Mis on oligodendroglioom? Sümptomid, põhjused ja ravi

Oligodendroglioom on aju kasvaja liik, mis tekib oligodendrotsüütideks nimetatud rakkudest, mis tavaliselt aitavad kaitsta aju närvikiude. Kuigi sõnade „aju kasvaja“ kuulmine võib olla hirmutav, on oluline teada, et oligodendroglioomid kipuvad kasvama aeglaselt ja reageerivad sageli hästi ravile. Need kasvajad moodustavad umbes 2–5% kõigist aju kasvajatest ja arusaam sellest, millega tehakse, aitab teil end ettevalmistunumaks ja enesekindlamaks tunda edasiliikumiseks.

Mis on oligodendroglioom?

Oligodendroglioom on primaarne aju kasvaja, mis algab teie aju valgeaines, täpsemalt rakkudes, mis tavaliselt mässivad närvikiude nagu isolatsioon elektrijuhtmete ümber. Neid kasvajaid liigitatakse glioomadeks, kuna need kasvavad gliarakkudest, mis on teie närvisüsteemi tugirakud.

Enamik oligodendroglioomidest on aeglaselt kasvavad kasvajad, mis tähendab, et need arenevad tavaliselt kuude või aastate jooksul, mitte nädalatega. See aeglasem kasvukiirus annab teie ajule sageli aega kohaneda, mistõttu sümptomid võivad tekkida järk-järgult. Kasvaja ilmneb tavaliselt aju eesmistes osades, eriti piirkondades, mida nimetatakse eesmiseks ja ajaliseks sagaraks.

Arstid liigitavad need kasvajad erinevateks astmeteks sõltuvalt sellest, kuidas rakud mikroskoobi all välja näevad. 2. astme oligodendroglioomid kasvavad aeglasemalt, samas kui 3. astme (nimetatakse ka anaplastiliseks oligodendroglioomiks) kasvavad kiiremini ja on agressiivsemad. Teie meditsiinimeeskond määrab hoolika testimise abil kindlaks teie konkreetse tüübi.

Millised on oligodendroglioomi sümptomid?

Oligodendroglioomi sümptomid arenevad sageli aeglaselt, kuna need kasvajad kasvavad tavaliselt järk-järgult. Kõige levinum esimene märk on krambid, mis esinevad umbes 70–80% -l selle haigusega inimestest. Need krambid tekivad seetõttu, et kasvaja võib ärritada ümbritsevat aju kudet.

Siin on peamised sümptomid, mida võite kogeda:

• Krambid (kõige levinum sümptom, sageli esimene märk)
• Peavalud, mis võivad aja jooksul süveneda või olla erinevad teie tavapärastest peavaludest
• Isiksuse või käitumise muutused, mida teised võivad märgata
• Mälu või keskendumisvõime raskused
• Probleemid kõnega või õigete sõnade leidmisega
• Nõrkus keha ühel küljel
• Nägemise muutused või topeltnägemine
• Iiveldus või oksendamine, eriti hommikuti

Harvemini võite kogeda spetsiifilisemaid sümptomeid sõltuvalt sellest, kus täpselt kasvaja asub. Kui see asub teie eesmises sagaras, võite märgata muutusi oma planeerimis- või otsustusvõimes. Ajalises sagaras olevad kasvajad võivad mõjutada teie võimet keelt mõista või uusi mälestusi luua.

Mõned oligodendroglioomiga inimesed ei märka aastaid ühtegi sümptomit, eriti kui kasvaja kasvab väga aeglaselt. Seetõttu avastatakse haigusseisund mõnikord aju skaneerimise ajal, mis on tehtud muudel põhjustel, näiteks pärast peavigastust või seoses peavaludega.

Millised on oligodendroglioomi tüübid?

Oligodendroglioomid liigitatakse kaheks peamiseks astmeks sõltuvalt sellest, kui agressiivsed need mikroskoobi all välja näevad. See astmelise süsteem aitab teie meditsiinimeeskonnal mõista, kuidas kasvaja võib käituda ja planeerida teile parimat raviviisi.

2. astme oligodendroglioom on madalama astme versioon, mis kasvab aeglaselt ja mille rakud näevad välja rohkem nagu normaalse aju rakud. Need kasvajad võivad aastaid stabiilsed püsida ja mõned inimesed elavad nendega aastakümneid hea elukvaliteediga. Neil on kalduvus olla selgelt piiritletud, mistõttu neid on mõnikord lihtsam kirurgiliselt eemaldada.

3. astme oligodendroglioom, mida nimetatakse ka anaplastiliseks oligodendroglioomiks, on agressiivsem ja kasvab kiiremini. Rakud näevad mikroskoobi all ebanormaalsemad välja ja jagunevad kiiremini. Kuigi see kõlab murettekitavalt, reageerivad need kasvajad sageli hästi ravile, eriti kui neil on teatud geneetilised omadused.

Lisaks astmele otsivad arstid ka kasvajarakkudest spetsiifilisi geneetilisi markereid. Kasvajad, millel on nn „1p/19q kaod“, reageerivad tavaliselt paremini keemiaravile ja kiiritusravile. See geneetiline testimine on muutunud diagnoosi oluliseks osaks, kuna see aitab ennustada, kui hästi ravimeetodid teile võivad toimida.

Mis põhjustab oligodendroglioomi?

Oligodendroglioomi täpset põhjust ei ole teada ja see võib olla masendav, kui otsite vastuseid. Me teame, et need kasvajad tekivad siis, kui teie aju normaalsed oligodendrotsüüdid hakkavad ebanormaalselt kasvama ja jagunema, kuid teadlased uurivad endiselt, mis seda muutust käivitab.

Erinevalt mõnedest teistest vähiliikidest ei näi oligodendroglioomid olevat põhjustatud elustiili teguritest, nagu toitumine, suitsetamine või keskkonnakahjustused. Enamik juhtumeid näib olevat juhuslik, ilma selge käivitaja või vältitava põhjuseta. See tähendab, et te ei oleks saanud midagi teisiti teha, et seda ära hoida.

Mõned uuringud on uurinud võimalikke riskifaktoreid, kuid tõendid on piiratud:

• Varasem pea kiiritusravi (kuigi see on haruldane ja pärineb tavaliselt meditsiinilistest ravidest)
• Teatud geneetilised haigusseisundid, kuigi need moodustavad väga väikese protsendi juhtudest
• Vanus, kuna need kasvajad on sagedasemad 40–60-aastastel täiskasvanutel
• Veidi suurem esinemissagedus meestel kui naistel

On oluline mõista, et riskifaktori olemasolu ei tähenda, et teil tekib see haigusseisund, ja riskifaktorite puudumine ei kaitse teid selle eest. Enamikul oligodendroglioomiga inimestel ei ole üldse tuvastatavaid riskifaktoreid.

Millal pöörduda oligodendroglioomi sümptomite korral arsti poole?

Peaksite viivitamatult pöörduma arsti poole, kui teil tekib esmakordselt kramp, kuna see on oligodendroglioomi kõige levinum esinev sümptom. Isegi kui kramp on lühike või tundub kerge, on oluline saada meditsiinilist hindamist, sest krambid võivad viidata mitmesugustele seisunditele, mis vajavad tähelepanu.

Otsige meditsiinilist abi, kui märkate püsivaid peavalusid, mis on erinevad kõigist, mis teil varem on olnud, eriti kui need süvenevad aja jooksul või kaasnevad iivelduse ja oksendamisega. Peavalud, mis äratavad teid öösel või on hommikul hullemad, vajavad ka meditsiinilist tähelepanu.

Peaksite konsulteerima ka oma arstiga, kui teie või teised märkavad teie isiksuses, mälus või mõtlemisvõimes muutusi, mis kestavad kauem kui paar päeva. Mõnikord on need muutused alguses peened, seega pöörake tähelepanu, kui pereliikmed või sõbrad väljendavad muret märgatud erinevuste pärast.

Võtke koheselt ühendust kiirabiga, kui teil tekib pikaajaline kramp (kestab kauem kui 5 minutit), äge äkiline peavalu, mis on erinev kõigist, mis teil varem on olnud, või äkiline nõrkus või tuimus keha ühel küljel. Need sümptomid vajavad kiiret hindamist.

Millised on oligodendroglioomi riskifaktorid?

Enamik oligodendroglioomidest tekib ilma selgete riskifaktoriteta, mis tähendab, et need tekivad juhuslikult inimestel, kellel ei ole eelsoodumust. Selle mõistmine võib olla nii masendav kui ka rahustav – masendav, sest puudub selge selgitus, kuid rahustav, sest see tähendab, et te tõenäoliselt ei oleks saanud seda ära hoida.

Mõned teadaolevad riskifaktorid on:

• Vanus: kõige levinum 40–60-aastastel täiskasvanutel
• Sugu: veidi sagedasem meestel kui naistel
• Varasem pea kiiritusravi, kuigi see moodustab väga vähe juhtumeid
• Teatud haruldased geneetilised sündroomid, kuid need on äärmiselt haruldased
• Aju kasvajate perekondlik anamnees, kuigi see on ka väga haruldane

Paljud asjad, mille pärast inimesed muretsevad, ei ole oligodendroglioomi riskifaktorid. Mobiiltelefoni kasutamine, elamine elektrikaablite lähedal, peavigastused ja enamik keskkonnakahjustusi ei ole näidanud teie riski suurendamist. Toitumine, treening ja enamik elustiili tegureid ei näi samuti rolli mängivat.

Enamiku oligodendroglioomide juhuslik olemus tähendab, et nende kasvajate olemasolu ei ole midagi, mis leviks tugevalt peredes. Kui teil on oligodendroglioom, ei ole teie pereliikmetel oluliselt suurenenud risk võrreldes üldpopulatsiooniga.

Millised on oligodendroglioomi võimalikud tüsistused?

Kuigi oligodendroglioomid on sageli hallatavad, võivad need põhjustada tüsistusi nii kasvajast endast kui ka ravist. Nende võimaluste mõistmine aitab teil oma meditsiinimeeskonnaga koostööd teha, et jälgida ja lahendada tekkivad probleemid.

Kõige levinumad tüsistused on seotud kasvaja asukoha ja kasvuga:

• Krambid, mis võivad muutuda sagedasemaks või raskemini kontrollitavaks
• Kolju siserõhu suurenemine, kui kasvaja kasvab suureks
• Kognitiivsed muutused, mis mõjutavad mälu, keskendumisvõimet või isiksust
• Kõne- või keeleraskused
• Mootorilised nõrkused või koordinatsiooniprobleemid
• Nägemise muutused või nägemisvälja defektid

Raviga seotud tüsistused võivad tekkida, kuid need on üldiselt korraliku meditsiinilise abi abil hallatavad. Operatsioon võib ajutiselt halvendada neuroloogilisi sümptomeid või põhjustada uusi, kuigi need paranevad sageli aja jooksul. Kiiritusravi võib mõnikord põhjustada väsimust, naha muutusi või pikaajalisi mõjusid mõtlemisvõimele, eriti eakatel.

Keemiaravi kõrvaltoimed on tavaliselt ajutised ja võivad hõlmata väsimust, iiveldust või suurenenud infektsiooniriski. Teie meditsiinimeeskond jälgib teid hoolikalt ja saab sageli neid tüsistusi tõhusalt ära hoida või hallata. Võtmeks on avatud suhtlemine kõigis uutes sümptomites või muredes, mida te kogete.

Kuidas oligodendroglioomi diagnoositakse?

Oligodendroglioomi diagnoosimine algab tavaliselt üksikasjaliku meditsiiniajaloo ja neuroloogilise läbivaatusega. Teie arst küsib teie sümptomite, nende algusaja ja aja jooksul toimunud muutuste kohta. Neuroloogiline läbivaatus kontrollib teie reflekse, koordinatsiooni, nägemist ja mõtlemisvõimet.

Kõige olulisem diagnostiline vahend on teie aju MRI-skannimine, mis loob üksikasjalikke pilte, mis näitavad kasvaja suurust, asukohta ja omadusi. See skaneerimine näitab sageli kasvaja tüüpilist välimust ja aitab seda eristada teistest aju kahjustustest. Mõnikord kasutatakse kontrastvärvi, et pilte veelgi selgemaks muuta.

Diagnoosi kinnitamiseks ja oligodendroglioomi konkreetse tüübi määramiseks vajate tõenäoliselt biopsiat või vähemalt osa kasvajast kirurgilist eemaldamist. Selle protseduuri käigus saab neurokirurg koeproove, mida patoloog uurib mikroskoobi all. See analüüs näitab täpset raku tüüpi ja kasvaja astet.

Kaasaegne diagnostika hõlmab ka kasvaja koe geneetilist testimist, eriti otsides 1p/19q kaod. See geneetiline informatsioon on oluline, sest see aitab ennustada, kui hästi kasvaja erinevatele ravimeetoditele reageerib ja annab olulist informatsiooni teie prognoosi kohta.

Mis on oligodendroglioomi ravi?

Oligodendroglioomi ravi on tavaliselt individuaalne, lähtudes teguritest, nagu kasvaja suurus, asukoht, aste ja geneetilised omadused, aga ka teie vanus ja üldine tervis. Hea uudis on see, et oligodendroglioomid reageerivad sageli hästi ravile, eriti kui neil on soodsad geneetilised omadused.

Kirurgia on tavaliselt esimene ravi, mille eesmärk on eemaldada nii palju kasvajat kui võimalik ohutult. Neurokirurgid kasutavad täiustatud tehnikaid ja teevad mõnikord operatsiooni, kui olete ärkvel (kriitilistes aju piirkondades olevate kasvajate puhul), et säilitada olulisi funktsioone, nagu kõne ja liikumine. Isegi kui kogu kasvajat ei saa eemaldada, aitab selle suuruse vähendamine sageli sümptomitega.

Kõrgema astme kasvajate või juhul, kui kirurgia üksi ei ole piisav, kasutatakse sageli koos kiiritusravi ja keemiaravi. Kiiritusravi kasutab suunatud kiiri, et suunata ülejäänud kasvajarakke, samas kui keemiaravi ravimid võivad tungida ajusse, et võidelda kasvajarakkudega kogu närvisüsteemis.

Siin on peamised raviviisid:

• Kirurgiline eemaldamine (kraniotoomia) – sageli esimene samm
• Kiiritusravi – tavaliselt pärast operatsiooni kõrgema astme kasvajate puhul
• Keemiaravi – sageli kombineeritakse kiiritusraviga, eriti efektiivne kasvajate puhul, millel on 1p/19q kaod
• Vaatlus – mõnikord sobib aeglaselt kasvavate, madala astme kasvajate puhul
• Kliinilised uuringud – võivad pakkuda juurdepääsu uutele ravivõimalustele

Ravi plaanid töötab välja meeskond, kuhu kuuluvad tavaliselt neurokirurg, neuroonkoloog, kiiritusonkoloog ja teised spetsialistid. Nad töötavad koos, et luua teie konkreetsele olukorrale parim lähenemisviis, tasakaalustades efektiivsust elukvaliteedi kaalutlustega.

Kuidas oligodendroglioomi kodus hallata?

Oligodendroglioomiga elamine hõlmab nii teie füüsilise kui ka emotsionaalse heaolu eest hoolitsemist, tehes tihedat koostööd oma meditsiinimeeskonnaga. Paljud oligodendroglioomiga inimesed elavad edasi täisväärtuslikku ja sisukat elu, tehes mõningaid kohandusi ja toetust saades.

Kui teil tekivad krambid, on oluline võtta krampidevastaseid ravimeid täpselt ettenähtud viisil ja vältida võimalikke käivitajaid, nagu alkohol, unepuudus või liigne stress. Looge kodus ohutu keskkond, eemaldades teravad servad kohtadest, kus veedate aega, ja kaaluge vajadusel ohutusmeetmeid, näiteks dušši tooli.

Väsimuse haldamine on sageli oluline osa igapäevaelust. Planeerige olulisi tegevusi aegadeks, mil tunnete end tavaliselt kõige energilisemana, tehke päeva jooksul lühikesi puhkuseid ja ärge kartke paluda abi ülesannete täitmisel, mis tunduvad ülekaalukad. Kerge treening, nagu arst on heaks kiitnud, võib tegelikult aidata energiatasemel.

Siin on praktilised strateegiad igapäevaseks juhtimiseks:

• Pidage sümptomipäevikut, et jälgida mustreid ja käivitajaid
• Pidage kinni regulaarsest unegraafikust ja prioriseerige head unehügieeni
• Sööge tasakaalustatud toitu ja jooge piisavalt vedelikke
• Tegele kerge füüsilise tegevusega vastavalt oma taluvusele
• Kasutage mälu abivahendeid, nagu kalendrid, rakendused või märkmed, kui keskendumisvõime on kahjustatud
• Püsige ühenduses pere ja sõpradega emotsionaalse toetuse saamiseks
• Kaaluge aju kasvajatega inimeste tugirühmadega liitumist

Ärge alahinnake vaimse tervise toetuse tähtsust. Paljud inimesed leiavad, et nõustamine on kasulik aju kasvaja emotsionaalsete aspektide töötlemisel. Teie meditsiinimeeskond saab sageli anda suunamisi nõustajatele, kes on spetsialiseerunud raskete terviseprobleemidega inimestega töötamisele.

Kuidas peaksite oma arsti vastuvõtuks valmistuma?

Valmistumine kohtumisteks oma meditsiinimeeskonnaga aitab teil oma ajast maksimaalselt kasu saada ja tagada, et kõik teie mured on lahendatud. Alustage kõigi oma sümptomite kirjapanekuga, sealhulgas nende algusaeg, kui sageli need esinevad ja mis neid paremaks või halvemaks teeb.

Looge nimekiri kõigist ravimitest, mida te võtate, sealhulgas retseptiravimid, käsimüügiravimid, toidulisandid ja vitamiinid. Märkige annused ja kui tihti te neid võtate. Tooge kaasa ka nimekiri kõigist allergiatest või varasematest reaktsioonidest ravimitele.

Valmistage oma küsimused ette ja prioriseerige neid, pannes kõige olulisemad esimesena. Ärge muretsege liiga paljude küsimuste pärast – teie meditsiinimeeskond soovib teie muresid lahendada. Kaaluge pereliikme või sõbra kaasa võtmist, kes aitab teil vastuvõtu ajal arutatud informatsiooni meeles pidada.

Koguge olulised meditsiinilised dokumendid, sealhulgas kõik varasemad aju skaneeringud, testi tulemused või aruanded teistest arstidelt. Kui te kohtute uue spetsialistiga, aitab selle informatsiooni käepärast olemasolu neil teie olukorda kiiremini ja täielikumalt mõista.

Mõelge, kuidas teie sümptomid mõjutavad teie igapäevaelu ja olge valmis kirjeldada konkreetseid näiteid. See informatsioon aitab teie meditsiinimeeskonnal mõista teie seisundi reaalset mõju ja see võib suunata ravi otsuseid.

Mis on oligodendroglioomi peamine järeldus?

Oligodendroglioom on aju kasvaja liik, millel on sageli soodsam väljavaade võrreldes paljude teiste aju kasvajatega. Need kasvajad kasvavad tavaliselt aeglaselt, reageerivad sageli hästi ravile ja paljud oligodendroglioomiga inimesed elavad aastaid hea elukvaliteediga.

Kõige olulisem asi, mida tuleb meeles pidada, on see, et iga inimese olukord on ainulaadne. Tegurid, nagu kasvaja geneetilised omadused, eriti 1p/19q kaod, võivad oluliselt mõjutada seda, kui hästi ravimeetodid toimivad. Kaasaegne meditsiin on teinud oligodendroglioomide ravis suuri edusamme, eriti kui neil on soodsad geneetilised omadused.

Oligodendroglioomi olemasolu ei tähenda, et peate oma elu pausile panema. Paljud inimesed jätkavad töötamist, suhete hoidmist ja sisukate tegevustega tegelemisest kogu ravi ja selle järel. Võtmeks on tihe koostöö oma meditsiinimeeskonnaga, oma konkreetse olukorra kohta informeeritud olemine ja olemasolevate tugiressursside kasutamine.

Pidage meeles, et te ei ole selles teekonnas üksi. Teie meditsiinimeeskond, pere, sõbrad ja tugirühmad võivad kõik mängida olulist rolli teie selle väljakutse ületamisel. Jääge lootusrikkamaks, esitage küsimusi ja seiske enda eest, usaldades samal ajal oma tervishoiuteenuste osutajate oskusi.

Korduma kippuvad küsimused oligodendroglioomi kohta

Kas oligodendroglioomi peetakse vähiks?

Jah, oligodendroglioom on ajuvähi liik, kuid see on sageli vähem agressiivne kui paljud teised vähiliigid. Need kasvajad kasvavad tavaliselt aeglaselt ja reageerivad sageli hästi ravile. Termin „vähk“ võib tunduda hirmutav, kuid oligodendroglioomidel on sageli palju parem prognoos kui see, mida inimesed tavaliselt selle sõnaga seostavad, eriti kui neil on soodsad geneetilised omadused.

Kui kaua saab oligodendroglioomiga elada?

Paljud oligodendroglioomiga inimesed elavad pärast diagnoosimist aastakümneid, eriti need, kellel on madala astme kasvajad ja soodsad geneetilised omadused, nagu 1p/19q kaod. Eeldatav eluiga varieerub suuresti sõltuvalt teguritest, nagu kasvaja aste, geneetilised omadused, vanus ja kui palju kasvajat saab kirurgiliselt eemaldada. Teie meditsiinimeeskond saab anda konkreetsemat informatsiooni teie individuaalse olukorra põhjal, kuid üldine väljavaade on sageli üsna julgustav.

Kas oligodendroglioomi saab ravida?

Kuigi sõna „ravi“ kasutatakse meditsiinis ettevaatlikult, elavad paljud oligodendroglioomiga inimesed pikka ja täisväärtuslikku elu ilma kasvaja kasvu või kordumiseta. Täielik kirurgiline eemaldamine koos efektiivse raviga võib mõnikord kõrvaldada kõik tuvastatavad kasvajad. Isegi kui täielik eemaldamine ei ole võimalik, saavad ravimeetodid sageli kasvajat aastaid kontrollida, võimaldades inimestel säilitada head elukvaliteeti.

Kas ma saan oligodendroglioomiga autot juhtida?

Sõidupiirangud sõltuvad peamiselt sellest, kas teil tekivad krambid. Kui teil on olnud krambid, nõuavad enamik riike krampideta perioodi (tavaliselt 3–12 kuud), enne kui saate uuesti autot juhtida. Kui teil ei ole olnud krambid ja teie sümptomid ei takista teie võimet ohutult autot juhtida, võite autot juhtimist jätkata. Teie arst hindab teie konkreetset olukorda ja annab teile nõu sõiduohtuse kohta, lähtudes teie sümptomitest ja ravist.

Kas oligodendroglioom tuleb pärast ravi alati tagasi?

Mitte kõik oligodendroglioomid ei kordu pärast ravi. Paljud tegurid mõjutavad kordumise riski, sealhulgas kasvaja aste, geneetilised omadused ja kui palju kasvajat kirurgiliselt eemaldati. Madala astme oligodendroglioomidel, millel on soodsad geneetilised omadused (1p/19q kaod), on sageli madalamad kordumise määrad. Isegi kui kordumine tekib, juhtub see sageli aeglaselt ja seda saab sageli uuesti edukalt ravida. Regulaarne jälgimine MRI-skannimisega aitab varakult avastada kõiki muutusi.