Mikrozephalie

Mikrozephalie (mikroh-tse-fa-LEE) ist eine seltene neurologische Erkrankung, bei der der Kopf eines Säuglings viel kleiner ist als der Kopf anderer Kinder gleichen Alters und Geschlechts. Manchmal bei der Geburt festgestellt, tritt Mikrozephalie oft auf, wenn es ein Problem mit der Gehirnentwicklung im Mutterleib gibt oder wenn das Gehirn nach der Geburt aufhört zu wachsen.

Mikrozephalie kann durch eine Vielzahl genetischer und umweltbedingter Faktoren verursacht werden. Kinder mit Mikrozephalie haben oft Entwicklungsstörungen. Obwohl es keine Behandlung für Mikrozephalie gibt, kann eine frühzeitige Intervention mit Sprach-, Ergo- und anderen unterstützende Therapien dazu beitragen, die Entwicklung eines Kindes zu fördern und die Lebensqualität zu verbessern.

Das Hauptsymptom der Mikrozephalie ist ein Kopfumfang, der deutlich kleiner ist als der anderer Kinder gleichen Alters und Geschlechts.

Der Kopfumfang wird als Abstand um den oberen Teil des Kopfes des Kindes (Kopfumfang) gemessen. Mithilfe standardisierter Wachstumskurven vergleichen Angehörige der Gesundheitsberufe die Messung mit den Messungen anderer Kinder in Perzentilen.

Einige Kinder haben einfach nur kleine Köpfe, mit einer Messung, die unter einem festgelegten Wert für Kinder gleichen Alters und Geschlechts liegt. Bei Kindern mit Mikrozephalie ist der Kopfumfang viel kleiner als der Durchschnitt für das Alter und Geschlecht des Kindes.

Ein Kind mit schwererer Mikrozephalie kann auch eine schräge Stirn haben.

Es ist wahrscheinlich, dass Ihr Kinderarzt eine Mikrozephalie bei der Geburt Ihres Babys oder bei einer regelmäßigen U-Untersuchung feststellt. Wenn Sie jedoch denken, dass der Kopf Ihres Babys im Verhältnis zu Alter und Geschlecht zu klein ist oder nicht so wächst, wie er sollte, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Mikrozephalie ist in der Regel die Folge eines Problems mit der Gehirnentwicklung, das sich im Mutterleib (angeboren) oder im Säuglingsalter ereignen kann. Mikrozephalie kann genetisch bedingt sein. Andere Ursachen können sein:

• Kraniosynostose (kra-nee-o-sin-os-TOE-se). Die frühzeitige Verschmelzung der Gelenke (Nähte) zwischen den knöchernen Platten, die den Schädel eines Säuglings bilden, verhindert das Wachstum des Gehirns. Die Behandlung einer Kraniosynostose bedeutet in der Regel, dass ein Säugling operiert werden muss, um die verschmolzenen Knochen zu trennen. Diese Operation entlastet das Gehirn und gibt ihm genügend Raum zum Wachsen und Entwickeln.
• Genetische Veränderungen. Down-Syndrom und andere Erkrankungen können zu Mikrozephalie führen.
• Verminderte Sauerstoffzufuhr zum fetalen Gehirn (zerebrale Anämie). Bestimmte Komplikationen während der Schwangerschaft oder Geburt können die Sauerstoffzufuhr zum Gehirn eines Babys beeinträchtigen.
• Infektionen, die während der Schwangerschaft auf den Fötus übertragen werden. Dazu gehören Toxoplasmose, Zytomegalievirus, Röteln, Windpocken (Varizellen) und Zika-Virus.
• Exposition gegenüber Drogen, Alkohol oder bestimmten giftigen Chemikalien im Mutterleib. All dies kann die fetale Gehirnentwicklung während der Schwangerschaft beeinträchtigen.
• Schwere Mangelernährung. Eine unzureichende Nährstoffzufuhr während der Schwangerschaft kann die fetale Gehirnentwicklung beeinträchtigen.
• Unkontrollierte Phenylketonurie (fen-ul-kee-toe-NU-ree-uh), auch bekannt als PKU, bei der Mutter. Phenylketonurie (PKU) beeinträchtigt die Fähigkeit der Mutter, die Aminosäure Phenylalanin abzubauen, und kann die Gehirnentwicklung des Fötus während der Schwangerschaft beeinträchtigen.

Einige Kinder mit Mikrozephalie erreichen Entwicklungsmeilensteine, obwohl ihre Köpfe immer klein für ihr Alter und Geschlecht bleiben werden. Abhängig von der Ursache und dem Schweregrad der Mikrozephalie können jedoch Komplikationen auftreten, darunter:

• Entwicklungsverzögerungen, einschließlich Sprache und Bewegung
• Koordinations- und Gleichgewichtsstörungen
• Kleinwuchs oder geringe Körpergröße
• Gesichtsverformungen
• Hyperaktivität
• Intellektuelle Verzögerungen
• Krampfanfälle

Die Diagnose Mikrozephalie bei Ihrem Kind kann Fragen zu zukünftigen Schwangerschaften aufwerfen. Arbeiten Sie mit Ihrem Arzt zusammen, um die Ursache der Mikrozephalie zu ermitteln. Wenn die Ursache genetisch bedingt ist, sollten Sie mit einem Genetikberater über das Risiko einer Mikrozephalie in zukünftigen Schwangerschaften sprechen.

Um festzustellen, ob Ihr Kind an Mikrozephalie leidet, wird Ihr Arzt wahrscheinlich eine gründliche pränatale, Geburts- und Familienanamnese erheben und eine körperliche Untersuchung durchführen. Ihr Arzt wird den Kopfumfang Ihres Kindes messen, ihn mit einer Wachstumskurve vergleichen und bei zukünftigen Besuchen erneut messen und das Wachstum eintragen. Die Kopfgrößen der Eltern können auch gemessen werden, um festzustellen, ob kleine Köpfe in der Familie vorkommen.

In einigen Fällen, insbesondere wenn die Entwicklung Ihres Kindes verzögert ist, kann Ihr Arzt eine Kopf-CT- oder MRT-Untersuchung und Blutuntersuchungen anordnen, um die zugrunde liegende Ursache der Verzögerung zu ermitteln.

Abgesehen von Operationen bei Kraniosynostose gibt es im Allgemeinen keine Behandlung, die den Kopf Ihres Kindes vergrößert oder Komplikationen einer Mikrozephalie rückgängig macht. Die Behandlung konzentriert sich auf Möglichkeiten, den Zustand Ihres Kindes zu bewältigen. Frühfördersprogramme, die Sprach-, Physio- und Ergotherapie umfassen, können dazu beitragen, die Fähigkeiten Ihres Kindes zu maximieren.

Ihr Arzt könnte Medikamente gegen bestimmte Komplikationen einer Mikrozephalie empfehlen, wie z. B. Krampfanfälle oder Hyperaktivität.