Oligodendrogliom

Oligodendrogliom ist eine Zellwucherung, die im Gehirn oder Rückenmark beginnt. Die Wucherung, die als Tumor bezeichnet wird, entsteht in Zellen, die Oligodendrozyten genannt werden. Diese Zellen produzieren eine Substanz, die Nervenzellen schützt und den Fluss elektrischer Signale im Gehirn und Rückenmark unterstützt.

Oligodendrogliome treten am häufigsten bei Erwachsenen auf, können aber in jedem Alter vorkommen. Zu den Symptomen gehören Krampfanfälle, Kopfschmerzen und Schwäche oder Behinderung in einem Körperteil. Wo dies im Körper geschieht, hängt davon ab, welche Teile des Gehirns oder Rückenmarks vom Tumor betroffen sind.

Die Behandlung erfolgt, wenn möglich, operativ. Manchmal kann eine Operation nicht durchgeführt werden, wenn sich der Tumor an einer Stelle befindet, die mit chirurgischen Instrumenten schwer zu erreichen ist. Andere Behandlungen können erforderlich sein, wenn der Tumor nicht entfernt werden kann oder wenn er nach der Operation wahrscheinlich wiederkehrt.

Zeichen und Symptome eines Oligodendroglioms umfassen:

• Gleichgewichtsprobleme
• Verhaltensänderungen
• Gedächtnisprobleme
• Taubheitsgefühl auf einer Körperseite
• Sprachstörungen
• Probleme, klar zu denken
• Krampfanfälle

Vereinbaren Sie einen Termin mit einem Arzt oder einem anderen medizinischen Fachpersonal, wenn Sie anhaltende Symptome haben, die Sie beunruhigen.

Vereinbaren Sie einen Termin bei einem Arzt oder einem anderen medizinischen Fachpersonal, wenn Sie anhaltende Symptome haben, die Sie beunruhigen.

Die Ursache von Oligodendrogliomen ist oft unbekannt. Dieser Tumor beginnt als Zellwachstum im Gehirn oder Rückenmark. Er entsteht in Zellen, die Oligodendrozyten genannt werden. Oligodendrozyten schützen Nervenzellen und unterstützen den Fluss elektrischer Signale im Gehirn. Ein Oligodendrogliom entsteht, wenn sich in den Oligodendrozyten Veränderungen in der DNA entwickeln. Die DNA einer Zelle enthält die Anweisungen, die der Zelle sagen, was sie zu tun hat. In gesunden Zellen gibt die DNA Anweisungen zum Wachsen und Vermehren mit einer festgelegten Rate. Die Anweisungen sagen den Zellen, wann sie absterben sollen. In Tumorzellen geben die DNA-Veränderungen andere Anweisungen. Die Veränderungen weisen die Tumorzellen an, schnell zu wachsen und sich zu vermehren. Tumorzellen können am Leben bleiben, wenn gesunde Zellen absterben würden. Dies führt zu zu vielen Zellen. Die Tumorzellen bilden ein Wachstum, das auf nahegelegene Teile des Gehirns oder Rückenmarks drücken kann, wenn das Wachstum größer wird. Manchmal verwandeln die DNA-Veränderungen die Tumorzellen in Krebszellen. Krebszellen können gesundes Körpergewebe befallen und zerstören.

Risikofaktoren für Oligodendrogliome umfassen:

• Anamnese der Strahlenexposition. Eine Strahlenbelastung des Kopfes und Halses kann das Risiko erhöhen.
• Erwachsenenalter. Dieser Tumor kann in jedem Alter auftreten. Er wird jedoch häufiger bei Erwachsenen in den 40er und 50er Jahren gefunden.
• Weiße Rasse. Oligodendrogliome treten am häufigsten bei weißen Menschen ohne hispanische Abstammung auf.

Es gibt keine Möglichkeit, Oligodendrogliome zu verhindern.

Tests und Verfahren zur Diagnose eines Oligodendroglioms umfassen:

• Neurologische Untersuchung. Bei einer neurologischen Untersuchung werden Sie nach Ihren Anzeichen und Symptomen befragt. Ihr Sehvermögen, Ihr Hörvermögen, Ihr Gleichgewicht, Ihre Koordination, Ihre Kraft und Ihre Reflexe werden geprüft. Probleme in einem oder mehreren dieser Bereiche können Hinweise auf den Bereich des Gehirns geben, der von einem Gehirntumor betroffen sein könnte.
• Bildgebende Verfahren. Bildgebende Verfahren können helfen, den Ort und die Größe des Gehirntumors zu bestimmen. Zur Diagnose von Gehirntumoren wird häufig eine MRT eingesetzt. Sie kann mit speziellen MRT-Arten wie der funktionellen MRT und der Magnetresonanzspektroskopie verwendet werden.

Entnahme einer Gewebeprobe zur Untersuchung. Eine Biopsie ist ein Verfahren zur Entnahme einer kleinen Gewebeprobe aus dem Tumor zur Untersuchung. Wenn möglich, wird die Probe während der Operation zur Entfernung des Tumors entnommen. Wenn der Tumor nicht operativ entfernt werden kann, kann eine Probe mit einer Nadel entnommen werden. Welche Methode angewendet wird, hängt von Ihrer Situation und der Lage des Tumors ab.

Die Gewebeprobe wird zur Untersuchung an ein Labor geschickt. Untersuchungen können zeigen, welche Zelltypen beteiligt sind. Spezielle Tests können detaillierte Informationen über die Tumorzellen liefern. Beispielsweise kann ein Test die Veränderungen im genetischen Material der Tumorzellen, der sogenannten DNA, untersuchen. Die Ergebnisse informieren Ihr medizinisches Team über Ihre Prognose. Ihr Behandlungsteam verwendet diese Informationen, um einen Behandlungsplan zu erstellen.