Nefropatía Iga

La nefropatía IgA (nefropatía), también conocida como enfermedad de Berger, es una enfermedad renal. Ocurre cuando una proteína que combate los gérmenes llamada inmunoglobulina A (IgA) se acumula en los riñones. Esto causa un tipo de hinchazón llamada inflamación que, con el tiempo, puede dificultar que los riñones filtren los desechos de la sangre. La nefropatía IgA a menudo empeora lentamente con los años. Pero el curso de la enfermedad varía de una persona a otra. Algunas personas presentan sangre en la orina sin tener otros problemas. Otras pueden tener complicaciones como la pérdida de la función renal y la eliminación de proteínas en la orina. Otras desarrollan insuficiencia renal, lo que significa que los riñones dejan de funcionar lo suficientemente bien como para filtrar los desechos del cuerpo por sí solos. No existe cura para la nefropatía IgA, pero los medicamentos pueden retrasar la rapidez con que empeora. Algunas personas necesitan tratamiento para reducir la inflamación, disminuir la eliminación de proteínas en la orina y prevenir la insuficiencia renal. Estos tratamientos pueden ayudar a que la enfermedad no esté activa, un estado llamado remisión. Mantener la presión arterial bajo control y reducir el colesterol también retrasan la enfermedad.

La nefropatía por IgA a menudo no causa síntomas al principio. Es posible que no note ningún efecto en su salud durante 10 años o más. A veces, las pruebas médicas de rutina encuentran signos de la enfermedad, como proteínas y glóbulos rojos en la orina que se ven bajo un microscopio. Cuando la nefropatía por IgA causa síntomas, estos pueden incluir: Orina de color cola o té causada por sangre. Es posible que note estos cambios de color después de un resfriado, dolor de garganta o infección respiratoria. Sangre que se puede ver en la orina. Orina espumosa por la proteína que se filtra en la orina. Esto se llama proteinuria. Dolor en uno o ambos lados de la espalda debajo de las costillas. Hinchazón en las manos y los pies llamada edema. Presión arterial alta. Debilidad y cansancio. Si la enfermedad conduce a insuficiencia renal, los síntomas pueden incluir: Erupciones cutáneas y picazón. Calambres musculares. Malestar estomacal y vómitos. Menos apetito. Sabor metálico en la boca. Confusión. La insuficiencia renal es mortal sin tratamiento. Pero la diálisis o un trasplante de riñón pueden ayudar a las personas a vivir muchos años más. Consulte a su médico si cree que tiene síntomas de nefropatía por IgA. Es clave hacerse un chequeo si nota sangre en la orina. Varias afecciones pueden causar este síntoma. Pero si sigue ocurriendo o no desaparece, podría ser un signo de un problema de salud grave. Consulte también a su médico si nota una hinchazón repentina en las manos o los pies.

Consulte a su médico si cree que tiene síntomas de nefropatía por IgA. Es fundamental que se realice un chequeo si observa sangre en la orina. Diversas afecciones pueden causar este síntoma. Pero si sigue ocurriendo o no desaparece, podría ser un signo de un problema de salud grave. Consulte también a su médico si nota una hinchazón repentina en las manos o los pies.

Los riñones son dos órganos con forma de frijol, del tamaño del puño, ubicados en la parte baja de la espalda, uno a cada lado de la columna vertebral. Cada riñón contiene pequeños vasos sanguíneos llamados glomérulos. Estos vasos filtran los desechos, el exceso de agua y otras sustancias de la sangre. Luego, la sangre filtrada regresa al torrente sanguíneo. Los productos de desecho pasan a la vejiga y salen del cuerpo en la orina. La inmunoglobulina A (IgA) es un tipo de proteína llamada anticuerpo. El sistema inmunitario produce IgA para ayudar a atacar los gérmenes y combatir las infecciones. Pero con la nefropatía por IgA, esta proteína se acumula en los glomérulos. Esto causa inflamación y afecta su capacidad de filtración con el tiempo. Los investigadores no saben exactamente qué causa la acumulación de IgA en los riñones. Pero las siguientes cosas podrían estar relacionadas con ella: Genes. La nefropatía por IgA es más común en algunas familias y en ciertos grupos étnicos, como las personas de ascendencia asiática y europea. Enfermedades hepáticas. Estas incluyen la cicatrización del hígado llamada cirrosis y las infecciones crónicas por hepatitis B y C. Enfermedad celíaca. El consumo de gluten, una proteína que se encuentra en la mayoría de los cereales, desencadena esta afección digestiva. Infecciones. Estas incluyen el VIH y algunas infecciones bacterianas.

Se desconoce la causa exacta de la nefropatía por IgA. Pero estos factores podrían aumentar el riesgo de padecerla: Sexo. En Norteamérica y Europa occidental, la nefropatía por IgA afecta al menos al doble de hombres que de mujeres. Etnia. La nefropatía por IgA es más común en personas blancas y de ascendencia asiática que en personas negras. Edad. La nefropatía por IgA suele desarrollarse entre la mitad de la adolescencia y la mitad de los 30 años. Historial familiar. Parece que la nefropatía por IgA es hereditaria en algunas familias.

El curso de la nefropatía IgA varía de una persona a otra. Algunas personas tienen la enfermedad durante años con pocos o ningún problema. Muchas no reciben un diagnóstico. Otras personas desarrollan una o más de las siguientes complicaciones: Presión arterial alta. El daño a los riñones por la acumulación de IgA puede aumentar la presión arterial. Y la presión arterial alta puede causar más daño a los riñones. Colesterol alto. Los niveles altos de colesterol pueden aumentar el riesgo de un ataque cardíaco. Insuficiencia renal aguda. Si los riñones no pueden filtrar la sangre lo suficientemente bien debido a la acumulación de IgA, los niveles de productos de desecho aumentan rápidamente en la sangre. Y si la función renal empeora muy rápidamente, los profesionales de la salud pueden usar el término glomerulonefritis rápidamente progresiva. Enfermedad renal crónica. La nefropatía IgA puede hacer que los riñones dejen de funcionar con el tiempo. Entonces, se necesita un tratamiento llamado diálisis o un trasplante de riñón para vivir. Síndrome nefrótico. Este es un grupo de problemas que pueden ser causados por daño a los glomérulos. Los problemas pueden incluir niveles altos de proteína en la orina, niveles bajos de proteína en la sangre, colesterol y lípidos altos, e hinchazón de los párpados, los pies y el área del estómago.