Leiomüosarkoom

Leiomüosarkoom on haruldane vähk, mis algab silelihastkoes. Silelihastkude leidub paljudes kehapiirkondades. Silelihastkude leidub seedetraktis, uriinisüsteemis, veresoontes ja emakas.

Leiomüosarkoom algab kõige sagedamini emaka, kõhu või jala silelihastkoes. See algab rakkude kasvuna. See kasvab sageli kiiresti ja võib levida teistesse kehaosadesse.

Leiomüosarkooma sümptomid sõltuvad sellest, kus vähk algab. Haiguse alguses ei pruugi olla üldse sümptomeid.

Leiomüosarkoom on üks pehmete kudede sarkooma tüüpidest. Pehmete kudede sarkoom on lai rühm vähke, mis algavad sidekoes. Sidekoed ühendavad, toetavad ja ümbritsevad teisi kehastruktuure.

Leiomüosarkoom ei pruugi alguses sümptomeid ega märke põhjustada. Kasvaja kasvades võivad sümptomiteks olla: Valu. Kaalulangus. IIveldus ja oksendamine. Nahale tekkinud tükk või paistetus. Kui teil on sümptomeid, mis teid muretsevad, broneerige aeg arsti või teise tervishoiutöötaja juurde.

Võtke ühendust arsti või teise tervishoiutöötajaga, kui teil on sümptomeid, mis teid muretsevad.

Ei ole selge, mis põhjustab leiomüosarkoomi. See vähk algab siis, kui silelihasrakkudes toimub midagi muutust. Paljudes kehapiirkondades on silelihastkude. Nende hulka kuuluvad seedetrakt, uriinisüsteem, veresooned ja emakas.

Leiomüosarkoom tekib siis, kui silelihasrakkude DNA-s tekivad muutused. Raku DNA sisaldab juhiseid, mis ütlevad rakule, mida teha. Tervetes rakkudes ütleb DNA rakkudele, et nad kasvaksid ja paljuneksid kindla kiirusega. DNA ütleb rakkudele ka, et nad sureksid kindlal ajal.

Vähkrakkudes annavad DNA muutused teistsuguseid juhiseid. Muutused ütlevad vähkrakkudele, et nad kasvaksid ja paljuneksid kiiresti. Vähkrakud võivad elada edasi ka siis, kui terved rakud sureksid. See põhjustab liiga paljude rakkude teket.

Vähkrakud võivad moodustada massi, mida nimetatakse kasvaja. Kasvaja võib kasvada ja tungida terve kehakude sisse ning seda hävitada. Aja jooksul võivad vähkrakud eralduda ja levida teistesse kehaosadesse. Kui vähk levib, nimetatakse seda metastaatiliseks vähiks.

Leiomüosarkoomi riskifaktoriteks on:

• Täiskasvanueas olemine. Leiomüosarkoom võib tekkida igas vanuses, kuid kõige sagedamini täiskasvanutel. Laste puhul on see haruldane.
• Mõnede geneetiliste seisundite esinemine. Mõnedel geneetilistel seisunditel võivad olla suurenenud leiomüosarkoomi tekkerisk. Nende hulka kuuluvad pärilik retinoom ja Li-Fraumeni sündroom.

Tervishoiutöötajad pole leidnud viisi leiomüosarkoomi ennetamiseks.

Leiomüosarkoomi diagnoosimiseks võib tervishoiutöötaja alustada füüsilise läbivaatusega, et mõista teie sümptomeid. Muude leiomüosarkoomi diagnoosimiseks kasutatavate testide ja protseduuride hulka kuuluvad pildistamismeetodid ja biopsia.

Tervishoiutöötaja võib küsida teie sümptomite ja haigusloo kohta. Tervishoiutöötaja võib teie keha läbi vaadata, et otsida naha all turseid või tüükaid.

Pildistamismeetodid teevad pilte keha sisemusest. Pildid aitavad teie tervishoiumeeskonnal mõista leiomüosarkoomi suurust ja asukohta. Pildistamismeetodid võivad hõlmata:

• MRI.
• KT-uuring.
• Positronemissioontomograafia ehk PET-uuring.

Biopsia on protseduur, mille käigus võetakse koe proov laboratoorseteks uuringuteks. See, kuidas tervishoiutöötaja biopsia proovi võtab, sõltub kahjustatud koe asukohast. Leiomüosarkoomi korral võetakse biopsia sageli nõela abil. Tervishoiutöötaja sisestab nõela naha kaudu, et saada proov.

Proov saadetakse laborisse testimiseks. Tulemused võivad näidata, kas on vähk.

Leiomüosarkoomi biopsia tuleb teha nii, et see ei tekitaks probleeme tulevase operatsiooniga. Sel põhjusel on hea mõte otsida abi meditsiinikeskusest, kus on palju selle tüüpi vähiga patsiente. Kogenud tervishoiumeeskonnad valivad parima biopsia tüübi.