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Talquetamab-tgvs (subkutane Anwendung)

Verfügbare Marken
Über dieses Medikament

Talquetamab-tgvs-Injektion wird zur Behandlung von rezidiviertem (wiederkehrendem) oder refraktärem (auf die Behandlung nicht ansprechendem) multiplem Myelom bei Patienten angewendet, die mindestens 4 vorherige Behandlungen erhalten haben. Zu diesen vorherigen Behandlungen gehören ein Proteasominhibitor, ein immunmodulatorisches Mittel und ein anti-CD38-monoklonaler Antikörper. Dieses Arzneimittel ist nur im Rahmen eines eingeschränkten Vertriebsprogramms namens Tecvayli™ und Talvey™ REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) Programm erhältlich. Dieses Produkt ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

Vor der Anwendung dieses Medikaments

Bei der Entscheidung für die Anwendung eines Medikaments müssen die Risiken der Einnahme des Medikaments gegen den Nutzen abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt gemeinsam treffen werden. Für dieses Medikament sollte Folgendes berücksichtigt werden: Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Medikament oder andere Medikamente hatten. Informieren Sie auch Ihren Arzt über alle anderen Arten von Allergien, z. B. auf Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten lesen Sie die Packungsbeilage oder die Inhaltsstoffe auf der Verpackung sorgfältig durch. Es wurden keine geeigneten Studien zur Beziehung zwischen Alter und den Wirkungen der Talquetamab-tgvs-Injektion in der pädiatrischen Population durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen. Geeignete Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatriespezifischen Probleme gezeigt, die die Anwendbarkeit der Talquetamab-tgvs-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Es gibt keine ausreichenden Studien bei Frauen, um das Risiko für Säuglinge bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie die potenziellen Vorteile gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen. Obwohl bestimmte Medikamente nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Medikamente zusammen angewendet werden, selbst wenn eine Wechselwirkung auftreten könnte. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern, oder andere Vorsichtsmaßnahmen können erforderlich sein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (Over-the-Counter [OTC]) Medikamente einnehmen. Bestimmte Medikamente sollten nicht gleichzeitig mit oder um die Zeit der Nahrungsaufnahme oder der Einnahme bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da Wechselwirkungen auftreten können. Die Anwendung von Alkohol oder Tabak zusammen mit bestimmten Medikamenten kann ebenfalls zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Medikaments zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak. Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Medikaments beeinflussen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Wie man dieses Medikament verwendet

Medikamente zur Krebsbehandlung sind sehr stark und können viele Nebenwirkungen haben. Bevor Sie dieses Medikament erhalten, stellen Sie sicher, dass Sie alle Risiken und Vorteile verstehen. Es ist wichtig, dass Sie während Ihrer Behandlung eng mit Ihrem Arzt zusammenarbeiten. Eine Krankenschwester oder ein anderer ausgebildeter medizinischer Fachkraft wird Ihnen dieses Medikament in einer medizinischen Einrichtung verabreichen. Dieses Medikament wird als Spritze unter die Haut verabreicht, in der Regel in den Bauch oder Oberschenkel. Es ist sehr wichtig, dass Sie die Anforderungen des Tecvayli™ und Talvey™ REMS-Programms verstehen und sich mit der Tecvayli™ und Talvey™-Medikationsanleitung vertraut machen. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben. Fragen Sie Ihren Apotheker nach der Medikationsanleitung, falls Sie keine haben. Sie erhalten dieses Medikament nach einem wöchentlichen oder zweiwöchentlichen ("Step-up") Dosierungsplan. Wöchentlicher Dosierungsplan: Sie erhalten dieses Medikament an Tag 1 und 4, gefolgt von der ersten Behandlungsdosis an Tag 7. Nachdem Sie Ihre erste Behandlungsdosis erhalten haben, wird dieses Medikament in der Regel einmal pro Woche verabreicht. Zweiwöchentlich Dosierungsplan: Sie erhalten dieses Medikament an Tag 1, 4 und 7, gefolgt von der ersten Behandlungsdosis an Tag 10. Nachdem Sie Ihre erste Behandlungsdosis erhalten haben, wird dieses Medikament in der Regel alle 2 Wochen verabreicht. Ihr Arzt wird Sie bitten, 48 Stunden nach Erhalt der Aufdosierungsdosen zu bleiben. Sie können auch 1 bis 3 Stunden vor Erhalt dieses Medikaments andere Medikamente (z. B. Allergiemedikamente, Fiebermedikamente, Steroide) erhalten, um unerwünschte Reaktionen auf die Injektion zu vermeiden. Dieses Medikament muss nach einem festen Zeitplan verabreicht werden. Wenn Sie eine Dosis vergessen, rufen Sie Ihren Arzt, Ihre häusliche Pflegekraft oder Ihre Behandlungsklinik an, um Anweisungen zu erhalten.

Adresse: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

Haftungsausschluss: August ist eine Gesundheitsinformationsplattform und ihre Antworten stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultieren Sie immer einen zugelassenen Arzt in Ihrer Nähe, bevor Sie Änderungen vornehmen.

Hergestellt in Indien, für die Welt