Neuroendokrine Pankreastumoren sind eine seltene Krebsart, die als Zellwachstum in der Bauchspeicheldrüse beginnt. Die Bauchspeicheldrüse ist eine lange, flache Drüse, die hinter dem Magen liegt. Sie produziert Enzyme und Hormone, die bei der Verdauung von Nahrungsmitteln helfen.
Neuroendokrine Pankreastumoren entstehen aus den hormonproduzierenden Zellen in der Bauchspeicheldrüse. Diese Zellen werden Inselzellen genannt. Eine andere Bezeichnung für neuroendokrine Pankreastumoren ist Inselzellkarzinom.
Einige neuroendokrine Pankreastumorzellen produzieren weiterhin Hormone. Diese werden als funktionelle Tumoren bezeichnet. Funktionelle Tumoren produzieren zu viel von dem jeweiligen Hormon. Beispiele für funktionelle Tumoren sind Insulinom, Gastrinom und Glucagonom.
Die meisten neuroendokrinen Pankreastumoren produzieren keine übermäßige Menge an Hormonen. Tumoren, die keine zusätzlichen Hormone produzieren, werden als nicht-funktionelle Tumoren bezeichnet.
Neuroendokrine Pankreastumoren verursachen manchmal keine Symptome. Wenn doch, können die Symptome Folgendes umfassen: Sodbrennen. Schwäche. Müdigkeit. Muskelkrämpfe. Verdauungsstörungen. Durchfall. Gewichtsverlust. Ausschlag. Verstopfung. Schmerzen im Bauch oder Rücken. Gelbfärbung der Haut und des Augenweißes. Schwindel. verschwommenes Sehen. Kopfschmerzen. Verstärkter Durst und Hunger.Vereinbaren Sie einen Termin mit einem Arzt, wenn Sie Symptome haben, die Sie beunruhigen.
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Neuroendokrine Tumoren des Pankreas entstehen, wenn Zellen in der Bauchspeicheldrüse Veränderungen in ihrer DNA entwickeln. Die DNA einer Zelle enthält die Anweisungen, die der Zelle sagen, was sie zu tun hat. Die Veränderungen, die Ärzte als Mutationen bezeichnen, weisen die Zellen an, sich schnell zu vermehren. Die Veränderungen ermöglichen es den Zellen, weiterzuleben, während gesunde Zellen im Rahmen ihres natürlichen Lebenszyklus absterben würden. Dies führt zu vielen zusätzlichen Zellen. Die Zellen können eine Masse bilden, die als Tumor bezeichnet wird. Manchmal können sich die Zellen lösen und sich auf andere Organe, wie die Leber, ausbreiten. Wenn sich Krebs ausbreitet, spricht man von metastasiertem Krebs.
Bei neuroendokrinen Tumoren des Pankreas treten die DNA-Veränderungen in hormonproduzierenden Zellen auf, die Inselzellen genannt werden. Es ist nicht klar, was die Veränderungen verursacht, die zu Krebs führen.
Faktoren, die mit einem erhöhten Risiko für neuroendokrine Pankreastumoren verbunden sind, umfassen:
Es gibt keine Möglichkeit, neuroendokrine Pankreastumoren zu verhindern. Wenn Sie diese Krebsart entwickeln, haben Sie nichts dazu beigetragen.
Bei einer endoskopischen Ultraschalluntersuchung der Bauchspeicheldrüse wird ein dünner, flexibler Schlauch, ein Endoskop genannt, durch den Hals und in die Brust eingeführt. Ein Ultraschallgerät am Ende des Schlauches sendet Schallwellen aus, die Bilder des Verdauungstrakts und der umliegenden Organe und Gewebe erzeugen.
Tests und Verfahren zur Diagnose von neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse umfassen:
Bildgebende Verfahren. Bildgebende Verfahren erstellen Bilder des Körpers. Sie können den Ort und die Größe eines neuroendokrinen Tumors der Bauchspeicheldrüse zeigen. Zu den Tests gehören möglicherweise Röntgenaufnahmen, MRT, CT und Positronen-Emissions-Tomographie, die auch als PET-Scan bezeichnet wird.
Bildgebung kann auch mit nuklearmedizinischen Tests durchgeführt werden. Bei diesen Tests wird ein radioaktiver Tracer in Ihren Körper injiziert. Der Tracer lagert sich an neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse an, so dass sie auf den Bildern deutlich sichtbar sind. Die Bilder werden oft mit einem PET-Scan erstellt, der mit CT oder MRT kombiniert wird.
Die Behandlung eines neuroendokrinen Pankreastumors hängt von den Zelltypen ab, die an Ihrer Krebserkrankung beteiligt sind, dem Ausmaß und den Merkmalen Ihrer Krebserkrankung, Ihren Präferenzen und Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand. Zu den Optionen können gehören:
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Hergestellt in Indien, für die Welt