Solitärer Fibröser Tumor

Solitärer fibröser Tumor

Solitäre fibröse Tumoren sind Wucherungen von Zellen, die sich in fast jedem Körperteil bilden können. Die Wucherungen, Tumoren genannt, entstehen aus Zellen in den Geweben, die andere Gewebe im Körper stützen, bekannt als Bindegewebe. Solitäre fibröse Tumoren sind selten. Sie betreffen hauptsächlich ältere Erwachsene.

Solitäre fibröse Tumoren treten am häufigsten in der Auskleidung um die Lunge herum auf, der Pleura. Solitäre fibröse Tumoren, die in der Pleura auftreten, werden pleurale solitäre fibröse Tumoren genannt. Solitäre fibröse Tumoren wurden auch im Kopf- und Halsbereich, in der Brust, der Niere, der Prostata, im Rückenmark und in anderen Körperteilen gefunden.

Die meisten solitären fibrösen Tumoren sind nicht krebsartig. Sie breiten sich nicht auf andere Körperteile aus. In seltenen Fällen können sie krebsartig sein, auch bekannt als malign.

Solitäre fibröse Tumoren wachsen in der Regel langsam. Sie verursachen möglicherweise keine Symptome, bis sie groß werden. Die Symptome hängen davon ab, wo sich der Tumor im Körper befindet. Befindet er sich in der Lunge, können die Symptome Husten und Kurzatmigkeit sein.

Zu den Tests und Verfahren zur Diagnose eines solitären fibrösen Tumors gehören:

• Bildgebende Verfahren. Bildgebende Verfahren erstellen Bilder des Körpers. Sie können zeigen, wo sich ein solitärer fibröser Tumor befindet, wie groß er ist und ob er sich auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat. Zu den Tests für einen solitären fibrösen Tumor können MRT, Röntgen, CT, Ultraschall und Positronen-Emissions-Tomographie, auch PET-Scan genannt, gehören.
• Entnahme einer Gewebeprobe zur Untersuchung, auch Biopsie genannt. Eine Biopsie ist ein Verfahren zur Entnahme einer Gewebeprobe zur Untersuchung in einem Labor. Das Gewebe kann mit einer Nadel entnommen werden, die durch die Haut und in den Tumor eingeführt wird. Manchmal ist eine Operation erforderlich, um die Gewebeprobe zu erhalten.

Die Probe wird in einem Labor untersucht, um festzustellen, ob es sich um Krebs handelt. Die Untersuchung wird von Ärzten durchgeführt, die auf die Analyse von Blut und Körpergewebe spezialisiert sind, sogenannte Pathologen. Andere spezielle Tests liefern weitere Details über den Tumor. Ihr Gesundheitsteam verwendet diese Informationen, um einen Behandlungsplan zu erstellen.

Entnahme einer Gewebeprobe zur Untersuchung, auch Biopsie genannt. Eine Biopsie ist ein Verfahren zur Entnahme einer Gewebeprobe zur Untersuchung in einem Labor. Das Gewebe kann mit einer Nadel entnommen werden, die durch die Haut und in den Tumor eingeführt wird. Manchmal ist eine Operation erforderlich, um die Gewebeprobe zu erhalten.

Die Probe wird in einem Labor untersucht, um festzustellen, ob es sich um Krebs handelt. Die Untersuchung wird von Ärzten durchgeführt, die auf die Analyse von Blut und Körpergewebe spezialisiert sind, sogenannte Pathologen. Andere spezielle Tests liefern weitere Details über den Tumor. Ihr Gesundheitsteam verwendet diese Informationen, um einen Behandlungsplan zu erstellen.

Die Behandlung eines solitären fibrösen Tumors umfasst oft:

• Chirurgie. Meistens ist eine Operation die einzige notwendige Behandlung für solitäre fibröse Tumoren. Chirurgen entfernen den Tumor und eine kleine Menge gesunden Gewebes darum herum. Die Art der Operation zur Entfernung eines solitären fibrösen Tumors hängt davon ab, wo sich der Tumor im Körper befindet.

Andere Behandlungen können nach der Operation eingesetzt werden, um das Risiko zu verringern, dass der Tumor zurückkehrt. Zu diesen anderen Behandlungen können Strahlentherapie oder Chemotherapie gehören.

• Strahlentherapie. Die Strahlentherapie verwendet starke Energiebündel, um Tumorzellen abzutöten. Die Energie kann von Röntgenstrahlen, Protonen oder anderen Quellen stammen. Während der Strahlentherapie liegen Sie auf einem Tisch, während sich eine Maschine um Sie herum bewegt. Die Maschine lenkt die Strahlung auf präzise Punkte Ihres Körpers.

Eine Strahlentherapie kann nach der Operation angewendet werden, wenn nicht der gesamte Tumor entfernt werden kann. Sie kann das Risiko verringern, dass der Tumor nach der Operation zurückkehrt. Manchmal wird eine Strahlentherapie vor der Operation angewendet, um den Tumor zu verkleinern. Dies kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass der Tumor vollständig entfernt wird.

• Chemotherapie. Die Chemotherapie verwendet starke Medikamente, um Tumorzellen abzutöten. Bei einem solitären fibrösen Tumor kann eine Chemotherapie angewendet werden, wenn sich der Tumor ausgebreitet hat oder nicht operativ entfernt werden kann.
• Gezielte Therapie. Die gezielte Therapie verwendet Medikamente, die spezifische Chemikalien in den Tumorzellen angreifen. Durch die Blockierung dieser Chemikalien können gezielte Behandlungen Tumorzellen abtöten. Eine gezielte Therapie kann angewendet werden, wenn ein solitärer fibröser Tumor krebsartig ist und sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat.

Chirurgie. Meistens ist eine Operation die einzige notwendige Behandlung für solitäre fibröse Tumoren. Chirurgen entfernen den Tumor und eine kleine Menge gesunden Gewebes darum herum. Die Art der Operation zur Entfernung eines solitären fibrösen Tumors hängt davon ab, wo sich der Tumor im Körper befindet.

Andere Behandlungen können nach der Operation eingesetzt werden, um das Risiko zu verringern, dass der Tumor zurückkehrt. Zu diesen anderen Behandlungen können Strahlentherapie oder Chemotherapie gehören.

Strahlentherapie. Die Strahlentherapie verwendet starke Energiebündel, um Tumorzellen abzutöten. Die Energie kann von Röntgenstrahlen, Protonen oder anderen Quellen stammen. Während der Strahlentherapie liegen Sie auf einem Tisch, während sich eine Maschine um Sie herum bewegt. Die Maschine lenkt die Strahlung auf präzise Punkte Ihres Körpers.

Eine Strahlentherapie kann nach der Operation angewendet werden, wenn nicht der gesamte Tumor entfernt werden kann. Sie kann das Risiko verringern, dass der Tumor nach der Operation zurückkehrt. Manchmal wird eine Strahlentherapie vor der Operation angewendet, um den Tumor zu verkleinern. Dies kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass der Tumor vollständig entfernt wird.

Tests und Verfahren zur Diagnose von Weichteilsarkomen umfassen bildgebende Tests und Verfahren zur Entnahme einer Zellprobe zur Untersuchung.

Bildgebende Tests erstellen Bilder des Körperinneren. Sie können helfen, die Größe und Lage des Weichteilsarkoms zu zeigen. Beispiele hierfür sind:

• Röntgenaufnahmen.
• CT-Scans.
• MRT-Scans.
• Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Scans.

Ein Verfahren zur Entnahme einiger Zellen zur Untersuchung wird als Biopsie bezeichnet. Eine Biopsie bei Weichteilsarkomen muss so durchgeführt werden, dass sie keine Probleme bei einer zukünftigen Operation verursacht. Aus diesem Grund ist es ratsam, sich in einem medizinischen Zentrum behandeln zu lassen, das viele Menschen mit dieser Art von Krebs behandelt. Erfahrene Gesundheitsteams werden die beste Art der Biopsie auswählen.

Arten von Biopsieverfahren für Weichteilsarkome umfassen:

• Stanzbiopsie. Diese Methode verwendet eine Nadel, um Gewebeproben aus dem Krebs zu entnehmen. Ärzte versuchen in der Regel, Proben aus mehreren Teilen des Krebses zu entnehmen.
• Chirurgische Biopsie. In einigen Fällen könnte Ihr Arzt eine Operation vorschlagen, um eine größere Gewebeprobe zu erhalten.

Die Biopsieprobe wird zur Untersuchung ins Labor geschickt. Ärzte, die sich auf die Analyse von Blut und Körpergewebe spezialisiert haben, sogenannte Pathologen, werden die Zellen testen, um festzustellen, ob sie krebsartig sind. Andere Tests im Labor zeigen weitere Details über die Krebszellen, wie zum Beispiel, um welche Art von Zellen es sich handelt.

Behandlungsoptionen für Weichteilsarkome hängen von Größe, Art und Lage des Krebses ab. Eine Operation ist eine übliche Behandlung für Weichteilsarkome. Während der Operation entfernt der Chirurg in der Regel den Krebs und etwas gesundes Gewebe darum herum. Weichteilsarkome betreffen häufig Arme und Beine. Früher war eine Operation zum Entfernen eines Arms oder Beines üblich. Heute werden, wenn möglich, andere Ansätze verwendet. Zum Beispiel können Strahlen- und Chemotherapie eingesetzt werden, um den Krebs zu verkleinern. Auf diese Weise kann der Krebs entfernt werden, ohne dass das gesamte Glied entfernt werden muss. Während der intraoperativen Strahlentherapie (IORT) wird die Strahlung dorthin gelenkt, wo sie benötigt wird. Die Dosis der IORT kann viel höher sein als bei der Standardstrahlentherapie. Strahlentherapie verwendet starke Energiebündel, um Krebszellen abzutöten. Die Energie kann von Röntgenstrahlen, Protonen und anderen Quellen stammen. Während der Strahlentherapie liegen Sie auf einem Tisch, während sich eine Maschine um Sie herum bewegt. Die Maschine lenkt die Strahlung auf bestimmte Punkte Ihres Körpers. Strahlentherapie kann angewendet werden:

• Vor der Operation. Strahlentherapie vor der Operation kann einen Tumor verkleinern, um seine Entfernung zu erleichtern.
• Während der Operation. Strahlentherapie während der Operation ermöglicht es, mehr Strahlung direkt auf das Zielgebiet abzugeben. Dies kann gesundes Gewebe um das Zielgebiet herum schonen.
• Nach der Operation. Strahlentherapie kann nach der Operation angewendet werden, um verbleibende Krebszellen abzutöten. Chemotherapie verwendet starke Medikamente, um Krebszellen abzutöten. Die Medikamente werden oft über eine Vene verabreicht, obwohl einige auch in Pillenform erhältlich sind. Einige Arten von Weichteilsarkomen sprechen besser auf eine Chemotherapie an als andere. Zum Beispiel wird Chemotherapie oft zur Behandlung von Rhabdomyosarkomen eingesetzt. Gezielte Therapie verwendet Medikamente, die spezifische Chemikalien in den Krebszellen angreifen. Durch die Blockierung dieser Chemikalien können gezielte Behandlungen dazu führen, dass Krebszellen absterben. Ihre Krebszellen können getestet werden, um festzustellen, ob eine gezielte Therapie für Sie hilfreich sein könnte. Diese Behandlung wirkt gut bei einigen Arten von Weichteilsarkomen, wie z. B. gastrointestinalen Stromatumoren, auch GISTs genannt. Abonnieren Sie kostenlos und erhalten Sie einen ausführlichen Leitfaden zum Umgang mit Krebs sowie hilfreiche Informationen, wie Sie eine zweite Meinung erhalten. Sie können sich jederzeit über den Abmelde-Link in der E-Mail abmelden. Ihr ausführlicher Leitfaden zum Umgang mit Krebs wird in Kürze in Ihrem Posteingang sein. Sie werden auch Eine Krebsdiagnose kann sich überwältigend anfühlen. Mit der Zeit werden Sie Wege finden, mit der Belastung und Unsicherheit von Krebs umzugehen. Bis dahin kann es hilfreich sein:
• Genügend über Sarkome zu lernen, um Entscheidungen über Ihre Behandlung zu treffen. Fragen Sie Ihr medizinisches Team nach Ihrem Weichteilsarkom. Besprechen Sie Ihre Behandlungsmöglichkeiten. Wenn Sie möchten, fragen Sie nach Ihrer Prognose. Wenn Sie mehr erfahren, werden Sie möglicherweise selbstbewusster bei der Entscheidungsfindung.
• Freunde und Familie in Ihrer Nähe zu halten. Starke Beziehungen zu Ihren Freunden und Ihrer Familie werden Ihnen helfen, mit dem Weichteilsarkom umzugehen. Freunde und Familie können Unterstützung bieten, einschließlich der Betreuung Ihres Zuhauses, wenn Sie im Krankenhaus sind. Sie können emotionale Unterstützung geben, wenn Sie sich vom Krebs überwältigt fühlen.
• Jemanden zum Reden zu finden. Finden Sie einen guten Zuhörer, der bereit ist, Ihnen zuzuhören, wenn Sie über Ihre Hoffnungen und Ängste sprechen. Dies kann ein Freund oder Familienmitglied sein. Ein Treffen mit einem Berater, einem medizinischen Sozialarbeiter, einem Geistlichen oder einer Krebsselbsthilfegruppe kann ebenfalls hilfreich sein.