En el retorno venoso pulmonar anómalo parcial, algunas de las venas pulmonares envían incorrectamente sangre a la cámara superior derecha del corazón. Esa cámara se llama aurícula derecha. Por lo general, la sangre rica en oxígeno fluye desde las venas pulmonares hasta la cámara superior izquierda del corazón, como se muestra a la izquierda.
El retorno venoso pulmonar anómalo parcial es un problema cardíaco poco frecuente que está presente al nacer. Eso significa que es un defecto cardíaco congénito.
Otros nombres para esta afección son:
En esta afección, algunos de los vasos sanguíneos de los pulmones se unen al lugar incorrecto del corazón. Estos vasos sanguíneos se llaman venas pulmonares.
En un corazón típico, la sangre rica en oxígeno va de los pulmones a la cámara superior izquierda del corazón, llamada aurícula izquierda. Luego, la sangre fluye por el cuerpo.
En el PAPVR, la sangre fluye de los pulmones a la cámara superior derecha del corazón, llamada aurícula derecha. Fluye sangre adicional al lado derecho del corazón. Esto puede causar hinchazón de las cámaras del corazón derecho.
Algunas personas con PAPVR tienen un orificio entre las cámaras superiores del corazón llamado defecto septal auricular. El orificio permite que la sangre fluya entre las cámaras superiores del corazón. También pueden ocurrir otros problemas cardíacos. Un niño nacido con síndrome de Turner tiene un mayor riesgo de PAPVR.
Los síntomas dependen de si existen otros problemas cardíacos. Un síntoma común de la PAPVR es la dificultad respiratoria.
Si la PAPVR ocurre con otros problemas cardíacos, puede diagnosticarse poco después del nacimiento. Si la afección es leve, es posible que no se diagnostique hasta la edad adulta.
Un proveedor de atención médica realiza un examen físico y ausculta el corazón con un estetoscopio. Se puede escuchar un sonido sibilante, llamado soplo cardíaco.
Se realiza un ecocardiograma para diagnosticar el retorno venoso pulmonar anómalo parcial. Esta prueba utiliza ondas sonoras para crear imágenes del corazón latiente. Un ecocardiograma muestra las venas pulmonares y el tamaño de las cavidades cardíacas. También mide la velocidad del flujo sanguíneo. Un ecocardiograma puede ayudar a diagnosticar un agujero en el corazón.
Se pueden realizar otras pruebas, como un electrocardiograma (ECG o EKG), una radiografía de tórax o una tomografía computarizada (TC), si se necesita más información.
Puede ser necesaria una cirugía para reparar el corazón si:
Si no presenta síntomas, es posible que no sea necesaria una cirugía. Si se necesita una cirugía para otra afección cardíaca, los cirujanos pueden reparar la PAPVR al mismo tiempo.
Durante la cirugía de reparación de la PAPVR, el cirujano cardíaco:
Una persona con retorno venoso pulmonar anómalo parcial necesita chequeos médicos regulares de por vida para controlar las complicaciones. Es mejor consultar a un proveedor de atención médica capacitado en cardiopatías congénitas. Este tipo de proveedor se llama cardiólogo congénito.
Para diagnosticar una cardiopatía congénita en adultos, su profesional de la salud lo examina y le ausculta el corazón con un estetoscopio. Por lo general, se le hacen preguntas sobre sus síntomas y su historial médico y familiar.
Se realizan pruebas para verificar la salud del corazón y buscar otras afecciones que puedan causar síntomas similares.
Las pruebas para diagnosticar o confirmar una cardiopatía congénita en adultos incluyen:
Si un ecocardiograma estándar no proporciona tantos detalles como se necesitan, un profesional de la salud puede realizar un ecocardiograma transesofágico (ETE). Esta prueba proporciona una visión detallada del corazón y la arteria principal del cuerpo, llamada aorta. Un ETE crea imágenes del corazón desde el interior del cuerpo. A menudo se realiza para examinar la válvula aórtica.
Ecocardiograma. Un ecocardiograma utiliza ondas sonoras para crear imágenes del corazón latiente. Muestra cómo fluye la sangre a través del corazón y las válvulas cardíacas. Un ecocardiograma estándar toma imágenes del corazón desde fuera del cuerpo.
Si un ecocardiograma estándar no proporciona tantos detalles como se necesitan, un profesional de la salud puede realizar un ecocardiograma transesofágico (ETE). Esta prueba proporciona una visión detallada del corazón y la arteria principal del cuerpo, llamada aorta. Un ETE crea imágenes del corazón desde el interior del cuerpo. A menudo se realiza para examinar la válvula aórtica.
Algunas o todas estas pruebas también se pueden realizar para diagnosticar defectos cardíacos congénitos en niños.
Una persona nacida con un defecto cardíaco congénito a menudo puede ser tratada con éxito en la infancia. Pero a veces, la afección cardíaca puede no necesitar reparación durante la infancia o los síntomas no se notan hasta la edad adulta.
El tratamiento de la cardiopatía congénita en adultos depende del tipo específico de afección cardíaca y de su gravedad. Si la afección cardíaca es leve, los chequeos médicos regulares pueden ser el único tratamiento necesario.
Otros tratamientos para la cardiopatía congénita en adultos pueden incluir medicamentos y cirugía.
Algunos tipos leves de cardiopatía congénita en adultos se pueden tratar con medicamentos que ayudan al corazón a funcionar mejor. También se pueden administrar medicamentos para prevenir coágulos de sangre o para controlar un ritmo cardíaco irregular.
Algunos adultos con cardiopatía congénita pueden necesitar un dispositivo médico o cirugía cardíaca.
Los adultos con cardiopatía congénita corren el riesgo de desarrollar complicaciones, incluso si se realizó una cirugía para reparar un defecto durante la infancia. Es importante el seguimiento de por vida. Idealmente, un médico capacitado en el tratamiento de adultos con cardiopatía congénita debe controlar su atención. Este tipo de médico se llama cardiólogo congénito.
La atención de seguimiento puede incluir análisis de sangre y pruebas de imagen para detectar complicaciones. La frecuencia con la que necesita chequeos médicos depende de si su cardiopatía congénita es leve o compleja.
Si tiene una cardiopatía congénita, es posible que se le recomienden cambios en el estilo de vida para mantener el corazón sano y prevenir complicaciones.
Puede que hablar con otras personas que tienen cardiopatía congénita le proporcione consuelo y ánimo. Pregunte a su equipo de atención médica si hay algún grupo de apoyo en su área.
También puede ser útil familiarizarse con su afección. Debería aprender:
Si nació con una cardiopatía, programe una cita para un chequeo médico con un doctor especializado en el tratamiento de cardiopatías congénitas. Haga esto incluso si no tiene ninguna complicación. Es importante hacerse chequeos médicos regulares si tiene una cardiopatía congénita.
Cuando programe la cita, pregunte si hay algo que deba hacer con anticipación, como evitar alimentos o bebidas durante un corto período de tiempo. Haga una lista de:
Preparar una lista de preguntas puede ayudarlo a usted y a su profesional de la salud a aprovechar al máximo el tiempo juntos. Es posible que desee hacer preguntas como:
No dude en hacer otras preguntas.
Su equipo de atención médica puede hacerle muchas preguntas, incluyendo: