Embryonale Tumoren

Embryonale Tumoren

Embryonale Tumoren sind unkontrolliertes Zellwachstum im Gehirn. Das Wachstum betrifft Zellen, die von der fetalen Entwicklung übrig geblieben sind, sogenannte embryonale Zellen.

Embryonale Tumoren sind eine Art Gehirntumor, auch maligner Gehirntumor genannt. Das bedeutet, dass die Zellen, aus denen sich der Tumor zusammensetzt, wachsen und in das Gehirn eindringen und gesundes Gehirngewebe schädigen können. Sie können sich auch über die Flüssigkeit ausbreiten, die das Gehirn und das Rückenmark umgibt, die sogenannte Cerebrospinalflüssigkeit.

Embryonale Tumoren treten am häufigsten bei Babys und Kleinkindern auf. Sie können jedoch in jedem Alter auftreten.

Es gibt verschiedene Arten von embryonalen Tumoren. Der häufigste ist das Medulloblastom. Diese Art von embryonalem Tumor beginnt im unteren hinteren Teil des Gehirns, dem Kleinhirn.

• Kopfschmerzen.
• Übelkeit.
• Erbrechen.
• Ungewöhnliche Müdigkeit.
• Schwindel.
• Doppelbilder.
• Unsicherer Gang.
• Krampfanfälle.
• Andere Probleme.

Wenn bei Ihrem Kind ein embryonaler Tumor diagnostiziert wird, suchen Sie die Versorgung in einem medizinischen Zentrum auf, das Erfahrung in der Betreuung von Kindern mit Gehirntumoren hat. Medizinische Zentren mit Expertise in pädiatrischen Gehirntumoren bieten Zugang zu den neuesten Behandlungen und Technologien, um eine richtige Diagnose und Behandlung sicherzustellen.

Ihr Gesundheitsteam überprüft die Krankengeschichte und die Symptome Ihres Kindes. Zu den Tests und Verfahren zur Diagnose embryonaler Tumoren gehören:

• Neurologische Untersuchung. Bei diesem Verfahren werden Sehen, Hören, Gleichgewicht, Kraft, Koordination und Reflexe getestet. Dies hilft herauszufinden, welcher Teil des Gehirns vom Tumor betroffen sein könnte.
• Entfernung von Gewebe zur Untersuchung. Eine Biopsie ist ein Verfahren zur Entnahme einer Gewebeprobe aus dem Tumor zur Untersuchung. Die Probe wird oft während der Operation zur Entfernung des Tumors entnommen. Das Gesundheitsteam Ihres Kindes möchte möglicherweise vor der Operation Gewebe entfernen, wenn die Bildgebungsuntersuchungen Merkmale zeigen, die nicht typisch für embryonale Tumoren sind. Das Gewebe wird in einem Labor untersucht, um die Zelltypen zu bestimmen.

Die Behandlung von embryonalen Tumoren umfasst in der Regel eine Operation. Nach der Operation können weitere Behandlungen eingesetzt werden, um das Risiko zu verringern, dass der Tumor wiederkehrt. Welche Behandlungen für Ihr Kind am besten geeignet sind, hängt vom Alter Ihres Kindes ab. Das Gesundheitsteam Ihres Kindes berücksichtigt auch die Art des embryonalen Tumors und seine Lage.

Behandlungsmöglichkeiten für embryonale Tumoren können umfassen:

• Operation zur Entfernung des Tumors. Ein Neurochirurg entfernt so viel vom Tumor wie möglich. Der Chirurg achtet darauf, das umliegende Gewebe nicht zu schädigen. In der Regel erhalten Kinder mit embryonalen Tumoren nach der Operation zusätzliche Behandlungen, um verbleibende Krebszellen zu bekämpfen.
• Strahlentherapie. Die Strahlentherapie verwendet starke Energiebündel, um Tumorzellen abzutöten. Die Energie kann von Röntgenstrahlen, Protonen und anderen Quellen stammen. Während der Strahlentherapie lenkt ein Gerät Energiebündel auf bestimmte Punkte am Körper. Die Standardbestrahlung verwendet Röntgenstrahlen. Eine neuere Form der Bestrahlung verwendet Protonenstrahlen. Die Protonenstrahlentherapie kann sorgfältig gezielt eingesetzt werden, um die Strahlung auf den Tumorbereich oder andere gefährdete Bereiche zu lenken. Dies verringert das Risiko, das umliegende gesunde Gewebe zu schädigen. Die Protonenstrahlentherapie ist in einer begrenzten Anzahl von Gesundheitszentren in den Vereinigten Staaten verfügbar.
• Chemotherapie. Die Chemotherapie verwendet starke Medikamente, um Tumorzellen abzutöten. Viele Chemotherapeutika werden über eine Vene verabreicht, einige werden jedoch in Pillenform eingenommen. Eine Chemotherapie kann nach einer Operation oder Strahlentherapie empfohlen werden. Manchmal wird sie gleichzeitig mit einer Strahlentherapie durchgeführt.
• Klinische Studien. Klinische Studien sind Studien zu neuen Behandlungen. Diese Studien geben Ihrem Kind die Möglichkeit, die neuesten Behandlungsmöglichkeiten auszuprobieren. Das Risiko von Nebenwirkungen dieser Behandlungen ist möglicherweise nicht bekannt. Fragen Sie ein Mitglied des Gesundheitsteams, ob Ihr Kind an einer klinischen Studie teilnehmen kann.

Diese kontrastverstärkte MRT-Aufnahme des Kopfes einer Person zeigt ein Meningeom. Dieses Meningeom ist so groß geworden, dass es in das Gehirngewebe eindrückt.

Bildgebung von Gehirntumoren

Wenn Ihr Arzt vermutet, dass Sie einen Gehirntumor haben könnten, benötigen Sie eine Reihe von Tests und Verfahren, um sicherzugehen. Dazu gehören möglicherweise:

• Eine neurologische Untersuchung. Bei einer neurologischen Untersuchung werden verschiedene Bereiche Ihres Gehirns getestet, um zu sehen, wie sie funktionieren. Diese Untersuchung kann die Überprüfung Ihres Sehvermögens, Hörvermögens, Gleichgewichts, Ihrer Koordination, Kraft und Ihrer Reflexe umfassen. Wenn Sie in einem oder mehreren Bereichen Probleme haben, ist dies ein Hinweis für Ihren Arzt. Eine neurologische Untersuchung entdeckt keinen Gehirntumor. Sie hilft Ihrem Arzt jedoch zu verstehen, welcher Teil Ihres Gehirns möglicherweise ein Problem hat.
• Kopf-CT. Eine Computertomographie, auch CT-Scan genannt, verwendet Röntgenstrahlen, um Bilder zu erstellen. Sie ist weit verbreitet und die Ergebnisse liegen schnell vor. Daher kann eine CT das erste bildgebende Verfahren sein, das durchgeführt wird, wenn Sie Kopfschmerzen oder andere Symptome haben, die viele mögliche Ursachen haben. Ein CT-Scan kann Probleme in und um Ihr Gehirn herum erkennen. Die Ergebnisse geben Ihrem Arzt Hinweise, um zu entscheiden, welcher Test als nächstes durchgeführt werden soll. Wenn Ihr Arzt vermutet, dass Ihr CT-Scan einen Gehirntumor zeigt, benötigen Sie möglicherweise eine MRT des Gehirns.
• PET-Scan des Gehirns. Eine Positronen-Emissions-Tomographie, auch PET-Scan genannt, kann einige Gehirntumoren erkennen. Bei einem PET-Scan wird ein radioaktiver Tracer in eine Vene injiziert. Der Tracer wandert durch das Blut und lagert sich an Gehirntumorzellen an. Der Tracer lässt die Tumorzellen auf den Bildern, die von der PET-Maschine aufgenommen werden, hervorstechen. Zellen, die sich schnell teilen und vermehren, nehmen mehr von dem Tracer auf.

Ein PET-Scan kann am hilfreichsten sein, um schnell wachsende Gehirntumoren zu erkennen. Beispiele hierfür sind Glioblastome und einige Oligodendrogliome. Langsam wachsende Gehirntumoren werden möglicherweise bei einem PET-Scan nicht erkannt. Nicht krebsartige Gehirntumoren wachsen in der Regel langsamer, daher sind PET-Scans bei gutartigen Gehirntumoren weniger hilfreich. Nicht jeder mit einem Gehirntumor benötigt einen PET-Scan. Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie einen PET-Scan benötigen.

• Entnahme einer Gewebeprobe. Eine Gehirnbiopsie ist ein Verfahren zur Entnahme einer Probe von Gehirntumorgewebe zur Untersuchung in einem Labor. Oft entnimmt ein Chirurg die Probe während der Operation zur Entfernung des Gehirntumors.

Wenn eine Operation nicht möglich ist, kann eine Probe mit einer Nadel entnommen werden. Die Entnahme einer Probe von Gehirntumorgewebe mit einer Nadel erfolgt mit einem Verfahren, das als stereotaktische Nadelbiopsie bezeichnet wird.

Bei diesem Verfahren wird ein kleines Loch in den Schädel gebohrt. Eine dünne Nadel wird durch das Loch eingeführt. Die Nadel wird verwendet, um eine Gewebeprobe zu entnehmen. Bildgebende Verfahren wie CT und MRT werden verwendet, um den Weg der Nadel zu planen. Sie werden während der Biopsie nichts spüren, da ein Medikament verwendet wird, um den Bereich zu betäuben. Oft erhalten Sie auch Medikamente, die Sie in einen schlafähnlichen Zustand versetzen, sodass Sie sich nicht bewusst sind.

Sie können eine Nadelbiopsie anstelle einer Operation erhalten, wenn Ihr medizinisches Team befürchtet, dass eine Operation einen wichtigen Teil Ihres Gehirns schädigen könnte. Eine Nadel kann erforderlich sein, um Gewebe aus einem Gehirntumor zu entfernen, wenn sich der Tumor an einer Stelle befindet, die mit einer Operation schwer zu erreichen ist.

Eine Gehirnbiopsie birgt das Risiko von Komplikationen. Zu den Risiken gehören Blutungen im Gehirn und Schäden am Gehirngewebe.

• Testen der Gewebeprobe im Labor. Die Biopsieprobe wird zur Untersuchung an ein Labor geschickt. Tests können feststellen, ob die Zellen krebsartig oder nicht krebsartig sind. Die Art und Weise, wie die Zellen unter dem Mikroskop aussehen, kann Ihrem medizinischen Team sagen, wie schnell die Zellen wachsen. Dies wird als Grad des Gehirntumors bezeichnet. Andere Tests können herausfinden, welche DNA-Veränderungen in den Zellen vorhanden sind. Dies hilft Ihrem medizinischen Team, Ihren Behandlungsplan zu erstellen.

Gehirn-MRT. Die Magnetresonanztomographie, auch MRT genannt, verwendet starke Magnete, um Bilder des Körperinneren zu erstellen. MRT wird häufig zur Erkennung von Gehirntumoren verwendet, da es das Gehirn klarer zeigt als andere bildgebende Verfahren.

Oft wird vor einer MRT ein Farbstoff in eine Vene im Arm injiziert. Der Farbstoff erzeugt klarere Bilder. Dies erleichtert das Auffinden kleinerer Tumoren. Es kann Ihrem medizinischen Team helfen, den Unterschied zwischen einem Gehirntumor und gesundem Gehirngewebe zu erkennen.

Manchmal benötigen Sie eine spezielle Art von MRT, um detailliertere Bilder zu erstellen. Ein Beispiel ist die funktionelle MRT. Diese spezielle MRT zeigt, welche Teile des Gehirns das Sprechen, die Bewegung und andere wichtige Aufgaben steuern. Dies hilft Ihrem Arzt bei der Planung der Operation und anderer Behandlungen.

Ein weiterer spezieller MRT-Test ist die Magnetresonanzspektroskopie. Dieser Test verwendet MRT, um die Spiegel bestimmter Chemikalien in den Tumorzellen zu messen. Zu viel oder zu wenig der Chemikalien könnte Ihrem medizinischen Team etwas über die Art Ihres Gehirntumors verraten.

Die Magnetresonanzperfusion ist eine weitere spezielle Art von MRT. Dieser Test verwendet MRT, um die Blutmenge in verschiedenen Teilen des Gehirntumors zu messen. Die Teile des Tumors mit einer höheren Blutmenge können die aktivsten Teile des Tumors sein. Ihr medizinisches Team verwendet diese Informationen, um Ihre Behandlung zu planen.

PET-Scan des Gehirns. Eine Positronen-Emissions-Tomographie, auch PET-Scan genannt, kann einige Gehirntumoren erkennen. Bei einem PET-Scan wird ein radioaktiver Tracer in eine Vene injiziert. Der Tracer wandert durch das Blut und lagert sich an Gehirntumorzellen an. Der Tracer lässt die Tumorzellen auf den Bildern, die von der PET-Maschine aufgenommen werden, hervorstechen. Zellen, die sich schnell teilen und vermehren, nehmen mehr von dem Tracer auf.

Ein PET-Scan kann am hilfreichsten sein, um schnell wachsende Gehirntumoren zu erkennen. Beispiele hierfür sind Glioblastome und einige Oligodendrogliome. Langsam wachsende Gehirntumoren werden möglicherweise bei einem PET-Scan nicht erkannt. Nicht krebsartige Gehirntumoren wachsen in der Regel langsamer, daher sind PET-Scans bei gutartigen Gehirntumoren weniger hilfreich. Nicht jeder mit einem Gehirntumor benötigt einen PET-Scan. Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie einen PET-Scan benötigen.

Entnahme einer Gewebeprobe. Eine Gehirnbiopsie ist ein Verfahren zur Entnahme einer Probe von Gehirntumorgewebe zur Untersuchung in einem Labor. Oft entnimmt ein Chirurg die Probe während der Operation zur Entfernung des Gehirntumors.

Wenn eine Operation nicht möglich ist, kann eine Probe mit einer Nadel entnommen werden. Die Entnahme einer Probe von Gehirntumorgewebe mit einer Nadel erfolgt mit einem Verfahren, das als stereotaktische Nadelbiopsie bezeichnet wird.

Bei diesem Verfahren wird ein kleines Loch in den Schädel gebohrt. Eine dünne Nadel wird durch das Loch eingeführt. Die Nadel wird verwendet, um eine Gewebeprobe zu entnehmen. Bildgebende Verfahren wie CT und MRT werden verwendet, um den Weg der Nadel zu planen. Sie werden während der Biopsie nichts spüren, da ein Medikament verwendet wird, um den Bereich zu betäuben. Oft erhalten Sie auch Medikamente, die Sie in einen schlafähnlichen Zustand versetzen, sodass Sie sich nicht bewusst sind.

Sie können eine Nadelbiopsie anstelle einer Operation erhalten, wenn Ihr medizinisches Team befürchtet, dass eine Operation einen wichtigen Teil Ihres Gehirns schädigen könnte. Eine Nadel kann erforderlich sein, um Gewebe aus einem Gehirntumor zu entfernen, wenn sich der Tumor an einer Stelle befindet, die mit einer Operation schwer zu erreichen ist.

Eine Gehirnbiopsie birgt das Risiko von Komplikationen. Zu den Risiken gehören Blutungen im Gehirn und Schäden am Gehirngewebe.

Dem Gehirntumor wird ein Grad zugewiesen, wenn die Tumorzellen in einem Labor getestet werden. Der Grad sagt Ihrem medizinischen Team, wie schnell sich die Zellen wachsen und vermehren. Der Grad basiert darauf, wie die Zellen unter dem Mikroskop aussehen. Die Grade reichen von 1 bis 4.

Ein Gehirntumor vom Grad 1 wächst langsam. Die Zellen unterscheiden sich nicht sehr von den gesunden Zellen in der Nähe. Je höher der Grad ist, desto mehr Veränderungen erfahren die Zellen, so dass sie anfangen, ganz anders auszusehen. Ein Gehirntumor vom Grad 4 wächst sehr schnell. Die Zellen sehen überhaupt nicht wie die gesunden Zellen in der Nähe aus.

Es gibt keine Stadien für Gehirntumoren. Andere Krebsarten haben Stadien. Bei diesen anderen Krebsarten beschreibt das Stadium, wie weit fortgeschritten der Krebs ist und ob er sich ausgebreitet hat. Gehirntumoren und Hirnkrebs breiten sich wahrscheinlich nicht aus, daher haben sie keine Stadien.

Ihr medizinisches Team verwendet alle Informationen aus Ihren diagnostischen Tests, um Ihre Prognose zu verstehen. Die Prognose gibt an, wie wahrscheinlich es ist, dass der Gehirntumor geheilt werden kann. Faktoren, die die Prognose für Menschen mit Gehirntumoren beeinflussen können, sind:

• Die Art des Gehirntumors.
• Wie schnell der Gehirntumor wächst.
• Wo sich der Gehirntumor im Gehirn befindet.
• Welche DNA-Veränderungen in den Gehirntumorzellen vorhanden sind.
• Ob der Gehirntumor vollständig operativ entfernt werden kann.
• Ihre allgemeine Gesundheit und Ihr Wohlbefinden.

Wenn Sie mehr über Ihre Prognose erfahren möchten, besprechen Sie dies mit Ihrem medizinischen Team.

Die Behandlung eines Hirntumors hängt davon ab, ob es sich um einen Hirnkrebs oder einen nicht krebsartigen Tumor handelt, der auch als gutartiger Hirntumor bezeichnet wird. Die Behandlungsmöglichkeiten hängen auch von der Art, Größe, dem Grad und der Lage des Hirntumors ab. Zu den Optionen können Operation, Strahlentherapie, Radiochirurgie, Chemotherapie und zielgerichtete Therapie gehören. Bei der Abwägung Ihrer Behandlungsmöglichkeiten berücksichtigt Ihr medizinisches Team auch Ihren allgemeinen Gesundheitszustand und Ihre Präferenzen. Eine sofortige Behandlung ist möglicherweise nicht erforderlich. Sie benötigen möglicherweise keine sofortige Behandlung, wenn Ihr Hirntumor klein ist, nicht krebsartig ist und keine Symptome verursacht. Kleine, gutartige Hirntumoren wachsen möglicherweise nicht oder so langsam, dass sie niemals Probleme verursachen. Sie könnten mehrmals im Jahr eine Hirn-MRT-Untersuchung durchführen lassen, um das Wachstum des Hirntumors zu überprüfen. Wenn der Hirntumor schneller als erwartet wächst oder wenn Sie Symptome entwickeln, benötigen Sie möglicherweise eine Behandlung. Bei der transnasalen transsphenoidalen endoskopischen Operation wird ein chirurgisches Instrument durch das Nasenloch und entlang der Nasenscheidewand eingeführt, um an einen Hypophysentumor zu gelangen. Das Ziel der Operation bei einem Hirntumor ist die Entfernung aller Tumorzellen. Der Tumor kann nicht immer vollständig entfernt werden. Wenn möglich, versucht der Chirurg, so viel vom Hirntumor zu entfernen, wie sicher möglich ist. Die Operation zur Entfernung von Hirntumoren kann zur Behandlung von Hirnkrebs und gutartigen Hirntumoren eingesetzt werden. Einige Hirntumoren sind klein und leicht vom umliegenden Hirngewebe zu trennen. Dies macht es wahrscheinlich, dass der Tumor vollständig entfernt wird. Andere Hirntumoren können nicht vom umliegenden Gewebe getrennt werden. Manchmal befindet sich ein Hirntumor in der Nähe eines wichtigen Teils des Gehirns. In dieser Situation kann eine Operation riskant sein. Der Chirurg könnte so viel vom Tumor entfernen, wie sicher ist. Die Entfernung nur eines Teils eines Hirntumors wird manchmal als subtotale Resektion bezeichnet. Die Entfernung eines Teils Ihres Hirntumors kann dazu beitragen, Ihre Symptome zu lindern. Es gibt viele Möglichkeiten, eine Hirntumor-Operation durchzuführen. Welche Option für Sie am besten geeignet ist, hängt von Ihrer Situation ab. Beispiele für Arten der Hirntumor-Operation sind:

• Entfernung eines Teils des Schädels, um an den Hirntumor zu gelangen. Eine Gehirnoperation, bei der ein Teil des Schädels entfernt wird, wird Kraniotomie genannt. Dies ist die Methode, mit der die meisten Operationen zur Entfernung von Hirntumoren durchgeführt werden. Die Kraniotomie wird zur Behandlung von bösartigen und gutartigen Hirntumoren eingesetzt. Der Chirurg macht einen Schnitt in Ihre Kopfhaut. Haut und Muskeln werden zur Seite geschoben. Dann verwendet der Chirurg einen Bohrer, um einen Abschnitt des Schädelknochens herauszuschneiden. Der Knochen wird entfernt, um Zugang zum Gehirn zu erhalten. Befindet sich der Tumor tief im Gehirn, kann ein Instrument verwendet werden, um gesundes Hirngewebe vorsichtig zur Seite zu halten. Der Hirntumor wird mit Spezialinstrumenten herausgeschnitten. Manchmal werden Laser verwendet, um den Tumor zu zerstören. Während der Operation erhalten Sie Medikamente, um den Bereich zu betäuben, damit Sie nichts spüren. Sie erhalten auch Medikamente, die Sie während der Operation in einen schlafähnlichen Zustand versetzen. Manchmal werden Sie während der Gehirnoperation geweckt. Dies wird als Wach-Gehirnoperation bezeichnet. Wenn Sie geweckt werden, kann der Chirurg Fragen stellen und die Aktivität in Ihrem Gehirn überwachen, während Sie antworten. Dies trägt dazu bei, das Risiko zu verringern, wichtige Teile des Gehirns zu verletzen. Wenn die Operation zur Entfernung des Tumors abgeschlossen ist, wird der Teil des Schädelknochens wieder eingesetzt.
• Verwendung eines langen, dünnen Schlauchs, um an den Hirntumor zu gelangen. Bei der endoskopischen Gehirnoperation wird ein langer, dünner Schlauch in das Gehirn eingeführt. Der Schlauch wird Endoskop genannt. Der Schlauch hat eine Reihe von Linsen oder eine winzige Kamera, die Bilder an den Chirurgen überträgt. Spezielle Instrumente werden durch den Schlauch geführt, um den Tumor zu entfernen. Die endoskopische Gehirnoperation wird häufig zur Behandlung von Hypophysentumoren eingesetzt. Diese Tumoren wachsen direkt hinter der Nasenhöhle. Der lange, dünne Schlauch wird durch die Nase und die Nebenhöhlen und in das Gehirn eingeführt. Manchmal wird die endoskopische Gehirnoperation verwendet, um Hirntumoren in anderen Teilen des Gehirns zu entfernen. Der Chirurg kann einen Bohrer verwenden, um ein Loch in den Schädel zu bohren. Der lange, dünne Schlauch wird vorsichtig durch das Hirngewebe geführt. Der Schlauch wird fortgesetzt, bis er den Hirntumor erreicht. Entfernung eines Teils des Schädels, um an den Hirntumor zu gelangen. Eine Gehirnoperation, bei der ein Teil des Schädels entfernt wird, wird Kraniotomie genannt. Dies ist die Methode, mit der die meisten Operationen zur Entfernung von Hirntumoren durchgeführt werden. Die Kraniotomie wird zur Behandlung von bösartigen und gutartigen Hirntumoren eingesetzt. Der Chirurg macht einen Schnitt in Ihre Kopfhaut. Haut und Muskeln werden zur Seite geschoben. Dann verwendet der Chirurg einen Bohrer, um einen Abschnitt des Schädelknochens herauszuschneiden. Der Knochen wird entfernt, um Zugang zum Gehirn zu erhalten. Befindet sich der Tumor tief im Gehirn, kann ein Instrument verwendet werden, um gesundes Hirngewebe vorsichtig zur Seite zu halten. Der Hirntumor wird mit Spezialinstrumenten herausgeschnitten. Manchmal werden Laser verwendet, um den Tumor zu zerstören. Während der Operation erhalten Sie Medikamente, um den Bereich zu betäuben, damit Sie nichts spüren. Sie erhalten auch Medikamente, die Sie während der Operation in einen schlafähnlichen Zustand versetzen. Manchmal werden Sie während der Gehirnoperation geweckt. Dies wird als Wach-Gehirnoperation bezeichnet. Wenn Sie geweckt werden, kann der Chirurg Fragen stellen und die Aktivität in Ihrem Gehirn überwachen, während Sie antworten. Dies trägt dazu bei, das Risiko zu verringern, wichtige Teile des Gehirns zu verletzen. Wenn die Operation zur Entfernung des Tumors abgeschlossen ist, wird der Teil des Schädelknochens wieder eingesetzt. Verwendung eines langen, dünnen Schlauchs, um an den Hirntumor zu gelangen. Bei der endoskopischen Gehirnoperation wird ein langer, dünner Schlauch in das Gehirn eingeführt. Der Schlauch wird Endoskop genannt. Der Schlauch hat eine Reihe von Linsen oder eine winzige Kamera, die Bilder an den Chirurgen überträgt. Spezielle Instrumente werden durch den Schlauch geführt, um den Tumor zu entfernen. Die endoskopische Gehirnoperation wird häufig zur Behandlung von Hypophysentumoren eingesetzt. Diese Tumoren wachsen direkt hinter der Nasenhöhle. Der lange, dünne Schlauch wird durch die Nase und die Nebenhöhlen und in das Gehirn eingeführt. Manchmal wird die endoskopische Gehirnoperation verwendet, um Hirntumoren in anderen Teilen des Gehirns zu entfernen. Der Chirurg kann einen Bohrer verwenden, um ein Loch in den Schädel zu bohren. Der lange, dünne Schlauch wird vorsichtig durch das Hirngewebe geführt. Der Schlauch wird fortgesetzt, bis er den Hirntumor erreicht. Die Operation zur Entfernung eines Hirntumors birgt das Risiko von Nebenwirkungen und Komplikationen. Dazu können Infektionen, Blutungen, Blutgerinnsel und Verletzungen des Hirngewebes gehören. Andere Risiken können von dem Teil des Gehirns abhängen, in dem sich der Tumor befindet. Beispielsweise kann eine Operation an einem Tumor in der Nähe von Nerven, die mit den Augen verbunden sind, das Risiko eines Sehverlusts bergen. Eine Operation zur Entfernung eines Tumors an einem Nerv, der das Gehör steuert, könnte zu einem Hörverlust führen. Die Strahlentherapie bei Hirntumoren verwendet starke Energiebündel, um Tumorzellen abzutöten. Die Energie kann von Röntgenstrahlen, Protonen und anderen Quellen stammen. Die Strahlentherapie bei Hirntumoren erfolgt in der Regel von einer Maschine außerhalb des Körpers. Dies wird als externe Strahlentherapie bezeichnet. Selten kann die Strahlung in den Körper eingebracht werden. Dies wird als Brachytherapie bezeichnet. Die Strahlentherapie kann zur Behandlung von Hirnkrebs und gutartigen Hirntumoren eingesetzt werden. Die externe Strahlentherapie wird in der Regel in kurzen täglichen Behandlungen durchgeführt. Ein typischer Behandlungsplan kann beinhalten, dass fünf Tage die Woche über 2 bis 6 Wochen Strahlenbehandlungen durchgeführt werden. Die externe Strahlentherapie kann sich nur auf den Bereich Ihres Gehirns konzentrieren, in dem sich der Tumor befindet, oder sie kann auf Ihr gesamtes Gehirn angewendet werden. Die meisten Menschen mit einem Hirntumor erhalten eine Strahlentherapie im Bereich um den Tumor herum. Wenn viele Tumoren vorhanden sind, benötigt das gesamte Gehirn möglicherweise eine Strahlentherapie. Wenn das gesamte Gehirn behandelt wird, spricht man von einer Ganzhirn-Bestrahlung. Die Ganzhirn-Bestrahlung wird am häufigsten zur Behandlung von Krebs eingesetzt, der sich von einem anderen Körperteil auf das Gehirn ausbreitet und mehrere Tumoren im Gehirn bildet. Traditionell verwendet die Strahlentherapie Röntgenstrahlen, aber eine neuere Form dieser Behandlung verwendet Energie von Protonen. Die Protonenstrahlen können genauer auf die Tumorzellen ausgerichtet werden. Sie können das umliegende gesunde Gewebe weniger wahrscheinlich schädigen. Die Protonentherapie kann hilfreich sein bei der Behandlung von Hirntumoren bei Kindern. Sie kann auch bei der Behandlung von Tumoren hilfreich sein, die sehr nahe an wichtigen Teilen des Gehirns liegen. Die Protonentherapie ist nicht so weit verbreitet wie die traditionelle Röntgenstrahlentherapie. Die Nebenwirkungen der Strahlentherapie bei Hirntumoren hängen von der Art und der Dosis der Strahlung ab, die Sie erhalten. Häufige Nebenwirkungen, die während oder unmittelbar nach der Behandlung auftreten, sind Müdigkeit, Kopfschmerzen, Gedächtnisverlust, Kopfhautreizungen und Haarausfall. Manchmal treten Nebenwirkungen der Strahlentherapie erst viele Jahre später auf. Zu diesen Spätfolgen können Gedächtnis- und Denkprobleme gehören. Die stereotaktische Radiochirurgie verwendet viele kleine Gammastrahlen, um eine präzise Strahlendosis an das Ziel abzugeben. Die stereotaktische Radiochirurgie bei Hirntumoren ist eine intensive Form der Strahlentherapie. Sie richtet Strahlenbündel aus vielen Winkeln auf den Hirntumor. Jeder Strahl ist nicht sehr stark. Aber der Punkt, an dem sich die Strahlen treffen, erhält eine sehr hohe Strahlendosis, die die Tumorzellen abtötet. Die Radiochirurgie kann zur Behandlung von Hirnkrebs und gutartigen Hirntumoren eingesetzt werden. Es gibt verschiedene Arten von Technologien, die in der Radiochirurgie verwendet werden, um Strahlung zur Behandlung von Hirntumoren abzugeben. Einige Beispiele sind:
• Radiochirurgie mit Linearbeschleuniger. Linearbeschleuniger werden auch als LINAC-Geräte bezeichnet. LINAC-Geräte sind unter ihren Markennamen bekannt, wie z. B. CyberKnife, TrueBeam und andere. Ein LINAC-Gerät richtet sorgfältig geformte Energiebündel nacheinander aus mehreren verschiedenen Winkeln aus. Die Strahlen bestehen aus Röntgenstrahlen.
• Gamma Knife Radiochirurgie. Ein Gamma Knife-Gerät richtet viele kleine Strahlenbündel gleichzeitig aus. Die Strahlen bestehen aus Gammastrahlen.
• Protonenradiochirurgie. Die Protonenradiochirurgie verwendet Strahlenbündel aus Protonen. Dies ist die neueste Art der Radiochirurgie. Sie wird immer häufiger eingesetzt, ist aber nicht in allen Krankenhäusern verfügbar. Die Radiochirurgie wird in der Regel in einer oder wenigen Behandlungen durchgeführt. Sie können nach der Behandlung nach Hause gehen und müssen nicht im Krankenhaus bleiben. Zu den Nebenwirkungen der Radiochirurgie gehören starke Müdigkeit und Hautveränderungen auf der Kopfhaut. Die Haut auf Ihrem Kopf kann sich trocken, juckend und empfindlich anfühlen. Sie können Blasen auf der Haut oder Haarausfall haben. Manchmal ist der Haarausfall dauerhaft. Die Chemotherapie bei Hirntumoren verwendet starke Medikamente, um Tumorzellen abzutöten. Chemotherapeutika können in Pillenform eingenommen oder in eine Vene injiziert werden. Manchmal wird das Chemotherapeutikum während der Operation in das Hirngewebe eingebracht. Die Chemotherapie kann zur Behandlung von Hirnkrebs und gutartigen Hirntumoren eingesetzt werden. Manchmal wird sie gleichzeitig mit der Strahlentherapie durchgeführt. Die Nebenwirkungen der Chemotherapie hängen von der Art und der Dosis der Medikamente ab, die Sie erhalten. Die Chemotherapie kann Übelkeit, Erbrechen und Haarausfall verursachen. Die zielgerichtete Therapie bei Hirntumoren verwendet Medikamente, die spezifische Chemikalien angreifen, die in den Tumorzellen vorhanden sind. Durch die Blockierung dieser Chemikalien können zielgerichtete Behandlungen zum Absterben von Tumorzellen führen. Zielgerichtete Therapien sind für bestimmte Arten von Hirnkrebs und gutartigen Hirntumoren verfügbar. Ihre Hirntumorzellen können getestet werden, um festzustellen, ob eine zielgerichtete Therapie Ihnen wahrscheinlich helfen wird. Nach der Behandlung benötigen Sie möglicherweise Hilfe, um die Funktion des Teils Ihres Gehirns wiederherzustellen, in dem sich der Tumor befand. Sie könnten Hilfe beim Bewegen, Sprechen, Sehen und Denken benötigen. Abhängig von Ihren spezifischen Bedürfnissen kann Ihr Arzt Folgendes vorschlagen:
• Physiotherapie, um verlorene motorische Fähigkeiten oder Muskelkraft wiederzuerlangen.
• Ergotherapie, um zu Ihren typischen täglichen Aktivitäten zurückzukehren, einschließlich der Arbeit.
• Logopädie, um Ihnen zu helfen, wenn das Sprechen schwierig ist.
• Nachhilfe für Schulkinder, um ihnen zu helfen, mit Veränderungen ihres Gedächtnisses und Denkens fertig zu werden. Melden Sie sich kostenlos an und erhalten Sie die neuesten Informationen über die Behandlung, Diagnose und Operation von Hirntumoren. den Abmeldelink in der E-Mail. Es wurden nur wenige Untersuchungen zu komplementären und alternativen Behandlungen von Hirntumoren durchgeführt. Es wurde keine alternative Behandlung nachgewiesen, die Hirntumoren heilt. Komplementäre Behandlungen können Ihnen jedoch helfen, mit dem Stress einer Hirntumordiagnose fertig zu werden. Einige komplementäre Behandlungen, die Ihnen helfen können, umfassen:
• Kunsttherapie.
• Bewegung.
• Meditation.
• Musiktherapie.
• Entspannungsübungen. Sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Team über Ihre Möglichkeiten. Manche Menschen sagen, dass sich eine Hirntumordiagnose überwältigend und beängstigend anfühlt. Es könnte dazu führen, dass Sie das Gefühl haben, wenig Kontrolle über Ihre Gesundheit zu haben. Es könnte hilfreich sein, Schritte zu unternehmen, um Ihren Zustand zu verstehen und über Ihre Gefühle zu sprechen. Erwägen Sie Folgendes:
• Erfahren Sie genug über Hirntumoren, um Entscheidungen über Ihre Behandlung zu treffen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrer spezifischen Art von Hirntumor. Fragen Sie nach Ihren Behandlungsmöglichkeiten und, wenn Sie möchten, nach Ihrer Prognose. Wenn Sie mehr über Hirntumoren erfahren, fühlen Sie sich möglicherweise besser in der Lage, Entscheidungen über die Behandlung zu treffen. Suchen Sie Informationen aus zuverlässigen Quellen, wie z. B. der American Cancer Society und dem National Cancer Institute.
• Halten Sie Freunde und Familie in Ihrer Nähe. Die Aufrechterhaltung Ihrer engen Beziehungen wird Ihnen helfen, mit Ihrem Hirntumor fertig zu werden. Freunde und Familie können die praktische Unterstützung bieten, die Sie benötigen, z. B. bei der Pflege Ihres Zuhauses, wenn Sie im Krankenhaus sind. Und sie können emotionale Unterstützung leisten, wenn Sie sich vom Krebs überwältigt fühlen.
• Finden Sie jemanden zum Reden. Finden Sie einen guten Zuhörer, der bereit ist, Ihnen zuzuhören, wenn Sie über Ihre Hoffnungen und Ängste sprechen. Dies kann ein Freund, ein Familienmitglied oder ein Geistlicher sein. Bitten Sie Ihr medizinisches Team, einen Berater oder medizinischen Sozialarbeiter vorzuschlagen, mit dem Sie sprechen können. Fragen Sie Ihr medizinisches Team nach Selbsthilfegruppen für Hirntumore in Ihrer Nähe. Es kann hilfreich sein, zu erfahren, wie andere in Ihrer gleichen Situation mit komplizierten medizinischen Problemen umgehen. Finden Sie jemanden zum Reden. Finden Sie einen guten Zuhörer, der bereit ist, Ihnen zuzuhören, wenn Sie über Ihre Hoffnungen und Ängste sprechen. Dies kann ein Freund, ein Familienmitglied oder ein Geistlicher sein. Bitten Sie Ihr medizinisches Team, einen Berater oder medizinischen Sozialarbeiter vorzuschlagen, mit dem Sie sprechen können. Fragen Sie Ihr medizinisches Team nach Selbsthilfegruppen für Hirntumore in Ihrer Nähe. Es kann hilfreich sein, zu erfahren, wie andere in Ihrer gleichen Situation mit komplizierten medizinischen Problemen umgehen.