Stuhl-DNA-Test

Ein Stuhl-DNA-Test verwendet eine Stuhlprobe, um nach Anzeichen von Darmkrebs zu suchen. Er ist eine Möglichkeit zum Darmkrebs-Screening. Ein Stuhl-DNA-Test findet Zellen in einer Stuhlprobe. Der Test untersucht Veränderungen im Erbgut der Zellen, auch DNA genannt. Bestimmte DNA-Veränderungen sind ein Zeichen dafür, dass Krebs vorhanden ist oder in Zukunft auftreten könnte. Der Stuhl-DNA-Test sucht auch nach verborgenes Blut im Stuhl.

Stuhl-DNA-Tests werden verwendet, um bei Menschen ohne Symptome auf Darmkrebs zu screenen. Sie dienen auch zum Screening auf Zellwucherungen, sogenannte Polypen, die eines Tages zu Krebs werden könnten. Der Stuhl-DNA-Test sucht nach DNA-Veränderungen und geringen Blutmengen, die in den Stuhl gelangen. Diese könnten von Darmkrebs oder Darmkrebs-Polypen stammen. Wenn Krebs oder Polypen im Dickdarm vorhanden sind, sondern sie kontinuierlich Zellen mit DNA-Veränderungen in den Stuhl ab. Die DNA-Veränderungen sind in sehr geringen Mengen vorhanden, daher sind sehr empfindliche Labortests erforderlich, um sie nachzuweisen. Untersuchungen zeigen, dass der Stuhl-DNA-Test effektiv ist, um Darmkrebs und Polypen zu erkennen, die zu Krebs werden könnten. Ein positives Testergebnis erfordert in der Regel eine Koloskopie, um das Innere des Dickdarms auf Polypen und Krebs zu untersuchen. Stuhl-DNA-Tests werden im Allgemeinen nicht verwendet, um bei Personen auf Darmkrebs zu testen, die Folgendes haben: Darmtumorsymptome wie rektale Blutungen, Veränderungen der Stuhlgewohnheiten, Bauchschmerzen und Eisenmangelanämie Eine Anamnese von Darmkrebs, Darmkrebs-Polypen oder entzündlichen Darmerkrankungen Eine starke Familienanamnese von Darmkrebs, Darmkrebs-Polypen oder bestimmten genetischen Syndromen, die das Krebsrisiko erhöhen

Risiken und Grenzen des Stuhl-DNA-Tests beinhalten: Der Test ist nicht immer genau. Es ist möglich, dass ein Stuhl-DNA-Test Anzeichen von Krebs zeigt, aber bei anderen Tests kein Krebs gefunden wird. Ärzte nennen dies ein falsch-positives Ergebnis. Es ist auch möglich, dass der Test einige Krebsarten übersieht, was als falsch-negatives Ergebnis bezeichnet wird. Ein Stuhl-DNA-Test kann zu zusätzlichen Tests führen. Wenn Ihr Stuhl-DNA-Testergebnis positiv ist, kann Ihr Arzt einen Test empfehlen, um das Innere Ihres Dickdarms zu untersuchen. Dies geschieht oft mit einer Koloskopie.

Sie müssen nichts unternehmen, um sich auf einen Stuhl-DNA-Test vorzubereiten. Sie können vor dem Test wie gewohnt essen und trinken und Ihre aktuellen Medikamente einnehmen. Es ist auch nicht notwendig, eine Darmreinigung durchzuführen, um den Darm vor dem Test zu reinigen oder zu entleeren.

Bei einem Stuhl-DNA-Test entnehmen Sie eine Stuhlprobe. Nach Abschluss der Entnahme geben Sie die Probe bei Ihrem Arzt ab oder senden sie an ein bestimmtes Labor. Sie erhalten ein Stuhl-DNA-Testkit zum Sammeln und Einsenden der Stuhlprobe. Das Kit enthält einen Behälter, der an der Toilette befestigt wird. Das Kit enthält auch eine Konservierungslösung, die Sie der Stuhlprobe hinzufügen, bevor Sie den Behälter verschließen. Für den Stuhl-DNA-Test ist nur eine Stuhlprobe erforderlich.