Rabdomiosarcoma
Descripción general
El rabdomiosarcoma es un tipo poco frecuente de cáncer que comienza como un crecimiento de células en el tejido blando. Los tejidos blandos sostienen y conectan los órganos y otras partes del cuerpo. El rabdomiosarcoma suele comenzar en el tejido muscular.
Aunque el rabdomiosarcoma puede comenzar en cualquier parte del cuerpo, es más probable que lo haga en:
- La cabeza y el cuello.
- El sistema urinario, como la vejiga.
- El sistema reproductor, como la vagina, el útero y los testículos.
- Brazos y piernas.
El tratamiento del rabdomiosarcoma a menudo incluye cirugía, quimioterapia y radioterapia. El tratamiento depende de dónde comienza el cáncer, de cuánto crece y de si se propaga a otras partes del cuerpo.
La investigación sobre el diagnóstico y el tratamiento ha mejorado considerablemente el pronóstico de las personas diagnosticadas con rabdomiosarcoma. Cada vez más personas viven durante años después de un diagnóstico de rabdomiosarcoma.
Síntomas
Los signos y síntomas del rabdomiosarcoma dependen de dónde comienza el cáncer. Por ejemplo, si el cáncer está en la cabeza o el cuello, los síntomas pueden incluir:
- Dolor de cabeza.
- Sangrado en la nariz, la garganta o los oídos.
- Lagrimeo, abultamiento o hinchazón de los ojos. Si el cáncer está en el sistema urinario o reproductivo, los síntomas pueden incluir:
- Una masa o sangrado en la vagina o el recto.
- Dificultad para orinar y sangre en la orina.
- Problemas con las deposiciones. Si el cáncer está en los brazos o las piernas, los síntomas pueden incluir:
- Posible dolor en el área afectada, si el cáncer presiona los nervios u otras áreas del cuerpo.
- Hinchazón o un bulto en el brazo o la pierna. Suscríbase gratis y reciba una guía detallada sobre cómo sobrellevar el cáncer, además de información útil sobre cómo obtener una segunda opinión. Puede darse de baja en cualquier momento. Su guía detallada sobre cómo sobrellevar el cáncer estará en su bandeja de entrada en breve. También
Causas
No está claro qué causa el rabdomiosarcoma. Comienza cuando una célula de tejido blando desarrolla cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le dicen a una célula qué hacer.
En las células sanas, el ADN da instrucciones para crecer y multiplicarse a un ritmo determinado. Las instrucciones indican a las células que mueran en un momento determinado. En las células cancerosas, los cambios en el ADN dan instrucciones diferentes. Los cambios les indican a las células cancerosas que produzcan muchas más células rápidamente. Las células cancerosas pueden seguir viviendo cuando las células sanas morirían. Esto causa demasiadas células.
Las células cancerosas pueden formar una masa llamada tumor. El tumor puede crecer para invadir y destruir el tejido corporal sano. Con el tiempo, las células cancerosas pueden desprenderse y diseminarse a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina, se llama cáncer metastásico.
Factores de riesgo
Factores que pueden aumentar el riesgo de rabdomiosarcoma incluyen:
- Edad más joven. El rabdomiosarcoma suele ocurrir en niños menores de 10 años.
- Síndromes hereditarios. En raras ocasiones, el rabdomiosarcoma se ha relacionado con síndromes genéticos que se transmiten de padres a hijos. Estos incluyen la neurofibromatosis 1, el síndrome de Noonan, el síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de Beckwith-Wiedemann y el síndrome de Costello.
No hay forma de prevenir el rabdomiosarcoma.
Complicaciones
Complicaciones del rabdomiosarcoma y su tratamiento incluyen:
- Cáncer que se disemina. El rabdomiosarcoma puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina, podría requerir tratamientos más intensos. Esto puede dificultar la recuperación. El rabdomiosarcoma con mayor frecuencia se disemina a los pulmones, los ganglios linfáticos y los huesos.
- Efectos secundarios a largo plazo. El rabdomiosarcoma y sus tratamientos pueden causar muchos efectos secundarios, tanto a corto como a largo plazo. Su equipo de atención médica puede ayudarlo a controlar los efectos secundarios que ocurren durante el tratamiento. Y el equipo puede darle una lista de efectos secundarios a los que debe prestar atención en los años posteriores al tratamiento.
Diagnóstico
El diagnóstico de rabdomiosarcoma generalmente comienza con un examen físico. Según los resultados, el equipo de atención médica podría recomendar otras pruebas. Estas pueden incluir pruebas de imagen y un procedimiento para extraer una muestra de células para analizarlas.
Las pruebas de imagen crean imágenes del interior del cuerpo. Podrían ayudar a mostrar la ubicación y el tamaño de un rabdomiosarcoma. Las pruebas pueden incluir:
- Rayos X.
- Tomografías computarizadas (TAC).
- Resonancias magnéticas (RM).
- Tomografías por emisión de positrones, también llamadas tomografías PET.
- Gammagrafías óseas.
Una biopsia es un procedimiento para extraer una muestra de tejido para analizarla en un laboratorio. Una biopsia para rabdomiosarcoma debe realizarse de una manera que no cause problemas con futuras cirugías. Por esta razón, es una buena idea buscar atención en un centro médico que atiende a muchas personas con este tipo de cáncer. Los equipos de atención médica experimentados seleccionarán el mejor tipo de biopsia.
Los tipos de procedimientos de biopsia utilizados para diagnosticar el rabdomiosarcoma incluyen:
- Biopsia con aguja. Este método utiliza una aguja para extraer muestras de tejido del cáncer.
- Biopsia quirúrgica. A veces, puede ser necesaria una cirugía para extraer una muestra de tejido más grande.
La muestra de biopsia se envía a un laboratorio para su análisis. Los médicos que estudian la sangre y el tejido corporal, llamados patólogos, analizarán las células en busca de cáncer. Otras pruebas especiales brindan más detalles sobre las células cancerosas. Su equipo de atención médica utiliza esta información para elaborar un plan de tratamiento.
Tratamiento
El tratamiento del rabdomiosarcoma suele combinar quimioterapia, cirugía y radioterapia.
Qué tratamientos sugiere su equipo de atención médica depende de dónde se encuentre el cáncer y del tamaño del cáncer. El tratamiento también dependerá de la rapidez con la que es probable que crezcan las células cancerosas y de si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
El objetivo de la cirugía es extirpar todas las células cancerosas. Pero eso no siempre es posible si el rabdomiosarcoma ha crecido alrededor o cerca de los órganos. Si el cirujano no puede extirpar con seguridad todo el cáncer, su equipo de atención médica utilizará otros tratamientos para destruir las células cancerosas que puedan quedar. Esto podría incluir quimioterapia y radiación.
La quimioterapia trata el cáncer con medicamentos fuertes. Existen muchos medicamentos de quimioterapia. El tratamiento a menudo implica una combinación de medicamentos. La mayoría de los medicamentos de quimioterapia se administran a través de una vena. Algunos vienen en forma de píldora.
Para el rabdomiosarcoma, la quimioterapia a menudo se usa después de la cirugía o la radioterapia. Puede ayudar a destruir las células cancerosas que puedan quedar. La quimioterapia también se puede usar antes de otros tratamientos. La quimioterapia puede ayudar a reducir un cáncer para facilitar la cirugía o la radioterapia.
La radioterapia trata el cáncer con haces de energía potentes. La energía puede provenir de rayos X, protones u otras fuentes. Durante la radioterapia, usted se acuesta en una mesa mientras una máquina se mueve a su alrededor. La máquina dirige la radiación a puntos precisos de su cuerpo.
Para el rabdomiosarcoma, se podría recomendar radioterapia después de la cirugía. Puede ayudar a destruir las células cancerosas que puedan quedar. La radioterapia también se puede usar en lugar de la cirugía. La radioterapia podría ser preferible si el cáncer se encuentra en un área donde la cirugía no es posible debido a órganos cercanos.
Los ensayos clínicos son estudios de nuevos tratamientos. Estos estudios brindan la oportunidad de probar los tratamientos más recientes. Es posible que no se conozca el riesgo de efectos secundarios. Pregúntele a su profesional de la salud si podría participar en un ensayo clínico.
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Un diagnóstico de rabdomiosarcoma puede generar muchos sentimientos. Con el tiempo, encontrará formas de sobrellevarlo. Hasta entonces, podría ayudar:
- Aprenda lo suficiente sobre el rabdomiosarcoma para tomar decisiones sobre la atención. Pregunte a su profesional de la salud sobre este tipo de sarcoma, incluidas las opciones de tratamiento. Aprender más puede ayudarlo a sentirse más en control. Si su hijo tiene cáncer, pregúntele al equipo de atención médica cómo hablar con su hijo sobre el cáncer.
- Mantenga cerca a sus amigos y familiares. Mantener a la gente cerca puede ayudarlo a lidiar con el cáncer. Los amigos y familiares pueden ayudar con las tareas cotidianas, como comprar, cocinar y cuidar su hogar.
- Pregunte sobre apoyo de salud mental. Hablar con un consejero, trabajador social médico, psicólogo u otro profesional de salud mental también puede ayudarlo. Si su hijo tiene cáncer, pídale a su equipo de atención médica que lo ayude a encontrar apoyo de salud mental. También puede consultar en línea una organización contra el cáncer, como la Sociedad Americana contra el Cáncer, que enumera los servicios de apoyo.
Descargo de responsabilidad: August es una plataforma de información de salud y sus respuestas no constituyen asesoramiento médico. Siempre consulte con un profesional médico licenciado antes de realizar cualquier cambio.
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