Neuroendokrine Tumoren
Überblick
Neuroendokrine Tumoren sind Krebsarten, die in spezialisierten Zellen, sogenannten neuroendokrinen Zellen, entstehen. Neuroendokrine Zellen weisen Eigenschaften auf, die denen von Nervenzellen und hormonproduzierenden Zellen ähneln.
Neuroendokrine Tumoren sind selten und können überall im Körper auftreten. Die meisten neuroendokrinen Tumoren treten in der Lunge, dem Blinddarm, dem Dünndarm, dem Rektum und der Bauchspeicheldrüse auf.
Es gibt viele Arten von neuroendokrinen Tumoren. Einige wachsen langsam und einige wachsen sehr schnell. Einige neuroendokrine Tumoren produzieren überschüssige Hormone (funktionelle neuroendokrine Tumoren). Andere setzen keine Hormone frei oder setzen nicht genügend Hormone frei, um Symptome zu verursachen (nichtfunktionelle neuroendokrine Tumoren).
Diagnose und Behandlung neuroendokriner Tumoren hängen von der Art des Tumors, seiner Lokalisation, davon ab, ob er überschüssige Hormone produziert, wie aggressiv er ist und ob er sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat.
Symptome
Neuroendokrine Tumoren verursachen nicht immer sofort Anzeichen und Symptome. Die Symptome, die auftreten können, hängen von der Lage des Tumors und davon ab, ob er überschüssige Hormone produziert. Im Allgemeinen können Anzeichen und Symptome eines neuroendokrinen Tumors Folgendes umfassen: Schmerzen durch einen wachsenden Tumor Ein wachsender Knoten, den man unter der Haut fühlen kann Unerwartete Müdigkeit Gewichtsverlust ohne Absicht Neuroendokrine Tumoren, die überschüssige Hormone produzieren (funktionelle Tumoren), können Folgendes verursachen: Hautrötung Durchfall Häufiges Wasserlassen Vermehrter Durst Schwindel Zittern Ausschlag Vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt, wenn Sie anhaltende Anzeichen und Symptome haben, die Sie beunruhigen.
Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten
Vereinbaren Sie einen Termin bei Ihrem Arzt, wenn Sie anhaltende Anzeichen und Symptome haben, die Sie beunruhigen.
Ursachen
Die genaue Ursache von neuroendokrinen Tumoren ist nicht bekannt. Diese Krebsarten entstehen in neuroendokrinen Zellen, die Eigenschaften von Nervenzellen und hormonproduzierenden Zellen aufweisen. Neuroendokrine Zellen befinden sich im gesamten Körper.
Neuroendokrine Tumoren entstehen, wenn sich in neuroendokrinen Zellen Veränderungen (Mutationen) in ihrer DNA entwickeln. Die DNA in einer Zelle enthält die Anweisungen, die der Zelle sagen, was sie tun soll. Die Veränderungen weisen den neuroendokrinen Zellen an, sich schnell zu vermehren und einen Tumor zu bilden.
Einige neuroendokrine Tumoren wachsen sehr langsam. Andere sind aggressive Krebsarten, die in normales Körpergewebe eindringen und es zerstören oder sich (Metastasen) auf andere Körperteile ausbreiten.
Risikofaktoren
Das Risiko für neuroendokrine Tumoren ist höher bei Menschen, die genetische Syndrome erben, die das Krebsrisiko erhöhen. Beispiele hierfür sind:
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN 1)
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2)
- Von-Hippel-Lindau-Syndrom
- Tuberöse Sklerose
- Neurofibromatose
Diagnose
Die Tests und Verfahren, denen Sie sich zur Diagnose eines neuroendokrinen Tumors unterziehen könnten, hängen davon ab, wo sich Ihr Tumor im Körper befindet. Im Allgemeinen können Tests Folgendes umfassen: Körperliche Untersuchung. Ihr Arzt kann Ihren Körper untersuchen, um Ihre Anzeichen und Symptome besser zu verstehen. Er oder sie kann auf geschwollene Lymphknoten tasten oder nach Anzeichen suchen, dass ein Tumor überschüssige Hormone produziert. Tests zum Nachweis überschüssiger Hormone. Ihr Arzt kann empfehlen, Ihr Blut oder Ihren Urin auf Anzeichen von überschüssigen Hormonen zu untersuchen, die manchmal von neuroendokrinen Tumoren produziert werden. Bildgebende Verfahren. Sie könnten sich bildgebenden Verfahren wie Ultraschall, CT und MRT unterziehen, um Bilder Ihres Tumors zu erstellen. Bei neuroendokrinen Tumoren werden Bilder manchmal mit der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) mit einem radioaktiven Tracer erstellt, der in eine Vene injiziert wird. Verfahren zur Entnahme einer Zellprobe zur Untersuchung (Biopsie). Um die Zellen zu sammeln, kann der Arzt je nach Situation einen langen, dünnen Schlauch mit einer Lichtquelle und einer Kamera am Ende in Ihre Lunge (Bronchoskopie), Ihre Speiseröhre (Endoskopie) oder Ihr Rektum (Koloskopie) einführen. Manchmal erfordert die Entnahme einer Gewebeprobe eine Operation. Wenn das Risiko besteht, dass sich Ihr neuroendokriner Tumor auf andere Körperteile ausgebreitet hat, müssen Sie möglicherweise zusätzliche Tests durchführen lassen, um das Ausmaß des Krebses zu bestimmen. Betreuung in der Mayo Clinic Unser fürsorgliches Team von Mayo Clinic-Experten kann Ihnen bei Ihren gesundheitlichen Bedenken im Zusammenhang mit neuroendokrinen Tumoren helfen. Hier beginnen Termin vereinbaren Es liegt ein Problem mit den unten hervorgehobenen Informationen vor. Senden Sie das Formular erneut. Lassen Sie sich die Expertise der Mayo Clinic für Krebs in Ihr Postfach liefern. Abonnieren Sie kostenlos und erhalten Sie einen ausführlichen Leitfaden zum Umgang mit Krebs sowie hilfreiche Informationen, wie Sie eine zweite Meinung erhalten. Sie können sich jederzeit abmelden. Klicken Sie hier für eine E-Mail-Vorschau. E-Mail-Adresse Ich möchte mehr erfahren über Aktuelle Krebsnachrichten & Forschung Krebsbehandlung & -management Optionen der Mayo Clinic Fehler Thema auswählen Fehler E-Mail-Feld ist erforderlich Fehler Geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein Adresse 1 Abonnieren Erfahren Sie mehr über die Verwendung von Daten durch die Mayo Clinic. Um Ihnen die relevantesten und hilfreichsten Informationen zukommen zu lassen und zu verstehen, welche Informationen nützlich sind, können wir Ihre E-Mail- und Website-Nutzungsinformationen mit anderen Informationen kombinieren, die wir über Sie haben. Wenn Sie ein Patient der Mayo Clinic sind, können dies geschützte Gesundheitsinformationen sein. Wenn wir diese Informationen mit Ihren geschützten Gesundheitsinformationen kombinieren, behandeln wir alle diese Informationen als geschützte Gesundheitsinformationen und verwenden oder offenbaren diese Informationen nur gemäß unserer Mitteilung über Datenschutzpraktiken. Sie können sich jederzeit von E-Mail-Mitteilungen abmelden, indem Sie auf den Link zum Abbestellen in der E-Mail klicken. Vielen Dank für Ihre Anmeldung Ihr ausführlicher Leitfaden zum Umgang mit Krebs wird in Kürze in Ihrem Posteingang sein. Sie erhalten auch E-Mails von der Mayo Clinic zu den neuesten Nachrichten, Forschungsergebnissen und Informationen zur Krebsbehandlung. Wenn Sie unsere E-Mail nicht innerhalb von 5 Minuten erhalten, überprüfen Sie Ihren SPAM-Ordner und wenden Sie sich dann an uns unter [email protected]. Es ist leider etwas bei Ihrem Abonnement schief gelaufen. Bitte versuchen Sie es in ein paar Minuten erneut. Erneut versuchen
Behandlung
Die Behandlungsmöglichkeiten für Ihren neuroendokrinen Tumor hängen von der Art des Tumors, seiner Lage und davon ab, ob Sie Anzeichen und Symptome eines Überschusses an Hormonen haben, die vom Tumor produziert werden.
Im Allgemeinen können Behandlungsmöglichkeiten für neuroendokrine Tumoren umfassen:
- Chirurgie. Bei der Operation wird der Tumor entfernt. Wenn möglich, versuchen Chirurgen, den gesamten Tumor und einen Teil des umliegenden gesunden Gewebes zu entfernen. Wenn der Tumor nicht vollständig entfernt werden kann, kann es hilfreich sein, so viel wie möglich davon zu entfernen.
- Chemotherapie. Bei der Chemotherapie werden starke Medikamente verwendet, um Tumorzellen abzutöten. Sie kann über eine Vene in Ihrem Arm verabreicht oder als Pille eingenommen werden. Eine Chemotherapie kann empfohlen werden, wenn das Risiko besteht, dass Ihr neuroendokriner Tumor nach einer Operation wiederkehrt. Sie kann auch bei fortgeschrittenen Tumoren angewendet werden, die nicht operativ entfernt werden können.
- Gezielte Arzneimitteltherapie. Gezielte Arzneimitteltherapien konzentrieren sich auf spezifische Anomalien in Tumorzellen. Durch die Blockierung dieser Anomalien können gezielte Arzneimitteltherapien zum Absterben von Tumorzellen führen. Eine gezielte Arzneimitteltherapie wird in der Regel bei fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren mit einer Chemotherapie kombiniert.
- Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT). PRRT kombiniert ein Medikament, das Krebszellen angreift, mit einer kleinen Menge einer radioaktiven Substanz. Es ermöglicht die direkte Abgabe von Strahlung an die Krebszellen. Ein PRRT-Medikament, Lutetium Lu 177 Dotatate (Lutathera), wird zur Behandlung fortgeschrittener neuroendokriner Tumoren eingesetzt.
- Medikamente zur Kontrolle von Hormonüberschüssen. Wenn Ihr neuroendokriner Tumor überschüssige Hormone freisetzt, kann Ihr Arzt Medikamente empfehlen, um Ihre Anzeichen und Symptome zu kontrollieren.
- Strahlentherapie. Bei der Strahlentherapie werden starke Energiebündel wie Röntgenstrahlen und Protonen verwendet, um Tumorzellen abzutöten. Einige Arten von neuroendokrinen Tumoren können auf eine Strahlentherapie ansprechen. Sie kann empfohlen werden, wenn eine Operation keine Option ist.
Weitere Behandlungen können Ihnen je nach Ihrer individuellen Situation und Ihrer spezifischen Art des neuroendokrinen Tumors zur Verfügung stehen.
Die Diagnose eines neuroendokrinen Tumors kann stressig und überwältigend sein. Mit der Zeit werden Sie Wege finden, mit der Belastung und Unsicherheit umzugehen. Bis dahin kann es hilfreich sein:
- Genügend über Ihre Diagnose zu lernen, um Entscheidungen über Ihre Behandlung zu treffen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem neuroendokrinen Tumor, einschließlich Ihrer Behandlungsmöglichkeiten und, wenn Sie möchten, Ihrer Prognose. Wenn Sie mehr über die Art Ihres neuroendokrinen Tumors erfahren, können Sie bei der Entscheidungsfindung über die Behandlung sicherer werden.
- Sich an Familie und Freunde wenden, um Unterstützung zu erhalten. Bleiben Sie mit Familie und Freunden in Kontakt, um Unterstützung zu erhalten. Es kann schwierig sein, über Ihre Diagnose zu sprechen, und Sie werden wahrscheinlich eine Reihe von Reaktionen erhalten, wenn Sie die Nachricht mitteilen. Aber über Ihre Diagnose zu sprechen und Informationen über Ihre Krebserkrankung weiterzugeben, kann Ihnen helfen, damit umzugehen – ebenso wie die Angebote praktischer Hilfe, die oft daraus resultieren.
- Sich mit anderen Menschen mit neuroendokrinen Tumoren vernetzen. Erwägen Sie, einer Selbsthilfegruppe beizutreten, entweder in Ihrer Gemeinde oder im Internet. Eine Selbsthilfegruppe von Menschen mit der gleichen Diagnose kann eine Quelle für nützliche Informationen, praktische Tipps und Ermutigung sein.
Haftungsausschluss: August ist eine Gesundheitsinformationsplattform und ihre Antworten stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultieren Sie immer einen zugelassenen Arzt in Ihrer Nähe, bevor Sie Änderungen vornehmen.
Hergestellt in Indien, für die Welt