Rhabdomyosarkom

Rhabdomyosarkom ist eine seltene Krebsart, die als Zellwachstum im Weichgewebe beginnt. Weichgewebe stützt und verbindet Organe und andere Körperteile. Rhabdomyosarkome entstehen am häufigsten im Muskelgewebe.

Obwohl Rhabdomyosarkome überall im Körper entstehen können, ist es wahrscheinlicher, dass sie beginnen in:

• Kopf- und Halsbereich.
• Harnsystem, wie z. B. die Blase.
• Fortpflanzungssystem, wie z. B. Vagina, Gebärmutter und Hoden.
• Armen und Beinen.

Die Behandlung von Rhabdomyosarkomen umfasst oft eine Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie. Die Behandlung hängt davon ab, wo der Krebs beginnt, wie groß er wird und ob er sich auf andere Körperteile ausbreitet.

Die Forschung zu Diagnose und Behandlung hat die Aussichten für Menschen mit der Diagnose Rhabdomyosarkom erheblich verbessert. Immer mehr Menschen leben nach einer Rhabdomyosarkom-Diagnose jahrelang.

Zeichen und Symptome eines Rhabdomyosarkoms hängen davon ab, wo der Krebs beginnt. Beispielsweise können bei Krebs im Kopf- oder Halsbereich Symptome auftreten wie:

• Kopfschmerzen.
• Nasen-, Rachen- oder Ohrenbluten.
• Tränenfluss, Ausbeulung oder Schwellung der Augen. Befindet sich der Krebs im Harn- oder Fortpflanzungssystem, können Symptome auftreten wie:
• Ein Knoten oder Blutungen in der Vagina oder im Rektum.
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen und Blut im Urin.
• Probleme mit dem Stuhlgang. Befindet sich der Krebs in Armen oder Beinen, können Symptome auftreten wie:
• Möglicherweise Schmerzen im betroffenen Bereich, wenn der Krebs auf Nerven oder andere Körperbereiche drückt.
• Schwellung oder ein Knoten in Arm oder Bein. Kostenlos anmelden und eine ausführliche Anleitung zum Umgang mit Krebs sowie hilfreiche Informationen zum Einholen einer Zweitmeinung erhalten. Sie können sich jederzeit abmelden. Ihre ausführliche Anleitung zum Umgang mit Krebs wird in Kürze in Ihrem Posteingang sein. Sie werden auch

Es ist nicht klar, was Rhabdomyosarkome verursacht. Es beginnt, wenn eine Weichtellzelle Veränderungen in ihrer DNA entwickelt. Die DNA einer Zelle enthält die Anweisungen, die einer Zelle sagen, was sie tun soll.

In gesunden Zellen gibt die DNA Anweisungen zum Wachsen und Multiplizieren mit einer festgelegten Rate. Die Anweisungen sagen den Zellen, wann sie absterben sollen. In Krebszellen geben die DNA-Veränderungen andere Anweisungen. Die Veränderungen weisen die Krebszellen an, viele weitere Zellen schnell zu produzieren. Krebszellen können am Leben bleiben, wenn gesunde Zellen sterben würden. Dies führt zu zu vielen Zellen.

Die Krebszellen können eine Masse bilden, die als Tumor bezeichnet wird. Der Tumor kann wachsen und gesundes Körpergewebe befallen und zerstören. Mit der Zeit können sich Krebszellen lösen und sich auf andere Körperteile ausbreiten. Wenn sich Krebs ausbreitet, spricht man von metastasiertem Krebs.

Faktoren, die das Risiko für ein Rhabdomyosarkom erhöhen können, umfassen:

• Jüngeres Alter. Rhabdomyosarkome treten am häufigsten bei Kindern unter 10 Jahren auf.
• Erbliche Syndrome. Selten wurde ein Rhabdomyosarkom mit genetischen Syndromen in Verbindung gebracht, die von den Eltern auf die Kinder vererbt werden. Dazu gehören Neurofibromatose Typ 1, Noonan-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Beckwith-Wiedemann-Syndrom und Costello-Syndrom.

Es gibt keine Möglichkeit, ein Rhabdomyosarkom zu verhindern.

Komplikationen des Rhabdomyosarkoms und seiner Behandlung umfassen:

• Krebsausbreitung. Rhabdomyosarkom kann sich von seinem Ursprungsort auf andere Körperteile ausbreiten. Wenn sich Krebs ausbreitet, kann dies intensivere Behandlungen erforderlich machen. Dies kann die Genesung erschweren. Rhabdomyosarkom breitet sich am häufigsten auf die Lunge, Lymphknoten und Knochen aus.
• Langzeitnebenwirkungen. Rhabdomyosarkom und seine Behandlungen können viele kurz- und langfristige Nebenwirkungen verursachen. Ihr medizinisches Team kann Ihnen helfen, die Nebenwirkungen zu bewältigen, die während der Behandlung auftreten. Das Team kann Ihnen auch eine Liste von Nebenwirkungen geben, auf die Sie in den Jahren nach der Behandlung achten sollten.

Die Diagnose eines Rhabdomyosarkoms beginnt in der Regel mit einer körperlichen Untersuchung. Abhängig von den Ergebnissen kann das medizinische Team weitere Untersuchungen empfehlen. Dazu können bildgebende Verfahren und eine Prozedur zur Entnahme einer Gewebeprobe gehören.

Bildgebende Verfahren erstellen Bilder des Körperinneren. Sie können helfen, Lage und Größe eines Rhabdomyosarkoms zu zeigen. Zu den Untersuchungen gehören möglicherweise:

• Röntgenaufnahmen.
• CT-Scans.
• MRT-Scans.
• Positronen-Emissions-Tomographie-Scans, auch PET-Scans genannt.
• Knochenscans.

Eine Biopsie ist ein Verfahren zur Entnahme einer Gewebeprobe zur Untersuchung in einem Labor. Eine Biopsie bei Rhabdomyosarkom muss so durchgeführt werden, dass keine Probleme bei einer zukünftigen Operation entstehen. Aus diesem Grund ist es ratsam, sich in einem medizinischen Zentrum behandeln zu lassen, das viele Menschen mit dieser Krebsart betreut. Erfahrene medizinische Teams wählen die beste Biopsieart aus.

Zu den Arten von Biopsieverfahren, die zur Diagnose eines Rhabdomyosarkoms verwendet werden, gehören:

• Nadelbiopsie. Bei diesem Verfahren wird eine Nadel verwendet, um Gewebeproben aus dem Krebs zu entnehmen.
• Chirurgische Biopsie. Manchmal kann eine Operation erforderlich sein, um eine größere Gewebeprobe zu entnehmen.

Die Biopsie-Probe wird zur Untersuchung ins Labor geschickt. Ärzte, die Blut und Körpergewebe untersuchen, sogenannte Pathologen, werden die Zellen auf Krebs untersuchen. Weitere spezielle Tests liefern genauere Informationen über die Krebszellen. Ihr medizinisches Team verwendet diese Informationen, um einen Behandlungsplan zu erstellen.