Oligodendroglioma
Descripción general
El oligodendroglioma es un crecimiento de células que comienza en el cerebro o la médula espinal. El crecimiento, llamado tumor, comienza en células llamadas oligodendrocitos. Estas células producen una sustancia que protege las células nerviosas y ayuda en el flujo de señales eléctricas en el cerebro y la médula espinal.
El oligodendroglioma es más común en adultos, pero puede ocurrir a cualquier edad. Los síntomas incluyen convulsiones, dolores de cabeza y debilidad o discapacidad en una parte del cuerpo. Dónde ocurre esto en el cuerpo depende de qué partes del cerebro o la médula espinal se vean afectadas por el tumor.
El tratamiento se realiza con cirugía, cuando es posible. A veces, la cirugía no se puede realizar si el tumor se encuentra en un lugar que dificulta el acceso con instrumentos quirúrgicos. Es posible que se necesiten otros tratamientos si el tumor no se puede extirpar o si es probable que reaparezca después de la cirugía.
Síntomas
Signos y síntomas del oligodendroglioma incluyen:
Problemas de equilibrio. Cambios en el comportamiento. Problemas de memoria. Entumecimiento en un lado del cuerpo. Problemas para hablar. Problemas para pensar con claridad. Convulsiones.
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Cuándo consultar al médico
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Causas
A menudo se desconoce la causa del oligodendroglioma. Este tumor comienza como un crecimiento de células en el cerebro o la médula espinal. Se forma en células llamadas oligodendrocitos. Los oligodendrocitos ayudan a proteger las células nerviosas y ayudan con el flujo de señales eléctricas en el cerebro. El oligodendroglioma ocurre cuando los oligodendrocitos desarrollan cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le dicen a la célula qué hacer. En las células sanas, el ADN da instrucciones para crecer y multiplicarse a un ritmo determinado. Las instrucciones indican a las células que mueran en un momento determinado. En las células tumorales, los cambios en el ADN dan instrucciones diferentes. Los cambios indican a las células tumorales que crezcan y se multipliquen rápidamente. Las células tumorales pueden seguir viviendo cuando las células sanas morirían. Esto causa demasiadas células. Las células tumorales forman un crecimiento que puede presionar partes cercanas del cerebro o la médula espinal a medida que el crecimiento aumenta de tamaño. A veces, los cambios en el ADN convierten las células tumorales en células cancerosas. Las células cancerosas pueden invadir y destruir el tejido corporal sano.
Factores de riesgo
Los factores de riesgo para el oligodendroglioma incluyen:
- Historia de exposición a la radiación. Un historial de radiación en la cabeza y el cuello puede aumentar el riesgo de una persona.
- Edad adulta. Este tumor puede ocurrir a cualquier edad. Pero se encuentra con más frecuencia en adultos de 40 y 50 años.
- Raza blanca. El oligodendroglioma ocurre con mayor frecuencia en personas blancas que no tienen ascendencia hispana.
No hay forma de prevenir el oligodendroglioma.
Diagnóstico
Pruebas y procedimientos utilizados para diagnosticar el oligodendroglioma incluyen:
- Examen neurológico. Durante un examen neurológico, se le preguntará sobre sus signos y síntomas. Se revisarán su visión, audición, equilibrio, coordinación, fuerza y reflejos. Los problemas en una o más de estas áreas pueden dar pistas sobre la parte del cerebro que podría verse afectada por un tumor cerebral.
- Pruebas de imagen. Las pruebas de imagen pueden ayudar a determinar dónde está el tumor cerebral y su tamaño. La resonancia magnética (RM) se usa a menudo para diagnosticar tumores cerebrales. Se puede usar con tipos especiales de RM, como la resonancia magnética funcional y la espectroscopia de resonancia magnética.
Extracción de una muestra de tejido para análisis. Una biopsia es un procedimiento para extraer una pequeña muestra de tejido del tumor para su análisis. Cuando es posible, la muestra se extrae durante la cirugía para extirpar el tumor. Si el tumor no se puede extirpar con cirugía, se puede recolectar una muestra con una aguja. El método que se utilice dependerá de su situación y de la ubicación del tumor.
La muestra de tejido se envía a un laboratorio para su análisis. Las pruebas pueden mostrar qué tipos de células están involucradas. Las pruebas especiales pueden mostrar información detallada sobre las células tumorales. Por ejemplo, una prueba puede observar los cambios en el material genético de las células tumorales, llamado ADN. Los resultados informan a su equipo de atención médica sobre su pronóstico. Su equipo de atención utiliza esta información para crear un plan de tratamiento.
Tratamiento
Los tratamientos para el oligodendroglioma incluyen:
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Cirugía para extirpar el tumor. El objetivo de la cirugía es extirpar la mayor cantidad posible de oligodendroglioma. El neurocirujano, también llamado cirujano cerebral, trabaja para extirpar el tumor sin dañar el tejido cerebral sano. Una forma de hacerlo se llama cirugía cerebral con el paciente despierto. Durante este tipo de cirugía, se le despierta de un estado similar al sueño. El cirujano puede hacerle preguntas y controlar la actividad de su cerebro mientras responde. Esto ayuda a mostrar las partes importantes del cerebro para que el cirujano pueda evitarlas.
Es posible que se necesiten otros tratamientos después de la cirugía. Estos podrían recomendarse si quedan células tumorales o si existe un mayor riesgo de que el tumor reaparezca.
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Quimioterapia. La quimioterapia utiliza medicamentos fuertes para destruir las células tumorales. La quimioterapia se usa a menudo después de la cirugía para destruir las células tumorales que puedan quedar. Se puede usar al mismo tiempo que la radioterapia o después de que finalice la radioterapia.
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Radioterapia. La radioterapia utiliza haces de energía potentes para destruir las células tumorales. La energía puede provenir de rayos X, protones u otras fuentes. Durante la radioterapia, usted se acuesta en una mesa mientras una máquina se mueve a su alrededor. La máquina envía haces a puntos exactos en su cerebro.
La radioterapia a veces se usa después de la cirugía y puede combinarse con quimioterapia.
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Ensayos clínicos. Los ensayos clínicos son estudios de nuevos tratamientos. Estos estudios le brindan la oportunidad de probar las últimas opciones de tratamiento. Es posible que no se conozca el riesgo de efectos secundarios. Pregúntele a un miembro de su equipo de atención médica si puede participar en un ensayo clínico.
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Atención de apoyo. La atención de apoyo, también llamada atención paliativa, se centra en proporcionar alivio del dolor y otros síntomas de una enfermedad grave. Los especialistas en cuidados paliativos trabajan con usted, su familia y los miembros de su equipo de atención médica para brindar apoyo adicional. La atención paliativa se puede utilizar al mismo tiempo que otros tratamientos, como cirugía, quimioterapia o radioterapia.
Cirugía para extirpar el tumor. El objetivo de la cirugía es extirpar la mayor cantidad posible de oligodendroglioma. El neurocirujano, también llamado cirujano cerebral, trabaja para extirpar el tumor sin dañar el tejido cerebral sano. Una forma de hacerlo se llama cirugía cerebral con el paciente despierto. Durante este tipo de cirugía, se le despierta de un estado similar al sueño. El cirujano puede hacerle preguntas y controlar la actividad de su cerebro mientras responde. Esto ayuda a mostrar las partes importantes del cerebro para que el cirujano pueda evitarlas.
Otros tratamientos pueden ser necesarios después de la cirugía. Estos podrían recomendarse si quedan células tumorales o si existe un mayor riesgo de que el tumor regrese.
Radioterapia. La radioterapia utiliza haces de energía potentes para destruir las células tumorales. La energía puede provenir de rayos X, protones u otras fuentes. Durante la radioterapia, usted se acuesta en una mesa mientras una máquina se mueve a su alrededor. La máquina envía haces a puntos exactos en su cerebro.
La radioterapia a veces se usa después de la cirugía y puede combinarse con quimioterapia.
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