Angiosarkom

Angiosarkom ist eine seltene Krebsart, die sich in der Auskleidung der Blutgefäße und Lymphgefäße bildet. Die Lymphgefäße sind Teil des Immunsystems. Sie sammeln Bakterien, Viren und Abfallprodukte aus dem Körper und leiten sie ab.

Diese Krebsart kann überall im Körper auftreten. Am häufigsten tritt sie jedoch in der Haut des Kopfes und Halses auf. Selten kann sie sich in der Haut anderer Körperteile, wie z. B. der Brust, bilden. Oder sie kann sich in tieferem Gewebe, wie z. B. der Leber und dem Herzen, bilden. Angiosarkom kann in Bereichen auftreten, die in der Vergangenheit mit Strahlentherapie behandelt wurden.

Anzeichen und Symptome eines Angiosarkoms können je nach Lokalisation des Krebses variieren.

Vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn Sie anhaltende Symptome haben, die Sie beunruhigen.

Es ist nicht klar, was die meisten Angiosarkome verursacht. Forscher haben Faktoren identifiziert, die das Risiko der Erkrankung erhöhen können.

Angiosarkom entsteht, wenn Zellen im Auskleidungsgewebe eines Blut- oder Lymphgefäßes Veränderungen in ihrer DNA entwickeln. Die DNA einer Zelle enthält die Anweisungen, die der Zelle sagen, was sie zu tun hat. Die Veränderungen, die Ärzte als Mutationen bezeichnen, weisen die Zellen an, sich schnell zu vermehren. Durch die Veränderungen werden die Zellen am Leben erhalten, obwohl gesunde Zellen absterben würden.

Das Ergebnis ist eine Ansammlung von Krebszellen, die über das Blut- oder Lymphgefäß hinaus wachsen können. Die Krebszellen können gesundes Körpergewebe befallen und zerstören. Mit der Zeit können sich Krebszellen lösen und in andere Bereiche des Körpers ausbreiten.

Faktoren, die das Risiko für ein Angiosarkom erhöhen können, umfassen:

• Strahlentherapie. Eine Behandlung mit Strahlung bei Krebs oder anderen Erkrankungen kann das Risiko für ein Angiosarkom erhöhen. Angiosarkom ist eine seltene Nebenwirkung der Strahlentherapie.
• Schwellung durch Lymphgefäßschädigung. Eine Schwellung aufgrund eines Rückstaus von Lymphflüssigkeit wird als Lymphödem bezeichnet. Sie tritt auf, wenn das Lymphsystem blockiert oder geschädigt wird. Ein Lymphödem kann auftreten, wenn Lymphknoten während einer Operation entfernt werden. Dies geschieht häufig bei Operationen zur Behandlung von Krebs. Ein Lymphödem kann auch bei einer Infektion oder anderen Erkrankungen auftreten.
• Chemikalien. Ein Leberangiosarkom wird mit der Exposition gegenüber verschiedenen Chemikalien in Verbindung gebracht. Beispiele für diese Chemikalien sind Vinylchlorid und Arsen.
• Genetische Syndrome. Bestimmte Genveränderungen, mit denen Menschen geboren werden können, können das Risiko für ein Angiosarkom erhöhen. Beispiele hierfür sind die Genveränderungen, die Neurofibromatose, Maffucci-Syndrom oder Klippel-Trénaunay-Syndrom verursachen, sowie die Gene BRCA1 und BRCA2.

Tests und Verfahren zur Diagnose von Angiosarkomen umfassen:

• Körperliche Untersuchung. Ihr Arzt wird Sie gründlich untersuchen, um Ihren Zustand zu verstehen.
• Entnahme einer Gewebeprobe zur Untersuchung. Ihr Arzt kann eine Probe verdächtigen Gewebes zur Laboruntersuchung entnehmen. Dieses Verfahren wird Biopsie genannt. Laboruntersuchungen können Krebszellen nachweisen. Spezielle Tests können Ihrem Arzt detailliertere Informationen über die Krebszellen liefern.
• Bildgebende Verfahren. Bildgebende Verfahren können Ihrem Arzt einen Überblick über das Ausmaß des Krebses verschaffen. Zu den Tests können MRT, CT und Positronen-Emissions-Tomographie (PET) gehören. Welche Tests Sie durchführen lassen, hängt von Ihrer Situation ab.