Leiomiosarcoma
Descripción general
El leiomiosarcoma es un cáncer poco frecuente que comienza en el tejido muscular liso. Muchas áreas del cuerpo tienen tejido muscular liso. Las áreas con tejido muscular liso incluyen el sistema digestivo, el sistema urinario, los vasos sanguíneos y el útero.
El leiomiosarcoma comienza con mayor frecuencia en el tejido muscular liso del útero, el abdomen o la pierna. Comienza como un crecimiento de células. A menudo crece rápidamente y puede extenderse a otras partes del cuerpo.
Los síntomas del leiomiosarcoma dependen de dónde comienza el cáncer. Es posible que no haya síntomas en las primeras etapas de la enfermedad.
El leiomiosarcoma es un tipo de sarcoma de tejidos blandos. El sarcoma de tejidos blandos es un grupo amplio de cánceres que comienzan en los tejidos conectivos. Los tejidos conectivos conectan, sostienen y rodean otras estructuras del cuerpo.
Síntomas
El leiomiosarcoma puede no causar signos o síntomas al principio. A medida que el cáncer crece, los síntomas pueden incluir: Dolor. Pérdida de peso. Náuseas y vómitos. Un bulto o hinchazón debajo de la piel. Solicite una cita con un médico u otro profesional de la salud si tiene síntomas que le preocupan.
Cuándo consultar al médico
Pida una cita con un médico u otro profesional de la salud si tiene síntomas que le preocupan.
Causas
No está claro qué causa el leiomiosarcoma. Este cáncer comienza cuando algo cambia las células en los músculos lisos. Muchas áreas del cuerpo tienen tejido muscular liso. Estas incluyen el sistema digestivo, el sistema urinario, los vasos sanguíneos y el útero.
El leiomiosarcoma ocurre cuando las células del músculo liso desarrollan cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le dicen a la célula qué hacer. En las células sanas, el ADN les dice a las células que crezcan y se multipliquen a una velocidad determinada. El ADN también les dice a las células que mueran en un momento determinado.
En las células cancerosas, los cambios en el ADN dan otras instrucciones. Los cambios les dicen a las células cancerosas que crezcan y se multipliquen a un ritmo rápido. Las células cancerosas pueden seguir viviendo cuando las células sanas morirían. Esto causa demasiadas células.
Las células cancerosas pueden formar una masa llamada tumor. El tumor puede crecer para invadir y destruir el tejido corporal sano. Con el tiempo, las células cancerosas pueden desprenderse y diseminarse a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina, se llama cáncer metastásico.
Factores de riesgo
Los factores de riesgo para el leiomiosarcoma incluyen:
- Ser adulto. El leiomiosarcoma puede ocurrir a cualquier edad, pero es más común en adultos. Es raro en niños.
- Tener ciertas afecciones genéticas. Las personas con ciertas afecciones genéticas pueden tener un mayor riesgo de leiomiosarcoma. Estas afecciones incluyen el retinoblastoma hereditario y el síndrome de Li-Fraumeni.
Los profesionales de la salud no han encontrado una manera de prevenir el leiomiosarcoma.
Diagnóstico
Para diagnosticar el leiomiosarcoma, un profesional de la salud puede comenzar con un examen físico para comprender sus síntomas. Otras pruebas y procedimientos utilizados para diagnosticar el leiomiosarcoma incluyen pruebas de imagen y una biopsia.
Un profesional de la salud puede preguntarle sobre sus síntomas y su historial de salud. El profesional de la salud puede examinar su cuerpo para buscar áreas de hinchazón o bultos debajo de la piel.
Las pruebas de imagen crean imágenes del interior del cuerpo. Las imágenes pueden ayudar a su equipo de atención médica a comprender el tamaño del leiomiosarcoma y dónde se encuentra. Las pruebas de imagen pueden incluir:
- RM.
- Tomografía computarizada (TC).
- Tomografía por emisión de positrones, también llamada tomografía PET.
Una biopsia es un procedimiento para extraer una muestra de tejido para analizarla en un laboratorio. La forma en que un profesional de la salud recolecta la muestra de biopsia depende de dónde se encuentre el tejido afectado. Para el leiomiosarcoma, la biopsia a menudo se recolecta con una aguja. El profesional de la salud introduce la aguja a través de la piel para obtener la muestra.
La muestra se envía a un laboratorio para su análisis. Los resultados pueden mostrar si hay cáncer.
Una biopsia para el leiomiosarcoma debe realizarse de una manera que no cause problemas con futuras cirugías. Por esta razón, es una buena idea buscar atención en un centro médico que atiende a muchas personas con este tipo de cáncer. Los equipos de atención médica experimentados seleccionarán el mejor tipo de biopsia.
Tratamiento
El tratamiento del leiomiosarcoma depende de dónde se encuentre el cáncer, de su tamaño y de si se ha diseminado a otras áreas del cuerpo. Su salud general y sus preferencias también forman parte del plan de tratamiento.
El objetivo de la cirugía es extirpar todo el leiomiosarcoma. Pero eso podría no ser posible si el cáncer es grande o afecta a órganos cercanos. En ese caso, el cirujano puede extirpar la mayor cantidad de cáncer posible.
La radioterapia trata el cáncer con haces de energía potentes. La energía puede provenir de rayos X, protones u otras fuentes.
La radioterapia se puede usar antes, después o durante la cirugía. Puede tratar las células cancerosas que no se pueden extirpar durante la cirugía. La radioterapia también se puede usar cuando la cirugía no es una opción.
La quimioterapia trata el cáncer con medicamentos fuertes. La mayoría de los medicamentos de quimioterapia se administran a través de una vena.
Los profesionales de la salud pueden sugerir quimioterapia para evitar que el leiomiosarcoma regrese después de la cirugía. También se puede usar para controlar el cáncer que se disemina a otras áreas del cuerpo.
La terapia dirigida para el cáncer es un tratamiento que utiliza medicamentos que atacan sustancias químicas específicas en las células cancerosas. Al bloquear estas sustancias químicas, los tratamientos dirigidos pueden provocar la muerte de las células cancerosas.
La terapia dirigida puede ser una opción para el leiomiosarcoma que crece mucho o se disemina a otras partes del cuerpo. Su profesional de la salud puede analizar las células cancerosas para ver si los medicamentos dirigidos podrían ayudarle.
Con el tiempo, encontrará cosas que le ayudarán a sobrellevar su diagnóstico de cáncer. Hasta entonces, puede resultarle útil:
Preguntar a su equipo de atención médica sobre su cáncer. También pregunte sobre los resultados de sus pruebas, las opciones de tratamiento y, si lo desea, sobre su pronóstico. Conocer más sobre su cáncer y sus opciones de tratamiento puede ayudarle a tomar decisiones sobre su atención.
Mantener fuertes sus relaciones cercanas puede ayudarle a afrontar su cáncer. Los amigos y la familia pueden brindarle el apoyo que necesita, como ayudar a cuidar su hogar si está en el hospital. Pueden servir como apoyo emocional cuando se sienta abrumado por el cáncer.
Buscar a alguien que escuche y esté dispuesto a oírle hablar sobre sus esperanzas y miedos. Puede ser un amigo o un familiar. La preocupación y la comprensión de un consejero, un trabajador social médico, un miembro del clero o un grupo de apoyo contra el cáncer también pueden ser útiles.
Pregunte a su equipo de atención médica sobre los grupos de apoyo en su área. En los Estados Unidos, otras fuentes de información incluyen el Instituto Nacional del Cáncer y la Sociedad Americana contra el Cáncer.
Descargo de responsabilidad: August es una plataforma de información de salud y sus respuestas no constituyen asesoramiento médico. Siempre consulte con un profesional médico licenciado antes de realizar cualquier cambio.
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