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Was ist die Takayasu-Arteriitis? Symptome, Ursachen & Behandlung

Created at:1/16/2025

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Die Takayasu-Arteriitis ist eine seltene Erkrankung, bei der Ihr Immunsystem fälschlicherweise Ihre größten Arterien angreift und diese entzündet und verengt. Diese chronische Entzündung betrifft hauptsächlich die Aorta (Ihre Hauptschlagader) und ihre großen Äste, die sauerstoffreiches Blut von Ihrem Herzen zum Rest Ihres Körpers transportieren.

Auch wenn diese Erkrankung einschüchternd klingt, kann das Verständnis dafür, was in Ihrem Körper passiert, Ihnen helfen, Symptome frühzeitig zu erkennen und mit Ihrem medizinischen Team zusammenzuarbeiten, um sie effektiv zu behandeln. Die gute Nachricht ist, dass viele Menschen mit Takayasu-Arteriitis mit der richtigen Behandlung ein erfülltes und aktives Leben führen können.

Was ist die Takayasu-Arteriitis?

Die Takayasu-Arteriitis ist eine Autoimmunerkrankung, die Entzündungen in großen Blutgefäßen im ganzen Körper verursacht. Ihr Immunsystem, das Sie normalerweise vor Infektionen schützt, identifiziert fälschlicherweise gesunde Arterienwände als Bedrohung und greift sie an.

Diese anhaltende Entzündung macht Ihre Arterienwände dick und steif und verengt allmählich den Raum, durch den Blut fließt. Stellen Sie sich das wie einen Gartenschlauch vor, der verstopft oder zusammengedrückt wird und den Wasserfluss zu Ihren Pflanzen reduziert.

Die Erkrankung betrifft am häufigsten Frauen im Alter zwischen 15 und 40 Jahren, kann aber in jedem Alter auftreten. Sie wird manchmal auch als „pulseless disease“ (pulsloser Krankheit) bezeichnet, da die Entzündung den Puls in Ihren Armen bei körperlichen Untersuchungen schwer tastbar machen kann.

Was sind die Symptome der Takayasu-Arteriitis?

Die Symptome der Takayasu-Arteriitis entwickeln sich oft in zwei Phasen, und ihre frühzeitige Erkennung kann einen erheblichen Unterschied für Ihre Behandlungsergebnisse machen. Viele Menschen erkennen zunächst nicht, dass ihre Symptome mit einer einzigen Erkrankung zusammenhängen.

In der frühen Entzündungsphase können Sie Folgendes erleben:

  • Anhaltende Müdigkeit, die sich nicht durch Ruhe verbessert
  • Leichtes Fieber, das kommt und geht
  • Nachtschweiß, der Ihre Kleidung oder Bettwäsche durchnässt
  • Unerklärter Gewichtsverlust über mehrere Wochen oder Monate
  • Muskelschmerzen und Gelenkschmerzen im ganzen Körper
  • Allgemeines Gefühl von Unwohlsein oder Erschöpfung

Diese frühen Symptome können sich so anfühlen, als würden Sie gegen eine anhaltende Grippe kämpfen, die nie ganz verschwindet. Viele Menschen denken zunächst, dass sie einfach gestresst oder überarbeitet sind.

Wenn die Erkrankung fortschreitet und die Arterien enger werden, können Sie Folgendes bemerken:

  • Arm-Schmerzen oder -Schwäche, besonders bei körperlicher Aktivität
  • Unterschiedliche Blutdruckwerte zwischen Ihren Armen
  • Schwacher oder fehlender Puls in Ihren Handgelenken
  • Schwindel oder Benommenheit im Stehen
  • Kopfschmerzen, die sich anders anfühlen als Ihre üblichen Kopfschmerzen
  • Sehstörungen oder verschwommenes Sehen
  • Brustschmerzen oder Kurzatmigkeit
  • Kalte Hände oder Finger, die ihre Farbe verändern

Manche Menschen erleben auch seltene, aber schwerwiegende Symptome wie Schlaganfall-ähnliche Episoden, Gedächtnisprobleme oder starken Bluthochdruck. Diese treten auf, wenn die Blutversorgung lebenswichtiger Organe deutlich reduziert wird.

Was verursacht die Takayasu-Arteriitis?

Die genaue Ursache der Takayasu-Arteriitis ist nicht vollständig geklärt, aber Forscher glauben, dass sie sich aus einer Kombination von genetischen Faktoren und Umweltfaktoren entwickelt. Ihr Immunsystem spielt dabei die zentrale Rolle.

Wissenschaftler vermuten, dass bestimmte genetische Variationen einige Menschen anfälliger für die Entwicklung dieser Erkrankung machen können. Das Vorhandensein dieser genetischen Faktoren garantiert jedoch nicht, dass Sie eine Takayasu-Arteriitis entwickeln werden.

Umweltfaktoren, die die Erkrankung bei genetisch prädisponierten Menschen auslösen könnten, sind:

  • Virusinfektionen, insbesondere solche, die Blutgefäße betreffen
  • Bakterielle Infektionen, die eine Überaktivität des Immunsystems auslösen
  • Exposition gegenüber bestimmten Toxinen oder Chemikalien
  • Erheblicher körperlicher oder emotionaler Stress
  • Hormonelle Veränderungen, insbesondere während der Pubertät oder Schwangerschaft

Die Erkrankung scheint bei Menschen asiatischer Abstammung häufiger vorzukommen, insbesondere bei Menschen aus Japan, Korea und Südostasien. Sie kann jedoch Menschen jeder ethnischen Herkunft betreffen.

Wann sollten Sie einen Arzt wegen Takayasu-Arteriitis aufsuchen?

Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie anhaltende Symptome haben, die sich nicht durch Ruhe oder einfache häusliche Pflege verbessern. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung kann schwerwiegende Komplikationen verhindern.

Suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn Sie Folgendes bemerken:

  • Unerklärliche Müdigkeit, die länger als zwei Wochen anhält
  • Anhaltendes leichtes Fieber ohne offensichtliche Ursache
  • Erheblicher Gewichtsverlust, den Sie nicht erklären können
  • Arm-Schmerzen oder -Schwäche bei normalen Aktivitäten
  • Unterschiedliche Blutdruckwerte zwischen Ihren Armen
  • Neue oder sich verschlimmernde Kopfschmerzen
  • Sehstörungen oder verschwommenes Sehen

Suchen Sie sofort einen Notarzt auf, wenn Sie plötzlich starke Symptome wie Brustschmerzen, Atembeschwerden, plötzlichen Sehverlust oder Anzeichen eines Schlaganfalls wie Schwäche auf einer Körperseite oder Sprachstörungen verspüren.

Denken Sie daran, dass viele dieser Symptome andere Ursachen haben können. Machen Sie sich also keine Sorgen, während Sie auf Ihren Termin warten. Wichtig ist, dass Sie eine angemessene Untersuchung und Behandlung erhalten.

Was sind die Risikofaktoren für die Takayasu-Arteriitis?

Das Verständnis Ihrer Risikofaktoren kann Ihnen helfen, auf Symptome zu achten und Bedenken mit Ihrem Arzt zu besprechen. Risikofaktoren bedeuten jedoch nicht, dass Sie die Erkrankung definitiv entwickeln werden.

Zu den wichtigsten Risikofaktoren gehören:

  • Das weibliche Geschlecht, da Frauen etwa achtmal häufiger betroffen sind als Männer
  • Alter zwischen 15 und 40 Jahren, obwohl es in jedem Alter auftreten kann
  • Asiatische Abstammung, insbesondere japanische, koreanische oder südostasiatische Herkunft
  • Familiengeschichte von Autoimmunerkrankungen
  • Frühere Infektionen, die möglicherweise Veränderungen des Immunsystems ausgelöst haben
  • Leben in bestimmten geografischen Regionen, in denen die Erkrankung häufiger vorkommt

Zu den seltenen Risikofaktoren, die Forscher noch untersuchen, gehören die Exposition gegenüber bestimmten Umweltgiften, spezifischen Virusinfektionen im Kindesalter und das Vorliegen anderer Autoimmunerkrankungen.

Es ist erwähnenswert, dass die meisten Menschen mit diesen Risikofaktoren niemals eine Takayasu-Arteriitis entwickeln. Die Erkrankung bleibt selbst in Hochrisikogruppen recht selten.

Was sind die möglichen Komplikationen der Takayasu-Arteriitis?

Obwohl Komplikationen beängstigend klingen können, hilft Ihnen ihr Verständnis, Warnzeichen zu erkennen und mit Ihrem medizinischen Team zusammenzuarbeiten, um schwerwiegende Probleme zu vermeiden. Die meisten Komplikationen entwickeln sich allmählich und können mit der richtigen Behandlung behandelt werden.

Häufige Komplikationen, die sich entwickeln können, sind:

  • Bluthochdruck durch verengte Arterien zu Ihren Nieren
  • Herzprobleme, einschließlich vergrößertem Herzen oder Herzinsuffizienz
  • Schlaganfall durch reduzierte Blutversorgung des Gehirns
  • Sehstörungen oder Blindheit durch schlechte Blutversorgung der Augen
  • Nierenschäden durch verminderte Blutversorgung
  • Armschmerz (Claudicatio intermittens), bei dem Ihre Arme während der Benutzung schnell ermüden

Weniger häufige, aber schwerwiegende Komplikationen können sein:

  • Aortenaneurysma, bei dem Ihre Hauptschlagader sich ausbeult und schwächt
  • Herzinfarkt durch verstopfte Koronararterien
  • Schwere Gedächtnis- oder Denkprobleme
  • Vollständige Blockade großer Arterien, die eine Notoperation erfordert

Die ermutigende Nachricht ist, dass eine frühzeitige Diagnose und eine konsequente Behandlung die meisten dieser Komplikationen verhindern kann. Regelmäßige Kontrollen helfen Ihrem medizinischen Team, Probleme zu erkennen, bevor sie schwerwiegend werden.

Wie wird die Takayasu-Arteriitis diagnostiziert?

Die Diagnose der Takayasu-Arteriitis kann einige Zeit in Anspruch nehmen, da ihre Symptome mit vielen anderen Erkrankungen übereinstimmen. Ihr Arzt wird eine Kombination aus körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen und bildgebenden Verfahren verwenden, um eine genaue Diagnose zu stellen.

Bei Ihrer körperlichen Untersuchung wird Ihr Arzt Ihre Pulse an verschiedenen Stellen überprüfen und den Blutdruck in beiden Armen messen. Er wird Ihr Herz und Ihre großen Blutgefäße mit einem Stethoskop abhören und nach ungewöhnlichen Geräuschen suchen, die auf verengte Arterien hindeuten.

Blutuntersuchungen, die Ihr Arzt möglicherweise anordnet, sind:

  • Entzündungsmarker wie BSG und CRP zur Messung des Entzündungsgrades
  • Blutbild zur Überprüfung auf Anämie oder andere Blutveränderungen
  • Autoimmunmarker, um andere Erkrankungen auszuschließen
  • Nierenfunktionstests zur Beurteilung von Organschäden

Bildgebende Verfahren helfen Ihrem Arzt, den Zustand Ihrer Arterien zu beurteilen:

  • CT-Angiographie erstellt detaillierte Bilder Ihrer Blutgefäße
  • MR-Angiographie verwendet Magnetfelder zur Visualisierung der Arterien
  • Ultraschall kann die Durchblutung und die Dicke der Arterienwand zeigen
  • PET-Scans können aktive Entzündungen in Blutgefäßen erkennen

Ihr Arzt kann auch eine Angiographie durchführen, bei der Kontrastmittel in Ihre Arterien injiziert wird, um sehr detaillierte Röntgenbilder zu erstellen. Dieser Test wird in der Regel nur in Fällen angewendet, in denen andere Bildgebungen nicht aussagekräftig genug sind.

Was ist die Behandlung der Takayasu-Arteriitis?

Die Behandlung der Takayasu-Arteriitis konzentriert sich auf die Kontrolle der Entzündung, die Verhinderung weiterer Arterien schäden und die Behandlung von Komplikationen. Die gute Nachricht ist, dass viele wirksame Behandlungen verfügbar sind und die meisten Menschen gut auf die Therapie ansprechen.

Ihr Behandlungsplan wird wahrscheinlich Medikamente zur Kontrolle der Entzündung umfassen:

  • Kortikosteroide wie Prednison zur schnellen Reduzierung der Entzündung
  • Methotrexat oder andere Immunsuppressiva zur Langzeitkontrolle
  • Biologische Medikamente wie TNF-Hemmer bei schweren Fällen
  • Blutdruckmedikamente zum Schutz Ihres Herzens und Ihrer Nieren
  • Blutverdünner, wenn Sie ein Risiko für Blutgerinnsel haben

In einigen Fällen benötigen Sie möglicherweise Verfahren zur Wiederherstellung der Durchblutung:

  • Angioplastie zum Öffnen verengter Arterien
  • Stent-Implantation, um die Arterien offen zu halten
  • Bypass-Operation, um Blut um verstopfte Arterien herumzuleiten
  • Chirurgische Reparatur beschädigter Arterienabschnitte

Ihr medizinisches Team wird Sie regelmäßig mit Blutuntersuchungen und bildgebenden Verfahren überwachen, um zu sehen, wie gut die Behandlung wirkt. Die meisten Menschen müssen langfristig eine Form der Behandlung fortsetzen, um Schübe zu verhindern.

Wie kann man die Takayasu-Arteriitis zu Hause behandeln?

Die Behandlung der Takayasu-Arteriitis zu Hause beinhaltet die Wahl eines Lebensstils, der Ihre allgemeine Gesundheit unterstützt und mit Ihrer medizinischen Behandlung zusammenarbeitet. Kleine tägliche Gewohnheiten können einen bedeutenden Unterschied in Ihrem Wohlbefinden machen.

Konzentrieren Sie sich auf einen herzgesunden Lebensstil:

  • Ernähren Sie sich ausgewogen mit viel Obst, Gemüse und Vollkornprodukten
  • Begrenzen Sie Ihre Salzaufnahme, um den Blutdruck zu kontrollieren
  • Treiben Sie regelmäßig Sport, wie von Ihrem Arzt genehmigt
  • Halten Sie ein gesundes Gewicht, um Ihr Herz nicht zu belasten
  • Rauchen Sie nicht, da dies die Arterien schädigen kann
  • Begrenzen Sie Ihren Alkoholkonsum

Die Bewältigung von Stress und Müdigkeit ist ebenso wichtig:

  • Schlafen Sie ausreichend, streben Sie 7-9 Stunden pro Nacht an
  • Üben Sie Stressbewältigungstechniken wie Meditation oder tiefes Atmen
  • Dosieren Sie sich und ruhen Sie sich aus, wenn Sie sich müde fühlen
  • Bleiben Sie mit unterstützenden Familienmitgliedern und Freunden in Kontakt
  • Erwägen Sie, einer Selbsthilfegruppe für Menschen mit ähnlichen Erkrankungen beizutreten

Beobachten Sie Ihre Symptome und notieren Sie alle Veränderungen. Diese Informationen helfen Ihrem medizinischen Team, Ihre Behandlung nach Bedarf anzupassen.

Wie sollten Sie sich auf Ihren Arzttermin vorbereiten?

Die Vorbereitung auf Ihren Termin trägt dazu bei, dass Sie das Beste aus Ihrer Zeit mit Ihrem Arzt herausholen. Eine gute Vorbereitung kann auch dazu beitragen, die Angst vor der Besprechung Ihrer Symptome zu reduzieren.

Notieren Sie vor Ihrem Termin:

  • Alle Ihre Symptome, einschließlich des Beginns und dessen, was sie besser oder schlechter macht
  • Eine vollständige Liste der Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und Vitamine, die Sie einnehmen
  • Ihre familiäre Anamnese, insbesondere Autoimmunerkrankungen
  • Kürzliche Infektionen, stressige Ereignisse oder größere Lebensveränderungen
  • Fragen, die Sie Ihrem Arzt stellen möchten

Bringen Sie wichtige Dinge mit:

  • Versicherungskarten und Ausweis
  • Liste der vorherigen Ärzte, die Sie wegen dieser Symptome aufgesucht haben
  • Vorherige Testergebnisse oder medizinische Unterlagen
  • Ein vertrauenswürdiges Familienmitglied oder einen Freund zur Unterstützung

Zögern Sie nicht, während Ihres Termins Fragen zu stellen. Ihr Arzt möchte Ihnen helfen, Ihre Erkrankung und Behandlungsmöglichkeiten zu verstehen.

Was ist die wichtigste Erkenntnis über die Takayasu-Arteriitis?

Die Takayasu-Arteriitis ist eine behandelbare Erkrankung, wenn sie frühzeitig diagnostiziert und angemessen behandelt wird. Obwohl es sich um eine schwere Autoimmunerkrankung handelt, die eine kontinuierliche medizinische Betreuung erfordert, führen viele Menschen mit dieser Erkrankung ein erfülltes und aktives Leben.

Das Wichtigste ist, dass die frühzeitige Erkennung von Symptomen und die sofortige medizinische Behandlung schwerwiegende Komplikationen verhindern können. Wenn Sie anhaltende Müdigkeit, unerklärliche Symptome oder Veränderungen in Ihrem Körpergefühl verspüren, zögern Sie nicht, diese mit Ihrem Arzt zu besprechen.

Die enge Zusammenarbeit mit Ihrem medizinischen Team, die Einnahme der verordneten Medikamente und die Wahl eines gesunden Lebensstils tragen alle zu besseren Ergebnissen bei. Denken Sie daran, dass die Bewältigung einer chronischen Erkrankung ein Marathon und kein Sprint ist und dass ein starkes Unterstützungssystem die Reise erleichtert.

Häufig gestellte Fragen zur Takayasu-Arteriitis

Kann die Takayasu-Arteriitis geheilt werden?

Derzeit gibt es keine Heilung für die Takayasu-Arteriitis, aber sie kann mit der richtigen Behandlung effektiv behandelt werden. Viele Menschen erreichen eine Remission, bei der die Krankheit inaktiv wird und sich die Symptome deutlich verbessern. Mit konsequenter medizinischer Versorgung und Lebensstilmanagement können die meisten Menschen eine gute Lebensqualität erhalten und schwerwiegende Komplikationen verhindern.

Ist die Takayasu-Arteriitis erblich?

Die Takayasu-Arteriitis wird nicht direkt vererbt wie einige genetische Krankheiten, aber es scheint eine genetische Komponente zu geben, die die Anfälligkeit erhöht. Ein Familienmitglied mit der Erkrankung oder anderen Autoimmunerkrankungen kann Ihr Risiko leicht erhöhen, aber die meisten Menschen mit diesen genetischen Faktoren entwickeln die Erkrankung nie.

Kann eine Schwangerschaft die Takayasu-Arteriitis beeinflussen?

Eine Schwangerschaft kann bei Frauen mit Takayasu-Arteriitis erfolgreich gemanagt werden, erfordert aber eine sorgfältige Überwachung sowohl durch Ihren Rheumatologen als auch durch Ihren Geburtshelfer. Einige Medikamente müssen möglicherweise angepasst werden, und die Blutdrucküberwachung wird besonders wichtig. Viele Frauen haben mit der richtigen medizinischen Versorgung gesunde Schwangerschaften und Geburten.

Wie lange dauert die Behandlung der Takayasu-Arteriitis?

Die meisten Menschen mit Takayasu-Arteriitis benötigen eine Langzeitbehandlung, um Schübe und Komplikationen zu verhindern. Die genaue Dauer variiert von Person zu Person, aber viele Menschen benötigen jahrelang oder sogar lebenslang eine Form der Medikation. Ihr Arzt wird mit Ihnen zusammenarbeiten, um die minimale wirksame Behandlung zu finden, die Ihren Zustand stabil hält.

Können Lebensstiländerungen helfen, die Takayasu-Arteriitis zu behandeln?

Ja, gesunde Lebensgewohnheiten spielen eine wichtige unterstützende Rolle bei der Behandlung der Takayasu-Arteriitis. Regelmäßige Bewegung, eine herzgesunde Ernährung, Stressbewältigung und das Vermeiden von Rauchen können alle dazu beitragen, Ihre allgemeine Gesundheit zu verbessern und die Entzündung möglicherweise zu reduzieren. Lebensstiländerungen sollten jedoch Ihre verschriebene medizinische Behandlung ergänzen, nicht ersetzen.

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