Radioffarmaceuteg (llwybr llafar)

Iodotope, Omnipaque 12, Omnipaque 9, Oraltag, Pytest

Mae radioffarmaceuteiciau yn asiantau a ddefnyddir i ddiagnosio problemau meddygol penodol neu drin rhai afiechydon. Gellir eu rhoi i'r claf mewn sawl ffordd wahanol. Er enghraifft, gellir eu rhoi trwy'r geg, eu rhoi trwy chwistrelliad, neu eu gosod yn y llygad neu yn y bledren. Defnyddir y radioffarmaceuteiciau hyn wrth ddiagnosio: Mae radioffarmaceuteiciau yn asiantau radioactif. Fodd bynnag, pan ddefnyddir symiau bach, mae'r ymbelydredd a dderbynnir gan eich corff ganddo yn isel iawn ac fe'i hystyrir yn ddiogel. Pan roddir symiau mwy o'r asiantau hyn i drin clefyd, gall fod gwahanol effeithiau ar y corff. Pan ddefnyddir radioffarmaceuteiciau i helpu i ddiagnosio problemau meddygol, dim ond symiau bach a roddir i'r claf. Yna mae'r radioffarmaceuteig yn pasio drwodd, neu'n cael ei gymryd gan, organ o'r corff (pa organ sy'n dibynnu ar ba radioffarmaceuteig a ddefnyddir a sut y mae wedi'i roi). Yna canfyddir y radioactifedd, a chynhyrchir lluniau, gan offer delweddu arbennig. Mae'r lluniau hyn yn caniatáu i'r meddyg meddygaeth niwclear astudio sut mae'r organ yn gweithio ac i ganfod canser neu diwmorau a allai fod yn bresennol yn yr organ. Defnyddir rhai radioffarmaceuteiciau mewn symiau mwy i drin rhai mathau o ganser ac afiechydon eraill. Yn yr achosion hynny, mae'r asiant radioactif yn cael ei gymryd yn yr ardal ganseraidd ac yn dinistrio'r meinwe a effeithiwyd. Mae'r wybodaeth sy'n dilyn yn berthnasol i radioffarmaceuteiciau yn unig pan ddefnyddir mewn symiau bach i ddiagnosio problemau meddygol. Bydd dosau o radioffarmaceuteiciau a ddefnyddir i ddiagnosio problemau meddygol yn wahanol ar gyfer gwahanol gleifion ac yn dibynnu ar y math o brawf. Mynegir swm y radioactifedd o radioffarmaceuteig mewn unedau o'r enw becquerels neu curies. Gall dosau radioffarmaceuteig a roddir fod mor fach â 0.185 megabecquerel (5 microcurie) neu mor uchel â 1295 megabecquerel (35 millicurie). Gall yr ymbelydredd a dderbynnir o'r dosau hyn fod tua'r un peth â, neu hyd yn oed yn llai na, yr ymbelydredd a dderbynnir o astudiaeth pelydr-x o'r un organ. Dim ond gan neu o dan oruchwyliaeth uniongyrchol meddyg â hyfforddiant arbenigol mewn meddygaeth niwclear y dylid rhoi radioffarmaceuteiciau. Daeth OncoScint(R) CR/CV (satumomab pendetide) i ben yn yr Unol Daleithiau ar Ragfyr 26, 2002. Daeth marchnata NeutroSpec (technetium 99m TC fanolesomab) i ben gan Palatin Technologies, eu partner marchnata, Mallinckrodt, a'r FDA. Mae'r risg o adweithiau o'r math alergaidd difrifol a marwol yn pwyso'n drwm ar ei fudd. Mae'r cynnyrch hwn ar gael yn y ffurfiau dos canlynol:

Wrth benderfynu derbyn prawf diagnostig, rhaid pwyso risgiau cymryd y prawf yn erbyn y da y bydd yn ei wneud. Dyma benderfyniad a wnewch chi a'ch meddyg. Ar gyfer y profion hyn, dylid ystyried y canlynol: Dywedwch wrth eich meddyg os ydych chi erioed wedi cael unrhyw adwaith annormal neu alergaidd i feddyginiaethau yn y grŵp hwn neu unrhyw feddyginiaethau eraill. Dywedwch hefyd wrth eich gweithiwr gofal iechyd os oes gennych chi unrhyw fathau eraill o alergeddau, megis i liwiau bwyd, cadwolion, neu anifeiliaid. Ar gyfer cynhyrchion heb bresgripsiwn, darllenwch y label neu gynhwysion y pecyn yn ofalus. Ar gyfer y rhan fwyaf o radioffarmacewteg, mae faint yr ymbelydredd a ddefnyddir ar gyfer prawf diagnostig yn isel iawn ac yn cael ei ystyried yn ddiogel. Fodd bynnag, gwnewch yn siŵr eich bod wedi trafod â'ch meddyg y budd yn erbyn y risg o amlygu eich plentyn i ymbelydredd. Nid yw llawer o feddyginiaethau wedi cael eu hastudio'n benodol mewn pobl hŷn. Felly, efallai na fydd yn hysbys a ydyn nhw'n gweithio yn union yr un ffordd ag y maen nhw mewn oedolion iau neu a ydyn nhw'n achosi sgîl-effeithiau neu broblemau gwahanol mewn pobl hŷn. Er nad oes unrhyw wybodaeth benodol yn cymharu defnydd y rhan fwyaf o radioffarmacewteg yn yr henoed â defnydd mewn grwpiau oedran eraill, ni fyddai disgwyl i broblemau ddigwydd. Fodd bynnag, mae'n syniad da gwirio gyda'ch meddyg os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw effeithiau annormal ar ôl derbyn radioffarmacewtig. Fel arfer nid yw radioffarmacewteg yn cael eu hargymell ar gyfer defnydd yn ystod beichiogrwydd. Dyma i osgoi amlygu'r ffetws i ymbelydredd. Gellir defnyddio rhai radioffarmacewteg ar gyfer profion diagnostig mewn menywod beichiog, ond mae angen rhoi gwybod i'ch meddyg os ydych chi'n feichiog fel y gall y meddyg leihau'r dos ymbelydredd i'r babi. Mae hyn yn arbennig o bwysig gyda radioffarmacewteg sy'n cynnwys ïodin radioactif, a all fynd i chwarennau thyroid y babi ac, mewn symiau digon uchel, a all achosi difrod i'r thyroid. Gwnewch yn siŵr eich bod wedi trafod hyn â'ch meddyg. Mae rhai radioffarmacewteg yn mynd i mewn i laeth y fron a gallant amlygu'r babi i ymbelydredd. Os rhaid i chi dderbyn radioffarmacewtig, efallai y bydd angen i chi roi'r gorau i fwydo ar y fron am rywfaint o amser ar ôl ei dderbyn. Gwnewch yn siŵr eich bod wedi trafod hyn â'ch meddyg. Er na ddylid defnyddio rhai meddyginiaethau gyda'i gilydd o gwbl, mewn achosion eraill gellir defnyddio dau feddyginiaeth wahanol gyda'i gilydd hyd yn oed os gall rhyngweithio ddigwydd. Yn yr achosion hyn, efallai y bydd eich meddyg eisiau newid y dos, neu efallai y bydd rhaid cymryd rhagofalon eraill. Dywedwch wrth eich gweithiwr gofal iechyd os ydych chi'n cymryd unrhyw feddyginiaeth bresgripsiwn neu heb bresgripsiwn (dros y cownter [OTC]) arall. Ni ddylid defnyddio rhai meddyginiaethau ar yr un pryd neu o gwmpas amser bwyta bwyd neu fwyta rhai mathau o fwyd gan y gall rhyngweithio ddigwydd. Gall defnyddio alcohol neu dybaco gyda rhai meddyginiaethau hefyd achosi rhyngweithio i ddigwydd. Trafodwch â'ch gweithiwr gofal iechyd ddefnyddio eich meddyginiaeth gyda bwyd, alcohol, neu dybaco.