Mis on mitte-Hodgkini lümfoom? Sümptomid, põhjused ja ravi

Mitte-Hodgkini lümfoom on vähiliik, mis algab lümfisüsteemis, mis on osa keha infektsioonidega võitlemisest. Erinevalt teistest vähkidest, mis jäävad ühte kohta, mõjutab see seisund lümfisõlmi, põrna ja teisi elundeid, mis aitavad teid haiguste eest kaitsta.

Teie lümfisüsteem töötab nagu turvavõrk kogu kehas, kus lümfisõlmed toimivad kontrollpunktidena, mis filtreerivad kahjulikke aineid. Kui mitte-Hodgkini lümfoom tekib, hakkavad teatud valged verelibled, mida nimetatakse lümfotsüütideks, ebanormaalselt kasvama ja kontrollimatult paljunema. See võib juhtuda lümfisõlmedes või teistes elundites, näiteks maos, sooltes või luuüdis.

Millised on mitte-Hodgkini lümfoomi sümptomid?

Kõige levinum varajane märk on lümfisõlmede valutu paisumine kaelas, kaenlaalustes või kubemes. Need paisunud sõlmed võivad nahal tunduda kindlate, kummilaadsete tükkidena, mis puudutades ei valuta.

Paljud mitte-Hodgkini lümfoomiga inimesed kogevad seda, mida arstid nimetavad „B-sümptomiteks“, mis võivad tunduda sarnaselt püsiva gripi sümptomitega. Vaatame sümptomeid, mida võite märgata:

• Lümfisõlmede valutu paisumine, mis ei kao mõne nädala pärast
• Selgitamatud palavikud, mis tulevad ja lähevad
• Öised higistamised, mis on nii tugevad, et need märgivad teie riided või voodipesu
• Tahtmatu kaalulangus üle 10% kehakaalust kuue kuu jooksul
• Püsiv väsimus, mis ei parane puhkusega
• Püsiv köha või õhupuudus
• Kõhuvalu või paisumine
• Rinnavalu või surve

Mõned inimesed võivad kogeda ka sügelust nahal ilma nähtava lööveta, isu kaotust või täiskõhutunnet pärast väikeste koguste söömist. Harvadel juhtudel võite märgata näo või kaela turset, mis võib juhtuda, kui suurenenud lümfisõlmed suruvad veresooni.

Oluline on meeles pidada, et neil sümptomitel võib olla palju erinevaid põhjuseid ja nende esinemine ei tähenda tingimata, et teil on lümfoom. Kui aga teil on mitu neist sümptomitest, mis püsivad kauem kui paar nädalat, tasub seda oma arstiga arutada.

Millised on mitte-Hodgkini lümfoomi tüübid?

Mitte-Hodgkini lümfoom ei ole üks haigus, vaid pigem rühm omavahel seotud vähihaigusi, mis käituvad erinevalt. Arstid liigitavad need lümfoomid vastavalt sellele, kui kiiresti nad kasvavad ja millist tüüpi lümfotsüüte need mõjutavad.

Kaks peamist kategooriat on B-raku lümfoomid ja T-raku lümfoomid, mis on nimetatud vastavalt valgete vereliblede järgi, kus vähk algab. B-raku lümfoomid on palju levinumad, moodustades umbes 85% kõigist juhtudest.

Tervishoiutöötajad liigitavad need lümfoomid ka selle järgi, kui kiiresti nad kasvavad:

• Lõõmav (aeglaselt kasvav) lümfoom: Need arenevad järk-järgult kuude või aastate jooksul ja võivad pikka aega sümptomeid mitte põhjustada
• Aggressiivne (kiiresti kasvav) lümfoom: Need kasvavad ja levivad kiiresti, nõudes kiiret ravi
• Väga agressiivsed lümfoomid: Need on haruldased, kuid kasvavad väga kiiresti ja vajavad kohest ravi

Kõige levinumad tüübid on difuusne suur B-raku lümfoom, follikulaarne lümfoom ja mantliraku lümfoom. Igal tüübil on oma kasvumudel ja see reageerib ravile erinevalt, mistõttu täpse diagnoosi saamine on teie raviplaani jaoks nii oluline.

Mis põhjustab mitte-Hodgkini lümfoomi?

Mitte-Hodgkini lümfoomi täpset põhjust ei ole täielikult teada, kuid see juhtub siis, kui lümfotsüütides toimuvad DNA muutused, põhjustades nende ebanormaalset kasvu ja paljunemist. Need geneetilised muutused tekivad tavaliselt teie eluea jooksul, mitte pärandatuna vanematelt.

Uuringud on tuvastanud mitmeid tegureid, mis võivad kaasa aidata neile DNA muutustele, kuigi nende riskifaktorite olemasolu ei tähenda, et teil tekib kindlasti lümfoom. Siin on see, mida me teame potentsiaalsete kaasaaitavate tegurite kohta:

• Immuunsüsteemi probleemid: Seisundid, mis nõrgendavad teie immuunsüsteemi, näiteks HIV/AIDS või immuunsupressiivsete ravimite võtmine pärast elundi siirdamist
• Teatud infektsioonid: Mõned viirused, bakterid ja parasiidid võivad riski suurendada, sealhulgas Epsteini-Barri viirus, hepatiit C ja H. pylori bakter
• Autoimmuunhaigused: Seisundid nagu reumatoidartriit, luupus või tsöliaakia
• Varasem vähiravi: Varasem keemiaravi või kiiritusravi teiste vähkide korral
• Keemilise kokkupuude: Pikaajaline kokkupuude teatud pestitsiidide, herbitsiidide või tööstuskemikaalidega

Vanus mängib samuti rolli, kuna mitte-Hodgkini lümfoom muutub vanusega levinumaks, kusjuures enamik juhtumeid esineb üle 60-aastastel inimestel. Kuid see võib mõjutada inimesi igas vanuses, sealhulgas lapsi ja noori täiskasvanuid.

On oluline mõista, et enamikul mitte-Hodgkini lümfoomi diagnoosiga inimestel puudub selge tuvastatav põhjus. Haigus tekib sageli inimestel, kellel puuduvad teadaolevad riskifaktorid, seega ärge süüdistage ennast, kui saate selle diagnoosi.

Millal pöörduda mitte-Hodgkini lümfoomi korral arsti poole?

Peaksite võtma ühendust oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui märkate lümfisõlmede valutu paisumist, mis kestab kauem kui kaks nädalat. Kuigi paisunud lümfisõlmed on tavaliselt põhjustatud tavalistest infektsioonidest, väärib püsiv paisumine meditsiinilist tähelepanu.

On eriti oluline broneerida aeg, kui teil esineb mitu sümptomit korraga, näiteks paisunud lümfisõlmed koos selgitamatute palavikude, öiste higistamiste või märkimisväärse kaalulangusega. Need sümptomite kombinatsioonid, kuigi neil võib olla ka teisi põhjuseid, vajavad kiiret hindamist.

Otsige kohest meditsiinilist abi, kui teil tekivad rasked sümptomid, näiteks hingamisraskused, rindkerevalu, tugev kõhuvalu või näo või kaela äkiline turse. Harvadel juhtudel võib lümfoom põhjustada hädaolukordi, mis vajavad kiireloomulist ravi.

Pidage meeles, et varajane avastamine viib sageli paremate ravitulemusteni. Kui teie kehas tundub midagi erinevat ja sümptomid püsivad, usaldage oma instinkte ja pöörduge juhise saamiseks oma tervishoiumeeskonna poole.

Millised on mitte-Hodgkini lümfoomi riskifaktorid?

Mitmed tegurid võivad suurendada teie tõenäosust mitte-Hodgkini lümfoomi tekkeks, kuigi ühe või mitme riskifaktori olemasolu ei tähenda, et teil tekib kindlasti see haigus. Nende tegurite mõistmine aitab teil ja teie arstil teha teadlikke otsuseid jälgimise ja ennetamise kohta.

Vanus on kõige olulisem riskifaktor, kus selle lümfoomi tekke võimalus suureneb vanusega. Enamikul diagnoositud inimestest on üle 60 aasta, kuigi see võib esineda igas vanuses.

Siin on peamised riskifaktorid, mille teadlased on tuvastanud:

• Kompromiteeritud immuunsüsteem: HIV/AIDSist, elundi siirdamise ravimitest või päritud immuunhäiretest
• Autoimmuunhaigused: Sealhulgas reumatoidartriit, Sjögren'i sündroom, luupus või põletikuline soolehaigus
• Varasem vähiravi: Keemiaravi või kiiritusravi, mida on saadud teiste vähkide korral
• Teatud infektsioonid: Epsteini-Barri viirus, inimese T-lümfotroopne viirus, hepatiit C või H. pylori bakter
• Keemilise kokkupuude: Pikaajaline kokkupuude pestitsiidide, herbitsiidide, bensoeeni või teiste tööstuskemikaalidega
• Perekonna anamnees: Vanemal või õel-vennal lümfoomi olemasolu suurendab veidi teie riski
• Sugu: Meestel on veidi suurem risk kui naistel

Mõned vähem levinud riskifaktorid hõlmavad rinnaimplantaatide saamist (seostatud haruldase anaplastilise suure raku lümfoomiga) või elamist teatud geograafilistes piirkondades, kus on suurem teatud infektsioonide esinemissagedus.

Oluline on teada, et enamikul neist riskifaktoritega inimestest ei teki kunagi lümfoomi ja paljudel diagnoositud inimestel puuduvad üldse tuvastatavad riskifaktorid.

Millised on mitte-Hodgkini lümfoomi võimalikud tüsistused?

Mitte-Hodgkini lümfoom võib mõnikord viia tüsistusteni, kas haigusest endast või ravist tulenevate kõrvaltoimetena. Nende võimaluste mõistmine aitab teil ja teie tervishoiumeeskonnal jälgida hoiatusmärke ja probleeme kiiresti lahendada, kui need tekivad.

Lümfoom ise võib põhjustada probleeme, kui suurenenud lümfisõlmed või kasvajad suruvad teie kehas olulisi struktuure. See võib viia hingamisraskusteni, kui rindkere sõlmed muutuvad väga suureks, või seedehäireteni, kui lümfoom mõjutab teie kõhtu.

Levinud tüsistused, mida teie ja teie meditsiinimeeskond jälgivad, hõlmavad järgmist:

• Infektsioonid: Nõrgenenud immuunsüsteem muudab teid vastuvõtlikumaks bakteriaalsetele, viiruslikele või seeninfektsioonidele
• Ülemise õõnesveenisündroom: Näo ja kaela turse, kui rindkere lümfisõlmed blokeerivad peamised veresooned
• Sooleobstruktsioon: Kõhu lümfoomid võivad mõnikord teie soolestikku blokeerida
• Kasvajate lüüsi sündroom: Vähirakude kiire lagunemine ravi ajal võib teie neerusid üle koormata
• Sekundaarsed vähid: Mõned ravimeetodid võivad aastate pärast veidi suurendada teiste vähkide riski

Raviga seotud tüsistused võivad hõlmata iiveldust, väsimust, juuste väljalangemist või infektsiooniriski suurenemist keemiaravi ajal. Mõned inimesed võivad kogeda südameprobleeme või kopsuprobleeme teatud ravimite tõttu, kuigi neid jälgitakse hoolikalt.

Harvadel juhtudel võivad agressiivsed lümfoomid põhjustada hädaolukordi, näiteks seljaaju kokkusurumist või raskeid ainevahetushäireid. Teie tervishoiumeeskond arutab teie lümfoomi tüübi ja raviplaani põhjal konkreetseid riske, tagades, et teate, milliseid sümptomeid jälgida.

Kuidas saab mitte-Hodgkini lümfoomi ära hoida?

Kahjuks ei ole mitte-Hodgkini lümfoomi ennetamiseks tõestatud viisi, kuna enamik juhtumeid tekib ilma selgete tuvastatavate põhjusteta. Kuid võite astuda samme teatud tuntud riskifaktorite vähendamiseks ja üldise tervise säilitamiseks.

Enda kaitsmine teatud infektsioonide eest võib aidata vähendada teie riski. See hõlmab ohutu seksi praktiseerimist HIV ja hepatiit C ennetamiseks ning H. pylori infektsioonide ravi, kui see tuvastatakse rutiinse meditsiinilise ravi käigus.

Siin on praktilised sammud, mis võivad aidata vähendada teie riski:

• Säilitage tervislik immuunsüsteem: Sööge tasakaalustatud toitu, treenige regulaarselt, magage piisavalt ja juhtige stressi
• Piirake keemilise kokkupuudet: Kasutage kaitsevahendeid pestitsiidide või tööstuskemikaalide käsitsemisel
• Harjuta infektsioonide ennetamist: Tehke soovitatud vaktsineerimised ja harjuta head hügieeni
• Juhtige autoimmuunhaigusi: Töötage oma arstiga, et hoida autoimmuunhaigusi hästi kontrolli all
• Vältige tubakat: Ärge suitsetage ja piirake kokkupuudet teise käe suitsuga

Kui teil on kompromiteeritud immuunsüsteem meditsiiniliste seisundite või ravimite tõttu, töötage oma tervishoiumeeskonnaga tihedalt, et vähendada infektsiooniriski. See võib hõlmata rahvahulkade vältimist gripihooajal või ennetavate antibiootikumide võtmist teatud olukordades.

Pidage meeles, et isegi inimesed, kes teevad kõik „õigesti“, võivad ikkagi lümfoomi tekitada, seega ärge süüdistage ennast, kui saate selle diagnoosi. Keskenduge sellele, mida saate kontrollida, ja hoidke avatud suhtlust oma tervishoiuteenuse osutajatega.

Kuidas diagnoositakse mitte-Hodgkini lümfoomi?

Mitte-Hodgkini lümfoomi diagnoosimiseks on vaja mitut sammu, et kinnitada haigus ja kindlaks teha, millist tüüpi teil on. Protsess algab tavaliselt siis, kui teie arst märkab füüsilise läbivaatuse ajal suurenenud lümfisõlmi või kui te teatate murettekitavatest sümptomitest.

Kõige olulisem test on lümfisõlme biopsia, kus eemaldatakse osa suurenenud sõlmest ja uuritakse seda mikroskoobi all. See on ainus viis lümfoomi lõplikult diagnoosida ja selle konkreetset tüüpi kindlaks teha.

Teie diagnostiline teekond hõlmab tõenäoliselt järgmisi peamisi teste:

• Füüsiline läbivaatus: Teie arst kontrollib suurenenud lümfisõlmi, põrna või maksa
• Lümfisõlme biopsia: Lümfisõlme osa või kogu kirurgiline eemaldamine mikroskoopiliseks uurimiseks
• Vereanalüüsid: Täielik vereanalüüs, maksa- ja neerufunktsiooni testid ning laktatdehüdrogenaasi tase
• Kujutisdiagnostika: KT-uuringud, PET-uuringud või MRI, et näha haiguse ulatust kogu kehas
• Luuüdi biopsia: Väike proov teie puusaluust, et kontrollida, kas lümfoom on sinna levinud

Biopsiakoe täiendavad spetsiaalsed testid aitavad kindlaks teha lümfoomi täpse alatüübi. Need hõlmavad immunohüstokeemiat, voolutsütomeetriat ja mõnikord geneetilisi teste spetsiifiliste kromosoomimuutuste otsimiseks.

Kogu diagnostiline protsess võtab tavaliselt paar nädalat, kuigi teie tervishoiumeeskond prioriseerib kiireloomulisi juhtumeid. Kui kõik tulemused on saadaval, selgitab teie arst teie konkreetset diagnoosi ja arutab teie olukorra parimat raviviisi.

Milline on mitte-Hodgkini lümfoomi ravi?

Mitte-Hodgkini lümfoomi ravi varieerub oluliselt sõltuvalt teie konkreetset tüüpi, selle levikust ja teie üldisest tervisest. Mõned aeglaselt kasvavad lümfoomid ei pruugi vajada kohest ravi, samas kui agressiivsed tüübid vajavad kiiret sekkumist.

Teie raviplaan on isikupärastatud teie vanuse, üldise tervise, lümfoomi alatüübi ja haiguse staadiumi põhjal. Mõnede tüüpide puhul võib eesmärk olla ravi, teiste puhul aga haiguse pikaajaline kontrollimine, säilitades samal ajal teie elukvaliteedi.

Levinud raviviisid hõlmavad järgmist:

• Ootav jälgimine: Aeglaselt kasvavate lümfoomide jälgimine, mis ei põhjusta sümptomeid
• Keemiaravi: Ravimid, mis tapavad vähirakke, mida antakse sageli kombinatsioonirežiimides
• Immunoteraapia: Ravimeetodid, mis aitavad teie immuunsüsteemil lümfoomiga võidelda
• Sihipärane ravi: Ravimid, mis ründavad spetsiifiliselt vähiraku omadusi
• Kiiritusravi: Kõrge energiaga kiired, mis on suunatud lümfoomiga piirkondadele
• Varsrakkude siirdamine: Teatud juhtudel, eriti kui lümfoom naaseb pärast esialgset ravi

Paljud inimesed saavad kombinatsioonravi, näiteks keemiaravi pluss immunoteraapia. Ravi antakse tavaliselt tsüklites, kus raviperioode järgnevad puhkeajad, et anda teie kehale võimalus taastuda.

Teie tervishoiumeeskond jälgib teie ravivastust regulaarsete vereanalüüside ja kujutisdiagnostika abil. Nad juhivad ka kõiki teie kogetavaid kõrvaltoimeid ja kohandavad teie raviplaani vastavalt vajadusele. Kaasaegsed ravimeetodid on märkimisväärselt parandanud paljude mitte-Hodgkini lümfoomiga inimeste tulemusi.

Kuidas sümptomeid mitte-Hodgkini lümfoomi ravi ajal kodus hallata?

Sümptomite ja kõrvaltoimete haldamine kodus on oluline osa teie lümfoomi ravi teekonnal. Töötades oma tervishoiumeeskonnaga tihedalt, saate astuda mitmeid samme, et end mugavamalt tunda ja ravi ajal oma jõudu säilitada.

Väsimus on üks levinumaid väljakutseid, millega te võite silmitsi seista. Kuulake oma keha ja puhake, kui seda vajate, kuid püüdke jääda õrnalt aktiivseks lühikeste jalutuskäikude või kerge venitusega, kui energia seda võimaldab.

Siin on praktilised strateegiad, mida paljud inimesed leiavad abiks:

• Toitumisalane tugi: Sööge väikseid, sagedasi eineid ja jooge piisavalt vedelikku; kaaluge toidulisandeid, kui see on soovitatav
• Infektsioonide ennetamine: Peske sageli käsi, vältige rahvahulka, kui teie immuunsüsteem on nõrk, ja teatage kohe palavikust
• Iivelduse juhtimine: Sööge mahedaid toite, proovige ingveriteed ja võtke iiveldusevastaseid ravimeid vastavalt ettekirjutusele
• Nahahooldus: Kasutage õrnaid, lõhnaainetevabu tooteid ja kaitske oma nahka päikese eest
• Emotsionaalne tugi: Võtke ühendust tugirühmadega, harjutage lõõgastustehnikaid või kaaluge nõustamist

Pidage sümptomipäevikut, et jälgida, kuidas te end tunnete, ja jagage seda teavet oma tervishoiumeeskonnaga. Nad saavad ravimeid kohandada või soovitada täiendavaid strateegiaid vastavalt teie konkreetsetele vajadustele.

Ärge kartke helistada oma meditsiinimeeskonnale, kui teil tekib palavik, infektsiooni tunnused, tugev iiveldus või oksendamine või mis tahes sümptomid, mis teid muretsevad. Nad on seal, et teid teie ravi teekonnal toetada.

Kuidas peaksite oma arsti vastuvõtuks valmistuma?

Arsti vastuvõtuks valmistumine aitab tagada, et saate oma ajast oma tervishoiumeeskonnaga maksimaalse kasu. Tooge kaasa nimekiri kõigist teie praegustest sümptomitest, millal need algasid ja kuidas need aja jooksul on muutunud.

Kaaluge olulistele vastuvõttudele kaasa võtmist usaldusväärset pereliiget või sõpra. Nad saavad aidata teil teavet meeles pidada ja pakkuda emotsionaalset tuge teie diagnoosi ja ravivõimaluste arutamise ajal.

Siin on see, mida enne oma visiiti korraldada:

• Sümptomite ajajoon: Millal iga sümptom algas ja kuidas see on arenenud
• Praegused ravimid: Hõlmavad retseptiravimeid, käsimüügiravimeid ja toidulisandeid
• Meditsiiniline anamnees: Varasemad haigused, operatsioonid ja perekonnas esinenud vähk
• Kindlustusinfo: Tooge kaasa oma kindlustuskaardid ja mõistke oma katvust
• Küsimuste loetelu: Kirjutage üles kõik, mida soovite küsida, et te ei unustaks

Valmistage ette küsimusi oma konkreetse diagnoosi, ravivõimaluste, võimalike kõrvaltoimete ja selle kohta, mida teie ravi ajal oodata.

Ärge muretsege liiga paljude küsimuste esitamise või vastuvõtu ajal märkmete tegemise pärast. Teie tervishoiumeeskond tahab, et te mõistaksite oma seisundit ja tunneks end oma raviplaani suhtes enesekindlalt.

Mis on mitte-Hodgkini lümfoomi peamine järeldus?

Mitte-Hodgkini lümfoom on tõsine, kuid sageli ravitav vähiliik, mis mõjutab teie lümfisüsteemi. Kuigi selle diagnoosi saamine võib tunduda ülekaaluka, on oluline teada, et ravimeetodid on viimastel aastatel dramaatiliselt paranenud ja paljud inimesed elavad edasi täisväärtuslikku, aktiivset elu.

Parimate võimalike tulemuste saamise võti on kogenud tervishoiumeeskonnaga tihe koostöö, kes suudab välja töötada raviplaani, mis on kohandatud teie lümfoomi tüübi ja individuaalse olukorraga. Iga inimese teekond on erinev ja teie meditsiinimeeskond juhendab teid iga sammu juures.

Pidage meeles, et toetus teeb teie kogemuses märkimisväärset vahet. Olgu see siis pere, sõbrad, tugirühmad või professionaalsed nõustajad, ärge kartke sellel ajal teistele toetuda.

Püsige oma seisundi kohta informeeritud, kuid usaldage ka oma meditsiinimeeskonna ekspertiisi. Keskenduge sellele, mida saate kontrollida, näiteks oma raviplaani järgimisele, hea toitumise säilitamisele ja emotsionaalse heaolu eest hoolitsemisele. Korraliku meditsiinilise abi ja toetuse abil elavad paljud mitte-Hodgkini lümfoomiga inimesed hästi aastaid.

Korduma kippuvad küsimused mitte-Hodgkini lümfoomi kohta

Kas mitte-Hodgkini lümfoom on pärilik?

Mitte-Hodgkini lümfoom on harva päritud otse vanematelt lastele. Kuigi pereliikmel lümfoomi olemasolu suurendab veidi teie riski, esineb valdav enamus juhtudest inimestel, kellel puudub perekonnas haiguse anamnees. Enamik geneetilisi muutusi, mis viivad lümfoomini, toimuvad inimese eluea jooksul, mitte pärandatuna perekonnas.

Kui kiiresti mitte-Hodgkini lümfoom levib?

Levimise kiirus varieerub suuresti sõltuvalt teie konkreetset tüüpi mitte-Hodgkini lümfoomist. Lõõmavad (aeglaselt kasvavad) tüübid võivad areneda kuude või aastate jooksul ilma sümptomeid põhjustamata, samas kui agressiivsed tüübid võivad kasvada ja levida nädalate jooksul. Teie arst selgitab, kui kiiresti teie konkreetne tüüp tavaliselt areneb ja miks see mõjutab teie ravi ajakava.

Kas mitte-Hodgkini lümfoomi saab ravida?

Paljusid mitte-Hodgkini lümfoomi tüüpe saab ravida, eriti kui need avastatakse varakult ja ravitakse nõuetekohaselt. Mõnedel agressiivsetel tüüpidel on kaasaegse ravi abil kõrge paranemise määr, samas kui aeglaselt kasvavaid tüüpe võib aastaid hallata krooniliste haigustena. Teie prognoos sõltub teguritest, nagu konkreetne alatüüp, diagnoosi staadium, teie vanus ja üldine tervis.

Mis vahe on Hodgkini ja mitte-Hodgkini lümfoomil?

Peamine erinevus seisneb kaasatud rakkude konkreetset tüübis ja selles, kuidas vähk levib. Hodgkini lümfoom sisaldab iseloomulikke rakke, mida nimetatakse Reed-Sternbergi rakkudeks, ja levib tavaliselt korrapäraselt ühest lümfisõlme rühmast teise. Mitte-Hodgkini lümfoomil puuduvad need spetsiifilised rakud ja see võib ilmneda korraga mitmes, kauges kehapiirkonnas.

Kas ma kaotan ravi ajal juuksed?

Juuste väljalangemine sõltub teie saadavast konkreetsest ravist. Mõned keemiaravi režiimid põhjustavad tavaliselt juuste väljalangemist, teised võivad põhjustada ainult hõrenemist. Kiiritusravi mõjutab tavaliselt ainult ravitud piirkonna juukseid. Teie tervishoiumeeskond arutab, mida teie konkreetse raviplaani puhul oodata, ja nad saavad pakkuda ressursse parukate, sallide või muude peakatte jaoks, kui vaja.