Mgus

Monoclonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) ist eine Erkrankung, bei der ein atypisches Protein im Blut gefunden wird. Das Protein wird monoklonales Protein oder M-Protein genannt.

Dieses Protein wird im weichen, blutbildenden Gewebe im Zentrum der Knochen gebildet. Dieses blutbildende Gewebe ist das Knochenmark. Eine monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz tritt am häufigsten bei älteren Männern auf.

MGUS verursacht in der Regel keine Probleme. Manchmal kann es jedoch zu schwerwiegenderen Erkrankungen führen. Dazu gehören einige Formen von Blutkrebs.

Personen mit hohen Mengen dieses Proteins im Blut benötigen regelmäßige Kontrolluntersuchungen. So können sie früher behandelt werden, wenn sich der Zustand verschlechtert. Wenn er sich nicht verschlechtert, benötigt MGUS keine Behandlung.

Menschen mit monoklonaler Gammopathie haben oft keine Symptome. Manche Menschen haben einen Ausschlag oder Nervenprobleme, wie Taubheit oder Kribbeln. Ein Bluttest für eine andere Erkrankung könnte zufällig MGUS feststellen.

Experten wissen nicht, was MGUS verursacht. Veränderungen in Genen und der Kontakt mit bestimmten Chemikalien, wie z. B. solchen, die zur Schädlingsbekämpfung verwendet werden, scheinen eine Rolle zu spielen.

Faktoren, die Ihr Risiko für die Entwicklung von MGUS erhöhen, umfassen:

• Alter. Das durchschnittliche Alter bei der Diagnose beträgt 70 Jahre.
• Rasse. Afrikaner und Afroamerikaner entwickeln MGUS häufiger als Weiße.
• Geschlecht. MGUS ist häufiger bei Männern anzutreffen.
• Familiengeschichte. Familienmitglieder mit MGUS können das Risiko erhöhen.

Jährlich entwickeln etwa 1 % der Menschen mit MGUS bestimmte Arten von Blutkrebs oder andere schwere Erkrankungen, wie zum Beispiel:

• Multiples Myelom.
• Leichtkettenamyloidose.
• Waldenström-Makroglobulinämie.
• Lymphom.

Weitere Probleme im Zusammenhang mit MGUS sind Knochenbrüche, Blutgerinnsel, Nierenprobleme und Nervenschäden außerhalb von Gehirn und Rückenmark, auch bekannt als periphere Neuropathie.

Da MGUS in der Regel keine Symptome verursacht, erfahren Betroffene meist zufällig bei Blutuntersuchungen aus anderen Gründen davon. Danach können weitere Untersuchungen umfassen: Weitere Blutuntersuchungen. Diese können helfen, andere Ursachen für erhöhte Proteinspiegel auszuschließen. Und sie können auf Nierenschäden untersuchen. Urintests. Über 24 Stunden entnommene Urinproben können helfen festzustellen, ob sich das atypische Protein im Urin befindet. Sie können auch auf Nierenschäden untersuchen. Bildgebende Verfahren. Bei Patienten mit Knochenschmerzen können MRT- oder Positronen-Emissions-Tomographie-(PET)-Scans nach Knochenproblemen im Zusammenhang mit MGUS suchen. Sie benötigen möglicherweise auch einen Test zur Messung der Knochenmasse, auch bekannt als Knochendichte. Knochenmarkuntersuchung. Eine hohle Nadel entnimmt zur Untersuchung ein Stück Knochenmark aus der Rückseite eines der Hüftknochen. Dies geschieht in der Regel nur bei Personen mit Risiko für eine schwerwiegendere Erkrankung oder andere Probleme im Zusammenhang mit MGUS. Versorgung in der Mayo Clinic Unser fürsorgliches Team von Mayo Clinic-Experten kann Ihnen bei Ihren gesundheitlichen Bedenken im Zusammenhang mit der monoklonalen Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) helfen. Hier beginnen Weitere Informationen Versorgung bei monoklonaler Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) in der Mayo Clinic Knochenmarkbiopsie Vollständiges Blutbild (CBC) Kreatinin-Test Röntgen Weitere Informationen anzeigen

MGUS benötigt keine Behandlung. Ihr Arzt wird Sie jedoch wahrscheinlich regelmäßig untersuchen lassen, um den Zustand zu überwachen. Die Kontrolluntersuchungen beginnen wahrscheinlich sechs Monate nach Ihrer Diagnose. Beobachtende Wartezeit Bei Personen mit hohem Risiko, dass sich MGUS zu einer schwereren Erkrankung entwickelt, können häufigere Kontrolluntersuchungen die Krankheit überwachen. So kann eine Behandlung so schnell wie möglich begonnen werden, wenn sie erforderlich ist. Zu den zu beachtenden Symptomen gehören: Knochenschmerzen. Müdigkeit oder Schwäche. Gewichtsverlust ohne Absicht. Fieber oder Nachtschweiß. Kopfschmerzen, Schwindel, Nervenschmerzen oder Veränderungen des Sehvermögens oder des Hörvermögens. Blutungen. Anämie oder andere Blutunregelmäßigkeiten. Geschwollene Lymphknoten, Leber oder Milz. Medikamente Medikamente gegen die Knochenerkrankung Osteoporose erhöhen die Knochenmasse. Beispiele hierfür sind Alendronat (Fosamax), Risedronat (Actonel, Atelvia), Ibandronat und Zoledronsäure (Reclast, Zometa). Termin vereinbaren