bod diffygion calon cynhenid yn eithaf cyffredin yn gyffredinol, gan effeithio ar bron i 1 allan o bob 100 o fabanod. Y peth pwysig yw bod cyflwr eich plentyn wedi'i nodi fel y gallant dderbyn y gofal sydd ei angen arnynt.

Pryd i weld meddyg am Tetralogi Fallot?

Os gwelwch unrhyw liw glas ar groen, gwefusau, neu glefriaid eich babi, cysylltwch â'ch pediatregwr ar unwaith. Mae hyn yn arbennig o bwysig os yw'r lliw glas yn ymddangos yn ystod crio, bwydo, neu weithgaredd.

Dylech geisio sylw meddygol ar unwaith os yw eich plentyn yn profi glasder difrifol sydyn, anhawster anadlu, llewygu, neu ymddangos yn annormal o gythruddo neu'n llai egniol. Gallai'r rhain fod yn arwyddion o "sbwl tet" sydd angen gofal meddygol prydlon.

Wedi dweud hynny, mae llawer o blant gyda Tetralogi Fallot yn cael eu diagnosio yn ystod sganiau uwchsain cynenedigol rheolaidd neu yn fuan ar ôl genedigaeth yn ystod archwiliadau babanod rheolaidd. Os yw eich plentyn eisoes wedi'i ddiagnosio, bydd eich cardiolegydd pediatrig yn eich tywys ar ba symptomau i wylio amdanynt a phryd i ffonio.

Beth yw ffactorau risg Tetralogi Fallot?

Nid oes gan y rhan fwyaf o fabanod sy'n cael eu geni gyda Tetralogi Fallot unrhyw ffactorau risg adnabyddadwy, sy'n golygu y gall y cyflwr hwn ddigwydd i unrhyw deulu. Fodd bynnag, gall deall ffactorau risg posibl eich helpu i gael sgwrsys gwybodus gyda'ch tîm gofal iechyd.

Mae'r ffactorau risg y mae meddygon wedi'u nodi yn cynnwys dylanwadau genetig ac amgylcheddol:

  • Hanes teuluol o ddiffygion calon cynhenid
  • Cyflyrau genetig fel Syndrom Down, Syndrom DiGeorge, neu Syndrom Alagille
  • Oedran mamol uwch (dros 35-40 oed)
  • Diabetes mamol neu ffeneilcetonwria
  • Defnydd mamol rhai meddyginiaethau yn ystod beichiogrwydd
  • Defnydd alcohol mamol yn ystod beichiogrwydd
  • Heintiau firws mamol yn ystod beichiogrwydd cynnar
  • Maeth mamol gwael yn ystod beichiogrwydd

Mewn rhai achosion prin, mae Tetralogi Fallot yn digwydd fel rhan o syndrom genetig mwy. Efallai bod gan blant gyda'r syndromau hyn bryderon iechyd ychwanegol y tu hwnt i'w cyflwr calon, ond mae sefyllfa pob plentyn yn unigryw.

Mae'n hanfodol deall nad yw cael ffactorau risg yn golygu y bydd gan eich plentyn broblemau calon yn bendant, ac nad yw peidio â chael ffactorau risg yn gwarantu na fyddant. Mae'r rhan fwyaf o achosion yn digwydd heb unrhyw achos clir.

Beth yw cymhlethdodau posibl Tetralogi Fallot?

Heb driniaeth, gall Tetralogi Fallot arwain at gymhlethdodau difrifol wrth i'ch plentyn dyfu. Y newyddion da yw bod gyda gofal meddygol priodol, gellir atal neu reoli llawer o'r cymhlethdodau hyn yn effeithiol.

Gadewch i mi egluro'r cymhlethdodau y mae meddygon yn eu monitro, fel eich bod chi'n gwybod beth mae eich tîm meddygol yn gweithio i'w atal:

  • Problemau rhythm calon (arrhythmias) a all effeithio ar ba mor dda mae'r galon yn pwmpio
  • Methiant calon, lle mae'r galon yn ymdrechu i bwmpio digon o waed i fodloni anghenion y corff
  • Marwolaeth calon sydyn, er bod hyn yn brin gyda thriniaeth briodol
  • Clotiau gwaed a all deithio i'r ymennydd ac achosi strôc
  • Abscesau ymennydd, sy'n heintiau prin ond difrifol
  • Endocarditis, haint o leinin mewnol y galon
  • Oedi datblygu oherwydd lefelau ocsigen isel cronig
  • Problemau arennau o llif gwaed lleihau

Mae rhai cymhlethdodau yn fwy tebygol o ddigwydd mewn plant nad ydynt wedi cael llawdriniaeth gywiro, tra gall eraill ddatblygu hyd yn oed ar ôl triniaeth llwyddiannus. Dyna pam mae gofal dilynol rheolaidd gyda chardiolegydd pediatrig mor bwysig drwy gydol oes eich plentyn.

Mae risg cymhlethdodau yn amrywio'n fawr o blentyn i blentyn. Bydd eich meddyg yn eich helpu i ddeall lefel risg penodol eich plentyn a pha gamau y gallwch chi eu cymryd i leihau problemau posibl.

Sut mae Tetralogi Fallot yn cael ei ddiagnosio?

Mae llawer o achosion o Tetralogi Fallot yn cael eu canfod gyntaf yn ystod sganiau uwchsain beichiogrwydd rheolaidd, fel arfer rhwng 18 ac 22 wythnos. Os na chaiff ei ganfod cyn genedigaeth, mae meddygon fel arfer yn ei ddiagnosio o fewn y dyddiau neu'r wythnosau cyntaf o fywyd pan fyddant yn sylwi ar symptomau.

Bydd diagnosis eich plentyn yn cynnwys sawl prawf sy'n helpu meddygon i ddeall yn union sut mae eu calon yn gweithio. Mae'r profion hyn wedi'u cynllunio i fod mor gyfforddus â phosibl i'ch un bach:

  • Echocardiogram - uwchsain ddi-boen o'r galon sy'n dangos ei strwythur a'i swyddogaeth
  • Electrocardiogram (ECG) - yn mesur gweithgaredd trydanol y galon gan ddefnyddio sticeri bach ar y frest
  • Pelydr-X y frest - yn darparu delweddau o'r galon a'r ysgyfaint
  • Ocsiometreg pwls - clip bach ar y bys neu'r bys traed sy'n mesur lefelau ocsigen
  • Catheterization cardiaidd - prawf mwy manwl a ddefnyddir mewn rhai achosion cyn llawdriniaeth
  • Sgan MRI neu CT - astudiaethau delweddu manwl a allai fod eu hangen ar gyfer cynllunio llawdriniaeth

Fel arfer, yr echocardiogram yw'r prawf pwysicaf oherwydd ei fod yn dangos i feddygon y pedwar diffyg yn glir. Mae'r prawf di-boen hwn yn defnyddio tonnau sain i greu lluniau sy'n symud o galon eich plentyn, a gellir ei wneud tra bod eich babi yn cysgu.

Weithiau mae meddygon angen profion ychwanegol i gynllunio'r dull triniaeth gorau. Bydd eich cardiolegydd pediatrig yn egluro pa brofion sydd eu hangen ar eich plentyn a pham mae pob un yn bwysig ar gyfer eu gofal.

Beth yw'r driniaeth ar gyfer Tetralogi Fallot?

Llawfeddygaeth yw'r prif driniaeth ar gyfer Tetralogi Fallot, a'r newyddion da yw bod technegau llawdriniaeth wedi gwella'n sylweddol dros y blynyddoedd. Mae'r rhan fwyaf o blant angen llawdriniaeth gywiro, fel arfer yn cael ei pherfformio o fewn y flwyddyn neu ddwy gyntaf o fywyd.

Bydd cynllun triniaeth eich plentyn yn dibynnu ar ba mor ddifrifol yw eu cyflwr. Gadewch i mi eich tywys trwy'r prif ddulliau triniaeth:

  • Llawfeddygaeth gywiro llawn - y driniaeth ddewisol sy'n trwsio'r pedwar diffyg mewn un llawdriniaeth
  • Llawfeddygaeth dros dro (shunt) - yn creu llwybr amgen ar gyfer gwaed i gyrraedd yr ysgyfaint nes bod trwsio llawn yn bosibl
  • Valwuloplasti balŵn - weithdrefn lai ymledol a all helpu mewn sefyllfaoedd penodol
  • Meddyginiaethau i gefnogi swyddogaeth y galon cyn llawdriniaeth
  • Therapi ocsigen pan fo angen
  • Cefnogaeth maethol i helpu gyda thwf a datblygiad

Mae'r llawdriniaeth gywiro llawn fel arfer yn cynnwys cau'r twll rhwng siambrau'r galon, ehangu'r llwybr cul i'r ysgyfaint, ac weithiau yn disodli'r falf ysgyfeiniol. Mae'r llawdriniaeth fawr hon fel arfer yn cymryd sawl awr ac mae angen aros yn yr uned gofal dwys pediatrig wedi hynny.

Efallai y bydd angen llawdriniaeth dros dro ar rai babanod yn gyntaf, yn enwedig os ydyn nhw'n fach iawn neu os oes ganddyn nhw bryderon iechyd eraill. Mae hyn yn creu cysylltiad tiwb bach sy'n caniatáu i fwy o waed lifo i'r ysgyfaint nes eu bod yn barod ar gyfer y trwsio llawn.

Bydd eich llawdrinydd cardiaidd pediatrig yn trafod yr amseru a'r dull gorau ar gyfer sefyllfa benodol eich plentyn. Byddant yn ystyried ffactorau fel maint eich plentyn, iechyd cyffredinol, a difrifoldeb eu symptomau.

Sut i ddarparu gofal cartref yn ystod triniaeth Tetralogi Fallot?

Mae gofalu am blentyn gyda Tetralogi Fallot gartref yn cynnwys bod yn ymwybodol o'u hanghenion wrth eu helpu i fyw mor normal â phosibl. Bydd eich tîm meddygol yn rhoi canllawiau penodol i chi, ond dyma egwyddorion cyffredinol a all helpu.

Mae gofal dyddiol yn canolbwyntio ar fonitro lles eich plentyn a chefnogi eu datblygiad:

  • Gwyliwch am newidiadau mewn lliw croen, yn enwedig glasder cynyddol
  • Caniatáu cyfnodau gorffwys aml yn ystod bwydo a chwarae
  • Sicrhau maeth da gyda bwydydd uchel-galori os yw'n cael ei argymell
  • Diogelu rhag heintiau gyda hylendid dwylo da a pheidio â chysylltu â phobl sâl
  • Rhoi meddyginiaethau yn union fel y rhagnodir
  • Cynnal amserlenni cysgu rheolaidd
  • Annog gweithgareddau priodol o ran oedran wrth barchu cyfyngiadau eich plentyn

Os oes gan eich plentyn "sbyliau tet" lle maen nhw'n dod yn las iawn yn sydyn, helpwch nhw i mewn i safle penglin-fron (fel cwympio) a chysurwch nhw wrth ffonio eich meddyg. Mae'r rhan fwyaf o sbyliau yn datrys yn gyflym, ond mae angen sylw meddygol arnyn nhw bob amser.

Cofiwch y gall llawer o blant gyda Tetralogi Fallot gymryd rhan mewn gweithgareddau plentyndod normal, er y bydd efallai angen iddyn nhw gymryd seibiannau yn amlach. Bydd eich cardiolegydd yn eich tywys ar unrhyw gyfyngiadau gweithgaredd yn seiliedig ar gyflwr penodol eich plentyn.

Sut dylech chi baratoi ar gyfer eich apwyntiadau meddyg?

Gall paratoi ar gyfer apwyntiadau cardioleg eich helpu i wneud y gorau o'ch amser gyda harbenigwr eich plentyn. Dewch yn barod i drafod bywyd dyddiol eich plentyn ac unrhyw bryderon rydych chi wedi'u sylwi.

Dyma beth dylech chi ei ddod â chi a pharatoi ar gyfer eich apwyntiadau:

  • Rhestr o feddyginiaethau cyfredol gyda dosau ac amseru union
  • Siart twf eich plentyn a chofnodion bwydo
  • Nodiadau am unrhyw symptomau neu newidiadau rydych chi wedi'u sylwi
  • Cwestiynau am lefelau gweithgaredd, twf, neu ddatblygiad
  • Canlyniadau prawf blaenorol neu adroddiadau gan feddygon eraill
  • Cerdyn yswiriant a cherdyn adnabod
  • Eitem cysur i'ch plentyn yn ystod profion

Peidiwch ag oedi i ofyn cwestiynau am unrhyw beth nad ydych chi'n ei ddeall. Mae eich tîm meddygol eisiau i chi deimlo'n hyderus ynghylch gofal eich plentyn, felly byddant yn cymryd amser i egluro gweithdrefnau, canlyniadau prawf, a chynlluniau triniaeth.

Gall fod yn ddefnyddiol ysgrifennu i lawr gwybodaeth allweddol yn ystod yr apwyntiad, neu ofyn a allwch chi recordio rhannau pwysig o'r drafodaeth. Mae llawer o deuluoedd yn dod o hyd iddo'n ddefnyddiol dod â phartner neu aelod o'r teulu ar gyfer cefnogaeth ac i helpu i gofio manylion pwysig.

Beth yw'r prif beth i'w gymryd i ffwrdd am Tetralogi Fallot?

Mae Tetralogi Fallot yn gyflwr calon difrifol ond y gellir ei drin sy'n effeithio ar filoedd o blant bob blwyddyn. Gyda datblygiadau mewn llawdriniaeth cardiaidd pediatrig a gofal meddygol parhaus, gall y mwyafrif llethol o blant gyda'r cyflwr hwn ddisgwyl byw bywydau llawn, egniol.

Y peth pwysicaf i'w gofio yw bod diagnosis cynnar a thriniaeth briodol yn gwneud gwahaniaeth enfawr mewn canlyniadau. Mae gan dîm meddygol eich plentyn brofiad helaeth gyda'r cyflwr hwn a byddant yn gweithio'n agos gyda chi i ddarparu'r gofal gorau posibl.

Er y gall y daith deimlo'n heriol weithiau, mae llawer o deuluoedd yn dod o hyd i fod cael plentyn gyda Tetralogi Fallot yn eu dysgu am hyblygrwydd, eiriolaeth feddygol, a phwysigrwydd dathlu pob cam mawr. Gall eich plentyn dyfu i fyny i gymryd rhan mewn chwaraeon, ymgymryd ag addysg, cael swyddi, a chychwyn teuluoedd eu hunain.

Cwestiynau a ofynnir yn aml am Tetralogi Fallot

A fydd fy mhlentyn yn gallu chwarae chwaraeon a bod yn egniol?

Gall llawer o blant gyda Tetralogi Fallot wedi'i atgyweirio gymryd rhan mewn chwaraeon a gweithgareddau corfforol, er y bydd efallai angen rhai addasiadau. Bydd eich cardiolegydd yn asesu swyddogaeth calon penodol eich plentyn a rhoi canllawiau ynghylch pa weithgareddau sy'n ddiogel. Efallai y bydd angen i rai plant osgoi chwaraeon hynod gystadleuol neu o ddwysder uchel, tra gall eraill gymryd rhan yn llawn gyda monitro rheolaidd.

Pa mor aml fydd fy mhlentyn angen gofal dilynol ar ôl llawdriniaeth?

Mae angen dilynol cardioleg oes o hyd ar blant gyda Tetralogi Fallot, hyd yn oed ar ôl llawdriniaeth llwyddiannus. Yn y dechrau, efallai y bydd ymweliadau bob ychydig fisoedd, yna fel arfer unwaith neu ddwywaith y flwyddyn wrth i'ch plentyn dyfu. Mae'r amlder yn dibynnu ar ba mor dda mae eu calon yn gweithio ac a fydd unrhyw gymhlethdodau yn datblygu. Mae gwiriadau rheolaidd yn helpu i ddal unrhyw broblemau yn gynnar ac yn sicrhau bod eich plentyn yn aros mor iach â phosibl.

A ellir atal Tetralogi Fallot?

Yn anffodus, nid oes unrhyw ffordd i atal Tetralogi Fallot gan ei fod yn datblygu'n ar hap yn ystod beichiogrwydd cynnar. Fodd bynnag, gall cynnal gofal cynenedigol da, cymryd fitaminau cynenedigol gyda ffwlig asid, osgoi alcohol a ysmygu yn ystod beichiogrwydd, a rheoli unrhyw gyflyrau iechyd mamol gefnogi datblygiad calon cyffredinol. Mae'r rhan fwyaf o achosion yn digwydd heb unrhyw achos adnabyddadwy neu ffactorau risg y gellir eu hatal.

A fydd angen mwy o lawdriniaethau ar fy mhlentyn wrth iddo dyfu?

Efallai y bydd angen gweithdrefnau ychwanegol ar rai plant wrth iddyn nhw dyfu, ond mae llawer yn gwneud yn dda gyda'u hatgyweiriad cychwynnol yn unig. Mae'r angen am lawdriniaethau yn y dyfodol yn dibynnu ar ffactorau fel pa mor dda mae'r atgyweiriad gwreiddiol yn dal i fyny, a oes angen disodli falfiau calon, a sut mae calon eich plentyn yn tyfu. Bydd eich cardiolegydd yn monitro swyddogaeth calon eich plentyn dros amser ac yn trafod unrhyw weithdrefnau yn y dyfodol a allai fod o fudd.

Beth ddylwn i ddweud wrth fy mhlentyn am ei gyflwr calon?

Mae'n bwysig siarad â'ch plentyn am ei gyflwr calon mewn ffyrdd priodol o ran oedran. Gall plant ifanc ddeall bod ganddyn nhw galon arbennig oedd angen ei thrwsio, a dyna pam maen nhw'n gweld y meddyg calon. Wrth iddyn nhw dyfu, gallwch chi roi esboniadau mwy manwl. Mae bod yn onest a phositif yn helpu plant i ddatblygu dealltwriaeth iach o'u cyflwr ac yn adeiladu hyder wrth reoli eu hiechyd wrth iddyn nhw dyfu i fyny.

Want a 1:1 answer for your situation?

Ask your question privately on August, your 24/7 personal AI health assistant.

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia