Leiomyosarkom
Überblick
Leiomyosarkom ist eine seltene Krebsart, die im glatten Muskelgewebe beginnt. Viele Bereiche des Körpers haben glattes Muskelgewebe. Zu den Bereichen mit glattem Muskelgewebe gehören das Verdauungssystem, das Harnsystem, die Blutgefäße und die Gebärmutter.
Leiomyosarkome entstehen am häufigsten im glatten Muskelgewebe in der Gebärmutter, im Bauch oder im Bein. Es beginnt als Zellwachstum. Es wächst oft schnell und kann sich auf andere Körperteile ausbreiten.
Die Symptome eines Leiomyosarkoms hängen davon ab, wo der Krebs beginnt. In einem frühen Stadium der Erkrankung können keine Symptome auftreten.
Leiomyosarkom ist eine Art Weichteilsarkom. Weichteilsarkom ist eine breite Gruppe von Krebsarten, die im Bindegewebe beginnen. Bindegewebe verbindet, stützt und umgibt andere Körperstrukturen.
Symptome
Leiomyosarkom verursacht möglicherweise zunächst keine Anzeichen oder Symptome. Wenn der Krebs wächst, können Symptome Folgendes umfassen: Schmerzen. Gewichtsverlust. Übelkeit und Erbrechen. Ein Knoten oder eine Schwellung unter der Haut. Vereinbaren Sie einen Termin mit einem Arzt oder einem anderen medizinischen Fachpersonal, wenn Sie Symptome haben, die Sie beunruhigen.
Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten
Vereinbaren Sie einen Termin bei einem Arzt oder einem anderen medizinischen Fachpersonal, wenn Sie Symptome haben, die Sie beunruhigen.
Ursachen
Es ist nicht klar, was Leiomyosarkome verursacht. Dieser Krebs beginnt, wenn sich etwas in den Zellen der glatten Muskulatur verändert. Viele Bereiche des Körpers haben glattes Muskelgewebe. Dazu gehören das Verdauungssystem, das Harnsystem, die Blutgefäße und die Gebärmutter.
Leiomyosarkom entsteht, wenn sich in den Zellen der glatten Muskulatur Veränderungen in der DNA entwickeln. Die DNA einer Zelle enthält die Anweisungen, die der Zelle sagen, was sie zu tun hat. In gesunden Zellen weist die DNA die Zellen an, mit einer bestimmten Geschwindigkeit zu wachsen und sich zu vermehren. Die DNA sagt den Zellen auch, wann sie absterben sollen.
Bei Krebszellen geben die DNA-Veränderungen andere Anweisungen. Die Veränderungen weisen die Krebszellen an, schnell zu wachsen und sich zu vermehren. Krebszellen können am Leben bleiben, wenn gesunde Zellen sterben würden. Dies führt zu zu vielen Zellen.
Die Krebszellen können eine Masse bilden, die als Tumor bezeichnet wird. Der Tumor kann wachsen und gesundes Körpergewebe befallen und zerstören. Mit der Zeit können sich Krebszellen lösen und sich auf andere Körperteile ausbreiten. Wenn sich Krebs ausbreitet, spricht man von metastasiertem Krebs.
Risikofaktoren
Risikofaktoren für Leiomyosarkome umfassen:
- Erwachsen sein. Leiomyosarkome können in jedem Alter auftreten, sind aber am häufigsten bei Erwachsenen. Bei Kindern sind sie selten.
- Bestimmte genetische Bedingungen haben. Menschen mit bestimmten genetischen Bedingungen haben möglicherweise ein höheres Risiko für Leiomyosarkome. Zu diesen Bedingungen gehören hereditäres Retinoblastom und Li-Fraumeni-Syndrom.
Es gibt keine bekannten Möglichkeiten zur Prävention von Leiomyosarkomen.
Diagnose
Zur Diagnose eines Leiomyosarkoms kann ein Arzt zunächst eine körperliche Untersuchung durchführen, um Ihre Symptome zu verstehen. Weitere Tests und Verfahren zur Diagnose eines Leiomyosarkoms umfassen bildgebende Verfahren und eine Biopsie.
Ein Arzt wird möglicherweise nach Ihren Symptomen und Ihrer Krankengeschichte fragen. Der Arzt kann Ihren Körper untersuchen, um nach Schwellungen oder Knoten unter der Haut zu suchen.
Bildgebende Verfahren erstellen Bilder vom Körperinneren. Die Bilder können Ihrem medizinischen Team helfen, die Größe des Leiomyosarkoms und seinen Sitz zu verstehen. Zu den bildgebenden Verfahren gehören möglicherweise:
- MRT.
- CT-Scan.
- Positronen-Emissions-Tomographie, auch PET-Scan genannt.
Eine Biopsie ist ein Verfahren, bei dem eine Gewebeprobe zur Untersuchung in einem Labor entnommen wird. Wie ein Arzt die Biopsie-Probe entnimmt, hängt davon ab, wo sich das betroffene Gewebe befindet. Beim Leiomyosarkom wird die Biopsie oft mit einer Nadel entnommen. Der Arzt führt die Nadel durch die Haut, um die Probe zu entnehmen.
Die Probe wird zur Untersuchung ins Labor geschickt. Die Ergebnisse können zeigen, ob Krebs vorhanden ist.
Eine Biopsie bei Leiomyosarkom muss so durchgeführt werden, dass keine Probleme bei einer zukünftigen Operation entstehen. Aus diesem Grund ist es ratsam, sich in einem medizinischen Zentrum behandeln zu lassen, das viele Menschen mit dieser Krebsart behandelt. Erfahrene medizinische Teams wählen die beste Art der Biopsie.
Behandlung
Die Behandlung von Leiomyosarkomen hängt davon ab, wo sich der Krebs befindet, wie groß er ist und ob er sich auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat. Ihre allgemeine Gesundheit und Ihre Wünsche sind ebenfalls Teil des Behandlungsplans.
Das Ziel der Operation ist die vollständige Entfernung des Leiomyosarkoms. Dies ist jedoch möglicherweise nicht möglich, wenn der Krebs groß ist oder benachbarte Organe betrifft. Dann kann Ihr Chirurg so viel Krebs wie möglich entfernen.
Strahlentherapie behandelt Krebs mit starken Energie-Strahlen. Die Energie kann von Röntgenstrahlen, Protonen oder anderen Quellen stammen.
Strahlentherapie kann vor, nach oder während der Operation eingesetzt werden. Sie kann Krebszellen behandeln, die während der Operation nicht entfernt werden können. Eine Strahlentherapie kann auch angewendet werden, wenn eine Operation keine Option ist.
Chemotherapie behandelt Krebs mit starken Medikamenten. Die meisten Chemotherapeutika werden über eine Vene verabreicht.
Das medizinische Fachpersonal kann eine Chemotherapie vorschlagen, um zu verhindern, dass das Leiomyosarkom nach der Operation zurückkehrt. Sie kann auch verwendet werden, um Krebs zu kontrollieren, der sich auf andere Bereiche des Körpers ausbreitet.
Eine zielgerichtete Krebstherapie ist eine Behandlung, die Medikamente verwendet, die spezifische Chemikalien in den Krebszellen angreifen. Durch die Blockierung dieser Chemikalien können zielgerichtete Behandlungen Krebszellen abtöten.
Eine zielgerichtete Therapie kann eine Option für Leiomyosarkome sein, die groß werden oder sich auf andere Körperteile ausbreiten. Ihr Arzt kann Ihre Krebszellen testen, um festzustellen, ob zielgerichtete Medikamente Ihnen helfen könnten.
Mit der Zeit werden Sie Dinge finden, die Ihnen helfen, mit Ihrer Krebsdiagnose fertig zu werden. Bis dahin kann es hilfreich sein:
Fragen Sie Ihr medizinisches Team nach Ihrem Krebs. Fragen Sie auch nach Ihren Testergebnissen, Behandlungsmöglichkeiten und, wenn Sie möchten, nach Ihren Aussichten, der sogenannten Prognose. Wenn Sie mehr über Ihren Krebs und Ihre Behandlungsmöglichkeiten wissen, können Sie Entscheidungen über Ihre Behandlung treffen.
Die Aufrechterhaltung Ihrer engen Beziehungen kann Ihnen helfen, mit Ihrem Krebs umzugehen. Freunde und Familie können Ihnen die Unterstützung geben, die Sie benötigen, z. B. bei der Haushaltsführung, wenn Sie im Krankenhaus sind. Sie können emotionale Unterstützung leisten, wenn Sie sich vom Krebs überwältigt fühlen.
Suchen Sie sich einen guten Zuhörer, der bereit ist, Ihnen über Ihre Hoffnungen und Ängste zuzuhören. Dies kann ein Freund oder Familienmitglied sein. Die Fürsorge und das Verständnis eines Beraters, medizinischen Sozialarbeiters, Geistlichen oder einer Krebs-Selbsthilfegruppe können ebenfalls hilfreich sein.
Fragen Sie Ihr medizinisches Team nach Selbsthilfegruppen in Ihrer Nähe. In den Vereinigten Staaten gehören zu den weiteren Informationsquellen das National Cancer Institute und die American Cancer Society.