Created at:1/16/2025
Un defecto del canal atrioventricular es una afección cardíaca presente desde el nacimiento donde las paredes que separan las cámaras del corazón no se forman correctamente. Esto crea aberturas entre las cámaras superiores e inferiores del corazón, permitiendo que la sangre se mezcle cuando no debería.
Esta afección afecta el flujo normal de sangre a través del corazón de tu bebé, lo que puede hacer que el corazón trabaje más de lo habitual. Si bien suena abrumador, muchos niños con esta afección llevan vidas plenas y activas con la atención y el tratamiento médico adecuados.
El defecto del canal atrioventricular ocurre cuando el tejido que normalmente separa las cuatro cámaras del corazón no se desarrolla completamente durante el embarazo. En lugar de tener paredes sólidas entre las cámaras, hay espacios que permiten que la sangre fluya donde no debería.
Tu corazón tiene cuatro cámaras: dos superiores llamadas aurículas y dos inferiores llamadas ventrículos. Normalmente, la sangre pobre en oxígeno permanece en el lado derecho, mientras que la sangre rica en oxígeno permanece en el lado izquierdo. Con este defecto, la sangre se mezcla entre estos lados, lo que significa que tu cuerpo podría no recibir suficiente sangre rica en oxígeno.
Esta afección también se llama defecto septal atrioventricular o defecto del cojinete endocárdico. Es uno de los defectos cardíacos congénitos más complejos, lo que significa que está presente desde el nacimiento y afecta a múltiples partes de la estructura del corazón.
Hay dos tipos principales de este defecto cardíaco, y comprender qué tipo afecta a tu hijo ayuda a los médicos a planificar el mejor enfoque de tratamiento.
Defecto del canal atrioventricular parcial implica una abertura en la pared entre las dos cámaras superiores del corazón. Las válvulas cardíacas que controlan el flujo sanguíneo también pueden tener una forma anormal, pero aún están separadas entre sí. Este tipo generalmente causa menos síntomas y puede no detectarse hasta más tarde en la infancia.
Defecto del canal atrioventricular completo es más complejo, con aberturas en las paredes de las cámaras superior e inferior. Las válvulas cardíacas también están conectadas, formando una válvula grande en lugar de dos separadas. Este tipo generalmente causa síntomas más temprano en la infancia porque ocurre más mezcla de sangre.
Algunos niños tienen lo que los médicos llaman una forma intermedia o de transición, que se encuentra entre parcial y completa. Tu cardiólogo pediátrico determinará qué tipo tiene tu hijo mediante pruebas cardíacas especiales e imágenes.
Los síntomas que experimenta tu hijo dependen de la gravedad del defecto y de la cantidad de sangre que se mezcla en su corazón. Algunos niños muestran signos muy temprano, mientras que otros pueden no tener síntomas obvios durante meses o incluso años.
Aquí están los signos más comunes que los padres notan en bebés y niños pequeños:
A medida que los niños crecen, es posible que notes que no pueden seguir el ritmo de sus compañeros de juego durante las actividades físicas. Es posible que necesiten descansar con más frecuencia o evitar actividades que les causen falta de aliento.
Algunos niños con formas más leves de esta afección pueden no mostrar síntomas obvios hasta que son niños pequeños o incluso en edad escolar. Es por eso que los chequeos pediátricos regulares son tan importantes: tu médico puede detectar soplos cardíacos u otros signos sutiles durante los exámenes de rutina.
Este defecto cardíaco se desarrolla durante las primeras ocho semanas de embarazo cuando se está formando el corazón de tu bebé. La causa exacta no siempre está clara, pero sucede cuando el tejido que debería separar las cámaras del corazón no crece correctamente durante este tiempo crítico.
La mayoría de los casos ocurren al azar sin ningún desencadenante específico o acción de los padres que los cause. Es importante comprender que nada de lo que hiciste o no hiciste durante el embarazo causó esta afección; simplemente es cómo se desarrolló el corazón de tu bebé.
Sin embargo, hay algunos factores que pueden aumentar la probabilidad de que ocurra este defecto:
Incluso con estos factores de riesgo presentes, la mayoría de los bebés nacen con corazones normales. La gran mayoría de los defectos del canal atrioventricular ocurren en familias sin antecedentes previos de problemas cardíacos.
Si notas algún síntoma que te preocupe sobre la respiración, la alimentación o los niveles de energía de tu hijo, siempre es mejor que lo revisen antes que después. Confía en tus instintos como padre: tú conoces mejor a tu hijo.
Comunícate con tu pediatra de inmediato si tu hijo muestra alguno de estos signos:
Llama a los servicios de emergencia de inmediato si tu hijo tiene dificultad respiratoria grave, se pone muy pálido o azul, o parece inusualmente letárgico e insensible. Estas podrían ser señales de que su corazón no está bombeando lo suficientemente bien como para satisfacer las necesidades de su cuerpo.
Recuerda que la detección y el tratamiento tempranos conducen a mejores resultados. Muchos niños con esta afección lo hacen muy bien cuando su atención es manejada por especialistas experimentados en cardiología pediátrica.
Si bien la mayoría de los casos ocurren al azar, ciertos factores pueden aumentar las posibilidades de que un bebé nazca con este defecto cardíaco. Comprender estos factores de riesgo puede ayudarte a saber qué esperar y cuándo podría ser necesaria una monitorización más cercana.
El factor de riesgo más fuerte es el síndrome de Down, ya que casi la mitad de los niños con esta afección genética también tienen defectos del canal atrioventricular. Si tu hijo tiene síndrome de Down, es probable que tu equipo médico controle su corazón muy de cerca desde el nacimiento.
Otros factores que pueden aumentar el riesgo incluyen:
Es crucial recordar que tener factores de riesgo no significa que tu hijo definitivamente tendrá esta afección. Muchos bebés nacidos de madres con múltiples factores de riesgo tienen corazones perfectamente normales, mientras que otros sin factores de riesgo aún pueden desarrollar defectos cardíacos.
Sin el tratamiento adecuado, este defecto cardíaco puede provocar complicaciones graves con el tiempo. Sin embargo, con la atención médica adecuada y la cirugía cuando sea necesario, la mayoría de estas complicaciones se pueden prevenir o controlar eficazmente.
Las complicaciones más comunes que pueden desarrollarse incluyen:
Las complicaciones más graves pero menos comunes pueden incluir un accidente cerebrovascular, especialmente en niños con la forma completa del defecto. Algunos niños también pueden desarrollar una afección llamada síndrome de Eisenmenger, donde los vasos sanguíneos en los pulmones se dañan permanentemente por la alta presión.
La buena noticia es que la reparación quirúrgica temprana reduce significativamente el riesgo de estas complicaciones. La mayoría de los niños que se someten a cirugía en el momento adecuado llevan vidas normales y saludables con un riesgo muy bajo de problemas cardíacos graves.
El diagnóstico a menudo comienza cuando tu pediatra escucha un sonido cardíaco anormal llamado soplo durante un chequeo de rutina. No todos los soplos cardíacos indican problemas, pero tu médico querrá investigar más para asegurarse de que el corazón de tu hijo esté funcionando correctamente.
El primer paso suele ser un ecocardiograma, que es como una ecografía del corazón. Esta prueba utiliza ondas sonoras para crear imágenes detalladas de la estructura del corazón de tu hijo y muestra cómo fluye la sangre a través de las cámaras. Es completamente indoloro y no requiere agujas ni medicamentos.
Tu médico también puede solicitar estas pruebas adicionales:
A veces, esta afección se detecta antes del nacimiento durante las ecografías de rutina del embarazo. Si los médicos sospechan un defecto cardíaco durante el embarazo, es posible que te realicen un ecocardiograma fetal especializado para obtener una imagen más clara del desarrollo del corazón de tu bebé.
Obtener un diagnóstico preciso ayuda a tu equipo médico a planificar el mejor enfoque de tratamiento y el momento adecuado para la situación específica de tu hijo.
El tratamiento depende del tipo y la gravedad del defecto específico de tu hijo. El objetivo principal es restaurar el flujo sanguíneo normal a través del corazón y prevenir el desarrollo de complicaciones con el tiempo.
Para los defectos parciales con síntomas leves, los médicos pueden inicialmente controlar de cerca a tu hijo mientras manejan los síntomas con medicamentos. Estos medicamentos pueden ayudar al corazón a bombear de manera más eficiente y reducir la acumulación de líquido en los pulmones.
La cirugía es el tratamiento definitivo para la mayoría de los niños con esta afección. El momento depende de los síntomas de tu hijo y de qué tan bien esté funcionando su corazón:
Durante la cirugía, el cirujano cardíaco cierra las aberturas anormales con parches y repara o reemplaza las válvulas cardíacas anormales. La mayoría de los niños necesitan solo una cirugía, aunque algunos pueden requerir procedimientos adicionales a medida que crecen.
La tasa de éxito quirúrgico es muy alta, especialmente cuando se realiza en centros cardíacos pediátricos especializados. La mayoría de los niños se recuperan bien y pueden participar en actividades infantiles normales en unos pocos meses después de la cirugía.
Cuidar a un niño con esta afección cardíaca en casa implica controlar sus síntomas, seguir los horarios de medicación y crear un entorno que apoye su salud y desarrollo.
Antes de la cirugía, concéntrate en ayudar a tu hijo a conservar energía y crecer lo mejor posible. Esto podría significar ofrecer comidas más pequeñas y frecuentes si la alimentación es difícil, o permitir tiempo de descanso adicional durante el día.
Aquí hay aspectos importantes de la atención domiciliaria:
Después de la cirugía, tu hijo necesitará tiempo para recuperarse, pero la mayoría de los niños se recuperan notablemente rápido. Sigue las instrucciones de tu cirujano sobre las restricciones de actividad, el cuidado de la herida y cuándo reanudar las actividades normales.
Recuerda que cada niño se recupera a su propio ritmo. Algunos niños se sienten mejor en semanas, mientras que otros pueden tardar algunos meses en recuperar toda su energía y fuerza.
Estar bien preparado para las citas médicas ayuda a garantizar que obtengas la información más útil y te sientas seguro sobre el plan de atención de tu hijo. Anota tus preguntas de antemano para que no olvides las preocupaciones importantes durante la visita.
Trae una lista completa de cualquier medicamento o suplemento que tome tu hijo, incluidas las dosis y el horario. También reúne los resultados de pruebas anteriores, los registros médicos o la información de referencia de otros médicos.
Considera preparar estas preguntas para tu equipo médico:
No dudes en pedir aclaraciones si los términos médicos o los planes de tratamiento parecen confusos. Tu equipo de atención médica quiere asegurarse de que comprendas completamente la afección de tu hijo y te sientas cómodo con el plan de atención.
Trae un cuaderno o pregunta si puedes grabar partes importantes de la conversación. La información médica puede ser abrumadora, y tener notas para consultar más tarde puede ser muy útil.
Si bien saber que tu hijo tiene un defecto cardíaco puede parecer aterrador, es importante saber que los defectos del canal atrioventricular son afecciones bien comprendidas con excelentes resultados de tratamiento. La mayoría de los niños que reciben atención adecuada llevan vidas completamente normales.
La clave del éxito es trabajar con especialistas experimentados en cardiología pediátrica que puedan guiarte a través del proceso de tratamiento. Las técnicas quirúrgicas modernas han hecho que la reparación de estos defectos sea muy segura y eficaz, con tasas de éxito superiores al 95% en los principales centros cardíacos pediátricos.
El equipo médico de tu hijo creará un plan de atención personalizado basado en su tipo específico de defecto y su salud general. Con el tratamiento adecuado, la mayoría de los niños con esta afección pueden participar en todas las actividades infantiles normales, incluidos los deportes y otras actividades físicas.
Recuerda que no estás solo en este viaje. Muchas familias han recorrido este camino antes que tú, y hay excelentes recursos de apoyo disponibles para ayudarte a navegar los aspectos médicos y emocionales de la atención de tu hijo.
La mayoría de los niños pueden participar en actividades físicas normales y deportes después de una cirugía exitosa. Tu cardiólogo pediátrico evaluará la función cardíaca de tu hijo y proporcionará pautas específicas sobre los niveles de actividad. Muchos niños con defectos del canal atrioventricular reparados participan en deportes competitivos sin restricciones, mientras que otros pueden tener limitaciones menores en actividades muy intensas.
Las necesidades de medicación varían según la situación específica de tu hijo y qué tan bien funciona su corazón después de la cirugía. Algunos niños necesitan medicamentos solo temporalmente antes y después de la cirugía, mientras que otros pueden necesitarlos a largo plazo para ayudar a que su corazón funcione de manera eficiente. Tu cardiólogo evaluará periódicamente si los medicamentos siguen siendo necesarios y ajustará el plan de tratamiento a medida que tu hijo crezca.
El riesgo de tener otro hijo con un defecto cardíaco congénito es ligeramente superior al promedio, pero aún relativamente bajo. La mayoría de las familias no tienen otro hijo con la misma afección. Tu médico podría recomendarte asesoramiento genético para discutir los factores de riesgo específicos de tu familia y las opciones de prueba disponibles durante futuros embarazos.
La mayoría de los niños necesitan solo una cirugía para reparar su defecto del canal atrioventricular. Sin embargo, algunos niños pueden necesitar procedimientos adicionales a medida que crecen, especialmente si las válvulas cardíacas no funcionan perfectamente después de la reparación inicial. El cardiólogo de tu hijo controlará la función cardíaca con el tiempo y recomendará tratamientos adicionales solo si es necesario.
El tiempo de recuperación varía, pero la mayoría de los niños pueden regresar gradualmente a las actividades normales dentro de las 6 a 8 semanas posteriores a la cirugía. Tu cirujano proporcionará pautas específicas sobre las restricciones de levantamiento, cuándo tu hijo puede regresar a la escuela y cuándo puede reanudar las actividades físicas. La mayoría de los niños se sienten significativamente mejor en las primeras semanas y continúan mejorando en los meses siguientes.