Síndrome De Horner

El síndrome de Horner es una afección que afecta la cara y el ojo de un lado del cuerpo. Es causada por la interrupción de una vía nerviosa desde el cerebro hasta la cabeza y el cuello.

El síndrome de Horner generalmente afecta solo un lado de la cara. Los signos y síntomas comunes incluyen:

• Una pupila persistentemente pequeña (miosis)
• Una diferencia notable en el tamaño de la pupila entre los dos ojos (anisocoria)
• Apertura (dilatación) pequeña o tardía de la pupila afectada con poca luz
• Caída del párpado superior (ptosis)
• Leve elevación del párpado inferior, a veces llamada ptosis invertida
• Aspecto hundido del ojo afectado
• Sudoración escasa o nula (anhidrosis) en el lado afectado de la cara

Los signos y síntomas, particularmente la ptosis y la anhidrosis, pueden ser sutiles y difíciles de detectar.

Un número de factores, algunos más graves que otros, pueden causar el síndrome de Horner. Es importante obtener un diagnóstico rápido y preciso.

Busque atención médica de emergencia si aparecen repentinamente signos o síntomas asociados con el síndrome de Horner, aparecen después de una lesión traumática o van acompañados de otros signos o síntomas, como:

• Visión deteriorada
• Mareos
• Disartria
• Dificultad para caminar
• Debilidad muscular o falta de control muscular
• Dolor de cabeza o de cuello intenso y repentino

El síndrome de Horner es causado por daño a una cierta vía en el sistema nervioso simpático. El sistema nervioso simpático regula la frecuencia cardíaca, el tamaño de la pupila, la transpiración, la presión arterial y otras funciones que le permiten responder rápidamente a los cambios en su entorno.

La vía nerviosa afectada por el síndrome de Horner se divide en tres grupos de células nerviosas (neuronas).

Además de un examen médico general, es probable que su médico realice pruebas para determinar la naturaleza de sus síntomas e identificar una posible causa.

Su médico puede diagnosticar el síndrome de Horner basándose en su historial y una evaluación de sus síntomas.

Un especialista en ojos (oftalmólogo) también puede confirmar un diagnóstico aplicando una gota oftálmica medicada en ambos ojos; ya sea una gota que dilate la pupila de un ojo sano o una gota que la contraiga. Al comparar las reacciones en el ojo sano con las del ojo sospechoso, el médico puede determinar si un daño nervioso es la causa de los problemas en el ojo sospechoso.

La naturaleza de sus síntomas puede ayudar a su médico a reducir la búsqueda de la causa del síndrome de Horner. Su médico también puede realizar pruebas adicionales o solicitar pruebas de imagen para localizar la lesión o irregularidad que interrumpe la vía nerviosa.

Su médico puede administrar un tipo de colirio que dilatará significativamente el ojo sano y poco el afectado si el síndrome de Horner es causado por una irregularidad de la neurona de tercer orden; una interrupción en algún lugar del cuello o superior.

Su médico puede solicitar una o más de las siguientes pruebas de imagen para localizar el sitio de una posible irregularidad que cause el síndrome de Horner:

• Imagen por resonancia magnética (IRM), una tecnología que utiliza ondas de radio y un campo magnético para producir imágenes detalladas
• Angiografía por resonancia magnética (ARM), que se utiliza para evaluar los vasos sanguíneos
• Radiografía de tórax
• Tomografía computarizada (TC), una tecnología de rayos X especializada

No existe un tratamiento específico para el síndrome de Horner. A menudo, el síndrome de Horner desaparece cuando se trata eficazmente una afección médica subyacente.