Mis on kartsinoidne kasvaja? Sümptomid, põhjused ja ravi

Kartsinoidne kasvaja on aeglaselt kasvav vähivorm, mis tekib neuroendokriinsetest rakkudest, mis on spetsiaalsed rakud, mis toimivad nii närvirakkude kui ka hormoone tootvate rakkude moodi. Need kasvajad esinevad kõige sagedamini seedetraktis või kopsudes, kuigi need võivad tekkida kõikjal kehas.

Mõelge neuroendokriinsetest rakkudest kui teie keha sõnumitooja süsteemist. Need aitavad reguleerida mitmesuguseid funktsioone, vabastades vajadusel hormoone. Kui need rakud muutuvad vähirakkudeks, võivad nad ikkagi hormoone toota, kuid ebanormaalses koguses, mis võib põhjustada ainulaadseid sümptomeid, mida teised vähiliigid tavaliselt ei põhjusta.

Enamik kartsinoidseid kasvajaid kasvavad väga aeglaselt ja ei pruugi aastaid sümptomeid põhjustada. See tähendab, et paljud inimesed elavad normaalse ja terve elu isegi pärast diagnoosi saamist, kui neid korralikult ravitakse ja jälgitakse.

Millised on kartsinoidsete kasvajate sümptomid?

Kartsinoidsete kasvajate sümptomid võivad olla keerulised, sest paljud inimesed ei tunne üldse mingeid sümptomeid, eriti varajases staadiumis. Kui sümptomid ilmnevad, sõltuvad need sageli kasvaja asukohast ja sellest, kas see vabastab liigset hormoone vereringesse.

Kõige levinumad sümptomid, mida võite märgata, on püsiv kõhulahtisus, kõhu krambid ja näo ja kaela punetus, mis tuleb ja läheb. Mõned inimesed kogevad ka vilistamist või hingamisraskusi, eriti kui kasvaja asub kopsudes.

Siin on sümptomid, mis võivad tekkida, kui kartsinoidsed kasvajad vabastavad liigset hormoone:

• Näo, kaela ja rindkere äkiline punetus, mis võib kesta mitu minutit
• Veetis kõhulahtisus, mis esineb korduvalt kogu päeva jooksul
• Kõhu krambid ja valu, mis tuleb ja läheb
• Vilistav hingamine või astma moodi hingamisprobleemid
• Kiire pulss või südamepekslemine
• Iiveldus ja oksendamine, eriti pärast söömist
• Seletamatu kaalulangus aja jooksul

Mõned inimesed kogevad seda, mida arstid nimetavad "kartsinoidkriisiks", mis on haruldane, kuid tõsine. See juhtub siis, kui kasvaja vabastab äkki suures koguses hormoone, põhjustades tugevat punetamist, ohtlikult madalat vererõhku ja hingamisraskusi. Kui teil tekivad need intensiivsed sümptomid, otsige koheselt erakorralist meditsiinilist abi.

Oluline on meeles pidada, et neil sümptomitel võib olla palju muid põhjuseid ja nende esinemine ei tähenda tingimata, et teil on kartsinoidkasvaja. Kui aga märkate püsivaid sümptomeid, mis ei parane tavapärase ravi abil, tasub seda oma arstiga arutada.

Millised on kartsinoidkasvajate tüübid?

Kartsinoidkasvajaid liigitatakse sõltuvalt sellest, kus nad kehas arenevad, ja see asukoht määrab sageli nende käitumise ja selle, milline raviviis on kõige parem. Tüübi mõistmine aitab teie meditsiinimeeskonnal luua teie konkreetsele olukorrale kõige efektiivsema raviplaani.

Kõige levinumad on seedetrakti kartsinoidkasvajad (GEP), mis arenevad teie seedesüsteemis. Nende hulka kuuluvad kasvajad teie maos, peensooles, pimesooles, jämesooles, pärasooles ja kõhunäärmes. Peensoolte kartsinoidid on kõige sagedasemad ja levivad tõenäolisemalt teistesse kehaosadesse.

Kopsu kartsinoidid, mida nimetatakse ka bronhiaalseteks kartsinoidideks, arenevad teie hingamissüsteemis. Need jagunevad tavaliselt kaheks alatüübiks: tüüpilised kartsinoidid, mis kasvavad aeglaselt ja levivad harva, ja atüüpilised kartsinoidid, mis kasvavad veidi kiiremini ja levivad suurema tõenäosusega.

Vähem levinud tüübid võivad areneda mitmesugustes teistes organites:

• Tüümuse kartsinoidid, mis moodustuvad teie rindkere tüümuse näärmetes
• Naiste munasarjade kartsinoidid
• Meeste munandites kartsinoidid
• Naha kartsinoidid, mis on äärmiselt haruldased
• Neeru kartsinoidid, mis on samuti väga haruldased

Igal tüübil on oma omadused ja käitumismustrid. Näiteks avastatakse lisae kartsinoidid sageli lisaeemaldamise operatsiooni ajal ja need levivad harva, samas kui peensoole kartsinoididel on suurem kalduvus metastaseeruda, kuid need kasvavad siiski aeglasemalt võrreldes teiste vähivormidega.

Mis põhjustab kartsinoidtumoreid?

Kartsinoidtumorite täpset põhjust ei ole täielikult teada, kuid teadlased usuvad, et need tekivad siis, kui neuroendokriinsed rakud läbivad geneetilisi muutusi, mis põhjustavad nende kontrollimatut kasvu ja jagunemist. Need geneetilised mutatsioonid võivad aja jooksul juhuslikult tekkida ilma konkreetse vallandajata.

Erinevalt mõnedest teistest vähivormidest ei näi kartsinoidtumorid olevat tugevalt seotud elustiili teguritega, nagu suitsetamine, toitumine või alkoholi tarbimine. Enamik juhtumeid näib olevat juhuslik, kuigi teatud geneetilised seisundid võivad teie riski suurendada.

Mõned pärilikud geneetilised sündroomid võivad kartsinoidtumorite tekkimise tõenäosust suurendada:

• Mitmekordne endokriinne neoplasia tüüp 1 (MEN1), mis mõjutab hormoone tootvaid näärmeid
• Neurofibromatoosi tüüp 1, mis põhjustab närvikoe kasvajaid
• Von Hippel-Lindau tõbi, mis suurendab mitmesuguste kasvajate tüüpide riski
• Tuberoosskleroosi kompleks, mis võib põhjustada healoomulisi kasvajaid mitmes elundis

Kartsinoidtumorite või nendega seotud neuroendokriinsete seisundite perekondlik anamnees võib teie riski veidi suurendada, kuid enamikul kartsinoidtumoritega inimestest puudub haiguse perekondlik anamnees. Keskkonnategureid ei ole selgelt tuvastatud kartsinoidtumorite tekkimise peamistena.

On rahustav teada, et kuna põhjused ei ole seotud elustiili valikutega, ei tähenda kartsinoidtumori olemasolu, et tegite midagi valesti või et oleks olnud võimalik seda vältida teistsuguste valikute abil.

Millal pöörduda arsti poole kartsinoidtumorite puhul?

Peaksite oma arstiga ühendust, kui teil esinevad püsivad sümptomid, mis ei parane tavapärase ravi abil, eriti kui need mõjutavad teie igapäevaelu. Kuna kartsinoidkasvajate sümptomid võivad olla peened ja areneda järk-järgult, on neid alguses kerge ignoreerida.

Planeerige visiit arsti juurde, kui märkate korduvaid näo punetushooge koos kõhulahtisusega, eriti kui need sümptomid esinevad sageli koos. Kuigi neil sümptomitel võib olla palju põhjuseid, on nende kombinatsiooni uurimine otstarbekas, eriti kui käsimüügiravimid ei aita.

Otsige viivitamatult arstiabi, kui teil tekib:

• Tugev, äkiline punetus koos hingamisraskuste või pearinglusega
• Püsiv kõhulahtisus, mis viib dehüdratsioonini või märkimisväärsele kaalulanguseni
• Rinnus valu või hingamisprobleemid, mis aja jooksul süvenevad
• Kõhuvalu, mis muutub tugevaks või ei reageeri tavapärasele ravile
• Südamepekslemine või ebaregulaarne südamerütm, eriti koos teiste sümptomitega

Kui teie perekonnas on esinenud neuroendokriinseid kasvajaid või sellega seotud geneetilisi haigusi, mainige seda oma arstile, isegi kui teil endal sümptomeid ei ole. Nad võivad soovitada perioodilist sõeluuringut või geneetilist nõustamist teie riski hindamiseks.

Pidage meeles, et paljud haigused võivad põhjustada sarnaseid sümptomeid, seega ärge muretsege asjatult. Teie arst aitab teil kindlaks teha, kas teie sümptomid vajavad edasist uurimist ja juhendab teid vajalike testide läbimisel toetaval viisil.

Millised on kartsinoidkasvajate riskifaktorid?

Kartsinoidkasvajad võivad tekkida kellelgi, kuid teatud tegurid võivad teie võimalusi neid haigestuda veidi suurendada. Nende riskifaktorite mõistmine aitab teil ja teie arstil olla teadlikud, kuigi on oluline meeles pidada, et riskifaktorite olemasolu ei tähenda, et teil kindlasti tekib kartsinoidkasvaja.

Vanus näib olevat kõige olulisem riskifaktor, enamik kartsinoidtumoore diagnoositakse 50–70-aastastel inimestel. Siiski võivad need kasvajad tekkida igas vanuses, sealhulgas lastel ja noortel täiskasvanutel, kuigi see on haruldasem.

Mitmed tegurid võivad mõjutada teie riskitaset:

• Sugu: Naistel on kartsinoidtuumorite tekke tõenäosus veidi suurem kui meestel
• Ras: Aafrika ameeriklastel on esinemissagedus võrreldes teiste etniliste rühmadega suurem
• Neuroendokriinsetest tuumoritest või nendega seotud geneetilistest sündroomidest lähtuv perekonna anamnees
• Teatud pärilikud geneetilised seisundid, näiteks MEN1 sündroom
• Varasem ajalugu teiste vähkkasvajate kohta, eriti mao- või jämesoolevähk
• Kroonilised seisundid, mis mõjutavad maohappe tootmist

Mõned haruldased geneetilised sündroomid suurendavad oluliselt riski, kuid need mõjutavad väga väheseid inimesi. Kui teil on teadaolev neuroendokriinsetest tuumoritest tulenev geneetiline sündroom, soovitab arst tõenäoliselt regulaarset jälgimist.

Tasub märkida, et enamikul kartsinoidtuumoritega diagnoositud inimestel puuduvad ilmsed riskifaktorid. Kasvajad tekivad sageli juhuslikult, mis tähendab, et te ei peaks ennast süüdistama ega liigselt muretsema ennetamise pärast, kui teil puuduvad kontrollitavad riskifaktorid.

Millised on kartsinoidtuumorite võimalikud tüsistused?

Kuigi paljud kartsinoidtuumorid kasvavad aeglaselt ja jäävad aastateks hallatavaks, võivad aja jooksul tekkida mõned tüsistused. Nende võimaluste mõistmine aitab teil koostööd teha oma tervishoiumeeskonnaga muutuste jälgimiseks ja probleemide lahendamiseks varakult, kui ravi on kõige efektiivsem.

Kõige olulisem mure on kartsinoidi sündroom, mis tekib siis, kui kasvajad vabastavad suures koguses hormoone vereringesse. See tekib tavaliselt siis, kui kasvaja levib maksasse või kui kopsu kartsinoidid vabastavad hormoone otse vereringesse.

Kartsinoidi sündroom võib viia mitmete keeruliste tüsistusteni:

• Kartsinoidhaigus, kus liigsed hormoonid kahjustavad aja jooksul südameklappe
• Tõsine kõhulahtisus, mis viib dehüdratsioonini ja toitainete puuduseni
• Kartsinoidkriis, haruldane, kuid eluohtlik äkiline hormoonide vabanemine
• Hingamisraskused bronhospasmi või kopsufunktsiooni muutuste tõttu
• Nahamuutused ja püsiv punetamine, mis mõjutab elukvaliteeti

Sarnaselt teistele vähkkasvajatele võivad kartsinoidkasvajad mõnikord levida (metastaseeruda) teistesse organitesse, kõige sagedamini maksasse, lümfisõlmedesse, luudesse või kopsudesse. Siiski, isegi kui levik toimub, kasvavad need kasvajad sageli aeglaselt ja paljud inimesed elavad edasi korraliku ravi korral hästi.

Mõnel inimesel võib tekkida sooleobstruktsioon, kui soolestiku kartsinoidid kasvavad piisavalt suureks, et blokeerida normaalset seedimist. See on sagedasem peensoole kartsinoidide puhul ja nõuab tavaliselt kirurgilist sekkumist.

Rõõmustav uudis on see, et paljusid neid tüsistusi saab ennetada või tõhusalt hallata kaasaegsete ravimeetoditega. Regulaarne jälgimine aitab probleeme varakult avastada ja ravimid suudavad enamikul juhtudel hormoonidega seotud sümptomeid kontrollida.

Kuidas saab kartsinoidkasvajaid ennetada?

Kahjuks pole kartsinoidkasvajate ennetamiseks tõestatud viisi, kuna need tekivad tavaliselt juhuslike geneetiliste muutuste tõttu, mitte elustiili tegurite tõttu. See võib tunduda masendav, kuid see tähendab ka seda, et te ei peaks ennast süüdistama, kui teil see tekib.

Kuna enamik kartsinoidkasvajaid ei ole seotud toitumise, suitsetamise, alkoholi ega muude elustiili valikutega, ei kehti tavalised vähi ennetamise strateegiad siin konkreetselt. Siiski toetab üldine hea tervis regulaarse treeningu, tasakaalustatud toitumise ja rutiinse meditsiinilise hoolduse abil teie keha üldist võimet tervisemuutusi tuvastada ja lahendada.

Kui teil on teadaolev geneetiline sündroom, mis suurendab kartsinoidkasvaja riski, aitab geneetiline nõustamine teil oma olukorda paremini mõista. Teie arst võib soovitada:

• Regulaarsed sõeluuringud kasvajate varajaseks avastamiseks
• Hormoonide taseme jälgimine veres
• Perioodilised kujutisuuringud kõrge riskiga piirkondades
• Pereliikmete sõeluuringud pärilike haiguste korral

Üldpopulatsiooni puhul on parim lähenemisviis potentsiaalsete sümptomite teadvustamine ja regulaarsed visiidid arsti juurde. Varajane avastamine viib sageli paremate tulemusteni, isegi kui ennetamine pole võimalik.

Keskenduge sellele, mida saate kontrollida: looge hea suhe oma tervishoiuteenuse osutajaga, olge kursis oma keha normaalsete mustritega ja pöörduge arsti poole, kui midagi tundub püsivalt erinev.

Kuidas diagnoositakse kartsinoidkasvajat?

Kartsinoidkasvajate diagnoosimine nõuab sageli mitut erinevat testi, kuna sümptomid võivad olla peened ja sarnased teiste haigusseisunditega. Teie arst alustab üksikasjaliku arutelu teie sümptomite ja haigusloo üle, millele järgneb füüsiline läbivaatus.

Diagnostiline protsess algab tavaliselt vere- ja uriinianalüüsidega, et kontrollida ainete kõrgenenud taset, mida kartsinoidkasvajad sageli toodavad. Nende hulka kuuluvad serotoniin, kromograniin A ja 5-HIAA (serotoniini laguprodukt, mis ilmneb uriinis).

Teie arst võib tellida mitut tüüpi teste, et saada terviklik pilt:

• Vereanalüüsid tuumorimarkerite, näiteks kromograniin A ja serotoniini taseme määramiseks
• 24-tunnine uriini kogumine 5-HIAA taseme mõõtmiseks
• KT- või MRI-uuringud kasvajate leidmiseks ja leviku kontrollimiseks
• Spetsialiseerunud kujutisuuringud, näiteks oktreotiidiskeenimine, mis tuvastavad hormoone tootvaid rakke
• Endoskoopilised protseduurid seedetrakti otseseks uurimiseks
• Biopsia diagnoosi kinnitamiseks ja kasvaja omaduste määramiseks

Kartsinoidkasvajate diagnoosi üks ainulaadne aspekt on oktreotiidiskaneerimine, mida nimetatakse ka somatostatiini retseptori stsintigraafiaks. See spetsiaalne tuumameditsiiniline test suudab leida kartsinoidkasvajaid kogu kehas, kuna need kasvajad omavad retseptoreid, mis seovad süstitud radioaktiivset ainet.

Diagnostiline protsess võib võtta mitu nädalat, kuna arst kogub teavet erinevatest testidest. See ooteaeg võib olla ärevusttekitav, kuid pidage meeles, et kartsinoidkasvajad kasvavad tavaliselt aeglaselt, seega on täpse diagnoosi saamine kiirustamisest olulisem.

Mõnikord avastatakse kartsinoidkasvajad juhuslikult operatsiooni või teiste haigusseisundite pildistamise käigus, mis võib olla tegelikult õnnelik, kuna varajane avastamine tähendab sageli paremaid ravivõimalusi.

Milline on kartsinoidkasvajate ravi?

Kartsinoidkasvajate ravi sõltub mitmest tegurist, sealhulgas kasvaja asukohast, suurusest, sellest, kas see on levinud ja kas see põhjustab sümptomeid. Hea uudis on see, et on olemas palju tõhusaid ravivõimalusi ja paljud kartsinoidkasvajatega inimesed elavad korraliku juhtimise korral normaalse ja aktiivse elu.

Kui kasvaja on lokaliseeritud ja seda saab täielikult eemaldada, on operatsioon sageli eelistatud ravi. Väikeste, mitte levinud kasvajate korral võib kirurgiline eemaldamine mõnikord haigusseisundi täielikult ravida. Isegi kui ravi pole võimalik, võib operatsioon sümptomeid märkimisväärselt vähendada ja haiguse progresseerumist aeglustada.

Teie ravikava võib hõlmata mitut koos töötavat lähenemisviisi:

• Operatsioon primaarse kasvaja ja kõigi ligipääsetavate metastaaside eemaldamiseks
• Somatostatiini analoogid (nagu oktreotiid) hormoonidega seotud sümptomite kontrollimiseks
• Sihipärane ravi, mis ründab spetsiifiliselt kartsinoidkasvajarakke
• Maksa suunatud ravimeetodid kasvajatele, mis on levinud maksasse
• Keemiaravi, kuigi seda kasutatakse kartsinoidkasvajate puhul harvemini
• Kiiritusravi teatud olukordades

Eriti tuleks mainida somatostatiini analooge, kuna need on sageli väga efektiivsed punetuse, kõhulahtisuse ja muude liigse hormoonitootmise põhjustatud sümptomite kontrollimisel. Need ravimid võivad teie elukvaliteeti märkimisväärselt parandada, isegi kui nad kasvajat ei vähenda.

Maksi, mis on levinud maksale, puhul võivad spetsialiseeritud ravimeetodid, näiteks maksaarteri emboliseerimine või raadiosageduslik ablatsioon, suunata ravi spetsiifiliselt maksa metastaasidele, säästes samal ajal tervislikku maksakoe.

Uuemad sihipärased ravimeetodid, nagu everoliimus ja sunitiinib, on näidanud lootustavust arenenud kartsinoidkasvajate ravis, häirides signaale, mis aitavad kasvajatel kasvada ja levida.

Kuidas kartsinoidkasvajaid kodus hallata?

Kartsinoidkasvajate kodus haldamine keskendub sümptomite kontrollimisele, elukvaliteedi säilitamisele ja üldise tervise toetamisele, tehes koostööd oma meditsiinimeeskonnaga. Paljud inimesed leiavad, et lihtsad elustiilimuutused võivad märkimisväärselt mõjutada nende igapäevast enesetunnet.

Kui teil esinevad kartsinoidi sündroomi sümptomeid, võivad teatud tegurid süvendada punetuse ja muude sümptomite teket. Levinud tegurid on vürtsikas toit, alkohol, vananenud juustud ja stressirohked olukorrad. Sümptomipäeviku pidamine aitab teil tuvastada oma isiklikud vallandajad.

Siin on strateegiad, mida paljud inimesed leiavad sümptomite kontrollimisel abiks olevaks:

• Söö väiksemaid, sagedasemaid eineid seedehäirete vähendamiseks
• Joo piisavalt vedelikku, eriti kui teil on kõhulahtisus
• Vältige tuntud vallandavaid toite, mis süvendavad punetuse või seedehäirete sümptomeid
• Harjutage stressi maandamise tehnikaid, näiteks kerget treeningut või meditatsiooni
• Võtke ettenähtud ravimeid järjepidevalt, isegi kui tunnete end hästi
• Jälgige oma sümptomeid ja teavitage oma tervishoiumeeskonda muudatustest

Toitumine muutub oluliseks, kui teil on sage kõhulahtisus, kuna see võib viia vitamiinide ja mineraalide puuduseni. Teie arst võib soovitada toidulisandeid, eriti B-vitamiine, D-vitamiini ja mineraale nagu magneesium ja kaalium.

Väsimusega toimetulek on veel üks oluline aspekt kodus hooldamisel. Kerge, regulaarne treening, näiteks jalutamine, aitab säilitada teie energiataset ja üldist heaolu, kuid kuulake oma keha ja puhake vajadusel.

Püsige ühenduses sõprade ja perega, kuna emotsionaalne tugi mängib olulist rolli mis tahes kroonilise haiguse juhtimisel. Kaaluge neuroendokriinsetest kasvajatest kannatavate inimeste tugirühmadega liitumist, kui need on teie piirkonnas saadaval.

Kuidas peaksite oma arsti vastuvõtuks valmistuma?

Arsti vastuvõtuks valmistumine aitab tagada, et saate oma visiidist maksimumi ja annate oma tervishoiumeeskonnale teavet, mida nad vajavad teie tõhusa abistamiseks. Hea ettevalmistus aitab vähendada ka ärevust vastuvõtu pärast.

Alustage kõigi oma sümptomite kirjapanekuga, sealhulgas millal need algasid, kui tihti need esinevad ja mis neid näib vallandavat. Olge täpne ajastuse ja raskusastme osas, kuna see teave aitab teie arstil teie seisundit paremini mõista.

Koguge oluline teave, mida kaasa võtta:

• Täielik nimekiri kõigist ravimitest, toidulisanditest ja vitamiinidest, mida te võtate
• Teie sümptomipäevik kuupäevade, vallandajate ja raskusastme hinnangutega
• Pere meditsiiniline anamnees, eriti kõik vähid või geneetilised haigused
• Varasemad testi tulemused, pildistamisuuringud või meditsiinilised dokumendid
• Kindlustusandmete ja vajadusel suunamise dokumendid
• Küsimuste loetelu, mida soovite esitada

Kirjutage oma küsimused ette, et te ei unustaks neid vastuvõtu ajal. Oluliste küsimuste hulka võib kuuluda küsimine teie konkreetse kartsinoidkasvaja tüübi, ravivõimaluste, võimalike kõrvaltoimete ja tulevikus oodatava kohta.

Kaaluge usaldusväärse sõbra või pereliikme kaasa võtmist vastuvõtule. Nad aitavad teil arutletud infot meeles pidada ja pakuvad emotsionaalset tuge, eriti kui saate testtulesmusi või arutatakse ravi variante.

Kui olete vastuvõtu pärast ärevil, on see täiesti normaalne. Valmistuge vaimselt, pidades meeles, et kartsinoidkasvajad on üldiselt aeglaselt kasvavad ja ravitavad ning et teie meditsiinimeeskond on olemas teid protsessi käigus toetamas.

Mis on kartsinoidkasvajate peamine oluline aspekt?

Kõige olulisem asi, mida kartsinoidkasvajate kohta mõista, on see, et kuigi sellise diagnoosi saamine võib tunduda ülekaalukana, on need kasvajad üldiselt aeglaselt kasvavad ja korraliku meditsiinilise abi korral väga hallatavad. Paljud kartsinoidkasvajatega inimesed elavad diagnoosist palju aastaid täisväärtuslikku ja aktiivset elu.

Varajane avastamine ja asjakohane ravi mõjutavad oluliselt tulemusi. Isegi kui kartsinoidkasvajad on levinud, on olemas efektiivseid ravimeetodeid sümptomite kontrollimiseks ja progressiooni aeglustamiseks, võimaldades paljudel inimestel säilitada oma elukvaliteeti.

Võtmeks on tugeva partnerluse loomine oma tervishoiumeeskonnaga, oma seisundi kohta informeeritud olemine ja sümptomite juhtimise suhtes proaktiivne olemine. Kaasaegsed kartsinoidkasvajate ravimeetodid on palju efektiivsemad kui isegi kümme aastat tagasi ja uuringud toovad pidevalt uusi võimalusi.

Pidage meeles, et kartsinoidkasvaja ei määratle teid ega piira teie saavutusi. Korraliku ravi ja enesehoolduse abil saavad paljud inimesed jätkata tööd, reisimist ja nautida oma suhteid ja hobisid samamoodi nagu enne diagnoosi.

Jääge lootusrikkamaks ja keskenduge sellele, mida saate kontrollida: järgige oma raviplaani, hoidke avatud suhtlust oma meditsiinimeeskonnaga ja hoolitsege oma üldise tervise ja heaolu eest.

Korduma kippuvad küsimused kartsinoidkasvajate kohta

Kas kartsinoidkasvajad on alati vähkkasvajad?

Jah, kartsinoidkasvajad on tehniliselt vähivorm, kuid nad käituvad enamikust teistest vähkidest väga erinevalt. Tavaliselt kasvavad nad palju aeglasemalt ja jäävad sageli aastateks stabiilseks, põhjustamata tõsiseid probleeme. Paljud kartsinoidkasvajad on nii aeglaselt kasvavad, et nad ei pruugi kunagi põhjustada olulisi terviseprobleeme, eriti kui need avastatakse varakult ja neid jälgitakse korralikult.

Kas kartsinoidkasvajaid saab täielikult ravida?

Kui kartsinoidkasvajad on väikesed ja pole levinud kaugemale oma algse asukoha, võib kirurgiline eemaldamine neid mõnikord täielikult ravida. Kuid isegi kui ravi pole võimalik, elavad paljud inimesed korraliku ravi korral normaalse eluea. Nende kasvajate aeglane kasv tähendab, et efektiivne juhtimine võimaldab inimestel sageli oma elukvaliteeti säilitada paljude aastate jooksul.

Kas ma pean oma toitumist muutma, kui mul on kartsinoidkasvaja?

Kui teil tekib kartsinoid sündroom, peate võib-olla vältima teatud vallandavaid toite, kuid paljud kartsinoidkasvajatega inimesed ei pea oma toitumist oluliselt muutma. Levinud vallandajateks on alkohol, vürtsikas toit ja vananenud juustud, kuid vallandajad varieeruvad inimeselt inimesele. Teie tervishoiumeeskond aitab teil tuvastada toite, mis sümptomeid halvendavad, ja pakub alternatiive.

Kui tihti ma pean järgnevatele vastuvõttudele ja testidele minema?

Järgnevate vastuvõttude ajakavad varieeruvad olenevalt teie konkreetsest olukorrast, kuid enamik inimesi vajab algselt regulaarseid vastuvõtte iga 3-6 kuu tagant, sagedusega, mis võib aja jooksul väheneda, kui kasvaja jääb stabiilseks. Tavaliselt on vaja perioodilisi vereanalüüse tuumorimarkerite jälgimiseks ja pildistamisuuringuid muutuste kontrollimiseks. Teie arst koostab teie kasvaja omaduste ja ravivastuse põhjal isikupärase jälgimiskava.

Kas kartsinoidkasvajad võivad perekonnas esineda?

Enamik kartsinoidkasvajaid tekivad juhuslikult ja neid ei pärita, kuid teatud haruldased geneetilised sündroomid võivad nende kasvajate tekkeriski suurendada. Kui teil on perekonnas esinenud kartsinoidkasvajaid või sellega seotud haigusi, näiteks MEN1 sündroom, võib geneetiline nõustamine olla abiks. Siiski on valdaval enamikul kartsinoidkasvajatega inimestel puudu perekonnas esinenud haiguse anamnees.