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Lutetium Lu-177 Dotatate (intravenöse Anwendung)

Verfügbare Marken

Lutathera

Über dieses Medikament

Lutetium Lu-177 Dotatate Injektion wird zur Behandlung von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs), die Somatostatin-Rezeptoren aufweisen, einschließlich Tumoren in verschiedenen Darmabschnitten, eingesetzt. Lutetium Lu-177 Dotatate Injektion ist ein Radiopharmazeutikum. Radiopharmazeutika sind radioaktive Wirkstoffe, die zur Diagnose und Behandlung bestimmter Krankheiten oder zur Untersuchung der Funktion von Organen verwendet werden können. Dieses Arzneimittel darf nur von einem Arzt oder unter der direkten Aufsicht eines Arztes mit spezieller Ausbildung in Nuklearmedizin verabreicht werden. Dieses Produkt ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

Vor der Anwendung dieses Medikaments

Bei der Entscheidung für die Anwendung eines Medikaments müssen die Risiken der Einnahme des Medikaments gegen den Nutzen abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt gemeinsam treffen werden. Für dieses Medikament sollte Folgendes berücksichtigt werden: Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Medikament oder andere Medikamente hatten. Informieren Sie auch Ihren Arzt über andere Allergien, z. B. gegen Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten lesen Sie die Packungsbeilage oder die Inhaltsstoffe sorgfältig durch. Es wurden keine geeigneten Studien zur Beziehung zwischen Alter und den Wirkungen der Lutetium Lu 177 Dotatate-Injektion in der pädiatrischen Population durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen. Geeignete Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatriespezifischen Probleme gezeigt, die die Anwendbarkeit der Lutetium Lu 177 Dotatate-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Es gibt keine ausreichenden Studien bei Frauen, um das Risiko für Säuglinge bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie die potenziellen Vorteile gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen. Obwohl bestimmte Medikamente überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Medikamente zusammen angewendet werden, selbst wenn eine Wechselwirkung auftreten könnte. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern, oder andere Vorsichtsmaßnahmen können erforderlich sein. Wenn Sie dieses Medikament erhalten, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Medikamente einnehmen. Die folgenden Wechselwirkungen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig. Die Anwendung dieses Medikaments mit einem der folgenden Medikamente wird in der Regel nicht empfohlen, kann aber in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Medikamente zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Medikamente ändern. Bestimmte Medikamente sollten nicht gleichzeitig mit oder um die Zeit der Nahrungsaufnahme oder der Einnahme bestimmter Lebensmittel angewendet werden, da Wechselwirkungen auftreten können. Die Anwendung von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann ebenfalls zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Medikaments mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak. Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Medikaments beeinflussen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Wie man dieses Medikament verwendet

Medikamente zur Krebsbehandlung sind sehr stark und können viele Nebenwirkungen haben. Bevor Sie dieses Medikament anwenden, stellen Sie sicher, dass Sie alle Risiken und Vorteile verstehen. Es ist wichtig, dass Sie während Ihrer Behandlung eng mit Ihrem Arzt zusammenarbeiten. Ihr Arzt wird Ihnen dieses Medikament in einem Krankenhaus oder Krebsbehandlungszentrum verabreichen. Es wird über eine Nadel verabreicht, die in eine Ihrer Venen gelegt wird. Sie erhalten 30 Minuten vor der Gabe der Aminosäurelösung Medikamente zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen. Sie erhalten die Aminosäurelösung auch 30 Minuten vorher, während und mindestens 3 Stunden nach der Gabe dieses Medikaments. Verwenden Sie keine lang wirksamen Somatostatin-Produkte mindestens 4 Wochen vor der Gabe dieses Medikaments. Verwenden Sie kein kurzwirksames Octreotide mindestens 24 Stunden vor der Gabe dieses Medikaments.

Adresse: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

Haftungsausschluss: August ist eine Gesundheitsinformationsplattform und ihre Antworten stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultieren Sie immer einen zugelassenen Arzt in Ihrer Nähe, bevor Sie Änderungen vornehmen.

Hergestellt in Indien, für die Welt