Τι είναι το Αδιαφοροποίητο Πληομορφικό Σάρκωμα; Συμπτώματα, Αίτια & Θεραπεία

Το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα (ΑΠΣ) είναι ένας τύπος καρκίνου των μαλακών μορίων που μπορεί να αναπτυχθεί οπουδήποτε στο σώμα σας, αν και πιο συχνά εμφανίζεται στα χέρια, τα πόδια ή τον κορμό σας. Ο καρκίνος αυτός ονομάζεται έτσι επειδή τα κύτταρα φαίνονται πολύ διαφορετικά μεταξύ τους κάτω από το μικροσκόπιο και δεν μοιάζουν ξεκάθαρα με κανέναν συγκεκριμένο τύπο φυσιολογικού ιστού.

Το ΑΠΣ θεωρείται σπάνιος καρκίνος, που επηρεάζει περίπου 1 στους 100.000 ανθρώπους κάθε χρόνο. Ενώ η λήψη αυτής της διάγνωσης μπορεί να είναι συντριπτική, η κατανόηση του τι αντιμετωπίζετε μπορεί να σας βοηθήσει να νιώσετε πιο προετοιμασμένοι και σίγουροι για το ταξίδι θεραπείας που σας περιμένει.

Τι είναι το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα;

Το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα είναι ένας καρκίνος που αναπτύσσεται στους μαλακούς ιστούς σας, όπως οι μύες, το λίπος, τα αιμοφόρα αγγεία ή οι συνδετικοί ιστοί. Η λέξη "αδιαφοροποίητο" σημαίνει ότι τα καρκινικά κύτταρα δεν μοιάζουν με κανέναν συγκεκριμένο τύπο φυσιολογικού κυττάρου, καθιστώντας τα πιο δύσκολο να ταξινομηθούν.

Η λέξη "πληομορφικό" περιγράφει πώς αυτά τα καρκινικά κύτταρα έχουν πολλά διαφορετικά σχήματα και μεγέθη όταν παρατηρούνται κάτω από το μικροσκόπιο. Αυτή η ποικιλία στην εμφάνιση είναι ένα από τα βασικά χαρακτηριστικά που χρησιμοποιούν οι γιατροί για να εντοπίσουν αυτόν τον τύπο σαρκώματος.

Το ΑΠΣ συνήθως αναπτύσσεται ως μια σκληρή, ανώδυνη μάζα που μπορεί να κυμαίνεται από λίγα εκατοστά έως αρκετά μεγάλη. Οι περισσότεροι άνθρωποι το παρατηρούν για πρώτη φορά ως μια μάζα που αυξάνεται σταδιακά σε μέγεθος μέσα σε εβδομάδες ή μήνες.

Αυτός ο καρκίνος επηρεάζει πιο συχνά ενήλικες ηλικίας 50 έως 70 ετών, αν και μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Άνδρες και γυναίκες επηρεάζονται εξίσου και μπορεί να αναπτυχθεί σε άτομα όλων των εθνοτικών ομάδων.

Ποια είναι τα συμπτώματα του αδιαφοροποίητου πληομορφικού σαρκώματος;

Το πιο συνηθισμένο πρώτο σημάδι του ΑΠΣ είναι μια ανώδυνη μάζα ή όγκος που μπορείτε να αισθανθείτε κάτω από το δέρμα σας. Αυτή η μάζα συνήθως αισθάνεται σκληρή ή σφιχτή στην αφή και μπορεί να μεγαλώνει σταδιακά με την πάροδο του χρόνου.

Πολλοί άνθρωποι δεν βιώνουν πόνο αρχικά, γεγονός που μερικές φορές οδηγεί σε καθυστερήσεις στην αναζήτηση ιατρικής φροντίδας. Ακολουθούν τα συμπτώματα που μπορεί να παρατηρήσετε:

• Μια σκληρή, αυξανόμενη μάζα ή όγκος οπουδήποτε στο σώμα σας
• Οίδημα στην πληγείσα περιοχή
• Πόνος ή ευαισθησία, ειδικά καθώς ο όγκος μεγαλώνει
• Περιορισμένη κίνηση εάν ο όγκος επηρεάζει τους μύες ή τις αρθρώσεις
• Μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα εάν ο όγκος πιέζει τα νεύρα

Ορισμένοι άνθρωποι βιώνουν πιο συγκεκριμένα συμπτώματα ανάλογα με το πού αναπτύσσεται ο όγκος. Εάν το ΑΠΣ αναπτυχθεί στο πόδι ή το χέρι σας, μπορεί να παρατηρήσετε αδυναμία ή δυσκολία στην κανονική κίνηση του άκρου.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, όταν το ΑΠΣ αναπτύσσεται σε βαθύτερους ιστούς ή επηρεάζει εσωτερικά όργανα, μπορεί να εμφανίσετε πιο γενικά συμπτώματα όπως ανεξήγητη απώλεια βάρους, κόπωση ή πυρετό. Ωστόσο, αυτά τα συμπτώματα είναι πολύ λιγότερο συνηθισμένα και συνήθως εμφανίζονται μόνο σε πολύ προχωρημένη νόσο.

Τι προκαλεί το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα;

Η ακριβής αιτία του αδιαφοροποίητου πληομορφικού σαρκώματος δεν είναι πλήρως κατανοητή, αλλά οι ερευνητές πιστεύουν ότι αναπτύσσεται όταν τα φυσιολογικά κύτταρα στους μαλακούς ιστούς σας υφίστανται γενετικές αλλαγές που τους προκαλούν να αναπτύσσονται ανεξέλεγκτα. Αυτές οι αλλαγές συνήθως συμβαίνουν τυχαία και όχι κληρονομικά από τους γονείς σας.

Αρκετοί παράγοντες μπορεί να συμβάλλουν στην ανάπτυξη του ΑΠΣ, αν και η ύπαρξη αυτών των παραγόντων κινδύνου δεν σημαίνει ότι σίγουρα θα αναπτύξετε τον καρκίνο:

• Προηγούμενη ακτινοθεραπεία για άλλον καρκίνο
• Έκθεση σε ορισμένες χημικές ουσίες ή τοξίνες
• Χρόνια φλεγμονή ή τραυματισμός στους μαλακούς ιστούς
• Ορισμένες κληρονομικές γενετικές παθήσεις (πολύ σπάνιες)
• Αλλαγές στα κύτταρα που σχετίζονται με την ηλικία με την πάροδο του χρόνου

Η προηγούμενη ακτινοθεραπεία είναι ένας από τους πιο καθιερωμένους παράγοντες κινδύνου. Εάν λάβατε ακτινοθεραπεία για άλλον καρκίνο πριν από χρόνια, υπάρχει μικρός αυξημένος κίνδυνος ανάπτυξης ΑΠΣ στην περιοχή που είχε υποστεί θεραπεία προηγουμένως.

Ωστόσο, είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι οι περισσότεροι άνθρωποι με ΑΠΣ δεν έχουν καθόλου σαφείς παράγοντες κινδύνου. Ο καρκίνος φαίνεται να αναπτύσσεται τυχαία σε υγιείς διαφορετικά ανθρώπους, γεγονός που μπορεί να είναι απογοητευτικό όταν προσπαθείτε να καταλάβετε γιατί συνέβη αυτό σε εσάς.

Πότε να δείτε έναν γιατρό για αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα;

Θα πρέπει να δείτε τον γιατρό σας εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε νέα μάζα ή όγκο που παραμένει για περισσότερες από λίγες εβδομάδες, ειδικά εάν μεγαλώνει ή αλλάζει. Ενώ οι περισσότερες μάζες αποδεικνύονται καλοήθεις, είναι πάντα καλύτερο να αξιολογούνται νωρίς.

Προγραμματίστε ένα ραντεβού άμεσα εάν παρατηρήσετε αυτά τα προειδοποιητικά σημάδια:

• Μια μάζα μεγαλύτερη από 5 εκατοστά σε διάμετρο
• Οποιαδήποτε μάζα που μεγαλώνει ή αλλάζει σε υφή
• Μια μάζα που αισθάνεται σκληρή ή σταθερή στη θέση της
• Πόνος, μούδιασμα ή αδυναμία στην πληγείσα περιοχή
• Οποιαδήποτε μάζα που παρεμβαίνει στην κανονική κίνηση

Μην περιμένετε εάν η μάζα σας προκαλεί ανησυχία ή επηρεάζει τις καθημερινές σας δραστηριότητες. Η έγκαιρη ανίχνευση και θεραπεία οδηγούν γενικά σε καλύτερα αποτελέσματα με τα σαρκώματα.

Εάν έχετε ιστορικό ακτινοθεραπείας, να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί για νέες μάζες σε περιοχές που είχαν υποστεί θεραπεία προηγουμένως. Ενώ ο κίνδυνος είναι ακόμα μικρός, ο γιατρός σας θα θέλει να αξιολογήσει πιο διεξοδικά τυχόν νέες μάζες.

Ποιοι είναι οι παράγοντες κινδύνου για το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα;

Η κατανόηση των παραγόντων κινδύνου μπορεί να σας βοηθήσει να παραμείνετε ενήμεροι για πιθανά προειδοποιητικά σημάδια, αν και η ύπαρξη παραγόντων κινδύνου δεν σημαίνει ότι θα αναπτύξετε ΑΠΣ. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτόν τον καρκίνο δεν έχουν αναγνωρίσιμους παράγοντες κινδύνου.

Οι κύριοι παράγοντες κινδύνου που έχουν εντοπίσει οι γιατροί περιλαμβάνουν:

• Ηλικία μεταξύ 50-70 ετών (αν και μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία)
• Προηγούμενη ακτινοθεραπεία, συνήθως 10-20 χρόνια νωρίτερα
• Ορισμένες σπάνιες γενετικές παθήσεις όπως το σύνδρομο Li-Fraumeni
• Έκθεση σε ορισμένες χημικές ουσίες σε επαγγελματικά περιβάλλοντα
• Χρόνιο λεμφοιδημα (μακροχρόνιο οίδημα)

Η προηγούμενη ακτινοθεραπεία είναι ο πιο σαφώς καθιερωμένος παράγοντας κινδύνου. Εάν λάβατε ακτινοβολία για καρκίνο του μαστού, λέμφωμα ή άλλον καρκίνο, υπάρχει ελαφρώς αυξημένος κίνδυνος ανάπτυξης ΑΠΣ στην περιοχή που έχει υποστεί θεραπεία πολλά χρόνια αργότερα.

Ορισμένες κληρονομικές γενετικές παθήσεις μπορούν επίσης να αυξήσουν τον κίνδυνο, αλλά αυτές αντιπροσωπεύουν λιγότερο από 5% όλων των περιπτώσεων ΑΠΣ. Οι περισσότεροι άνθρωποι με ΑΠΣ δεν έχουν οικογενειακό ιστορικό καρκίνου και καμία γνωστή γενετική προδιάθεση.

Αξίζει να σημειωθεί ότι οι παράγοντες τρόπου ζωής όπως η διατροφή, η άσκηση ή το κάπνισμα δεν φαίνεται να επηρεάζουν σημαντικά τον κίνδυνο ΑΠΣ. Αυτός ο καρκίνος φαίνεται να αναπτύσσεται σε μεγάλο βαθμό τυχαία και όχι λόγω παραγόντων που μπορούν να προληφθούν.

Ποιες είναι οι πιθανές επιπλοκές του αδιαφοροποίητου πληομορφικού σαρκώματος;

Ενώ πολλοί άνθρωποι με ΑΠΣ μπορούν να θεραπευτούν με επιτυχία, η κατανόηση των πιθανών επιπλοκών σας βοηθά να ξέρετε τι να προσέχετε και πότε να επικοινωνήσετε με την ομάδα υγειονομικής περίθαλψης. Η κύρια ανησυχία με το ΑΠΣ είναι η ικανότητά του να εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματός σας εάν δεν αντιμετωπιστεί άμεσα.

Οι πιο σοβαρές επιπλοκές περιλαμβάνουν:

• Μετάσταση (εξάπλωση) στους πνεύμονες, το ήπαρ ή άλλα όργανα
• Τοπική υποτροπή μετά τη θεραπεία
• Βλάβη των νεύρων εάν ο όγκος πιέζει σημαντικά νεύρα
• Απώλεια λειτουργίας στους πληγέντες μύες ή αρθρώσεις
• Επιπλοκές από χειρουργική επέμβαση ή άλλες θεραπείες

Το ΑΠΣ έχει την τάση να εξαπλώνεται μέσω της αιματικής κυκλοφορίας, με τους πνεύμονες να είναι η πιο συνηθισμένη θέση μετάστασης. Γι' αυτό ο γιατρός σας θα παραγγείλει πιθανώς απεικόνιση θώρακος ως μέρος της αρχικής αξιολόγησης και της παρακολούθησης.

Η τοπική υποτροπή, όπου ο καρκίνος επιστρέφει στην ίδια περιοχή μετά τη θεραπεία, μπορεί να συμβεί εάν μικροσκοπικά καρκινικά κύτταρα παραμείνουν μετά τη χειρουργική επέμβαση. Γι' αυτό η πλήρης χειρουργική αφαίρεση με καθαρά περιθώρια είναι τόσο σημαντική.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, οι μεγάλοι όγκοι μπορούν να προκαλέσουν σημαντικές επιπλοκές πριν από τη θεραπεία. Αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν συμπίεση σημαντικών αιμοφόρων αγγείων, νεύρων ή οργάνων, ανάλογα με τη θέση του όγκου.

Πώς γίνεται η διάγνωση του αδιαφοροποίητου πληομορφικού σαρκώματος;

Η διάγνωση του ΑΠΣ απαιτεί πολλά βήματα για να επιβεβαιωθεί ο τύπος του καρκίνου και να προσδιοριστεί πόσο έχει εξαπλωθεί. Ο γιατρός σας θα ξεκινήσει με μια φυσική εξέταση και στη συνέχεια θα παραγγείλει συγκεκριμένες εξετάσεις για να λάβει μια πλήρη εικόνα.

Η διαγνωστική διαδικασία συνήθως περιλαμβάνει:

1. Φυσική εξέταση και ιατρικό ιστορικό
2. Απεικονιστικές μελέτες (MRI, αξονική τομογραφία ή υπερηχογράφημα)
3. Βιοψία για εξέταση ιστού κάτω από το μικροσκόπιο
4. Πρόσθετες εξετάσεις για έλεγχο εξάπλωσης (staging)
5. Γενετική εξέταση του όγκου (σε ορισμένες περιπτώσεις)

Η βιοψία είναι το πιο κρίσιμο βήμα επειδή είναι ο μόνος τρόπος για να διαγνωστεί οριστικά το ΑΠΣ. Ο γιατρός σας θα αφαιρέσει ένα μικρό κομμάτι του όγκου χρησιμοποιώντας μια βελόνα ή μέσω μιας μικρής χειρουργικής τομής.

Οι απεικονιστικές μελέτες βοηθούν στον προσδιορισμό του ακριβούς μεγέθους και της θέσης του όγκου, καθώς και της σχέσης του με κοντινές δομές όπως τα αιμοφόρα αγγεία, τα νεύρα και τα οστά. Αυτές οι πληροφορίες είναι απαραίτητες για τον προγραμματισμό της θεραπείας σας.

Οι εξετάσεις staging, οι οποίες μπορεί να περιλαμβάνουν ακτινογραφίες θώρακος ή αξονικές τομογραφίες, βοηθούν στον προσδιορισμό εάν ο καρκίνος έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματός σας. Αυτές οι πληροφορίες επηρεάζουν σημαντικά τις επιλογές θεραπείας και την πρόγνωση.

Ποια είναι η θεραπεία για το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα;

Η θεραπεία για το ΑΠΣ συνήθως περιλαμβάνει ένα συνδυασμό προσεγγίσεων που προσαρμόζονται στην ιδιαίτερη κατάστασή σας. Η χειρουργική επέμβαση είναι συνήθως η κύρια θεραπεία, συχνά σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία για να σας δώσει τις καλύτερες πιθανότητες για θεραπεία.

Το σχέδιο θεραπείας σας μπορεί να περιλαμβάνει:

• Χειρουργική επέμβαση για αφαίρεση του όγκου με καθαρά περιθώρια
• Ακτινοθεραπεία πριν ή μετά τη χειρουργική επέμβαση
• Χημειοθεραπεία, ειδικά για μεγαλύτερους ή υψηλού βαθμού όγκους
• Στοχευμένη θεραπεία ή ανοσοθεραπεία (σε ορισμένες περιπτώσεις)
• Αποκατάσταση και υποστηρικτική φροντίδα

Η χειρουργική επέμβαση στοχεύει στην αφαίρεση ολόκληρου του όγκου μαζί με ένα περιθώριο υγιούς ιστού γύρω του. Μερικές φορές αυτό απαιτεί την αφαίρεση των πληγέντων μυών και σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να χρειαστεί ακρωτηριασμός, αν και η χειρουργική επέμβαση διατήρησης του άκρου είναι δυνατή στις περισσότερες περιπτώσεις.

Η ακτινοθεραπεία χρησιμοποιεί δέσμες υψηλής ενέργειας για να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα και συχνά χορηγείται είτε πριν από τη χειρουργική επέμβαση για να συρρικνωθεί ο όγκος είτε μετά τη χειρουργική επέμβαση για να καταστραφούν τυχόν υπόλοιπα καρκινικά κύτταρα. Ο χρόνος εξαρτάται από την ιδιαίτερη κατάστασή σας.

Η χημειοθεραπεία μπορεί να συνιστάται εάν ο όγκος σας είναι μεγάλος, υψηλού βαθμού ή εάν υπάρχει ανησυχία για μικροσκοπική εξάπλωση. Ενώ το ΑΠΣ δεν ανταποκρίνεται πάντα δραματικά στην χημειοθεραπεία, μπορεί να είναι χρήσιμο σε ορισμένες περιπτώσεις.

Η ομάδα θεραπείας σας θα συνεργαστεί για να δημιουργήσει ένα σχέδιο που σας δίνει τις καλύτερες πιθανότητες για θεραπεία διατηρώντας παράλληλα όσο το δυνατόν περισσότερη λειτουργικότητα στην πληγείσα περιοχή.

Πώς να διαχειριστείτε το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα στο σπίτι;

Η διαχείριση του ΑΠΣ στο σπίτι περιλαμβάνει την φροντίδα του εαυτού σας κατά τη διάρκεια της θεραπείας και της ανάρρωσης, ενώ παραμένετε σε εγρήγορση για τυχόν αλλαγές που χρειάζονται ιατρική φροντίδα. Η άνεσή σας και η ευημερία σας είναι σημαντικά μέρη του συνολικού σχεδίου θεραπείας σας.

Ακολουθούν τρόποι για να υποστηρίξετε την υγεία σας κατά τη διάρκεια της θεραπείας:

• Ακολουθήστε το πρόγραμμα φαρμάκων σας ακριβώς όπως έχει συνταγογραφηθεί
• Κρατήστε τις χειρουργικές τομές καθαρές και στεγνές όπως σας έχει υποδειχθεί
• Διατηρήστε καλή διατροφή για να υποστηρίξετε την επούλωση
• Μείνετε όσο ενεργοί μπορείτε όπως σας συνιστά ο γιατρός σας
• Παρακολουθήστε για σημάδια μόλυνσης ή επιπλοκών

Δώστε προσοχή σε τυχόν αλλαγές στην χειρουργική σας τομή, όπως αυξημένη ερυθρότητα, οίδημα, ζέστη ή έκκριση. Αυτά μπορεί να είναι σημάδια μόλυνσης που χρειάζονται άμεση ιατρική φροντίδα.

Η ήπια άσκηση και η φυσιοθεραπεία, όπως συνιστά η ομάδα υγειονομικής περίθαλψης, μπορούν να βοηθήσουν στη διατήρηση της δύναμης και της ευκαμψίας κατά την ανάρρωση. Μην πιέζετε τον εαυτό σας υπερβολικά, αλλά η διατήρηση μέτριας δραστηριότητας συνήθως βοηθά στην επούλωση.

Η διαχείριση των παρενεργειών από χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει την κατανάλωση μικρών, συχνών γευμάτων εάν αντιμετωπίζετε ναυτία, την ενυδάτωση και την επαρκή ξεκούραση όταν αισθάνεστε κουρασμένοι.

Πώς θα πρέπει να προετοιμαστείτε για το ραντεβού σας με τον γιατρό;

Η προετοιμασία για το ραντεβού σας βοηθά να εξασφαλίσετε ότι θα αξιοποιήσετε στο έπακρο τον χρόνο σας με την ομάδα υγειονομικής περίθαλψης. Η οργάνωση των ερωτήσεων και των ανησυχιών σας μπορεί να βοηθήσει στη μείωση του άγχους και να διασφαλίσει ότι τίποτα σημαντικό δεν θα ξεχαστεί.

Πριν από το ραντεβού σας, συγκεντρώστε αυτές τις πληροφορίες:

• Μια λίστα με όλα τα φάρμακα και τα συμπληρώματα που παίρνετε αυτή τη στιγμή
• Το πλήρες ιατρικό σας ιστορικό, συμπεριλαμβανομένων προηγούμενων καρκίνων
• Οικογενειακό ιστορικό καρκίνου ή γενετικών παθήσεων
• Οποιεσδήποτε απεικονιστικές μελέτες ή αποτελέσματα εξετάσεων από άλλους γιατρούς
• Πληροφορίες ασφάλισης και έντυπα παραπομπής εάν χρειάζεται

Γράψτε τις ερωτήσεις σας εκ των προτέρων, ώστε να μην τις ξεχάσετε κατά τη διάρκεια του ραντεβού. Συνηθισμένες ερωτήσεις μπορεί να περιλαμβάνουν ερωτήσεις σχετικά με τις επιλογές θεραπείας, τις πιθανές παρενέργειες, την πρόγνωση και τον τρόπο με τον οποίο η θεραπεία μπορεί να επηρεάσει την καθημερινή σας ζωή.

Εξετάστε το ενδεχόμενο να φέρετε έναν έμπιστο φίλο ή μέλος της οικογένειας για να σας βοηθήσει να θυμάστε τις πληροφορίες που συζητήθηκαν κατά τη διάρκεια του ραντεβού. Η συναισθηματική υποστήριξη μπορεί επίσης να είναι χρήσιμη όταν αντιμετωπίζετε μια διάγνωση καρκίνου.

Μην διστάσετε να ζητήσετε από τον γιατρό σας να σας εξηγήσει οτιδήποτε δεν καταλαβαίνετε. Είναι σημαντικό να αισθάνεστε άνετα με το σχέδιο θεραπείας σας και να ξέρετε τι να περιμένετε.

Ποιο είναι το βασικό συμπέρασμα για το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα;

Το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα είναι ένας σπάνιος αλλά θεραπεύσιμος καρκίνος που απαιτεί άμεση ιατρική φροντίδα και ολοκληρωμένη θεραπεία. Ενώ η λήψη αυτής της διάγνωσης μπορεί να είναι συντριπτική, πολλοί άνθρωποι με ΑΠΣ μπορούν να θεραπευτούν με επιτυχία, ειδικά όταν ο καρκίνος εντοπίζεται νωρίς και δεν έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος.

Το πιο σημαντικό πράγμα που πρέπει να θυμάστε είναι ότι η έγκαιρη ανίχνευση και θεραπεία από μια έμπειρη ομάδα σαρκωμάτων βελτιώνει σημαντικά τα αποτελέσματα. Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε μόνιμη, αυξανόμενη μάζα, μην περιμένετε να την αξιολογήσετε.

Η κατάσταση κάθε ατόμου είναι μοναδική και το σχέδιο θεραπείας σας θα προσαρμοστεί ειδικά στις ανάγκες σας. Η στενή συνεργασία με την ομάδα υγειονομικής περίθαλψης, η υποβολή ερωτήσεων και η ενημέρωση για την πάθησή σας θα σας βοηθήσουν να αισθανθείτε πιο ελεγχόμενοι στο ταξίδι σας.

Ενώ ο δρόμος που σας περιμένει μπορεί να φαίνεται δύσκολος, θυμηθείτε ότι οι εξελίξεις στην θεραπεία σαρκωμάτων συνεχίζουν να βελτιώνουν τα αποτελέσματα για άτομα με ΑΠΣ. Η ιατρική σας ομάδα είναι εκεί για να σας υποστηρίξει σε κάθε βήμα του δρόμου.

Συχνές ερωτήσεις για το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα

Ερ.1 Είναι το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα πάντα θανατηφόρο;

Όχι, το ΑΠΣ δεν είναι πάντα θανατηφόρο. Πολλοί άνθρωποι με ΑΠΣ μπορούν να θεραπευτούν, ειδικά όταν ο καρκίνος ανιχνεύεται νωρίς και δεν έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος. Η πρόγνωση εξαρτάται από παράγοντες όπως το μέγεθος και η θέση του όγκου, εάν έχει εξαπλωθεί και πόσο καλά ανταποκρίνεται στη θεραπεία. Με κατάλληλη θεραπεία από μια έμπειρη ομάδα σαρκωμάτων, πολλοί ασθενείς συνεχίζουν να ζουν μια κανονική, υγιή ζωή.

Ερ.2 Μπορεί το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα να επιστρέψει μετά τη θεραπεία;

Ναι, το ΑΠΣ μπορεί να υποτροπιάσει μετά τη θεραπεία, αν και αυτό δεν συμβαίνει σε όλους. Η τοπική υποτροπή στην ίδια περιοχή συμβαίνει περίπου στο 10-20% των περιπτώσεων, ενώ η απομακρυσμένη υποτροπή (μετάσταση) είναι λιγότερο συχνή. Γι' αυτό είναι τόσο σημαντικά τα τακτικά ραντεβού παρακολούθησης και οι απεικονιστικές μελέτες. Η έγκαιρη ανίχνευση οποιασδήποτε υποτροπής επιτρέπει άμεση θεραπεία, η οποία μπορεί να είναι ακόμα πολύ αποτελεσματική.

Ερ.3 Πόσο γρήγορα αναπτύσσεται το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα;

Το ΑΠΣ συνήθως αναπτύσσεται σχετικά αργά μέσα σε εβδομάδες έως μήνες, αν και ο ρυθμός ανάπτυξης μπορεί να ποικίλλει από άτομο σε άτομο. Ορισμένοι όγκοι μπορεί να αναπτυχθούν πιο γρήγορα, ενώ άλλοι αναπτύσσονται πολύ αργά για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Ο βαθμός του όγκου, ο οποίος περιγράφει πόσο επιθετικά φαίνονται τα καρκινικά κύτταρα κάτω από το μικροσκόπιο, μπορεί να δώσει στους γιατρούς μια ιδέα για το πόσο γρήγορα μπορεί να αναπτυχθεί και να εξαπλωθεί.

Ερ.4 Θα χρειαστώ ακρωτηριασμό εάν έχω αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα;

Ο ακρωτηριασμός είναι σπάνια απαραίτητος για το ΑΠΣ. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η χειρουργική επέμβαση διατήρησης του άκρου μπορεί να αφαιρέσει με επιτυχία τον όγκο διατηρώντας παράλληλα το πληγέν χέρι ή πόδι. Οι σύγχρονες χειρουργικές τεχνικές, σε συνδυασμό με την ακτινοθεραπεία, επιτρέπουν στους γιατρούς να επιτύχουν εξαιρετικό έλεγχο του καρκίνου διατηρώντας παράλληλα τη λειτουργικότητα. Ο ακρωτηριασμός εξετάζεται μόνο σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις όπου είναι απολύτως απαραίτητος για την πλήρη αφαίρεση του καρκίνου.

Ερ.5 Είναι το αδιαφοροποίητο πληομορφικό σάρκωμα κληρονομικό;

Το ΑΠΣ είναι σπάνια κληρονομικό. Λιγότερο από 5% των περιπτώσεων σχετίζονται με κληρονομικές γενετικές παθήσεις όπως το σύνδρομο Li-Fraumeni. Η συντριπτική πλειοψηφία των ανθρώπων με ΑΠΣ δεν έχουν οικογενειακό ιστορικό της νόσου και καμία γενετική προδιάθεση. Ο καρκίνος συνήθως αναπτύσσεται λόγω τυχαίων γενετικών αλλαγών που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου και όχι λόγω κληρονομικότητας από τους γονείς.