Sarcoma Sinovial

El sarcoma sinovial es un tipo poco frecuente de cáncer que tiende a producirse cerca de las articulaciones grandes, principalmente las rodillas. El sarcoma sinovial suele afectar a adultos jóvenes.

El sarcoma sinovial comienza como un crecimiento de células que pueden multiplicarse rápidamente y destruir tejido sano. El primer síntoma suele ser hinchazón o un bulto debajo de la piel. El bulto puede doler o no.

El sarcoma sinovial puede aparecer en casi cualquier parte del cuerpo. Los lugares más comunes son las piernas y los brazos.

El sarcoma sinovial es un tipo de cáncer llamado sarcoma de tejidos blandos. El sarcoma de tejidos blandos se produce en los tejidos conectivos del cuerpo. Hay muchos tipos de sarcoma de tejidos blandos.

Los signos y síntomas del sarcoma sinovial dependen de dónde comienza el cáncer. La mayoría de las personas notan un bulto o protuberancia indolora que aumenta lentamente de tamaño. El bulto suele comenzar cerca de la rodilla o el tobillo, pero puede aparecer en cualquier parte del cuerpo. Los síntomas del sarcoma sinovial pueden incluir: Un bulto o protuberancia debajo de la piel que aumenta lentamente de tamaño. Rigidez articular. Dolor. Hinchazón. El sarcoma sinovial que ocurre en la cabeza o el cuello puede causar otros síntomas. Estos pueden incluir: Problemas respiratorios. Dificultad para tragar. Cambios en la forma en que suena la voz. Solicite una cita con un médico u otro profesional de la salud si tiene algún síntoma que no desaparece y que le preocupa.

Pida una cita con un médico u otro profesional de la salud si tiene algún síntoma que no desaparezca y que le preocupe.

No está claro qué causa el sarcoma sinovial.

Este tipo de cáncer se forma cuando las células desarrollan cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le dicen a la célula qué hacer. En las células sanas, el ADN da instrucciones para crecer y multiplicarse a un ritmo determinado. Las instrucciones indican a las células que mueran en un momento determinado. En las células cancerosas, los cambios en el ADN dan instrucciones diferentes. Los cambios indican a las células cancerosas que produzcan muchas más células rápidamente. Las células cancerosas pueden seguir viviendo cuando las células sanas morirían. Esto causa un exceso de células.

Las células cancerosas pueden formar una masa llamada tumor. El tumor puede crecer para invadir y destruir el tejido corporal sano. Con el tiempo, las células cancerosas pueden desprenderse y diseminarse a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina, se llama cáncer metastásico.

La edad más joven es un factor de riesgo para el sarcoma sinovial. Este cáncer ocurre con mayor frecuencia en niños mayores y adultos jóvenes.

No hay forma de prevenir el sarcoma sinovial.

El sarcoma sinovial suele crecer lentamente, por lo que puede pasar años antes de que se realice un diagnóstico. A veces, el sarcoma sinovial se diagnostica erróneamente como un problema articular, como artritis o bursitis.

Pruebas y procedimientos utilizados para diagnosticar el sarcoma sinovial:

• Pruebas de imagen. Las pruebas de imagen toman imágenes del cuerpo. Pueden mostrar dónde se encuentra un sarcoma sinovial, su tamaño y si se ha diseminado a otras áreas del cuerpo. Las pruebas para el sarcoma sinovial pueden incluir resonancias magnéticas (IRM), radiografías y tomografías computarizadas (TAC).

Biopsia. Una biopsia es un procedimiento para extraer una muestra de tejido para analizarla en un laboratorio. El tejido puede extraerse con una aguja que se introduce a través de la piel y en el cáncer. A veces, se necesita cirugía para obtener la muestra de tejido.

La muestra se analiza en un laboratorio para ver si es cáncer. Otras pruebas especiales brindan más detalles sobre las células cancerosas. Su equipo de atención médica utiliza esta información para elaborar un plan de tratamiento.

Las opciones de tratamiento para el sarcoma sinovial incluyen:

• Cirugía. La cirugía es el principal tratamiento para el sarcoma sinovial. El objetivo es extirpar el cáncer y parte del tejido sano que lo rodea. A veces, esto puede significar la extirpación de un músculo o grupo muscular completo.

  En el pasado, la cirugía podría haber incluido la amputación de un brazo o una pierna. Pero los avances médicos han hecho que la amputación sea menos probable.

  Para reducir las posibilidades de que el cáncer regrese, también se puede utilizar radioterapia o quimioterapia.

• Radioterapia. La radioterapia trata el cáncer con haces de energía potentes. Durante la radioterapia, usted se acuesta en una mesa mientras una máquina se mueve a su alrededor. La máquina dirige la radiación a puntos precisos del cuerpo.

  La radiación antes de la cirugía puede reducir el cáncer y aumentar las probabilidades de una cirugía exitosa. La radioterapia después de la cirugía puede eliminar las células cancerosas que puedan quedar.

• Quimioterapia. La quimioterapia trata el cáncer con medicamentos fuertes. Para el sarcoma sinovial, la quimioterapia puede utilizarse antes o después de la cirugía. También se puede utilizar cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo.

• Terapia dirigida. La terapia dirigida utiliza medicamentos que atacan sustancias químicas específicas en las células cancerosas. Esto puede provocar la muerte o la detención del crecimiento de las células cancerosas. Se están estudiando medicamentos de terapia dirigida para el sarcoma sinovial avanzado.

• Terapia celular. La terapia celular ayuda al sistema inmunitario a encontrar y detener las células cancerosas. Este tratamiento consiste en tomar algunas de las células de su sistema inmunitario y mejorar su capacidad para reconocer las células cancerosas. Luego, las células se vuelven a colocar en su cuerpo. Este tratamiento puede tardar meses en prepararse. Una terapia celular utilizada para el sarcoma sinovial es afamitresgene autoleucel (Tecelra). Podría ser una opción para tratar el sarcoma sinovial avanzado que no ha respondido a la quimioterapia.

• Ensayos clínicos. Los ensayos clínicos son estudios de nuevos tratamientos. Estos estudios ofrecen la oportunidad de probar las últimas opciones de tratamiento. Es posible que no se conozcan los efectos secundarios. Pregunte a su equipo de atención médica si hay algún ensayo clínico en el que pueda participar.

Cirugía. La cirugía es el principal tratamiento para el sarcoma sinovial. El objetivo es extirpar el cáncer y parte del tejido sano que lo rodea. A veces, esto puede significar la extirpación de un músculo o grupo muscular completo.

En el pasado, la cirugía podría haber incluido la amputación de un brazo o una pierna. Pero los avances médicos han hecho que la amputación sea menos probable.

Para reducir las posibilidades de que el cáncer regrese, también se puede utilizar radioterapia o quimioterapia.

Radioterapia. La radioterapia trata el cáncer con haces de energía potentes. Durante la radioterapia, usted se acuesta en una mesa mientras una máquina se mueve a su alrededor. La máquina dirige la radiación a puntos precisos del cuerpo.

La radiación antes de la cirugía puede reducir el cáncer y aumentar las probabilidades de una cirugía exitosa. La radioterapia después de la cirugía puede eliminar las células cancerosas que puedan quedar.