Neurofibroma

Un neurofibroma es un tipo de tumor de nervio periférico que forma una protuberancia blanda en o debajo de la piel. El tumor puede desarrollarse dentro de un nervio mayor o menor en cualquier parte del cuerpo. Este tipo común de tumor nervioso tiende a formarse centralmente dentro del nervio. Un neurofibroma se forma en la cubierta protectora del nervio, conocida como la vaina nerviosa. A veces crece en varios haces de nervios. Cuando esto sucede, se llama neurofibroma plexiforme. Un neurofibroma puede causar síntomas leves o ningún síntoma. Si el tumor presiona los nervios o crece dentro de ellos, puede causar dolor o entumecimiento. Un neurofibroma generalmente no es cáncer. En raras ocasiones, puede convertirse en cáncer.

Un neurofibroma puede no causar síntomas. Si aparecen síntomas, suelen ser leves. Cuando un neurofibroma crece sobre o debajo de la piel, los síntomas pueden incluir: Un bulto en la piel. El bulto puede ser del color de la piel o rosa o bronceado. Dolor. Sangrado. Si un neurofibroma se hace grande o presiona contra un nervio o crece sobre él, los síntomas pueden incluir: Dolor. Hormigueo. Entumecimiento o debilidad. Cambio de apariencia cuando hay un neurofibroma grande en la cara. Algunas personas con neurofibromas tienen una afección genética conocida como neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Una persona con NF1 puede tener muchos neurofibromas. El número de neurofibromas aumenta con la edad. Puede producirse en una persona con NF1 un tumor que afecta a muchos nervios, conocido como neurofibroma plexiforme. Este tipo de neurofibroma puede crecer mucho y causar dolor. También puede volverse canceroso.

Un neurofibroma puede surgir sin causa conocida, o puede aparecer en personas con una afección genética llamada neurofibromatosis tipo 1. Los neurofibromas se encuentran con mayor frecuencia en personas de 20 a 30 años de edad.

El único factor de riesgo conocido para los neurofibromas es tener la condición genética conocida como neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Las personas con NF1 tienen varios neurofibromas, junto con otros síntomas. En aproximadamente la mitad de las personas con NF1, la enfermedad se transmitió de un padre. Sin embargo, la mayoría de las personas con neurofibromas no tienen NF1.

Para diagnosticar un neurofibroma, su profesional de la salud le realizará un examen físico y revisará su historial médico.

Puede que necesite una prueba de imagen, como una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética nuclear (RMN). Las imágenes pueden ayudar a encontrar la ubicación del tumor. La TC y la RMN también pueden encontrar tumores muy pequeños y mostrar qué tejidos están afectados. Una tomografía por emisión de positrones (PET) puede revelar si el tumor es canceroso. Un tumor que no es canceroso se conoce como benigno.

Se puede tomar una muestra del neurofibroma y analizarla para el diagnóstico. Esto se conoce como biopsia. También puede ser necesaria una biopsia si se considera la cirugía como tratamiento.